Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Roztwory" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-6 z 6
Tytuł:
Kinetic study of the photoelectrochemical gold recovery from diluted chloride solutions
Badania kinetyczne procesu odzysku złota z rozcieńczonych roztworów chlorkowych metodą fotoelektrochemiczną
Autorzy:
Wojnicki, M.
Tokarski, T.
Kwolek, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351878.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gold
recovery
photoreduction
TiO2
aqueous solutions
złoto
odzysk
fotokatalizator
roztwory wodne
Opis:
Au(III) was recovered from an acidic aqueous solution via a photoreduction technique under UV light irradiation. Titanium dioxide nanopowder was applied as a photocatalyst. Gold was deposited onto TiO2 surface in the form of nanoparticles with average dimensions between 20 and 30 nm. The influence of the Au(III), TiO2 and methanol initial concentrations on the reaction rate was determined. It was shown, that the rate of the gold photoreduction strongly depends on the concentration of TiO2 and methanol. The recovery of gold from the diluted acidic solutions containing as much as 1.97 and 0.197 mg/dm3 of Au(III) was also carried out. Obtained results suggest, that it is possible to recover about 45% of gold. Besides the losses during the filtration process due to the application of very fine TiO2 particles, oxygen dissolved in the solution as well as the hydrogen ions may take part in parasitic reactions and thus decrease the Au yield.
Przeprowadzono odzysk jonów Au(III) z kwaśnych, chlorkowych roztworów wodnych metodą fotoredukcji pod wpływem światła UV. Jako fotokatalizator wykorzystano proszek dwutlenku tytanu o rozmiarach nanometrycznych. W wyniku redukcji kompleksu chlorkowego Au(III), na powierzchni TiO2 otrzymano fazę metaliczną w formie nanocząstek o rozmiarach w zakresie od 20 do 30 nm. Zbadano wpływ stężeń początkowych Au(III), TiO2 i metanolu. Badania wykazały, że szybkość fotoredukcji Au(III) silnie zależy od stężenia dwutlenku tytanu i metanolu. Przeprowadzono również badania nad odzyskiem złota z rozcieńczonych roztworów zawierających 1.97 i 0.197 mg/dm3 Au(III). Otrzymane wyniki wskazują, że przyjęta metoda pozwala odzyskać około 45% złota z roztworu. Niska wydajność procesu może być spowodowana stratami w procesie filtracji związanymi z zastosowaniem nanokrystalicznego TiO2, tlenem rozpuszczonym w roztworze oraz jonami H+, które mogą ulegać redukcji w konkurencyjnych, równoległych reakcjach.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 3; 709-716
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Technology and electrophysical properties of multiferroic PZT–PFT ceramics
Technologia i właściwości elektrofizyczne multiferroikowej ceramiki typu PZT-PFT
Autorzy:
Niemiec, P.
Skulski, R.
Bochenek, D.
Wawrzała, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/352057.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
dielectric losses
ferroelectromagnetics
multiferroics
PZT-PFT solid solution
straty dielektryczne
ferroelektromagnetyki
multiferroiki
roztwory stałe PZT-PFT
Opis:
We present the results of obtaining and investigating ceramic samples of solid solution (1-x)(PbZr0.53Ti0.47O3)- x(PbFe0.5Ta0.5O3) [i.e. (1-x)PZT-xPFT] with x=0.25, 0.35 and 0.45 obtained using conventional ceramic technology. These materials belong to class of materials known as multiferroics. Solid solutions PZT-PFT are the lowest-loss room-temperature multiferroics known, and as a result there are very interesting for magnetoelectric devices. Paper presents the results of termogravimetric investigations, EDS, XRD and main dielectric measurements. It has been stated that with increasing content of PFT decreases the mean diameter of grains and more wide distribution of grain diameters is observed. For x=0.25 sharp phase transition from ferroelectric phase to paraelectric one is observed and high values of dielectric permittivity. Composition PZT-PFT with x=0.45 has the lowest values of dielectric permittivity, and the transition is more diffused. The increase of x leads also to the shift of the temperature of maximum of dielectric permittivity towards lower temperatures. Samples with x=0.25 and x=0.35 exhibit very low values of dielectric losses up to about 100°C. Dielectric losses for samples with x=0.45 are higher. For obtained PZT-PFT samples we have investigated P-E hysteresis loops at room temperature for frequency 1 Hz. For composition x =0.25 it after application the field about 2.5 kV/mm polarization is equal approximately 28 μC/cm2, while for x=0.35, and x=0.45 after application the field about 2.0 kV/mm the polarizations are equal about 25 μC/cm2 and 20 μC/cm2 respectively. Very low values of losses and high values of polarization lead to the conclusion that interesting material PZT-PFT for applications should be composition with x=0.25.
Prezentujemy wyniki otrzymywania i badania próbek ceramicznych roztworu stałego (1-x)(PbZr0.53Ti0.47O3)- x(PbFe0.5Ta0.5O3) [i.e. (1-x)PZT-xPFT] , gdzie x=0,25; 0,35 i 0,45. Próbki zostały otrzymane przy użyciu konwencjonalnej technologii ceramicznej. Materiały te należą do klasy materiałów, znanych jako multiferroiki. Roztwory stałe PZT-PFT są obecnie multiferroikami o najniższych stratach dielektrycznych w temperaturze pokojowej i w efekcie są bardzo interesujące dla urządzeń magnetoelektrycznych. Artykuł przedstawia wyniki badań termograw i metrycznych, EDS, XRD i podstawowych pomiarów dielektrycznych. Stwierdzono, że wraz ze wzrostem zawartości PFT zmniejsza się średnia średnica ziaren i obserwuje się bardziej szeroki rozkład średnic ziaren. Dla wartości x=0,25 obserwujemy ostre przejście z fazy ferroelektrycznej do fazy paraelektrycznej, przy czym wartość przenikalności elektrycznej w maksimum jest wysoka. Skład PZT-PFT x=0,45 ma najniższą wartość przenikalności elektrycznej w maksimum i przejście jest bardziej rozmyte. Wzrost x prowadzi również do obniżenia temperatury, w której występuje maksymalna wartość przenikalności elektrycznej. Próbki z x =0,25 i x =0,35 wykazują bardzo niskie wartości strat dielektrycznych do około 100°C. Straty dielektryczne dla próbek z x=0,45 są wyższe. Dla otrzymanych próbek PZT-PFT zostały wykonane również badania pętli histerezy P-E w temperaturze pokojowej z użyciem pola o częstotliwości 1 Hz. Do składu x=0,25 w polu elektrycznym o wartości 2,5 kV/mm polaryzacja jest równa około 28 μC/cm2, a dla x=0,35 i x=0,45 w polu o wartości 2,0 kV/mm polaryzacja jest równa około 25 μC/cm2 i 20 μC/cm2 odpowiednio. Bardzo niskie wartości strat i wysokie wartości polaryzacji prowadzą do wniosku, że ciekawym materiałem dla aplikacji jest skład x=0,25.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1361-1364
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ symulowanych wodnych środowisk fizjologicznych na odporność korozyjną stopów Ti6Al4V i Ti10Mo4Zr oraz ich składników stopowych
Influence of Simulated Physiological Solution to Corrosion Resistance of Ti6Al4V and Ti10Mo4Zr Alloys and Alloying Elements
Autorzy:
Loch, J
Krawiec, H.
Łukaszczyk, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/382736.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
stopy odporne na zużycie
stopy tytanu
korozja
roztwory fizjologiczne
wear resistant alloys
titanium alloys
corrosion
physiological solutions
Opis:
Celem pracy było porównanie korozyjnego zachowania się najbardziej popularnego stopu tytanu Ti-6Al-4V, stosowanego na implanty biomedyczne, ze stopem Ti-10Mo-4Zr. Badania odporności korozyjnej zostały przeprowadzone w fizjologicznym roztworze Hank’a. Odporność korozyjną obu stopów porównano na podstawie badań potencjału korozyjnego i potencjo dynamicznych krzywych polaryzacyjnych wykonanych techniką liniowej woltamperometrii (LSV). Stop tytanu Ti-10Mo-4Zr posiada niższy moduł Younga wynoszący 74 ÷ 86 GPa niż stop Ti-6Al-4V (110 GPa). Jest wskazane, aby materiały metaliczne stosowane w implantologii wykazywały moduły Younga raczej niższe, to znaczy zbliżone do modułu Younga kości około 30 GPa. W związku z tym, biorąc pod uwagę właściwości mechaniczne, stop Ti-10Mo-4Zr jest bardziej atrakcyjnym materiałem przeznaczonym na implanty. Badania odporności korozyjnej w fizjologicznym roztworze Hank’a wykazały jednoznacznie, że stop Ti-10Mo-4Zr, podobnie jak stop Ti-6Al-4V, wykazuje bardzo dobra odporność na korozję. Wysoka odporność obu stopów tytanu jest związana z tworzeniem się termodynamicznie stabilnej i trwałej warstwy tlenkowej zawierającej głównie tlenek tytanu TiO2. Bardzo dobra odporność na korozję i korzystniejsze właściwości mechaniczne wskazują, że jednofazowy stop Ti-10Mo-4Zr jest bardzo atrakcyjnym materiałem przeznaczonym na implanty biomedyczne.
The aim of this paper was the comparison of the corrosion behavior two titanium alloy Ti-6Al-4V and Ti-10Mo-4Zr. Up to now Ti-6Al-4V alloy is common used as a bioimplants. Corrosion resistance tests for both Ti alloys have been performed in Hank's physiological solution. Corrosion resistance of both alloys were compared on the basis of the corrosion potential measurements and polarization curves obtained by means of linear voltammetry technique (LSV). Titanium alloy Ti-10Mo-4Zr has a lower Young’s modulus of about 74 GPa compare to Ti-6Al-4V alloy (110 GPa). It is desirable that the metallic materials used for implants should have a rather low Young's modules that is similar to the Young's modulus of human bones (30 GPa). Therefore, considering the mechanical properties the Ti-10Mo-4Zr alloy is very attractive as a material for bioimplants. The study of corrosion resistance in Hank's physiological solution clearly showed that the Ti-10Mo-4Zr like Ti 6Al-4V-shows very good resistance to corrosion. High corrosion resistance of both titanium alloys is related to the formation of thermodynamically stable oxide layer consists mainly of titanium dioxide TiO2. Very good corrosion resistance and favorable mechanical properties indicate that the single-phase Ti-10Mo-4Zr alloy is a very attractive material for biomedical implants.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2014, 14, 4 spec.; 89-94
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Heat recovery with chemical heat pump
Autorzy:
Czapnik, Marzena
Tylman, Michał
Jaskulski, Maciej
Wawrzyniak, Paweł
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185816.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
energy recovery
chemical heat pump
solutions of phosphoric acid
odzyskiwanie energii
chemiczna pompa ciepła
roztwory kwasu fosforowego
Opis:
Chemical heat pumps (CHP) use reversible exothermal and endothermal chemical reactions to increase the temperature of working fluids. In comparison to the “classical” vapour compression chemical heat pumps, CHP enables us to achieve significantly higher temperatures of a heated medium which is crucial for the potential application, e.g. for production of superheated steam. Despite the advantages presented, currently, there are no installations using CHP for lowgrade waste heat recovery available on the market. The scaling up of industrial processes is still one of the greatest challenges of process engineering. The aim of the theoretical and experimental concept study presented here was to evaluate a method of reclaiming energy from low temperature waste streams and converting it into a saturated steam of temperature from 120 to 150 ◦C, which can be useful in industry. A chemical heat pump concept, based on the dilution and concentration of phosphoric acid, was used to test the method in the laboratory scale. The heat of dilution and energy needed for water evaporation from the acid solutionwere experimentally measured. The cycle of successive processes of dilution and concentration has been experimentally confirmed. A theoretical model of the chemical heat pump was tested and coefficient of performance measured.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 3; 273--279
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Calculation of Surface Tension of Multicomponent Silicate Solutions
Autorzy:
Kalisz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1840834.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
surface tension
Nakamoto model
metallurgical processes
silicate solutions
metallurgical slags
napięcie powierzchniowe
model Nakamoto
procesy metalurgiczne
roztwory krzemianowe
żużle metalurgiczne
Opis:
Surface phenomena play a major role in metallurgical processes; their operation results, among others, from the surface tension of liquid oxidic systems. One of the methods of determining surface tension of oxidic systems is performing calculations with Butler’s method. Surface tension was calculated for two- and three-component liquid oxidic systems typical of metallurgical processes. The determined dependence of surface tension in FeO-SiO2 at temp. 1773 K and CaO-SiO2 at temp.1873 K showed that with the growing participation of SiO2 surface tension decreased. Analogous calculations were performed for three-component systems: CaO-Al2O3-SiO2 and MnO-Al2O3- SiO2. The results of calculations of surface tension were determined for temp. 1873 K and compared with the results obtained by T. Tanaka et al. [19]. In both cases the increase of Al2O3 content resulted in a growth of surface tension. The simulation results were higher than experimental result, as compared to the literature data.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2020, 20, 4; 29-35
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Some structural aspects of ionic conductivity in Co-doped ceria-based electrolytes
Wybrane strukturalne aspekty przewodnictwa jonowego w roztworach stałych na bazie tlenku ceru domieszkowanego dwoma kationami
Autorzy:
Dudek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/353020.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
solid oxide fuel cells
ionic conductivity
co-doped ceria solid solutions
fluorite structure
stałotlenkowe ogniwa paliwowe
przewodnictwo jonowe
domieszkowane roztwory stałe tlenku ceru
struktura fluorytu
Opis:
The sinters of co-doped ceria solid solutions with the formula of Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, where R = Y, Gd, Pr, Tb, 00.85Sm0.15-xRxO1.9, where R = Y, Gd, Tb, 0 3+ to Pr4+ . The determined values of oxide transference number tion for Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, R = Y, Gd in the temperature range 400-750°C and partial oxygen pressure from 10-6 to 1 atm were close to 1, which indicated that materials investigated exhibited practically pure ionic oxide conductivity. On the other hand, the introduction of Tb3+ or Pr3+ higher than x>0.05 into solid solution Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, R = Tb, Pr caused a decrease in the ionic transference number tion below 1 due to an increase in partial electronic conduction. This fact limiting investigated co-doped terbia and samaria or samaria and praseodymia ceria-based solid solutions for the further application as oxide electrolytes in solid oxide fuel cells. The analysis of bulk and grain boundary values indicated that partial substitution of Sm3+ by Y3+ or Gd3+ caused slight improvements in the ionic conductivity of Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9. The highest ionic conductivity was found for solid solution with chemical composition Ce0.85Sm0.1Y0,05O1.9. The selected co-doped ceria samples were tested as solid electrolytes in solid oxide fuel cells operating in the intermediate temperature range 500-750°C.
Spieki roztworów stałych tlenku ceru (IV) domieszkowanego dwoma kationami Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9gdzie R = Y, Gd, Tb, Pr. zaś 0 0.85Sm0.15-xRxO1.9. gdzie R = Y, Gd,Tb, zaś 0 0.85Sm0.15-xPrxO1.9kationów Sm3+ kationami Pr3+ powoduje już odstępstwa od liniowych zmian wielkości stałej sieci a badanych materiałów. Przyczyną tego zjawiska jest prawdopodobna zmiana stopnia utlenienia kationów Pr4+ na Pr3+ w badanym roztworze stałym. Wyznaczone wielkości liczb przenoszenia jonów tlenkowych tion dla grupy spieków roztworów stałych Ce0.85Sm0.15-xRxO1.9, gdzie R = Y, Gd, gdzie 0 0.85Sm0.15-xRxO1.9. R = Tb, Pr, gdzie x>0.05 stwierdzono spadek liczby przenoszenia jonów tlenkowych tion poniżej 1. Wzrost składowej przewodnictwa elektronowego w tych materiałach ogranicza ich potencjalne zastosowanie jako elektrolitów tlenkowych w stałotlenkowych ogniwach paliwowych. Spiek Ce0.85Sm0.1Y0,05O1.9 charakteryzuje się najwyższą przewodnością jonową z pośród badanych materiałów. Wybrane materiały na bazie tlenku ceru (IV) domieszkowanego dwoma kationami przetestowano jako elektrolity tlenkowe w stałotlenkowych ogniwach paliwowych pracujących w temperaturach 500-750°C.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1355-1359
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-6 z 6

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies