Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "E.coli" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Atrazine toxicity in marine algae Chlorella vulgaris, in E. coli lux and gfp biosensor tests
Toksyczność atrazyny w glonach Chlorella vulgaris oraz w biosensorowych testach E. coli z genami gfp i lux
Autorzy:
Matejczyk, Marzena
Kondzior, Paweł
Ofman, Piotr
Juszczuk-Kubiak, Edyta
Świsłocka, Renata
Łaska, Grażyna
Wiater, Józefa
Lewandowski, Włodzimierz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27311571.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
ecotoxicology
atrazine
chlorella vulgaris
bioluminescent biosensors
water contamination
ekotoksykologia
atrazyna
czujniki bioluminescencji
zanieczyszczenie wody
Opis:
Atrazine (ATR) is a widely used chlorinated herbicide from the s-triazine group. Due to the widespread use of ATR, it leaks into the environment and is detected in drinking water, exceeding the WHO-acceptable concentration of atrazine in drinking water, which is 2 μg/L. The aim of our study was to determine toxicity, protein degradation and genotoxicity of ATR at concentrations of 10; 1; 0.1; 0.01 mg/L on Chlorella vulgaris and with the application of E. coli bioluminescent biosensor strains. We measured the content of chlorophyll a, b, carotenoids in Chlorella vulgaris and the inhibition of this algae culture growth. E. coli RFM443 strains with gene constructs grpE:luxCDABE, lac:luxCDABE, recA:luxCDABE and E. coli strain MM294 trc:luxCDABE were used to determine toxicity, degradation of cellular proteins and genotoxicity. On the base of the obtained results, we concluded that ATR in the tested concentrations shows a toxic effect in relation to Chlorella vulgaris. ATR is toxic and genotoxic in E. coli RFM443 strains with grpE, lac, recA promoters and causes degradation of cellular proteins. Moreover, we have detected ATR toxicity toward the GFP protein in E. coli strain MM294-GFP. Taking into account the toxicity and genotoxicity of ATR documented in our research and in the experiments of other authors, we conclude that the presence of this herbicide in surface waters and drinking water is a serious threat to living organisms.
Atrazyna (ATR) to szeroko stosowany na całym świecie chlorowany herbicyd z grupy s-triazyn. Ze względu na powszechne stosowanie, ATR przedostaje się do środowiska i jest wykrywana w wodzie pitnej, przekraczając dopuszczalne przez WHO stężenie, które wynosi 2 μg/L. W przedstawionych badaniach określono toksyczność ATR w stężeniach 10; 1; 0.1; 0.01 mg/L na glonach Chlorella vulgaris oraz z zastosowaniem E. coli mikrobiologicznych biosensorów z genami reporterowymi gfp i lux. Toksyczność oszacowano na podstawie zawartości chlorofilu a, b, karotenoidów w Chlorella vulgaris oraz zahamowania wzrostu tej kultury alg. Szczepy E. coli RFM443 z konstruktami genowymi grpE:luxCDABE, lac:luxCDABE, recA:luxCDABE i szczep E. coli MM294 trc:luxCDABE wykorzystano do określenia toksyczności, degradacji białek komórkowych i genotoksyczności. W przeprowadzonych badaniach wykryto, że ATR w analizowanych stężeniach wykazuje działanie toksyczne w stosunku do Chlorella vulgaris. W przypadku ATR stwierdzono właściwości toksyczne i genotoksyczne oraz potencjał degradacji białek w szczepach E. coli RFM443 z promotorami grpE, lac, recA. Ponadto wykryto toksyczność ATR w stosunku do białka GFP w szczepie E. coli MM294-GFP. Biorąc pod uwagę udokumentowaną w badaniach własnych oraz w doświadczeniach innych naukowców toksyczność i genotoksyczność ATR, obecność tego herbicydu w wodach powierzchniowych i wodzie pitnej stanowi poważne zagrożenie dla organizmów żywych.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2023, 49, 3; 87--99
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Expression of the gene encoding blood coagulation factor VIII without domain B in E. coli bacterial expression system
Autorzy:
Mazurkiewicz-Pisarek, Anna
Mazurkiewicz, Alina
Mikiewicz, Diana
Baran, Piotr
Ciach, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16706242.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
factor VIII
hemophilia type A
recombinant coagulation factor VIII
prokaryotic expression system
E. coli
recombinant protein production system
Opis:
In this article, we have demonstrated the feasibility of generating an active form of recombinant blood coagulation factor VIII using an E. coli bacterial expression system as a potential treatment for hemophilia type A. Factor VIII (FVIII), an essential blood coagulation protein, is a key component of the fluid phase blood coagulation system. So far, all available recombinant FVIII formulations have been produced using eukaryotic expression systems. Mammalian cells can produce catalytically active proteins with all the necessary posttranslational modifications. However, cultivating such cells is time-consuming and highly expensive, and the amount of the obtained product is usually low. In contrast to eukaryotic cells, bacterial culture is inexpensive and allows the acquisition of large quantities of recombinant proteins in a short time. With this study, we aimed to obtain recombinant blood coagulation factor VIII using the E. coli bacterial expression system, a method not previously explored for this purpose. Our research encompasses the synthesis of blood coagulation factor VIII and its expression in a prokaryotic system. To achieve this, we constructed a prokaryotic expression vector containing a synthetic factor VIII gene, which was then used for the transformation of an E. coli bacterial strain. The protein expression was confirmed by mass spectrometry, and we assessed the stability of the gene construct while determining the optimal growth conditions. The production of blood coagulation factor VIII by the E. coli bacterial strain was carried out on a quarter-technical scale. We established the conditions for isolation, denaturation, and renaturation of the protein, and subsequently confirmed the activity of FVIII.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2023, 104, 3; 247-262
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of Salmonella spp. and Escherichia coli in the Snake-eyed lizard (Ophisops elegans) (Sauria, Lacertidae) in the Çankırı Province of Turkey
Autorzy:
Tarhane, S.
Bozkurt, E.
Büyük, F.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16647479.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
bacterial infection
PCR
reptilia
Turkey
Opis:
Zoonoses are frequently associated with wild animals. Research on reptiles either living in their natural habitat or kept as pet animals has shown that these animals frequently serve as the asymptomatic hosts of bacterial zoonotic agents, including Salmonella spp. and Escherichia coli. Studies have shown the potential of reptiles to transmit these pathogens to humans and other animals. Epidemiological research on the herpetofauna of various regions has demonstrated the high potential of reptiles as a reservoir of Salmonella spp. In the present study, Salmonella spp. were not isolated or identified from the snake-eyed lizard. Out of 150 cloacal swab samples of snake-eyed lizard 25 (16.7%) E. coli were isolated and out of these 4 (2.7%) were identified to be E. coli O157:H7 by PCR. The results suggest that Ophisops elegans could be involved in the transmission of E. coli, rather than Salmonella spp. This study demonstrates for the first time that the snake-eyed lizard acts as a cloacal carrier of E. coli O157:H7 and presents data that may aid in preventing the transmission of this strain to humans.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2023, 26, 1; 83-90
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies