Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "androgenesis induction" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Stress as a trigger for androgenesis induction in isolated microspore culture of wheat (Triticum aestivum L.)
Wpływ stresu na indukcję androgenezy w kulturach izolowanych mikrospor pszenicy (Triticum aestivum L.)
Autorzy:
Zur, I.
Dubas, E.
Golemiec, E.
Wedzony, M.
Sabatowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797163.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
The effect of various stress treatments (cold, heat, starvation) and its combinations on androgenesis induction in isolated microspore cultures of spring wheat (Triticum aestivum L.) was under the study. On the basis of our preliminary experiments, spring wheat cultivar Minaret recognized as responsive for androgenic development was selected and used in the study. The anthers were aseptically isolated from freshly cut or cold-pretreated (9-14 days at 4°C) tillers. The anthers were precultured in starvation B medium or rich AT3 medium at 5, 26 or 33°C. After 4 days, microspores were mechanically isolated and cultured in AT3 medium at a density 1 x 10⁵ microspores per cm³, at 26°C, in the dark. Well-developed embryos were transferred to solid 190-2 medium and cultured at 26°C, in the dim light. Cytological observations were done in 2-weeks intervals with inverted light microscope. The analysis of the number of spontaneously shed microspores and its cytological characterization conducted after 4-day anther pre-culture was a good indicator of culture androgenic potential. The effectiveness of androgenesis induction was depended on the type and sequence of stress treatments. The highest intensity of stress treatment (combination of cold pretreatment of tillers with heat and carbohydrate/nitrogen starvation stresses applied to anthers) induced the most effective androgenic development and as result a great number (about 100 per dish) of multicellular androgenic structures were formed. However, the final effect (the number of globular embryos big enough to be transferred onto regeneration medium) was not satisfying (max 50 embryos per dish). Cold shock applied both to tillers or anthers enhanced androgenic development and plant regeneration. The percentage of regenerating embryos ranging from 0 to 50%. However all regenerates were chlorophyll-lacking (albino) plants. In the control cultures (no stress treatment) microspores continued their normal gametophytic development.
W przedstawionej pracy badano zdolności do rozwoju androgenicznego w kulturach izolowanych mikrospor pszenicy jarej poddanej działaniu różnych czynników stresowych. Ze świeżo ściętych lub uprzednio traktowanych chłodem kłosów (9-14 dni w 4°C) izolowano pylniki wykładając je na płynną pożywkę hodowlaną AT3 lub płynną pożywkę „głodową” B. Kultury umieszczano w temperaturze 5, 26 lub 33°C. Mikrospory izolowano mechanicznie i hodowano w pożywce AT3, w ciemności, w 26°C. Zregenerowane zarodki przenoszono na stałą pożywkę 190-2 i hodowano w 26°C. Hodowli towarzyszyły obserwacje cytologiczne wykonywane przy użyciu świetlnego mikroskopu odwróconego. W kulturach izolowanych mikrospor badanego genotypu pszenicy jarej, stres okazał się być czynnikiem niezbędnym dla zaindukowania rozwoju androgenicznego; mikrospory niepoddane działaniu stresu kontynuowały gametofityczną drogę rozwoju. Dobór czynnika indukującego stres wpływał znacząco na efektywność androgenezy i zdolności regeneracyjne zarodków. Wstępne traktowanie chłodem kłosów nie było czynnikiem niezbędnym dla zaindukowania androgenezy, jednakże niska temperatura działająca na kłosy i/lub izolowane pylniki wyraźnie podnosiła efektywność indukcji i zdolności regeneracyjne zarodków. Najbardziej efektywnym w indukowaniu androgenezy było połączenie działania stresu temperaturowego (33°C) ze stresem głodowym (20-100 wielokomórkowych struktur na obiekt). Liczba zarodków zdolnych do regeneracji wynosiła od 0 do 50%, jednakże nie uzyskano roślin zielonych.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2004, 496, 2
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Indukcja androgenezy u kapusty głowiastej metodą kultur pylników i izolowanych mikrospor
Induction of androgenesis in white cabbage by means of anther cultures and isolated microspores
Autorzy:
Adamus, A.
Samek, L.
Ciepichal, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/794033.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
Badaniami objęto 47 różnych linii hodowlanych kapusty głowiastej białej, stosując dla każdego z genotypów dwie techniki: kultury pylników i izolowanych mikrospor. Stwierdzono, że około połowa badanych linii posiadała zdolność do tworzenia androgenicznych zarodków. Większość obiektów charakteryzowała się niską zdolnością do androgenezy. W kulturach pylników otrzymano od kilku do kilkudziesięciu zarodków na 100 pylników, a w kulturach mikrospor średnio 15 zarodków na 100 pąków. Porównanie obu technik wykazało, że w kulturach izolowanych mikrospor otrzymano 3-krotnie więcej zarodków niż gdy zastosowano kultury pylników. Liczba linii, u których obserwowano pozytywną androgeniczną odpowiedź, była podobna w przypadku obydwu metod. Przeżywalność zarodków kapusty umieszczonych bezpośrednio na pożywce regeneracyjnej była niska. W celu poprawienia tej cechy zastosowano modyfikację polegającą na poddaniu zarodków zabiegowi desykacji. Zabieg ten obniżał liczbę zarodków zamierających i nienormalnie rozwijających się, a zwiększał liczbę otrzymanych roślin około dwukrotnie.
Induction of androgenesis was investigated in 47 breeding lines of white cabbage, using two techniques, i.e. anther and isolated microspore cultures. Approximately half of studied lines showed the ability to production of androgenic embryos. Most of them indicated low androgenic capability. Several to several tens embryos per 100 anthers were obtained from anther cultures, while 15 embryos per 100 buds were produced on average from isolated microspores. Comparison of both techniques showed that the isolated microspores produced approximately three times more embryos than the anther cultures. The number of entries positively responding to induction of androgenesis was similar in both methods. Survival rate of cabbage embryos placed directly on the conversion medium was low. In order to improve it, a modified technique, including embryo desiccation step, was applied. That treatment lowered the frequency of deteriorated and abnormally developed embryos and doubled the number of obtained plants.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2002, 488, 1
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies