Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Rudnik, Rudnik" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-7 z 7
    Tytuł:
    Electrodeposition of silver from nitrate-tartrate solutions
    Katodowe osadzanie srebra z roztworów azotanowo-winianowych
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/264055.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    electrolysis
    morphology
    nitrate
    silver
    tartrates
    elektroliza
    morfologia
    azotan
    srebro
    winiany
    Opis:
    The electrodeposition of silver from AgNO3 solutions with the addition of L-tartaric acid was investigated. The cathodic reaction was accompanied by low electrode polarization and run under activation control for AgNO3 concentrations of above 70 mM. Tartaric acid only slightly shifted the polarization curves towards more electronegative potentials (by approx. 50 mV), but it did not change the rate-determining step. The activation control of the process resulted in the formation of rough and coherent deposits, while the mixed or diffusion control of the process promoted the formation of dendritic-like structures and spongy deposits.
    Przeprowadzono badania katodowego osadzania srebra z roztworów AgNO3 zawierających L-kwas winowy. Reakcji katodowej towarzyszy mała polaryzacja elektrody, a redukcja biegnie w zakresie kontroli aktywacyjnej dla stężeń AgNO3 powyżej 70 mM. Dodatek kwasu winowego w niewielkim stopniu przesuwa krzywe polaryzacyjne w kierunku bardziej ujemnych potencjałów (o ok. 50 mV), nie zmieniając jednak etapu powolnego reakcji katodowej. W zakresie kontroli aktywacyjnej tworzą się szorstkie i zwarte warstwy srebra, natomiast zakres kontroli mieszanej lub stężeniowej sprzyja tworzeniu się struktur dendrytopodobnych lub gąbczastych.
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2018, 44, 2; 81-89
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Collection and recycling of spent nickel and lithium batteries and accumulators in Poland
    Zbiórka i recykling zużytych baterii i akumulatorów niklowych i litowych w Polsce
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/264100.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    batteries
    cadmium
    lithium
    nickel
    recycling
    baterie
    kadm
    lit
    nikiel
    recykling
    Opis:
    The European Union has established strict requirements for the recycling of spent batteries and accumulators. In Poland, this waste is currently recycled pyrometallurgically solely for Cd, Zn, Pb and ferronickel recovery. However, waste cells (Ni-Cd, Ni-MH, Li-ion) represent a source of strategic metals (Ni, Co, Li). This paper shows an analysis of the market and applications of nickel and Li-ion batteries as well as current state of domestic collection and recycling of spent cells.
    Unia Europejska stawia państwom członkowskim wysokie wymagania dotyczące recyklingu zużytych baterii i akumulatorów. W Polsce z odpadów tego typu odzyskuje się wyłącznie Cd, Zn, Pb i żelazonikiel w procesach pirometalurgicznych. Jednak zużyte ogniwa (Ni-Cd, Ni-MH, Li-ion) mogą stanowić źródło metali strategicznych (Ni, Co, Li). W artykule przedstawiono analizę rynku i zastosowań baterii i akumulatorów niklowych i Li-ion oraz omówiono aktualny stan krajowej zbiórki i recyklingu zużytych ogniw.
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2016, 42, 2; 127-137
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effect of organic additives on electrodeposition of tin from acid sulfate solution
    Wpływ dodatków organicznych na katodowe osadzanie cyny z kwaśnego roztworu siarczanowego
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Chowaniec, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/263978.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    electrolysis
    gluconate
    gelatin
    β-naphtol
    morphology
    elektroliza
    glukonian
    żelatyna
    β-naftol
    morfologia
    Opis:
    Basic electrochemical experiments on the kinetics of tin deposition from an acid sulfate solution containing organic additives were performed. The measurements showed that tin deposits with activation polarization in a narrow potential range. Organic additives like gelatin and β-naphtol inhibit the charge transfer stage of the cathodic reaction due to the formation of adsorption layers. In turn, the gluconate ions increase the rate of tin deposition due to the bonding of hydrogen ions and inhibiting hydrogen coevolution. This results in serious changes in the morphology of tin deposits from isolated polyhedron crystals (no additive) via rectangular plates (β-naphtol) and thin plates (sodium gluconate) to rounded grains (gelatin).
    Przeprowadzono podstawowe badania elektrochemiczne osadzania cyny z kwaśnego roztworu siarczanowego zawierającego dodatki organiczne. Pomiary wykazały, że cyna wydziela się w zakresie polaryzacji aktywacyjnej w stosunkowo wąskim przedziale potencjałów. Dodatki organiczne jak żelatyna i β-naftol hamują proces przeniesienia ładunku przez granicę faz wskutek tworzenia warstw adsorpcyjnych. Z kolei jony glukonianowe zwiększają szybkość osadzania cyny przez wiązanie jonów wodorowych i hamowanie współwydzielania wodoru. Powoduje to poważne zmiany morfologii osadów katodowych: od wielościennych kryształów cyny (brak dodatków), przez tworzenie prostokątnych ziaren płytkowych (β-naftol) i cienkich płytek (glukonian sodu), do ziaren o zaokrąglonych kształtach (żelatyna).
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2018, 44, 1; 41-52
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electrochemical behavior of tellurium in acidic nitrate solutions
    Elektrochemiczne zachowanie się telluru w kwaśnych roztworach azotanowych
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Biskup, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/264230.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    tellurium
    cyclic voltammetry
    pH
    electrochemistry
    nitrate
    tellur
    woltamperometria cykliczna
    elektrochemia
    azotan
    Opis:
    Electrochemistry of tellurium stationary electrode was studied in acidic nitrate solutions with pH 1.5–3.0. Cyclic voltammetry indicated that two products were formed at potentials above 300 mV (SCE): soluble HTeO2+ (500 mV) and sparingly soluble H2TeO3 (650 mV), but the former seemed to be an intermediate product for TeO2 precipitation on the electrode surface. Formation of the solid products as porous layers was almost undisturbed and no electrode passivation was observed. H2TeO3 and TeO2 dissolved to HTeO2+ under acidic electrolyte, but this process was hindered by pH increase. Cathodic polarization of tellurium electrode below –800 mV was accompanied by the evolution of H2Te, which was then oxidized at the potentials approx. –700 mV. H2Te generated in the electrochemical reaction decomposed to elemental tellurium as black powdery precipitates in the bulk of the solution and a bright film drifting on the electrolyte surface.
    Przeprowadzono badania elektrochemiczne telluru w kwaśnych roztworach azotanowych o pH 1.5–3.0. Pomiary metodą woltammetrii cyklicznej wykazały obecność dwóch produktów tworzących się przy potencjałach powyżej 300 mV (NEK): rozpuszczalny HTeO2+ (500 mV) i trudno rozpuszczalny H2TeO3 (650 mV), przy czym pierwszy z nich stanowi produkt pośredni tworzenia się TeO2. Formowanie się produktów stałych w postaci porowatych warstw nie prowadziłodo pasywacji elektrody. H2TeO3 i TeO2 ulegały rozpuszczaniu pod wpływem roztworu z utworzeniem HTeO2+, lecz proces ten ulegał zahamowaniu przez wzrost pH. Katodowa polaryzacja elektrody tellurowej poniżej –800 mV prowadziła do tworzenia się H2Te, który ulegał utlenianiu przy potencjałach ok. –700 mV. H2 Te generowany w reakcji elektrodowej ulegał rozpadowi do telluru elementarnego występującego w dwóch postaciach (jako czarny osad i srebrzysty film).
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2014, 40, 1; 15-31
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preliminary studies on hydrometallurgical tin recovery from waste of tin stripping of copper wires
    Wstępne badania hydrometalurgicznego odzysku cyny z odpadów procesu odcynowania drutów miedzianych
    Autorzy:
    Rudnik, E.
    Wincek, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/263862.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    electrolysis
    leaching
    tin
    tin(IV) oxide
    waste
    elektroliza
    ługowanie
    cyna
    cyna(IV)
    odpady
    Opis:
    This paper presents the results of tin leaching and electrowinning from SnO2 waste originating from the industrial process of tin stripping of copper wires. The sludge was leached by acids (sulfuric, hydrochloric, tartaric, oxalic) and sodium hydroxide at various temperatures (40–80°C). The highest efficiency of tin leaching (12–18%) was obtained in an oxalic solution, while the lowest effectiveness (0.2–0.5%) was found for sulfuric acid. Tin leaching was accompanied by a transfer of copper residues to the solution. The electrowinning stage was realized under potentiostatic and galvanostatic conditions using oxalate solutions. Cyclic voltammetry was applied to select the potentials for the selective deposition of metals.
    W artykule przedstawiono wyniki uzyskane w trakcie ługowania i elektrolitycznego odzysku cyny z odpadów SnO2 pochodzących z przemysłowego procesu usuwania cyny z drutów miedzianych. Szlam ługowano w roztworach kwasów (siarkowego, solnego, winowego, szczawiowego) i wodorotlenku sodu, w różnych temperaturach (40–80°C). Najwyższą skuteczność ługowania cyny (12–18%) otrzymano w roztworze szczawianowym, podczas gdy najniższą wydajność (0,2–0,5%) stwierdzono w przypadku kwasu siarkowego. Ługowaniu cyny towarzyszyło przejście pozostałości miedzi do roztworu. Elektrolityczny odzysk metali został zrealizowany w warunkach potencjostatycznych i galwanostatycznych z zastosowaniem roztworu szczawianowego. Warunki potencjałowe selektywnego osadzania metali wytypowano, opierając się na badaniach metodą woltamperometrii cyklicznej.
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2017, 43, 1; 7-20
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparative studies of the electroreduction of zinc ions from gluconate solutions
    Badania porównawcze katodowej redukcji jonów cynkowych z roztworów glukonianowych
    Autorzy:
    Rudnik, Ewa
    Chat, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/263934.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    electrodeposition
    voltammetry
    chronoamperometry
    polarization
    nucleation
    osadzanie katodowe
    woltamperometria
    chronoamperometria
    polaryzacja
    nukleacja
    Opis:
    This study considers the role of chloride and sulphate anions in the cathodic reduction of zinc ions from gluconate solutions (chloride, sulphate, chloride-sulphate). Cyclic potentiodynamic and potentiostatic polarization measurements, as well as chronoamperometric experiments, were performed. Electrochemical results were correlated with the speciation of the baths. The experiments revealed the inhibiting effect of sulphate ions on the cathodic process caused by the formation of stable neutral ZnSO4 complex in the sulphate-gluconate bath. It resulted in zinc deposition under a limiting current, with the release of metal cation as a rate-determining step. The less stable ZnGlu+ complex dominated both chloride-containing baths, thus the metal deposition ran under activation control. Independent of the solution composition, the nucleation of zinc occurred according to the instantaneous model.
    W artykule przedstawiono rolę anionów chlorkowych i siarczanowych w katodowej redukcji jonów cynku z roztworów glukonianowych (chlorkowy, siarczanowy, chlorkowo-siarczanowy). Przeprowadzono pomiary cyklicznej polaryzacji potencjodynamicznej i potencjostatycznej oraz eksperymenty chronoamperometryczne. Wyniki elektrochemiczne skorelowano ze składem jonowym roztworów. Eksperymenty wykazały hamujący wpływ jonów siarczanowych na proces katodowy w kąpieli siarczanowo-glukonianowej spowodowany tworzeniem się stabilnego obojętnego kompleksu ZnSO4. W rezultacie, w elektrolicie siarczanowym osadzanie cynku zachodziło w warunkach prądu granicznego, a etapem powolnym było uwalnianie jonu metalu z kompleksu. W obecności jonów chlorkowych dominujący kompleks stanowił mniej trwały ZnGlu+, a redukcja jonów cynku zachodziła w warunkach kontroli aktywacyjnej. Niezależnie od składu roztworu stwierdzono natychmiastowe zarodkowanie cynku.
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2019, 45, 1; 19-31
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydrometallurgical methods of indium recovery from obsolete LCD and LED panels
    Hydrometalurgiczne metody odzysku indu z zużytych paneli LCD i LED
    Autorzy:
    Kristofova, P.
    Rudnik, E.
    Miskufova, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/264333.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    indium
    LCD
    LED
    ITO
    hydrometallurgy
    recycling
    ind
    hydrometalurgia
    recykling
    Opis:
    This paper shows a review of literature data on the possibilities of indium recovery from ITO layers of waste LCD and LED displays. A short characterization of indium, its compounds, resources, production, and applications is presented. The structure and operation of LCD displays are shown. A detailed overview of the ITO leaching process is presented. Methods of indium(III) ion separation from the leachate solutions (SX, HoLLE, IX) as well as recovery of the final products (precipitation, cementation, electrowinning) are also shown.
    Artykuł przedstawia przegląd literatury na temat odzysku indu z warstw ITO w zużytych panelach LCD i LED. Przedstawiono krótką charakterystykę indu, jego związków chemicznych, zasobów, produkcji i zastosowań. Omówiono budowę i zasadę działania paneli LCD. W sposób szczegółowy opisano proces ługowania ITO. Przedyskutowano także metody rozdziału jonów indu(III) z roztworów po ługowaniu (SX, HoLLE, IX) oraz odzysku produktów końcowych (strącanie, cementacja, elektroliza).
    Źródło:
    Metallurgy and Foundry Engineering; 2016, 42, 3; 157-170
    1230-2325
    2300-8377
    Pojawia się w:
    Metallurgy and Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-7 z 7

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies