Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Dobrzynski, M." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 38
Tytuł:
Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)
Copolymerization of L-lactide with trimethylene carbonate initiated with friendly zinc complexes (II)
Autorzy:
Pastusiak, M.
Bero, M.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285300.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kopolimeryzacja
laktyd
trimetylenowęglan
polimery bioresorbowalne
copolymerization
lactide
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.
The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 69-72; 33-35
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and properties of bioresorbable and highly flexible 1,3-trimethylene carbonate/ε-caprolactone copolymers
Autorzy:
Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Smola, A.
Sobota, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285683.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
copolymerization
caprolactone
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers
Opis:
Ethyl etoxy zinc (II) has been prepared and emerged as very effective initiators for ring-opening polymerization of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and its copolymerization with ε-caprolactone (CL) to produce high molar mass polymers. The copolymerization of TMC and CL was performed in bulk at 120°C. The obtained copolymers were characterized by multiblock microstructure. The highest reactivity rate was demonstrated by trimethylene carbonate in comparison with ε-caprolactone monomer. The thermal and mechanical properties of the copolymers were strongly dependent on the monomer composition. Preliminary tests of monomers copolymerization using reactive extrusion yielded positive result.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 9-12
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioresorbowalne terpolimery laktydu, glikolidu i trimetylenowęglanu obdarzone własnością zapamiętywania kształtu
Bioresorbable lactide/glycolide/trimethylene carbonate terpolymers with shape recovery properties
Autorzy:
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Bero, M.
Scandola, M.
Zini, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285133.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
terpolimery
polimeryzacja
polimery z pamięcią kształtu
polimery biodegradowalne
terpolymers
polymerization
shape-memory polymers
biodegradable polymers
Opis:
Prowadząc terpolimeryzację ROP cyklicznych: laktydu, glikolidu i trimetylenowęglanu, inicjowaną niskotoksycznym acetylacetonianem cyrkonu (IV) otrzymano z drobną wydajnością szereg wysokocząsteczkowych bioresorbowalnych trójpolimerów. Otrzymane polimery pomimo obecności w strukturze łańcucha dużej ilość i dłuższych sekwencji laktydylowych były amorficzne. Wszystkie wykazywały pamięć kształtu. Czas powrotu do kształtu permanentnego nie przekraczał kilku sekund. Temperatura, w której następowało to zjawisko, była nieco wyższa od temperatury ciała ludzkiego.
ROP terpolimerization of cyclic monomers: lactide, glycolide and trimethylene carbonate, initiated with zirconium (IV) acetylacetonate was conducted. The terpolymerization resulted in obtaining a series of highmolecular bioresorbable terpolymers. In spite of relatively large amount of longer lactidyl sequences present in the terpolymer's chain structure, all of the terpolymers were amorphous. All the obtained materials revealed shape memory properties too. The recovery time was relatively short and valued several seconds. The temperature at which the starting of the phenomenon was observed was close to the temperature of human body.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 63-64; 45-47
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikacja powierzchni kopolimeru glikolidu z L-laktydem dla zastosowania w inżynierii tkankowej kości
Surface modification of poly(glycolide-co-L-lactide) for bone tissue engineering
Autorzy:
Kaczmarczyk, M.
Pamuła, E.
Bacakova, L.
Parizek, M.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284335.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kopolimery
inżynieria tkankowa
copolymers
tissue engineering
Opis:
Praca dotyczy modyfikacji powierzchni kopolimeru glikolidu z L-laktydem w 0,1M NaOH przez różne okresy czasu tj. od 2 do 24 h. W pracy scharakteryzowano topografię i budowę chemiczną powierzchni folii polimerowych w funkcji czasu modyfikacji. Zbadano też wpływ zmodyfikowanej powierzchni na jej własności biologiczne in vitro w kontakcie z osteoblastami. Badania wykazały, że zastosowana metoda modyfikacji powoduje zmiany w topografii i wzrost chropowatości powierzchni, ale nie wpływa na skład chemiczny, zwilżalność wodą i masę cząsteczkową polimeru. Najlepszy wzrost osteoblastów obserwowano na folii modyfikowanej przez 6h w 0,1M NaOH (o chropowatości ok. 60nm), natomiast na foliach o chropowatości niższej i wyższej adhezja i zdolność do proliferacji komórek były istotnie niższe.
The study was focused on surface modifications of poly(glycolide-co-L-lactide) films (PGLA) after their exposure to 0.1 M NaOH for 2 to 24 h. Topography and surface chemical structure of the films were characterized. The influence of the modified surface on biological properties in contact with human osteoblast-like cells in vitro was evaluated. The results showed that the modification in NaOH caused topographical changes, such as the increase in surface roughness, without affecting the surface chemical composition, wettability and molecular mass. The best growth of osteoblast-like cells was observed on PGLA films modified in 0.1M NaOH for 6 h (average surface roughness of about 60 nm), whereas on the films with lower or higher roughness, the cell adhesion and proliferation activity were lower.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, 62; 12-17
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni do badań polimerów z pamięcią kształtu
Application of infrared spectroscopy in shape memory polymers study
Autorzy:
Kaczmarczyk, B.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Bero, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285129.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery z pamięcią kształtu
spektroskopia
terpolimery
materiały bioresorbowalne
wiązania wodorowe
shape-memory polymers
spectroscopy
terpolymers
bioresorbable materials
hydrogen bonds
Opis:
W pracy zaprezentowano wyniki badań nad wykazującymi właściwości pamięci kształtu bioresorbowalnymi terpolimerami laktyd/glikolid/trimetylenowęglan. Celem wyjaśnienia charakteru występujących w tych terpolimerach oddziaływań, decydujących o istnieniu ich zdolności do zapamiętywania kształtu, zastosowano do badań metodę spektroskopii w podczerwieni i drugie pochodne widm.
This work presents results of the study of bioresorbable lactide/glycolide/trimethylene carbonate terpolymers exhibiting the shape memory properties. Infrared spectroscopy and second derivative spectra were used to explain the character of appearing at terpolymers interactions, which determine the possibility of existence the shape memory ability of these terpolymers.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 63-64; 51-54
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electrospinning as a fine technique to obtain various material structures of bio-medical-purpose polyurethanes and polycarbonates copolymers
Autorzy:
Sobota, M.
Włodarczyk, J.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285484.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
electrospinning
copolymers
polyurethanes
polycarbonates
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 90
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The electrospun fabrics as a heart valve leafs
Autorzy:
Sobota, M.
Włodarczyk, J.
Stojko, M.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Pawlak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284520.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polymers
fabrics
heart diseases
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 148; 35
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polimerowe matryce jako nośniki do miejscowego uwalniania doksycykliny w leczeniu chorób przyzębia
Polymeric matrices as carriers for local doxycycline delivery dedicated for periodontal purposes
Autorzy:
Kopytyńska-Kasperczyk, A.
Dobrzyński, P.
Jaworska-Kik, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284534.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
periodontitis
miejscowe uwalnianie leku
doksycyklina
biomateriały w stomatologii
local drug delivery
doxycycline
dental biomaterials
Opis:
Celem przedstawionych badań jest ocena przydatności wybranych materiałów polimerowych jako materiału do formowania matryc zastosowanych w procesach kontrolowanego uwalniania doksycykliny. Omówione wyniki stanowią część pracy służącej opracowaniu systemu miejscowego, kontrolowanego uwalniania leków do leczenia chorób przyzębia o etiologii bakteryjnej. Z materiałów biodegradowalnych o określonych własnościach mechanicznych wykonano matryce zawierające doksycyklinę. Oznaczono wrażliwość potencjalnie patogennych bakterii, odpowiedzialnych za przebieg tych chorób na doksycyklinę. Ocenę kinetyki uwalniania doksycykliny z wybranych matryc przeprowadzono w 28-dniowym eksperymencie in-vitro w warunkach imitujących panujące w jamie ustnej. Dokonano wstępnej oceny działania matryc na komórki bakteryjne i wybrano optymalny materiał na nośnik chlorowodorku doksycykliny - kopolimer TMC/ε -kaprolakton, zapewniający uwalnianie tego leku w okresie 28 dni w dawkach wystarczających na eliminacje bakterii patogennych prawdopodobnie odpowiedzialnych za rozwój chorób przyzębia.
Aim o f this work is to evaluate chosen polymer materials as means to form matrices for local doxycycline delivery. Described results are part of project that should lead to elaboration of local drug delivery system for periodontal purposes. Periodontal diseases are mainly caused by bacteria and seem to become common health problem. Chosen copolymers have been used to obtain drug containing matrices. Potentially pathogenic bacteria`s suspectibility to doxycycline has been tested. In order to estimate doxycycline release kinetics from different matrices, four weeks long experiment has been carried out. The environment of the experiment was supposed to reflect oral cavity conditions. Preliminary estimation of system in fluence on bacteria has been tested and the optimum material has been chosen- copolymer TMC/ε-caprolactone. The copolymer provides drug release concentration able to eliminate potentially pathogenic bacteria.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2011, 14, no. 109-111 spec. iss.; 17-21
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nowe semikrystaliczne bioresorbowalne materiały z pamięcią kształtu
New semi-crystalline bioresorbable materials with shape-memory properties
Autorzy:
Smola, A.
Dobrzyński, P.
Pastusiak, M.
Sobota, M.
Kasperczyk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286044.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
materiały bioresorbowalne
pamięć kształtu
terpolimeryzacja
bioresorbable materials
shape memory
therpolymerization
Opis:
W procesie terpolimeryzacji cyklicznych monomerów glikolidu, L-laktydu i trimetylenowęglanu (TMC), w obecności niskotoksycznego acetylacetonianu cyrkonu (IV) lub Zn(C2H5)(OC2H5) jako inicjatora, otrzymano z dobrą wydajnością bioresorbowalne trójpolimery wykazujące własność pamięci kształtu. W zależności od zastosowanej metody syntezy (jednostopniowa terpolimeryzacja w stopie, dwustopniowa terpolimeryzacja w stopie, terpolimeryzacja glikolidu, laktydu i wcześniej syntezowanego oligomeru TMC) czy w zależności od rodzaju zastosowanego inicjatora uzyskano terpolimery o zbliżonym składzie lecz o różnorodnej budowie łańcucha polimerowego, a co jest z tym związane o rożnej morfologii - od materiałów całkowicie amorficznych po materiały o dużym stopniu krystaliczności. Przedstawiono podstawowe własności otrzymanych polimerów, w tym zachowanie pamięci kształtu.
On the course of the therpolymerization process of glycolide, L-lactide and trimethylene carbonate (TMC) cyclic monomers, using low-toxic zirconium (IV) acetylacetonate or Zn(C2H5)(OC2H5) as initiator, bioresorbable terpolymers characterized with shape memory properties were efficiently obtained. Depending on the preferred method of synthesis (single-stage terpolymerization in bulk, two-stage terpolymerization in bulk, terpolymerization of glycolide, lactide and previously synthesized TMC oligomer) or the type of the used initiator, we achieved to obtain terpolymers with similar composition but with varied polymer chain microstructure and consequently different morphology – from wholly amorphous to characterized with high degree of crystallinity. Elementary properties of the obtained polymers, including the shape-memory ability, are described herewith.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2009, 12, no. 89-91; 82-87
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena działania in vitro doksycykliny uwalnianej z bioresorbowalnego polimerowego nośnika na szczep Desulfovibrio desulfuricans
In vitro evaluation of doxycycline released from biodegradable polymeric carrier on Desulfovibrio desulfuricans strain
Autorzy:
Kopytyńska-Kasperczyk, A.
Dobrzyński, P.
Jaworska-Kik, M.
Pastusiak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284040.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
periodontitis
miejscowe uwalnianie leku
doksycyklina
Desulfovibrio desulfuricans
local drug delivery
doxycycline
Opis:
Systemy miejscowego uwalniania leku stanowią obiecującą drogę leczenia chorób przyzębia współtowarzyszącą mechanoterapii. Uzasadnieniem dla ich zastosowania jest fakt, że osiągają one dno kieszonki dziąsłowej, które jest niedostępne dla narzędzi stomatologicznych. Przyszłość tychże systemów bardzo silnie związana jest z polimerowymi nośnikami leku. Celem prezentowanych badań było oszacowanie działania jakościowego wcześniej opracowanych systemów miejscowego uwalniania doksycykliny, opartego na polimerowym nośniku leku (bioresorbowalne kopolimery o wysokiej elastyczności: ε-kaprolaktonu z trimetylowęglanem oraz kopolimer glikolidu z ε-kaprolaktonem) na potencjalnie patogenny dla przyzębia szczep Desulfovibrio desulfuricans. Wykorzystana w badaniach doksycyklina została wybrana ze względu na swoje dodatkowe szczególne właściwości, które nie związane są z jej wpływem na bakterie, a bardzo pomocne w terapii chorób przyzębia. Wykonano badanie oceny wrażliwości szczepu i wyznaczono minimalne stężenie hamujące (MIC) dla doksycykliny. Ocenę skuteczności systemu in vitro przeprowadzono poprzez wystawienie szczepu Desulfovibrio desulfuricans na działanie doksycykliny uwalnianej z polimerowych nośników w kolejnych dobach badania. Każdego dnia badania dokonywano odczytu wzrostu kolonii bakteryjnych na płytkach z podłożem. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono szczególną przydatność systemu zawierającego 5% leku, formowanego z udziałem kopolimeru o składzie 80% mol. kaproilu i 20% mol. jednostek węglanowych. System ten zapewnia pełną skuteczność w walce z tą modelową dla chorób przyzębia bakterią w okresie 8 dni od wprowadzenia.
Local drug delivery systems are promising route of drug administration in periodontal treatment, parallel to scaling and root planning (SRP). The concept of this form of treatment is justified by the fact that it reaches the area unavailable for dental instruments. The future of these systems is tightly connected with polymeric drug carriers. The aim of this study was evaluation of polymeric local doxycycline delivery system (designed and described earlier) and its antimicrobial effect on Desulfovibrio desulfuricans, potentially pathogenic to periodontal tissue. Doxycycline used in the study was chosen for its additional special non-antibiotic properties that may be very helpful in periodontal treatment. The presented and tested polymeric drug carriers were flexible bioresorbable copolymers of ε-CL/TMC and ε-CL/GL. Bacteria susceptibility to doxycycline has been estimated and doxycycline Minimal Inhibitory Concentration (MIC) has been fixed. The antimicrobial effect of examined systems has been tested by D.desulfuricans exposure to doxycycline released daily from copolymers. Bacterial colony growth on agar plates was examined each day of the study. On the basis of these investigations, 20%TMC/80% ε-CL copolymer has been reported to be the most suitable for the designed local drug device. It showed doxycycline release able to inhibit bacterial growth during 8 days of the experiment.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, 124; 19-23
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych
The obtaining of new high elastic bioresorbable aliphatic carbonate copolymers
Autorzy:
Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Smola, A.
Sobota, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284396.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery bioresorbowalne
kopolimeryzacja
cykliczne węglany
węglan trimetylenu
węglan 2,2-dimetylotrimetylenu
bioresorbable polymers
copolymerization
cyclic carbonates
1,3-trimethylene carbonate
2,2-dimethyltrimethylene carbonate
Opis:
Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.
A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 37-42
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości i parametry pamięci kształtu biodegradowalnych mieszanek otrzymanych z kopolimeru L-laktyd/glikolid i poli(bursztynianu butylenu)
Properties and shape memory behaviour of biodegradable blends based on L-lactide/glycolide copolymer and poly(butylene succinate)
Autorzy:
Smola, A.
Dobrzyński, P.
Sobota, M.
Śmigiel-Gac, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284197.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biodegradowalność
kopolimery
oligomery
biodegrability
copolymers
oligomers
Opis:
W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań nad otrzymywaniem i charakterystyką bioresorbowalnych mieszanek polimerowych L-laktydu-co-glikolidu z oligomerem bursztynianu butylu o zawartości 10, 20 lub 40 %w. Porównano własności termiczne, mechaniczne oraz parametry pamięci kształtu otrzymanych mieszanek jak i samego kopolimeru. Na podstawie przedstawionych wyników badań określono, że dodatek oligomeru prowadzi do obniżenia temperatury zeszklenia oraz zmniejszenia sztywności materiału, oraz poprawienia własności pamięci kształtu.
The paper presents preliminary results on the preparation and characteristic of bioresorbable polymer blends of L-lactide-co-glycolide with oligo(butylene succinate) in ratios of 10, 20 and 40 %wt. Compared the thermo-mechanical properties and shape memory parameters of obtained copolymer and blends. On the basis of the results were determined that the addition of oligomer lead to reduction in glass transition temperature and to reduce the stiffness of the material, and to improve shape memory properties.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 73-76
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of copolymer composition and coating method on drug release from biodegradable surface layer
Autorzy:
Jelonek, K.
Jaworska, J.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Pastusiak, M.
Sobota, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285024.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
copolymers
biodegrability
surface layers
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 54
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępne próby formowania bioresorbowalnych, obdarzonych pamięcią kształtu modeli stentów dolnych dróg oddechowych
Preliminary tests of forming bioresorbable stent models with shape memory properties intended to use in lower respiratory tract treatment
Autorzy:
Smola, A.
Dobrzyński, P.
Sobota, M.
Pastusiak, M.
Kaczmarczyk, B.
Kasperczyk, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285161.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
stenty
polimery z pamięcią kształtu
polimery bioresorbowalne
stents
shape memory polymers
bioresorbable polymers
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki prób formowania prostych modeli spiralnych stentów z pamięcią kształtu przeznaczonych do leczenia górnych dróg oddechowych. Przeprowadzono krótką charakterystykę otrzymanych wyrobów w tym parametrów efektu pamięci kształtu. Niezależnie od rodzaju zastosowanego w formowaniu terpolimeru laktydu, glikolidu i węglanu trimetylenu wszystkie otrzymane stenty prezentowały efekt pamięci kształtu. Powrót do kształtu permanentnego, indukowany w temperaturze około 390C, trwał poniżej 3 minut, przy stopniu powrotu powyżej 99%. Najlepszą wytrzymałość mechaniczną wykazywały stenty otrzymane z terpolimeru o blokowej mikrostrukturze łańcucha. Przedstawiono również część wyników badań FTIR, próbujących wyjaśnić przyczynę zaistniałego zjawiska zapamiętywania kształtu w syntezowanych materiałach. Jak wynika z przeprowadzonych badań, główną przyczyną tego zjawiska wydają się być wiązania wodorowe i tworzenie kompleksów międzycząsteczkowych ugrupowań laktydylowych.
The paper presents the results obtained during extrusion of simple spiral models of stents demonstrating shape memory behavior intended to use for treatment of upper respiratory tract. Brief description of obtained products and parameters of their shape memory effect are shown. Final products presented shape memory effect regardless of the type of used lactide/glycolide/ trimethylene carbonate terpolymer. In all cases, the return to preset shape took place at a temperature of about 390C and required less than three minutes to occur, with a great restoring degree of above 99%. The stents obtained with terpolymer containing block chain microstructure showed the best mechanical strength, enough for planned application. Some results of FTIR analysis were presented too, in an attempt to explain the cause of the shape memory phenomenon which is characteristic for synthesized terpolymers. The main causes of this phenomenon seem to be the creation of hydrogen bonds and intermolecular lactidyl complexes.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2010, 13, no. 96-98; 93-98
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biodegradowalne polimery funkcyjne – rozszerzenie możliwości zastosowania biomateriałów
Biodegradable fuctional polymers – extending frontiers of biomaterials
Autorzy:
Kawalec, M.
Pastusiak, M.
Jaworska, J.
Komar, P.
Kurcok, P.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284030.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery bioresorbowalne
polimery funkcyjne
polimeryzacja koordynacyjna
cykliczne węglany
funkcjonalizowany kaprolakton
polimeryzacja z otwarciem pierścienia
bioresorbable polymers
functional polymers
coordination polymerization
cyclic carbonates
functional caprolactone
ring opening polymerization
Opis:
Acetyloacetoniany cyrkonu (IV), żelaza (III), cynku (II), lantanu (III), i itru (III)) oraz tris(2,2,6,6--tetrametylo-3,5-heptanodionianu) skandu zostały z powodzeniem zastosowane w polimeryzacji modelowych 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5-karboksylanu etylu (MTC-Et) i 5-metylo-2-okso-1,3-dioksano-5--karboksylanu benzylu (MTC-Bz) oraz α-bromo-ε-kaprolaktonu. Proces polimeryzacji prowadzono w masie w podwyższonej temperaturze. Zależność konwersji monomerów węglanowych od czasu polimeryzacji była monitorowana przy pomocy techniki 1H NMR, a wysokocząsteczkowy produkt scharakteryzowano techniką SEC. Kinetyka prowadzonej reakcji zależała nie tylko od temperatury, ale również od rodzaju zastosowanego inicjatora. Zbadano również wpływ temperatury prowadzonej polimeryzacji na masy cząsteczkowe otrzymanych produktów. Badania te wykazały, że zależność temperatura polimeryzacji – masa molowa produktu jest skomplikowana i dla procesów istnieje temperatura optymalna. Co istotne, w szczególnych przypadkach otrzymywane poliwęglany charakteryzowały się frakcją o wysokiej masie przekraczającej nawet 1 Mg/mol. Szczegółowe wyniki przeprowadzonych badań ujawniły także relatywnie silną reakcję transestryfikacji towarzyszącą polimeryzacji z otwarciem pierścienia MTC-Et. W przypadku polimeryzacji MTC-Bz, którego podstawnik benzylowy powinien stanowić większą zawadę przestrzenną przy wiązaniu estrowym niż podstawnik etylowy MTC-Et i w ten sposób ograniczać transestryfikację, występowanie reakcji transacylowania wydaje się być jeszcze silniejsze. W przypadku α-bromo-ε-kaprolaktonu polimeryzacja z otwarciem pierścienia przebiegała najefektywniej, gdy była inicjowana acetyloacetonianem cyrkonu (IV) i tris(2,2,6,6-tetrametylo-3,5--heptanodionianem) skandu (III), pozwalając na otrzymanie polimeru funkcyjnego. Acetyloacetonian cynku (II) reagował z bromopochodną w sposób, który nie prowadził do otrzymania polimerów.
A series of metal acetylacetonates (zirconium (IV), iron (III), zinc (II), lanthanum (III) and yttrium (III)) as well as scandium (III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5--heptanedionate) were successfully applied in bulk polymerizations of model ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et) and benzyl 5-methyl-2--oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) as well as α-bromo-ε-caprolactone. The polymerization experiments were carried out at elevated temperatures. Rate of the carbonate monomers conversion during polymerization experiments was followed by 1H NMR while macromolecular product was also characterized with SEC technique. Rate of the monomers conversion was temperature-dependant but it relied also on type of applied polymerization initiator. The study revealed also strong dependence of the products molar masses on temperature regime. It was found that the reactions have some optimum temperature. Noticingly, several experimental conditions were found to yield polycarbonates containing fractions of high molar mass material of about 1 Mg/mol. Complementary results revealed occurrence of relatively strong transesterification in ring-opening polymerization of MTC-Et. Significantly bulkier benzyl substituent of MTC-Bz, in comparison with ethyl substituent of MTC-Et which was supposed to hinder sterically reactivity of the ester linkage, did not retard transesterification occurring during polymerization. Contrary, transacylation seemed to be even more pronounced in the case of MTC-Bz polymerization. In the case of α-bromo-ε-caprolactone ROP zirconium (IV) acetylacetonate and scandium(III) tris(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate) were found to be the most effective and allowed to obtain functional polymer. Zinc (II) acetylacetonate reacted with the brominated lactone without polymer formation.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, 127; 16-21
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 38

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies