Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "poly(ethylene glycol)" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-4 z 4
Tytuł:
The properties of collagen/chitosan porous matrices in the presence of small amount of poly(ethylene)glycol
Autorzy:
Kozłowska, J.
Sionkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285006.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
collagen
matrices
biocompatibility
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2016, 19, 138; 46
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza w polu promieniowania mikrofalowego i charakterystyka biomedycznych hydrożeli itrzymywanych z kwasu akrylowego i poli(glikolidu etylenowego)
Microwave synthesis and characterization of biomedical hydrogels based on acrylic acid and poly(ethylene glycol)
Autorzy:
Tyliszczak, B.
Lorenc, I.
Pielichowski, J.
Pielichowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285164.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
hydrożele
pęcznienie
pH-wrażliwy hydrożel
hydrogels
swelling
pH-sensitive hydrogel
Opis:
Hydrożele w oparciu o kwas akrylowy (AAc) i poli(glikol etylenowy) (PEG) zostały zsyntetyzowane w polu promieniowania mikrofalowego przy różnej zawartości PEG w mieszaninie reakcyjnej. Właściwości hydrożeli określono za pomocą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR) oraz po przez pomiar zdolności pęcznienia w różnym środowisku. Pomiary pęcznienia przeprowadzono w 0,9% roztworze NaCl w temperaturze 25 i 37oC. Określono wpływ temperatury i pH na proces pęcznienia hydrożeli PAA/PEG.
Hydrogels based on acrylic acid (AAc) and poly(ethylene glycol) (PEG) were synthesized under microwave irradiation using different PEG content in the reaction mixture. For the characterization of the hydrogels, Fourier transform infrared spectrometry (FT-IR) and the swellability measurements were applied. The swelling studies which were carried out at temperature 25 and 37oC in 0.9% NaCl solution showed that equilibrium swelling ratios of the hydrogels increase with increasing temperature. The pH-dependent swelling behavior of the hydrogels was examined in buffered solutions at various pH. The swelling process is reversible and pH-dependent for the PEG-containing hydrogels.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2008, 11, no. 77-80; 51-53
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surface functionalization of poly(L-lactide-co-glycolide) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) for guided tissue regeneration and treatment of bone tissue defects
Autorzy:
Tryba, A. M.
Krok-Borkowicz, M.
Paluszkiewicz, C.
Pamuła, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/283890.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly (L-lactide-co-glycolide)
poly (ethylene glycol)
poly (2-oxazolines)
phase separation
Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR)
osteoblast-like cells
guided tissue regeneration (GTR)
bone tissue engineering
Opis:
The main challenge of this research was to functionalize the surface of poly(L-lactide-co-glycolide) (PLGA) membranes with amphiphilic poly(2-oxazoline) (POx) in order to change PLGA chemical state and properties. Poly(2-oxazolines) are very powerful polymers, which thanks to active pendant groups can be easily functionalized with biologically active molecules or peptides. The membranes were prepared by dissolving PLGA, POx, and poly(ethylene glycol) (PEG, 1000 Da) in methylene chloride (DCM), followed by PEG leaching. POx molecules were preferentially adsorbed at the interface PLGA-POx-PEG thanks to affinity to both hydrophilic (PEG) and hydrophobic (PLGA) chains. The properties of the membranes were characterized with Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and wettability tests. Cytocompatibility of the materials in contact with osteoblast-like MG-63 cells was studied by evaluation of cell viability (Alamar-Blue test), live/dead and phalloidin/DAPI staining. The results show that the presence of POx influenced topography of the PLGA membranes, but did not have an impact on their wettability. All membranes were fo-und cytocompatible with model osteoblasts. Presence of POx resulted in better cell adhesion as shown by microscopic studies after fluorescence staining for nuclei and cytoskeleton actin filaments. In summary, one-step phase separation process between PLGA, PEG, and POx, dissolved in DCM followed by drying and PEG leaching resulted in cytocompatible PLGA membranes with immobilised POx, which might be considered for guided tissue regeneration technique in periodontology and in bone tissue engineering.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 147; 16-20
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza enzymatyczna multiblokowego kopolimeru poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) katalizowana lipazą B ze szczepu Candida antarctica
Enzymatic synthesis of poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) multiblock copolymer (PBS-EG) catalyzed by lipase B from Candida antarctica
Autorzy:
Gradzik, B.
El Fray, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285530.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kataliza enzymatyczna
lipaza
kopolimery estrowo-eterowe
poli(bursztynian butylenu)
polikondensacja
enzymatic polymerization
lipase
poly(butylene succinate)
poly(ether-ester) copolymer
polycondensation
Opis:
W pracy przedstawiono badania nad syntezą segmentowego kopoli(estro-eteru) - poli(bursztynianu butylenu-co-glikolu etylenowego) (PBS-EG) z użyciem lipazy B, pochodzącej ze szczepu Candida antarctica jako katalizatora. Polimeryzację przeprowadzono w roztworach eteru difenylowego z udziałem bursztynianu dietylu i 1,4-butanodiolu oraz poli(glikolu etylenowego) (PEG), wprowadzanego na różnych etapach reakcji, w temperaturze 80oC w warunkach zmiennego ciśnienia. Oceniono wpływ ciśnienia oraz sposobu wprowadzania PEGu na budowę chemiczną i właściwości termiczne otrzymanych kopoli(estro-eterów). Budowa chemiczna zsyntezowanych kopolimerów została oceniona na podstawie spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR) oraz spektroskopii w podczerwieni (IR). Właściwości termiczne zbadano metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Wykazano, że zastosowanie enzymu jako katalizatora prowadzi do otrzymania kopolimeru segmentowego, jednak reakcje przebiegają z dosyć niskimi wydajnościami oraz powstałe kopolimery wykazują małą wartość masy molowej. Stwierdzono również, że na większą wydajność reakcji oraz wzrost masy molowej wpływa jej prowadzenie w warunkach nadciśnienia niż podciśnienia.
The paper presents studies on the synthesis of segmented copoly(ester-ether) - a poly(butylene succinate-co-ethylene glycol) (PBS-EG) using as a catalyst - lipase B derived from Candida antarctica strain. The polymerization was performed in the solutions of diphenyl ether, involving diethyl succinate and 1,4-butanediol and poly(ethylene glycol) (PEG) introduced at different stages of the reaction, at 8CPC under variable pressure. The influence of variable pressure and methods of introducing PEG monomer on the chemical structure and thermal properties of resulting copoly(ester-ether) was examined. The chemical structure of synthesized copolyesters was determined by nuclear magnetic resonance spectroscopy (1H NMR) and infrared spectroscopy (IR). The thermal properties were investigated using differential scanning calorimetry (DSC). It was observed that use of enzyme as catalyst allows to obtain a segmented copolymer, however the reactions take place with relatively low yields and molar mass. It was also found that higher yield and molar mass of the reaction was observed at overpressure than at underpressure conditions.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 121; 42-48
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-4 z 4

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies