Temat: rozszczep - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Częstość występowania różnych typów rozszczepów czaszkowo-twarzowych w jednym ośrodku w okresie 34 lat
Autorzy:: Fijałkowska, Marta
Antoszewski, Bogusław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1391867.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: klasyfikacja
rozszczep
typ
Opis:: Wstęp: Rozszczepy ustno-twarzowe są najczęstszą wadą wrodzoną w obrębie głowy i szyi. Cel: Celem niniejszej pracy jest przedstawienie i usystematyzowanie własnej grupy pacjentów z różnymi typami izolowanych rozszczepów ustno-twarzowych. Materiał i metody: Wykonano retrospektywne badanie w grupie 473 łódzkich pacjentów z rozszczepami ustno-twarzowymi. Wyniki: W analizowanej grupie było: 434 osób z rozszczepem wargi i/lub podniebienia, 28 z rozszczepem nosa i 11 z rzadkimi rozszczepami twarzy, według klasyfikacji Tessiera. Wnioski: W badanej grupie większość pacjentów to dzieci z typowymi rozszczepami wargi i/lub podniebienia. Rozszczepy nosa nie są tylko składową rozszczepów czaszkowo-twarzowych, ale mogą występować w formie izolowanej, jako wada pośrodkowa lub dotycząca skrzydła nosa. Przydatna może okazać się prosta obrazowa klasyfikacja, która przybliży podstawy patologii oraz ułatwi chirurgowi podjęcie decyzji co do planu operacyjnego.
Źródło:: Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 1; 29-33
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:: Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Charakterystyka rozkładów poszczególnych typów rozszczepów wargi i podniebienia wśród dzieci łódzkich w latach 1981-2015
Autorzy:: Antoszewski, Bogusław
Fijałkowska, Marta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1392721.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: rozszczep
warga
podniebienie
postać wady
Opis:: Wprowadzenie: Rozszczepy wargi i/lub podniebienia są najczęstszą wadą wrodzoną w obrębie twarzy. Obraz kliniczny tych zaburzeń jest bardzo różnorodny. Rozszczep może obejmować samą wargę, wargę i wyrostek zębodołowy, dotyczyć samego podniebienia lub obejmować wszystkie te struktury. Cel: Celem pracy było scharakteryzowanie – w materiale własnym, wśród dzieci urodzonych w Łodzi w latach 1981–2015 – poszczególnych postaci rozszczepów oraz ich rozkładów zależnych od płci i strony ciała objętej wadą,. Materiał i metody: Badaniem objęto grupę 434 pacjentów z rozszczepem wargi i/lub podniebienia (218 chłopców oraz 216 dziewczynek) w wieku od 4 tygodni do 18 lat, które urodziły się w Łodzi w latach 1981–2015. Wyniki: W analizowanym materiale największą grupę stanowiły izolowane rozszczepy podniebienia (181 pacjentów; 41,7%), następnie rozszczepy wargi i podniebienia (156 chorych; 36%), a najmniejszą – rozszczepy samej wargi (97 dzieci; 22,3%). Szczegółowa analiza typów tej wady pokazuje, że izolowane rozszczepy podniebienia są zdecydowanie częstsze u płci żeńskiej niż męskiej (112 vs 69), podczas gdy rozszczepy wargi i podniebienia odwrotnie (96 chłopców vs 60 dziewczynek. Wady lewostronne są częstsze niż prawostronne. Wnioski: Na przestrzeni 35 lat wśród dzieci urodzonych w Łodzi najczęściej obserwowane były izolowane rozszczepy podniebienia, następnie wady wargi i podniebienia, a najrzadsze rozszczepy samej wargi. Rozszczepy podniebienia występują częściej u dziewczynek, natomiast wargi i podniebienia u chłopców. W przypadku zaburzeń jednostronnych wady lewostronne są dwukrotnie częstsze niż prawostronne.
Źródło:: Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 3; 1-6
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:: Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Rynolit u pacjentów po operacjach rozszczepu podniebienia – opis dwóch przypadków
Autorzy:: Morawski, Robert
Gotlib, Tomasz
Held-Ziółkowska, Marta
Sokołowski, Jacek
Niemczyk, Kazimierz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1401942.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: rynolit
niedrożność nosa
rozszczep podniebienia
wyciek nosowy
Opis:: Rhinolith is a mineralized deposit in nasal cavity. We present two cases of patients who have plastic surgery due to cleft palate in childhood, and who were diagnosed with rhino-lith in adulthood. Patients complained of nasal obstruction, lacrimation and recurrent inflammation of the nasolacrimal duct. On the basis of clinical and endoscopic examina-tion and after performing CT scan of the paranasal sinuses both patients were diagnosed with rhinolith of nasal cavity. Changes were removed under general anesthesia. In the follow-up after surgery, patients did not complain of nasal patency disorders and all symp-toms have subsided. It seems that the most likely mechanism of rhinolith formation in the first case was mineralization of retained secretions (rhinolith around the endogenous foreign body). However, in the second case, the mechanism was most likely based on a mineralization around exogenous foreign body (gauze left after previous surgery).
Źródło:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2014, 3, 3; 178-181
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Stridor jako jeden z objawów zespołu delecji 5p u 5-miesięcznego dziecka
Autorzy:: Malicka, Katarzyna
Grochowska-Bohatyrewicz, Ewa
Pietrzyk, Aleksandra
Iwona, Stecewicz
Jaworowska, Ewa
Giżewska, Maria
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1400456.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: zespół monosomii 5p
zespół kociego krzyku
stridor
wady krtani
rozszczep krtani
Opis:: Zespół delecji 5p (5p-, zespół kociego krzyku) jest genetycznie uwarunkowanym zespołem wynikającym z ubytku fragmentu krótkiego ramienia chromosomu piątego, po raz pierwszy opisanym przez Lejeune i wsp. w 1963 r. Częstość występowania waha się pomiędzy 1:15 000 a 1:50 000 urodzeń. Podejrzenie zespołu monosomii 5p najczęściej zostaje wysunięte w pierwszych dniach życia z uwagi na charakterystyczny piskliwy, monotonny płacz przypominający miauczenia kota oraz względnie stałe cechy dysmorfii. Innymi objawami występującymi w okresie noworodkowym są: niska masa urodzeniowa, obniżone napięcie mięśniowe, bezdechy oraz trudności w karmieniu wynikające z zaburzonych odruchów ssania i połykania, co może prowadzić do niezadawalających przyrostów masy ciała. Wady narządów wewnętrznych, w tym wady krtani, chociaż niezbyt częste, również mogą występować. W późniejszym okresie życia cechą dominującą jest niepełnosprawność intelektualna i ruchowa, znacznie opóźniony rozwój mowy oraz zaburzenia zachowania. Praca przedstawia przypadek 5-miesięcznej dziewczynki, u której, poza typowymi cechami zespołu monosomii 5p, największym problemem okazały się częste epizody zakrztuszeń oraz stridor. W badaniu endoskopowym krtani stwierdzono rozszczep krtani pierwszego stopnia. Badania genetyczne potwierdziły rozpoznanie zespołu mnonosomii 5p. Prezentowany przypadek pokazuje jak istotne jest rozszerzenie diagnostyki oraz skierowanie do genetyka klinicznego dziecka z zaburzeniami laryngologicznymi współistniejącymi z cechami dysmorfii.
Źródło:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2017, 6, 3; 41-46
2084-5308
2300-7338
Pojawia się w:: Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "rozszczep" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język