- Tytuł:
-
Selected excipients and surfactants in oral solid dosage form with extract of Phaseoli pericarpium (Phaseolus vulgaris L.)
Wybrane substancje pomocnicze i surfaktaty w stałej doustnej postaci leku zaierającej ekstrakt z owoceu fasoli (Phaseolus vulgaris L.) - Autorzy:
-
Marczynski, Z.
Kowalczykiewicz, K.
Bodek, K.H. - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/71942.pdf
- Data publikacji:
- 2015
- Wydawca:
- Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
- Opis:
-
The common bean (Phaseolus vulgaris L.) is an annual plant grown in many
countries all over the world including its different varieties in Poland. Herbal raw material
are elongated pods – pericarp. Phaseoli pericarpium decreases the glucose blood
level. Phaseoli pericarpium extracts manifest duretic properties, can be used in the treatment
of edema, kidney diseases with decreased urinary excretion, nephrolithiasis.
To investigate the usefullness of selected excipients as carriers of dry extract
from Phaseolus vulgaris pericarp. Methods: The method of direct tableting was used. In
the further stage, the obtained tablets were subjected to appropriate tests. The first
stage of the study evaluates Prosolv SMCC 50, PROSOLV EASYtab, EMDEX, Carmellose
calcium and PRUV. These were used to manufacture 4 batches of tablets. In the second
stage, an oral solid dosage was manufactured on the basis of the formulation composition
of batch 1 tablets (Phaseoli pericarpium extract, Prosolv SMCC 50, PRUV). Then, different
surfactants (cholesterol oxyethylate nTE = 30, cholesterol oxyethylate nTE = 40,
Rofam nTE = 50), were successively added to this formulation, to obtain 3 batches of
tablets. All 7 batches were manufactured in the Erweka tableting machine. Then, they
were subjected to morphological tests and physicochemical evaluation. The release of
active substances to 3 selected acceptor fluids (water, artificial gastric juice, artificial
intestinal juice) was measured in accordance with the requirements of the general and
specific monographs in European Pharmacopoeia 7. Results: The manufactured tablets
had a smooth uniform surface with no stains, spalls or mechanical damage and yellow
color originating from the extract. The obtained tablets, with surfactants in their com-
Herba Pol 2015; 61(4): 78-92
EXPERIMENTAL PAPER
79
Selected excipients and surfactants in oral solid dosage form with extract of Phaseoli pericarpium (Phaseolus vulgaris L.)
Vol. 61 No. 4 2015
position, demonstrated pharmaceutical availability slightly higher than batch 1 tablets
without surfactants. Conclusions: Excipients applied in appropriate proportions appear
to be useful in the manufacturing of uncoated tablets containing extract of Phaseoli
pericarpium.
Fasola zwyczajna (Phaseolus vulgaris L.) to roślina jednoroczna. Jest uprawiana w wielu krajach świata, w tym również w licznych odmianach w Polsce. Surowcem zielarskim są wydłużone strąki fasoli – owocnia. Owocnia fasoli obniża poziom cukru we krwi. Wyciągi ze strąków fasoli mają działanie moczopędne, mogą być używane w leczeniu obrzęków, chorobach nerek ze zmniejszonym wydalaniem moczu, kamicy nerkowej. Celem pracy było zbadanie przydatności wybranych substancji pomocniczych jako nośników suchego mianowanego ekstraktu z owocni fasoli zwyczajnej (Phaseolus vulgaris L.) Zastosowano metodę bezpośredniego tabletkowania. W dalszym etapie otrzymane tabletki poddano odpowiednim badaniom. Pierwszy etap pracy to ocena takich substancji jak Prosolv SMCC 50, PROSOLV EASYtab, EMDEX, Carmellose calcium, PRUV. Użyto ich do wykonania 4 serii tabletek. Drugi etap to wykonanie stałej doustnej postaci leku na bazie składu formulacyjnego tabletek serii 1 (wyciąg z owocni fasoli zwyczajnej, Prosolv SMCC 50, PRUV). Dodano do niego dodatkowo kolejno różne surfaktanty (cholesterol oxyethylate nTE=30, cholesterol oxyethylate nTE=40, Rofam nTE=50), uzyskując 3 serie tabletek. Tabletki wszystkich 7 serii wykonano w tabletkarce uderzeniowej firmy Erweka. Następnie poddano je badaniom morfologicznym, ocenie właściwości fizykochemicznych, a także zbadano profile uwalniania substancji biologicznie czynnych do 3 wybranych płynów biorczych (woda, sztuczny sok żołądkowy, sztuczny sok jelitowy) zgodnie z wymogami przepisów ogólnych i szczegółowych monografii Farmakopei Europejskiej 7 (Eur Ph 7). Wyniki: Otrzymane tabletki miały gładką, jednolitą powierzchnię bez plam, odprysków i uszkodzeń mechanicznych. Charakteryzowały się żółtym kolorem pochodzących z ekstraktu. Tabletki posiadające w swoim składzie surfaktanty odznaczały się nieznacznie lepszą dostępnością farmaceutyczną w stosunku do tabletek serii 1 bez surfaktantów. Zastosowane substancje pomocnicze w odpowiednich proporcjach okazały się przydatne do wytworzenia tabletek niepowlekanych, zawierających wyciąg z owocni fasoli zwyczajnej. - Źródło:
-
Herba Polonica; 2015, 61, 4
0018-0599 - Pojawia się w:
- Herba Polonica
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł