Wszystkie pola: gene region - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Dde I RFLP at the 5 region of bovine kappa-casein gene
Autorzy:: Kaminski, S
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2047278.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: gene region
bovine kappa-casein
polymorphism
milk property
dairy cattle
Opis:: The bovine kappa-casein (CASK) gene is known as a potential quantitative trait locus in dairy cattle breeding. However, the molecular basis of the effect of the CASK allele B on different milk properties remains unclear. In this report, a 214 bp fragment of the 5' untranslated region of the CASK gene containing 5 potential consensus sequenses for different transcription factors was PCR-amplified to find RFLPs. A Dde I RFLP was identified. In a population of 112 Bos taurus (86 cows and 26 bulls of Polish Black and White crossbred Holstein-Friesian) and 7 Bison bonasus individuals, 7 had no recognition sites for Dde I, 23 were heterozygous and 89 were cut completely into two fragments.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 2; 173-178
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: SSCP polymorphism within 5 region of bovine lactoglobulin [LGB] gene
Autorzy:: Kaminski, S
Zabolewicz, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2044462.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: lactoglobulin gene
polymorphism
SSCP method
cattle
gene transcription
electrophoresis
hormonal receptor
mutation
beta-lactoglobulin
milk
Opis:: In the paper the detection of the SSCP polymorphism within the 5’ fragment of bovine beta-lactoglobulin (LGB) gene is described. The 5’ fragment of LGB gene (209 bp) was PCR-amplified and then subjected to electrophoresis allowing the detection of SSCP polymorphism. Among 124 animals (50 cows and 74 bulls) six SSCP patterns were identified and named Rl, R2, R3, R4, R5 and R6, which occured with the frequency of 0.32, 0.51, 0.09, 0.06, 0.01 and 0.01, respectively. The PCR-SSCP method is simple, fast, and relatively inexpensive. The SSCP polymorphism reported in the paper may be useful in looking for the associations between different SSCP patterns and LGB gene expression and milk properties.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 97-102
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Comparison of the nuclear organiser region activity in four taxa of the family Canidae
Autorzy:: Pienkowska, A
Zagalska, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041199.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: nuclear organiser region activity
gene cluster
rRNA
sex chromosome
genetics
Canidae
racoon dog
karyotype
rRNA gene
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 493-501
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: LBP gene methylation involved in mRNA expression and resistance to E. coli F18 in weaned piglets
Autorzy:: Gan, L.N.
Bao, W.B.
Wu, S.L.
Qin, W.Y.
Sun, L.
Zhao, C.X.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2087872.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: LBP gene
methylation analysis of the LBP region
E.coli F18 strain
weaned piglets
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 643-650
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Polymorphism in the promoter region of the tumor necrosis factor-alpha gene in cattle herds naturally infected and uninfected with the Bovine Leukemia Virus
Autorzy:: Bojarojc-Nosowicz, B.
Kaczmarczyk, E.
Stachura, A.
Kotkiewicz, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/31844.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:: The objective of this study was to describe and compare the genetic structure (TNF-α-position 824) of dairy cattle herds infected and not infected with the bovine leukemia virus (BLV). The results of the present study indicate that BLV-positive herds were characterized by similar genetic structure (TNF-α-824A/G). The genetic equilibrium in these herds was preserved, but a tendency to increased frequency of G/G homozygotes was found. The genetic structure of the healthy herd differed considerably from that of leukemic herds.
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 4
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A stable density approach to probe selection for a custom aCGH design
Autorzy:: Gambin, T.
Stankiewicz, P.
Gambin, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/81185.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: genomic region
probe
copy number alternation
comparative genomic hybridization
human genome
microarray
wide range application
gene expression
methylation
binding protein
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Cloning and expression of the two DNA fragments of the I-18 C region of Chironomus tentans. II. The effects of the applied technology
Autorzy:: Borowicz, B P
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/66157.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: promoter system
cloning
I-18 C gene
T7 RNA polymerase
Chironomus tentans
polymerase chain reaction
DNA fragment
Opis:: The chromosomal I-18 C region of Chironomus tentans contains the I-18 C gene. Two different open reading frames (i.e. the ORF I and II) of two different transcripts (i.e. the 1.8 kb and 4.6 kb RNA) of the I-18 C gene of Chironomus tentans were isolated, at the DNA level, by the Polymerase Chain Reaction, then were cloned into the bluescript vector and finally were cloned into the pET-3a vector in order to translate them in T7 RNA polymerase / promoter system of E. coli. It was possible to obtain the ORF I overexpressed. In a case of the ORF II the low molecular weight polypeptide was detected, however it was not overexpressed, but still this polypeptide was strongly visible on the SDS-polyacrylamide gel.
Region chromosomalny I-18 C Chironomus tentans zawiera gen I-18 C. Dwie odrębne otwarte ramy odczytu (tj. ORF I i II) genu I-18 C Chironomus tentans zostały wyizolowane, na poziomie DNA, przy użyciu Reakcji Łańcuchowej Polimerazy (PCR), a następnie zostały wklonowane do wektora blueskrypt i ostatecznie zostały wklonowane do wektora pET-3a w celu ich translacji w systemie promotora T7 RNA polimerazy w E. coli. Uzyskano bardzo dużą ekspresję ORF I. W przypadku ORF II wykryto obecność polipeptydu o niskiej masie cząsteczkowej i chociaż nie uzyskano jego bardzo dużej ekspresji, tym niemniej polipeptyd ten był silnie widoczny w żelu poliakryloamidowym z SDS.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1998, 38, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Molecular mechanisms of genome expression of coxsackievirus B3 that belongs to enteroviruses
Autorzy:: Dutkiewicz, M.
Swiatkowska, A.
Ojdowska, A.
Smolska, B.
Dymarek-Babs, T.
Jasinska, A.
Ciesiolka, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80289.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: enterovirus
pathogen
human disease
viral infection
coxsackievirus B3
gene expression
molecular mechanism
untranslated region
viral replication
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 4
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Cloning and expression of two DNA fregments of the I-18 C region of Chironomus tentans. I. The scheme of the performed experiments and the applied technology
Autorzy:: Borowicz, B P
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65883.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: promoter system
cloning
I-18 C gene
T7 RNA polymerase
Chironomus tentans
polymerase chain reaction
expression
pET vector
DNA fragment
Opis:: The I-18 C region of the polytenic chromosome of Chironomus tentans contains the I-18 C gene. Two DNA fragments, reflecting two different open reading frames (i.e.ORF I and II) of two different transcripts (i.e. 1.8 and 4.6 kb RNA) of the I-18 C gene were isolated, then were cloned into the intermediate vector and next to the final vector in order to translate them in T7 RNA polymerase / promoter system. The translation of the ORF I and II was performed to obtain the polypeptides of these ORFs for further study. Here, the scheme of the performed experiments and the applied technology that were necessary to realize the goal of this research, are presented.
Region i-18 C chromosomu politenicznego Chironomus tentans zawiera gen I-18 C. Dwa fragmenty DNA, odzwierciedlające dwie różne otwarte ramy odczytu (tj. ORF I i ORF II) dwóch różnych transkryptów (tj. 1.8 i 4.6 kpz RNA) genu I-18 C, zostały wyizolowane i następnie wklonowane do wektora pośredniego, a potem do wektora końcowego, w celu ich translacji w systemie promotora T7 RNA polimerazy. Translacja ORF I i ORF II była wykonana w celu uzyskania polipeptydów określonych przez te ORF do dalszych badań. W niniejszej pracy przedstawiono schemat wykonanych eksperymentów i zastosowaną technologię, która była potrzebna do zrealizowania celu badań.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1998, 38, 1
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "gene region" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język