Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Starek, Andrzej" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Etery glikolu etylenowego i glikolu propylenowego – toksyczność reprodukcyjna i rozwojowa
    Ethylene glycol and propylene glycol ethers – Reproductive and developmental toxicity
    Autorzy:
    Starek-Świechowicz, Beata
    Starek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2164383.pdf
    Data publikacji:
    2015-11-24
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    etery glikolu etylenowego
    etery glikolu propylenowego
    toksyczność rozwojowa
    mechanizmy toksyczności
    toksyczność reprodukcyjna
    apoptoza
    ethylene glycol ethers
    propylene glycol ethers
    developmental toxicity
    mechanisms of toxicity
    reproductive toxicity
    Apoptosis
    Opis:
    Etery alkilowe glikolu etylenowego (ethylene glycol alkyl ethers – EGAE) i propylenowego (propylene glycol alkyl ethers – PGAE) są szeroko stosowane w przemyśle i gospodarstwie domowym, głównie jako rozpuszczalniki. Niektóre EGAE wykazują działanie gonadotoksyczne, embriotoksyczne, fetotoksyczne i teratogenne zarówno u ludzi, jak i zwierząt doświadczalnych. Ze względu na szkodliwe działanie tych eterów na rozrodczość i rozwój organizmu EGAE są zastępowane znacznie mniej toksycznymi PGAE. W niniejszej pracy przedstawiono dane na temat mechanizmów toksycznego działania EGAE na komórki rozrodcze, zarodek i płód. Szczególną uwagę zwrócono na metabolizm niektórych EGAEs i ich toksyczność narządową, a także na apoptozę spermatocytów związaną ze zmianami ekspresji genów, które kodują czynniki stresu oksydacyjnego, kinazy białkowe i jądrowe receptory hormonów. Med. Pr. 2015;66(5):725–737
    Both ethylene and propylene glycol alkyl ethers (EGAEs and PGAEs, respectively) are widely used, mainly as solvents, in industrial and household products. Some EGAEs demonstrate gonadotoxic, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects in both humans and experimental animals. Due to the noxious impact of these ethers on reproduction and development of organisms EGAEs are replaced for considerably less toxic PGAEs. The data on the mechanisms of testicular, embriotoxic, fetotoxic and teratogenic effects of EGAEs are presented in this paper. Our particular attention was focused on the metabolism of some EGAEs and their organ-specific toxicities, apoptosis of spermatocytes associated with changes in the expression of various genes that code for oxidative stress factors, protein kinases and nuclear hormone receptors. Med Pr 2015;66(5):725–737
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2015, 66, 5; 725-737
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effects of 2-methoxyethanol and 2-ethoxyethanol on hematological changes induced by 2-butoxyethanol
    Wpływ 2-metoksyetanolu i 2-etoksyetanolu na zmiany hematologiczne indukowane przez 2-butoksyetanol
    Autorzy:
    Starek-Świechowicz, Beata
    Miranowicz-Dzierżawska, Katarzyna
    Budziszewska, Bogusława
    Starek, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2165383.pdf
    Data publikacji:
    2015-08-12
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    szczury
    2-butoksyetanol
    2-metoksyetanol
    2-etoksyetanol
    interakcje
    narażenie łączne
    rats
    2-butoksyethanol
    2-methoxyethanol
    2-ethoxyethanol
    interactions
    combined exposure
    Opis:
    Background Alkoxyethanols (ethylene glycol alkyl ethers) are used as mixtures in a variety of industrial and household products. The aim of this study has been to evaluate the effects of 2-methoxyethanol (ME) and 2-ethoxyethanol (EE) on hematological changes induced by 2-butoxyethanol (BE) in rats. Material and Methods Experiments were performed on male Wistar rats treated subcutaneously with BE, ME, and EE alone (in the dose of 0.75 mM/kg/day and 1.25 mM/kg/day) and their mixtures with the molar ratio 1:1, for 4 weeks. Hematological analyses were performed on the day 0, 4, 11, 18, and 29. Hemoglobin (HGB) concentration in the urine was also determined in the rats treated with BE alone and co-exposed to BE and ME and also BE and EE. Results The rats co-exposed to BE and ME or BE and EE demonstrated significantly less pronounced hematological changes in comparison with animals treated with BE alone at the beginning of exposure. At the later period the hematological alterations in the same animals were markedly pronounced and progressing with exposure time. The rats co-exposed to BE and ME or BE and EE did not demonstrate hemoglobinuria. Conclusions ME or EE co-administered to rats with BE lead to the amelioration in the majority of the hematological parameters at the beginning of the exposure. The hematological changes at the end of the co-exposure to BE and ME or BE and EE were markedly pronounced. The effects observed in this study appear to be related with metabolic interactions of the examined ether. Med Pr 2015;66(3):303–315
    Wstęp Alkoksyetanole (etery alkilowe glikolu etylowego) są stosowane jako mieszaniny w różnych produktach przemysłowych i domowych. Celem badania była ocena wpływu 2-metoksyetanolu (ME) i 2-etoksyetanolu (EE) na zmiany hematologiczne indukowane przez 2-butoksyetanol (BE) u szczurów. Materiał i metody Samce szczurów rasy Wistar narażano drogą podskórną na BE, ME lub EE (w dawce 0,75 mM/kg/dzień i 1,25 mM/kg/dzień) oraz na ich mieszaniny w stosunku molowym (1:1) przez 4 tygodnie. Badania hematologiczne krwi obwodowej przeprowadzono w 0., 4., 11., 18. i 29. dniu doświadczenia. Ponadto na początku narażenia oznaczono stężenie hemoglobiny w moczu szczurów otrzymujących tylko BE oraz tylko jego mieszaninę z ME lub EE. Wyniki Szczury narażone łącznie na badane związki wykazywały na początku ekspozycji słabiej zaznaczone zmiany hematologiczne niż zwierzęta otrzymujące tylko BE. W późniejszym okresie zmiany te były wyraźne i narastały wraz z czasem trwania narażenia. U szczurów eksponowanych na mieszaniny alkoksyetanoli nie zaobserwowano hemoglobinurii charakterystycznej dla działania samego BE. Wnioski Poprawa parametrów hematologicznych na początku narażenia może być spowodowana hamującym działaniem ME i EE na metabolizm BE. Z kolei akumulacja kwasów metoksyoctowego i etoksyoctowego, czyli metabolitów odpowiednio ME i EE, może być przyczyną wyraźnych zmian hematologicznych na końcu ekspozycji. Med. Pr. 2015;66(3):303–315
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2015, 66, 3; 303-315
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies