Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Kurasiak-Popowska, D." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Identyfikacja genów Pm2, Pm3a, Pm4b i Pm6 w wybranych odmianach i linii pszenicy zwyczajnej
    Identification of PM2, PM3a, PM4b and PM6 genes in selected wheat varieties and line
    Autorzy:
    Tomkowiak, A.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Weigt, D.
    Mikolajczyk, S.
    Nawracala, J.
    Grynia, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/808251.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    Selekcja z wykorzystaniem markerów DNA okazuje się niezbędna w przypadku braku możliwości identyfikacji genów odporności przy użyciu testów fitopatologicznych, w szczególności, gdy nie do wszystkich genów odporności zostały zidentyfikowane wirulentne izolaty patogena. Celem pracy była identyfikacja genów Pm2, Pm3a, Pm4b i Pm6 u 17 odmian i 1 linii pszenicy zwyczajnej z wykorzystaniem markerów molekularnych. Obecność wszystkich analizowanych genów Pm stwierdzono w odmianie Kredo. Kumulację genów Pm2, Pm4b i Pm6 stwierdzono w odmianach: Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja i linii VPM. Odmiana Asosan posiadała skumulowane geny Pm2, Pm3a i Pm6. W odmianach Kranisch, Aron, Sokrates, Meridien, Cetus , KWS Pius, Atomic i Hadden stwierdzono obecność genów Pm2 i Pm6. W odmianie Compliment stwierdzono gen Pm3, a w przypadku odmiany Prins nie stwierdzono obecności żadnego markera analizowanych genów Pm. Do najlepszych genotypów posiadających spiramidyzowane 3 lub 4 geny Pm zaliczamy: Kredo, Asosan, Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja i linię VPM. Mogą one stanowić źródło genów odporności na mączniaka prawdziwego.
    The use of molecular markers in genetics and plant breeding is a convenient and sometimes necessary diagnostic tool used to create gene pyramids. Accumulation of several resistance genes using DNA markers enables the identification of individual genes which are part of the gene pyramid. Selection on the DNA level is essential when identification of the resistance genes using phytopathologycal tests is not able. The aim of the study was to identify Pm2, Pm3a, Pm4b and Pm6 genes in varieties and lines of wheat of different origins. The accumulation of all analyzed Pm genes was found in Kredo variety. The accumulation of the Pm2, Pm4b and Pm6 genes was found in: Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja varieties and VPM line. The Asosan variety carried Pm2, Pm3a and Pm6. The presence of Pm2 and Pm6 genes was found in: Kranisch, Aron, Socrates, Meridien, Cetus, KWS Pius, Atomic and Hadden varieties. The Pm3a gene was found in the Compliment variety, while in the Prins variety no marker of the analyzed Pm genes was found. The best genotypes having accumulation of 3 or 4 genes are: Cretaceous, Asosan, Novalis, Clever, Primus, Meister, Finezja varieties and VPM line. Those varieties are a very good source of resistance genes to Powdery mildew. Other genotypes, with the exception of the Prins variety, may also be a good source of resistance genes to Powdery mildew.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2017, 591
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja genu karłowatości Rht-D1b u różnych form pszenicy zwyczajnej z wykorzystaniem markerów specyficznych DNA
    Identyfication of dwarf gene Rht-D1b in common wheat differing in origin using specific markers
    Autorzy:
    Weigt, D.
    Kiel, A.
    Nawracala, J.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Tomkowiak, A.
    Mikolajczyk, S.
    Niemann, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/797009.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    Obecność genów karłowatości w odmianach uprawnych pszenicy zapobiega wyleganiu roślin. Identyfikacja tych genów jest możliwa dzięki zastosowaniu markerów specyficznych DNA. Celem pracy była identyfikacja markerów dwóch form allelicznych Rht-D1a i Rht-D1b genu karłowatości Rht-D1 w genotypach pszenicy zwyczajnej o różnym pochodzeniu. Pierwszy etap doświadczenia stanowiła walidacja metodyki opisanej przez Ellis i in. [2002] oraz wprowadzenie do niej modyfikacji. Ten etap prowadzono na materiałach referencyjnych o znanym genotypie. Drugi etap stanowiło badanie 20 odmian pszenicy o różnym pochodzeniu pod kątem obecności markerów genu Rht-D1a i Rht-D1b. W wyniku tych analiz stwierdzono obecność markera formy allelicznej Rht-D1b, skracającej źdźbło roślin w 4 z 20 badanych odmian pszenicy: Atlas, Rosario, Muszelka, Genou oraz ponownie potwierdzono jego obecność w genotypie CWW 90/3, stanowiącym jednocześnie kontrolę pozytywną dla reakcji PCR.
    Reduction of plant height was one of the main ideas of cereal cultivation in recent decades [Griffiths et al. 2012]. The identification of these genes is possible by the use of specific DNA markers. Shortening the stem prevents logging of plants, and thus consequently increasing the yield. Genetic control of plant height is the best way to prevent breaking of stems. The Rht-D1b gene is one of the most effective genes limiting the stems height. The aim of the study was to identify markers of two allelic forms Rht-D1a and Rht-D1b of dwarfs gene in winter wheat genotypes differing in origin. The first stage of the experiment was validation of the method described by Ellis et al. [2002] and the introduction of its modifications. This step was carried out on plants of a known genotype. The second stage was screening of 20 wheat varieties for the presence of markers of Rht-D1a and Rht-D1b gene. Eventually the marker of Rht-D1b gene was detected in 4 out of 20 tested wheat varieties: Atlas, Rosario, Muszelka, Genou and the presence of this marker was again confirmed in the genotype CWW 90/3, which also functions as a positive control for the PCR reaction.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 585
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja genów odporności na rdzę brunatną Lr19 i Lr50 w polskich materiałach hodowlanych pszenicy ozimej
    Identification of brown rust resistance genes LR19 and IR50 in Polish winter wheat breeding material
    Autorzy:
    Tomkowiak, A.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Kiel, A.
    Weigt, D.
    Nawracala, J.
    Mikolajczyk, S.
    Niemann, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/795540.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    Groźnym patogenem atakującym pszenicę w Polsce jest Puccinia recondita f. sp. tritici powodująca rdzę brunatną. Jak wynika z badań prowadzonych w ostatnich latach, najlepszym sposobem na zapewnienie pszenicy dobrej ochrony jest hodowla odpornościowa. Dzięki wprowadzeniu do upraw odmian odpornych obniża się ich koszt, przy jednoczesnym ograniczeniu ilości stosowanych pestycydów. Genem niosącym dużą odporność w warunkach Polski jest gen Lr19. Odporność odmian można również zwiększyć, krzyżując je z odmianami zawierającymi gen Lr50. Celem pracy było zidentyfikowanie markerów Xwmc221 oraz Xgdm87 dla genów odporności na rdzę brunatną Lr19 i Lr50 wśród polskich odmian znajdujących się w badaniach porejestrowego doświadczalnictwa odmianowego (PDO). Marker Xwmc221 sprzężony z genem Lr19 został zidentyfikowany zarówno w materiałach referencyjnych, jak i w odmianach: Belissa, Bogatka, Figura, Legenda, Markiza, Muszelka, Ostroga oraz Tulecka. Marker Xgdm87 sprzężony z genem Lr50 został zidentyfikowany w polskich odmianach pszenicy ozimej Arkadia oraz Astoria. Potwierdzono również jego obecność w materiałach referencyjnych.
    Puccinia recondita f. sp. tritici causing brown rust is dangerous pathogen infesting wheat in Poland. The best method to provide good protection for wheat is breeding for resistance. The introductions of resistant cultivars reduce their cost and decrease the amounts of applied pesticides. The resistance gene Lr19 is effective under Polish conditions. Resistance of cultivars may also be improved by crossing them with cultivars containing the Lr50 gene. The aim of this study was to identify the Xwmc221 and Xgdm87 markers for brown rust resistance genes Lr19 and Lr50 using the molecular PCR-SSR technique. The study was conducted on 15 Polish winter wheat cultivars investigated by PDO (variety recommendation) in 2014, 2 reference cultivars for the Lr19 gene: cv. Agatha and GSTR, as well as 2 reference cultivars for the Lr50 gene: KS96WGRC36 and Tam 107 – resistant to brown rust. Reference materials were provided by the National Small Grains Collection, the Agriculture Research Station in Aberdeen, USA. Isolation of DNA was run using the DNA isolation Genomic Mini AX PLANT kit by A&A BIOTECHNOLOGY following the procedure recommended by the manufacturer. Amplification of SSR-PCR markers was run using the TProffesional Basic Gradient Thermocycler. Electrophoresis was run in 2.5% agarose gel. Visualisation was performed in a High Performance UV Transilluminator UVP. Images were archivised using the KTE–Video system. The Xwmc221 marker linkaged with the Lr19 gene was identified both in reference cultivars as well as Polish cultivars: Belissa, Bogatka, Figura, Legenda, Markiza, Muszelka, Ostroga oraz Tulecka. The Xgdm87 marker linkaged with the Lr50 gene was identified in Polish winter wheat cultivars Arkadia and Astoria, while it was also found in the reference materials. Cultivar Arkadia was entered in the National Register in 2011, whereas cv. Astoria in 2012.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 584
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie podobieństwa genetycznego między liniami wsobnymi kukurydzy przy użyciu markerów molekularnych SSR
    Study of genetic similarity between parental forms of maize hybrid lines using molecular markers of SSR
    Autorzy:
    Tomkowiak, A.
    Kociszewska, K.
    Bocianowski, J.
    Mikolajczyk, S.
    Kurasiak-Popowska, D.
    Weigt, D.
    Nowosad, K.
    Bujak, H.
    Nawracala, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/805329.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Opis:
    Programy hodowlane kukurydzy koncentrują się na otrzymaniu odmian mieszańcowych wykazujących jak najwyższy efekt heterozji. Wielu badaczy przypisuje zależność tego efektu od dystansu genetycznego form wyjściowych przy uwzględnieniu ich pochodzenia. Uważa się, że im mniej podobne genetycznie do siebie są linie wyjściowe, tym większy efekt heterozji generują ich mieszańce F₁. Narzędziem umożliwiającym grupowanie linii wsobnych oraz wyznaczanie dystansu genetycznego między nimi są markery molekularne. Materiałem roślinnym użytym do badań były 94 linie wsobne kukurydzy z Hodowli Roślin Smolice Spółka z o.o. oraz w Małopolskiej Hodowli Roślin. W wyniku przeprowadzonych badań wykazano użyteczność markerów molekularnych SSR do podziału genotypów grupy podobieństwa oraz do wyznaczania dystansu genetycznego między liniami wsobnymi kukurydzy. Dystans genetyczny wyznaczony w oparciu o markery molekularne mieścił się w zakresie od 48% do 97%. Dystans między liniami wsobnymi kukurydzy ustalony na podstawie wielkości analizowanych cech struktury plonu wahał się w zakresie od 86% do 99%.
    Breeding programs focus on obtaining hybrid varieties with the greatest heterosis effect, by which significant higher yields can be achieved through appropriate selection of parent components. Many researchers assign the height of this effect to the genetic distance of the initial forms, taking into account their origin. It is believed that the less similar lines are the output lines, the greater the effect of heterosis generates their hybrids F₁. Therefore, methods are sought that would allow for the initial selection of lines for heterosis crosses based on their genetic material. The molecular markers are a tool for grouping inbred lines into groups and for determining the genetic distance between them. Individual marker systems differ in amplified DNA regions and the number of polymorphic bands generated, and thus accuracy. The plant material used for the study were 94 inbred lines of maize from the Plant Breeding Smolice and Malopolska Plant Breeding. As a result of the studies, the usefulness of SSR molecular markers for the division of genotypes into groups and the determination of genetic distance between maize inbred lines have been demonstrated. The genetic distance determined by 20 pairs of SSR primers ranged from 48% to 97% and the genotypes were divided into five groups of similarities. The lines that shared the greatest distance in most cases came from the same breeding company. The distances determined on the basis of yield structure traids ranged from 86% to 99% and the genotypes were divided into two groups of similarities. Genetic diversity calculated by Nei and Li showed greater variability than phenotypic differences expressed by Euclidean distances. The distances between objects at the phenotypic level ranged from 0.01 to 0.37, with an average value of 0.11. In contrast, the molecular variation was from 0.027 to 0.778, with an average value of 0.35. Both molecular analyzes and analysis of yield characteristics allowed the identification of similarity groups between the analyzed lines, most of which were grouped according to their origin.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2017, 591
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies