Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "łańcuchowa reakcja polimerazy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Przydatność metody PCR i jej modyfikacji do diagnozowania inwazji pasożytniczych u przeżuwaczy
    Autorzy:
    Wędrychowicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148553.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    przezuwacze
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    diagnostyka
    inwazja pasozytnicza
    przydatnosc
    Opis:
    Sensitivity and specificity are the two most important criteria that define the quality of a diagnostic technique. DNA probes and PCR-based techniques may simplify the diagnosis of parasitic infections. PCR is a powerful diagnostics tool. The method enables detection of even a very small amount of DNA. An extreme sensitivity of the PCR, being a major advantage of the method is also a cause of potentially false positive results. To achieve reliable diagnostic results several modifications have been introduced to the classic PCR procedure. PCR and PCR-based techniques are currently increasingly used for detection of parasitic infections, to differentiate closely related species which are difficult to be recognised with traditional methods, for estimation of parasite burdens, and for the detection of drug resistant strains.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 3; 295-304
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatność nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatów Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P.
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148930.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
    DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    plyny ustrojowe
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pasozyty
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    Opis:
    The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena występowania krętków Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus na terenie wybranych rejonów Lubelszczyzny przy zastosowaniu metody łańcuchowej reakcji polimerazy [PCR]
    Autorzy:
    Chmielewska-Badora, J.
    Cisak, E.
    Zwoliński, J.
    Dutkiewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147621.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    wystepowanie
    kleszcze
    parazytologia
    Ixodes ricinus
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Borrelia burgdorferi
    kretki
    Lubelszczyzna
    metody oceny
    Opis:
    Evaluation of occurrence of spirochetes Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus ticks in selected areas of the Lublin Region by polimerase chain reaction method (PCR). During the period 2001-2002, 1098 Ixodes ricinus ticks were collected at forest sampling sites and the degree of their infection with Borrelia burgdorferi spirochetes was determined by means of polimerase chain reaction (PCR). The presence of Borrelia burgdorferi genetic material was noted in 69 cases (6.3%). lt was confirmed that the frequency of infection of adult forms of ticks (males and females) was nearly twice as high as nymphs. The highest degree of infection was observed in females – 9.5%. The degree of infection among males and nymphs was smaller - 5.9% and 4.4% respectively in individual provinces. The percentage of infected females ranged from 7.9% in the Zamość Province to 13.6% in the Włodawa Province. In males, the percentage of infected ticks remained within the range from 3.1% in the Lublin Province to 13.3% in the Lubartów Province.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2003, 49, 2; 165-171
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie obecności Acanthamoeba sp. w próbach środowiskowych i materiale pochodzącym od pacjentów przy pomocy techniki PCR
    Autorzy:
    Derda, M.
    Hadaś, E.
    Sułek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147593.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    proby srodowiskowe
    material kliniczny
    parazytologia lekarska
    Acanthamoeba
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metody wykrywania
    ameby
    pasozyty czlowieka
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 4; 747
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus metoda łańcuchowej reakcji polimerazy [PCR]
    Autorzy:
    Skotarczak, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148520.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    czynniki chorobotworcze
    kleszcze
    wykrywanie drobnoustrojow
    przenoszenie chorob
    parazytologia
    Ixodes ricinus
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Borrelia burgdorferi
    Opis:
    Attempts were made to identify the causative orgamsm of Lyme disease in Szczecin from tick Ixodes ricinus as a vector. Ticks were collected in 1997 year in forest areas of Szczecin, from localites associated with numerous attendance of people. The method used in this study was the polymerase chain reaction (PCR) on the flagellin structural gene fla of Borrelia burgdorferi sensu stricto. The flagellin PCR primer set reaction was conservative for B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii. The overall prevalence of B. burgdorferi sensu lato, in tick population studied was 8.8%. The female, nymphs and larves of Ixodes ricinus were infected almost just the some - about 10%, when the male 2.5% only.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 1; 93-99
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozpoznawanie toksoplazmozy wrodzonej in utero za pomocą badania płynu owodniowego metodą reakcji łańcuchowej polimerazy
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Nowakowska, D.
    Waloch, M.
    Dzbeński, T.H.
    Szaflik, K.
    Wilczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147742.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    rozpoznawanie
    choroby pasozytnicze
    badania in utero
    noworodki
    toksoplazmoza wrodzona
    kobiety ciezarne
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    plyn owodniowy
    Opis:
    Detection of congenital toxoplasmosis in utero with a polymerase chain reaction on amniolic fluid. To establish a prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis the PCR test was done on amniotic fluids from 47 women suspected of primary Toxoplasma infection during pregnancy. Fragments of Toxoplasma B1 gene were found in 5 examined samples. Positive tests were confirmed by mouse inoculation or by serologic testing of newborns. It was concluded that the PCR performed on amoiotic fluid should be recommended for the prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis, however, negative results of the test can not rule out congenital infection.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 311-315
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunków Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144086.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w łożysku ludzkim metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej a ocena histopatologiczna łożyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
    Autorzy:
    Nowakowska, D.
    Gołąb, E.
    Czichos, E.
    Krekora, M.
    Wilczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147741.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    rozpoznawanie
    badania histopatologiczne
    choroby pasozytnicze
    toksoplazmoza wrodzona
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    lozysko [anat.]
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    pasozyty czlowieka
    Opis:
    Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 301-309
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Sobolewska, A.
    Bitkowska, E.
    Bednarska, A.
    Berak, H.
    Dzbeński, T.H.
    Horban, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148066.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    zapalenie pluc
    metody diagnostyczne
    czynniki chorobotworcze
    choroby czlowieka
    parazytologia lekarska
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pneumocystoza
    diagnostyka
    AIDS
    ludzie chorzy
    Pneumocystis carinii
    metoda nested-PCR
    Opis:
    The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 3; 521-525
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody różnicowania gatunków nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144338.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
    Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
    Autorzy:
    Kuba, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143775.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    diagnostyka lekarska
    diagnostyka molekularna
    metody diagnostyczne
    diagnostyka immunologiczna
    metody molekularne
    metoda nested-PCR
    testy serologiczne
    metoda EIA
    metoda RT-PCR
    metoda RAPD
    markery molekularne
    metoda RFLP
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda AFLP
    metody immunologiczne
    grzybice
    Opis:
    The diagnosis of fungal infections remains a problem for the management of fungal diseases, particularly in the immunocompromised patients. Systemic Candida infections and invasive aspergillosis can be a serious problem for individuals who need intensive care. Traditional methods used for the identification and typing of medically important fungi, such as morphological and biochemical analysis, are time−consuming. For the diagnosis of mycoses caused by pathogenic fungi faster and more specific methods, especially after the dramatic increase in nosocomial invasive mycoses are needed. New diagnostic tools to detect circulating fungal antigens in biological fluids and PCR−based methods to detect species or genus−specific DNA or RNA have been developed. Antigen detection is limited to searching only one genus. Molecular genetic methods, especially PCR analysis, are becoming increasingly important as a part of diagnostics in the clinical mycology laboratory. Various modifications of the PCR method are used to detect DNA in clinical material, particularly multiple, nested and real−time PCR. Molecular methods may be used to detection of nucleic acids of fungi in clinical samples, to identify fungal cultures at the species level or to evaluate strain heterogeneity differences within the species. This article reviews some of the recent advances in the possibility of molecular diagnosis of fungal infections.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2008, 54, 3; 187-197
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies