Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "review of the literature" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-9 z 9
    Tytuł:
    Laryngeal tumour of neurogenetic origin – case report and review of the literature
    Autorzy:
    Majszyk, Daniel
    Krawczyk, Przemysław
    Kloc, Michał
    Rytel, Adam
    Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399656.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    benign neoplasm
    hoarseness
    larynx
    schwannoma
    Opis:
    Schwann cell tumours are a rare group of benign neoplasms that origin form peripheral nerves. 0.1%–1.5% develops in the larynx causing hoarseness, difficulty swallowing and dyspnoea. The treatment of choice is surgical resection of the tumour during open type surgery or endoscopic procedure. The chosen surgical technique depends on tumour location, size observed in clinical examination and imaging. Also, clinical manifestation of the disease is included in the decision-making process.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 35-39
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rare proliferative and inflammatory pathologies localized in the temporal bone – a review of the literature
    Autorzy:
    Roszkowski, Adam
    Witkowska, Alicja
    Baranek, Piotr
    Rzepakowska, Anna
    Wnuk, Emilia
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399647.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    fibrous dysplasia
    inflammatory pseudotumor
    osteoradionecrosis
    proliferative-inflammatory pathologies
    skull base
    temporal bone
    Opis:
    Introduction: Proliferative-inflammatory pathologies may occupy the temporal bone, resulting in: hearing loss, vestibular dysfunction, and neuropathies from cranial nerve compression. Although their occurrence is episodic, the appropriate diagnostic procedure is extremely important to achieve expected therapeutic effect. Aim: The aim of study was characterization of selected proliferative-inflammatory pathologies that may occupy the temporal bone: fibrous dysplasia, inflammatory pseudotumor, osteoradionecrosis, and presentation of diagnostic methods for the differentiation of these diseases as well as discussion on appropriate therapeutic options. Fibrous dysplasia (FD) is a slowly progressive, benign bone disorder of unknown etiology characterized by abnormal proliferation of fibrous tissue. Inflammatory pseudotumor (IPT) is a rare, non-malignant inflammatory process of unknown etiology, characterized by connective tissue proliferation and infiltration of inflammatory cells. Osteoradionecrosis of the temporal bone (TB-ORN) is a rare but potentially fatal complication of radiotherapy for head and neck cancer. Results: Due to the similarity of symptoms with typical inflammatory conditions of middle ear (pain, otorrhea, hearing loss), selected disorders may be a dilemma regarding the diagnosis and proper further treatment. The clinical examination is mandatory, however radiological imaging may demonstrate the presence of specific changes and direct the diagnosis. The computed tomography (CT) of fibrous dysplasia shows the abnormal organization of the bone structure. Magnetic resonance (MRI), as the most sensitive for inflammatory pseudotumors, visualizes inflammatory infiltration in soft tissues. The CT of temporal bone identifies the erosion in the course of osteoradionecrosis. However in all cases the final diagnosis may be establish using histopathological examination and after exclusion of the neoplastic process.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 3; 8-13
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mucosal melanoma of nasal cavity in 89–year-old woman – case report and review of the literature
    Czerniak błony śluzowej jamy nosowej u 89-letniej kobiety – opis przypadku i przegląd literatury
    Autorzy:
    Długosz-Karbowska, Anna
    Wąsowicz, Bożena
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399174.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    mucosal melanoma
    nasal obstruction
    recurrent bleeding
    czerniak błony śluzowej
    nawracające krwawienia
    niedrożność nosa
    Opis:
    Mucosal melanoma constitutes 1,3–1,4% of all melanomas. 25–50% of these cases occurs in head and neck region. Primary melanoma of the head and neck mucous membranes is most often diagnosed in the nasal cavity (50%), maxillofacial region (20%), oral cavity (17%), and then nasopharynx, casuistic in the larynx. Recurrent nasal bleeding and persistent nasal obstruction are the most frequently presented symptoms. In comparison to skin melanoma, mucosal melanoma is diagnosed 1 decade later and has different etiology. It is usually diagnosed at an advanced stage when metastases are already present. Approximately 20% of patients have metastases to the lymph nodes at diagnosis and 10% distant metastases. Histopathological diagnosis is based on the detection of malanocyte markers: S-100, Melan-A, HMB-4, MITF-1 and vimentin. Mucosal melanoma can be misdiagnosed as olfactory neuroblastoma. In ⅓ of the cases, melanoma of mucous membranes occurs in the amelanotic form. Treatment of choice is radical resection and adjuvant radiotherapy. In the head and neck region radical disscection may be a challenge for operating surgeon because of closeness of anatomical structures and preservation of function. In advanced stadium immunomodulatory treatment can be applied. Overall 5-year survival is estimated for 12–44%. Based on presented case authors note the necessity of inclusion additional factors in geriatric oncology and generally discuss the diagnosis and treatment of mucosal melanoma.
    Czerniak błony śluzowej stanowi 1,3–1,4% wszystkich czerniaków. 25–50% z nich występuje w regionie głowy i szyi. Pierwotny czerniak błony śluzowej głowy i szyi najczęściej rozpoznawany jest w: jamie nosowej (50%), masywie szczękowo-twarzowym (20%), jamie ustnej (17%), następnie w nosogardle oraz kazuistycznie w krtani. Zazwyczaj prezentuje się następujące jego objawy: nawracające krwawienie z nosa i utrzymujące się upośledzenie drożności. W porównaniu do czerniaka skóry, czerniak błony śluzowej występuje o dekadę później; ma też inną etiologię. Zwykle rozpoznaje się go w zaawansowanym stadium, gdy obecne są przerzuty. U około 20% pacjentów w momencie rozpoznania stwierdza się przerzuty do węzłów chłonnych, a u 10% – odległe przerzuty. Rozpoznanie histopatologiczne opiera się na wykryciu markerów malanocytów: S-100, Melan- A, HMB- 45, MITF-1 i wimentyny. W ⅓ przypadków czerniak błony śluzowej występuje w formie amelanotycznej. Może być on mylony z nerwiakiem węchowym zarodkowym. Leczeniem z wyboru jest radykalna resekcja z następową radioterapią. Z uwagi na bliskość anatomiczną ważnych struktur, usunięcie guza zlokalizowanego w obrębie głowy i szyi w całości z zachowaniem funkcji czynnościowej stanowi wyzwanie dla operatora. W zaawansowanym stadium stosuje się leki immunomodulujące. Ogólne 5-letnie przeżycie kształtuje się na poziomie 12–44%. Na podstawie studium przypadku, autorki zwracają uwagę na konieczność uwzględnienia dodatkowych czynników w onkologii geriatrycznej oraz ogólnie omawiają diagnostykę i leczenie czerniaka błony śluzowej.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2020, 9, 1; 28-33
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Inflammatory myofibroblastic tumor in the maxillary sinus with asymptomatic course excised during endoscopic surgery – a case report and review of the literature
    Zapalny guz miofibroblastyczny zatoki szczękowej o bezobjawowym przebiegu usunięty podczas operacji endoskopowej – opis przypadku i przegląd literatury
    Autorzy:
    Poślednik, Krzysztof
    Anurin, Igor
    Kantor, Ireneusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399686.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-16
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    endoscopic sinus surgery
    inflammatory myofibroblastic tumor
    inflammatory pseudotumor of the maxillary sinus
    plasma cell granuloma
    endoskopowa operacja zatok
    zapalny guz miofibroblastyczny
    zapalny guz rzekomy zatoki szczękowej
    ziarniniak plazmatycznokomórkowy
    Opis:
    Introduction: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare condition that can mimic potentially more dangerous states such as malignant tumors. The tumor itself can also show local malignancy as well as malignant transformation. The paranasal sinus IMT is quite a rare case in the literature. The manifestation of the disease can include face swelling, nasal obstruction, epistaxis, vision acuity worsening, numbness of the face, pain. Etiology of this type of lesion still remains uncertain but there are a few assumptions on the issue: viral and genetic, as well as posttraumatic and postinflammatory. We report a case of an adult woman with IMT detected in the right maxillary sinus after endoscopic sinus surgery. Case report: We report the case of an adult woman with IMT detected in right maxillary sinus after endoscopic sinus surgery.
    Wstęp: Zapalny guz miofibroblastyczny (IMT) jest rzadkim stanem, który może naśladować potencjalnie bardziej niebezpieczne choroby, takie jak nowotwory złośliwe. Sam guz może również wykazywać miejscową złośliwość, a także złośliwą transformację. IMT zatok przynosowych jest dość rzadko opisywany w literaturze. Objawem choroby może być obrzęk twarzy, niedrożność nosa, krwawienie z nosa, pogorszenie ostrości wzroku, drętwienie twarzy, ból. Etiologia tego typu zmian nadal pozostaje niejasna, ale rozważa się następujące przyczyny powstawania guza: wirusową, genetyczną, a także pourazową i pozapalną. Niniejszy opis przypadku dotyczy dorosłej kobiety z IMT wykrytym w prawej zatoce szczękowej po endoskopowej operacji zatok. Opis przypadku: Niniejszy opis przypadku dotyczy dorosłej kobiety z IMT wykrytym w prawej zatoce szczękowej po endoskopowej operacji zatok.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 4; 38-41
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Neuroendocrine Carcinoma of the Head and Neck – review of literature
    Autorzy:
    Berger, G
    Dawidziuk, T
    Chyczewski, L
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401521.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    neuroendocrine carcinoma
    head and neck
    Opis:
    Neuroendocrine carcinoma is a rare neoplasm, and its most common location in the head and neck area is the larynx, especially the epiglottis and the supraglottic region. The first case of neuroendocrine carcinoma of the larynx was reported in 1969 by Goldman et al. Expression of the two crucial markers, synaptophysin and chromogranin, along with neural cell adhesion molecule (CD56) should be mentioned among the neuroendocrine features detected on immunohistochemistry. Human papilloma virus (HPV16/18) infection in the laryngeal neuroendocrine carcinoma can be one of the causal factors, and the detection of HPV should be considered as a standard procedure for the diagnosis and treatment.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 4; 16-21
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of the process of falling asleep – literature review
    Autorzy:
    Bilińska, Małgorzata
    Laskus, Anna
    Maciejewski, Cezary
    Kiziak, Marta
    Śmietanowski, Maciej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401525.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    process of falling asleep
    polysomnography
    Opis:
    Involuntary falling asleep at the wheel is the cause of many road accidents and is an important social problem. For this reason, it seems important to explore the physiological processes associated with human falling asleep. Particularly interesting are those physiological parameters, which changes accompany the transition from the state of full consciousness to sleep. Monitoring them could be used eg. in determining the level of driver drowsiness and therefore assesment of the risk of falling asleep at the wheel. In this article we present a summary of knowledge on changes in selected physiological parameters that occur on the border of allertness/ sleep and deep sleep. Significant changes are particularly evident in the incidence of brain waves in the EEG. In addition, decrease in the activity of the autonomic nervous system leads to a decrease in heart rate and blood pressure. Also respiratory rate decreases and tidal volume increases. Spectral analysis of heart rate variability (HRV) shows decrease in the amplitude of the power spectral density function in the low frequency range. Also transition of eye movement from saccade to slow wave occurs during sleep which correlates with EEG changes. In addition, eyelids vibration disappear. Electromiography (EMG) shows gradual muscle tension fall. Warming in distal parts of limbs is also observed when falling asleep. All these parameters tend to be useful for evaluating the fatigue of the driver. In this article, we also try to determine which of them are suitable for drivers drowsiness monitoring
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2016, 5, 4; 11-15
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Salvage surgery of hypopharyngeal cancer as a second malignancy post radiotherapy and the possibility of digestive track reconstruction – study of three cases and the literature review
    Autorzy:
    Rzepakowska, Anna
    Jasińska, Agnieszka
    Wolniewicz, Maria
    Baranek, Piotr
    Osuch-Wójcikiewicz, Ewa
    Bruzgielewicz, Antoni
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399615.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    head and neck cancer
    second primary cancer
    hypopharyngeal cancer
    salvage surgery
    digestive tract reconstruction
    radial forearm free flap
    free autologous jejunal flap
    Opis:
    Patients with head and neck cancers have an increased risk of second malignant neoplasm occurrence (25% in long-term follow-up, 4% yearly). Most patients with a primary tumor can be treated with organ-preserving strategies including radiotherapy (RT) or chemoradiotherapy (CRT). Very often after radical surgical excision there are indications for adjuvant radiotherapy. However, if recurrence or second malignancy will develop after definitive primary RT, there are limitation to use therapeutic dose of radiation again for the same area. Salvage surgery is regarded as the only curative option in those cases. In our study we analysed 3 patients, who presented with head and neck second cancer in the area of hypopharynx, within 10-25 years after primary radiotherapy due to oropharyngeal and laryngeal cancer. A total pharyngectomy with larynx preservation and bilateral neck dissection were performed in the first case and the radial forearm free flap (RFFF) was used for reconstruction of the pharynx. Second patient, due to perilaryngeal invasion in radiological images, underwent total pharyngolaryngectomy with selective bilateral cervical lymph nodes dissection and digestive track was restored also with RFFF. The third patient had previously undergone laryngectomy and after total pharyngectomy the free autologous jejunal flap (FAJF) was used for reconstruction. The main goal of reconstruction after salvage surgery due to hypopharyngeal cancer is to reconstruct the digestive tract. The other important aspect is to optimize the anatomy for voice rehabilitation and swallowing. Unfortunately, radiation and chemotherapy impair wound healing, which indicates increased risk of postoperative complications and makes salvage surgery results unpredictable.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 1; 33-39
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dąbska Tumor – a rare neoplasm of the paranasal sinuses. Case report and review of world literature
    Guz Dąbskiej – rzadki nowotwór zatok przynosowych. Opis przypadku i przegląd piśmiennictwa światowego
    Autorzy:
    Piotrowski, Sławomir
    Śmiałek, Urszula
    Kropidłowska, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399039.pdf
    Data publikacji:
    2021-04-30
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    Dabska tumor
    endoscopic treatment
    paranasal sinuses
    rare neoplasms
    sinus tumors
    guz Dąbskiej
    guzy zatok
    leczenie endoskopowe
    rzadkie nowotwory
    zatoki przynosowe
    Opis:
    The authors present a rare case of endovascular papillary angioendothelioma also known as “Dąbska tumor”, which occurs mainly in children and young adults. This neoplasm was found in the right maxillary sinus and nasal cavity in a 22-year-old woman that remained undiagnosed for one year. After the initial diagnostic imaging, the tumor was removed through the endoscopic approach. After a year, the patient developed a mucopurulent cyst in the postoperative cavity, which was removed without any recurrence of the neoplastic disease in the follow-up histopathological examination. The authors present the clinical picture of this potentially malignant neoplasm and review the current literature.
    Autorzy opisują rzadki przypadek śródbłoniaka wewnątrznaczyniowego brodawkowatego, znanego również jako „guz Dąbskiej”, występującego głównie u dzieci i młodych dorosłych. Nowotwór ten został stwierdzony w prawej zatoce szczękowej i w jamie nosa u 22-letniej pacjentki, u której rozwijał się niezdiagnozowany przez jeden rok. Po wstępnej diagnostyce obrazowej guz został wycięty doszczętnie na drodze endoskopowej. Po upływie roku u chorej doszło do wytworzenia torbieli śluzowo-ropnej w loży pooperacyjnej. Torbiel usunięto, a w kontrolnym badaniu histopatologicznym nie stwierdzono nawrotu choroby nowotworowej. Autorzy przedstawiają kliniczny obraz tego potencjalnie złośliwego nowotworu oraz dokonują przeglądu aktualnego piśmiennictwa.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2021, 10, 2; 34-39
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Surgical treatment and reconstruction of central giant cell granuloma (CGCG) of the mandible of the aggressive type – case report and literature review
    Leczenie chirurgiczne i rekonstrukcyjne centralnego ziarniniaka olbrzymiokomórkowego żuchwy o agresywnym przebiegu – opis przypadku i przegląd piśmiennictwa
    Autorzy:
    Piotrowska-Seweryn, Agnieszka
    Oleś, Krzysztof
    Grajek, Maciej
    Chekan, Mykola
    Maciejewski, Adam
    Lange, Dariusz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1399684.pdf
    Data publikacji:
    2019-10-04
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    fibular free flap
    giant cells
    granuloma
    mandible
    reconstruction
    komórki olbrzymie
    rekonstrukcja
    wolny płat strzałkowy
    ziarniniak
    żuchwa
    Opis:
    Introduction: Central giant cell granuloma (CGCG) is a benign tumor-like lesion of a bone, mainly localized in the mandible. It usually occurs in children and young adults under 30 y/o., predominantly in females. The etiology of the disease remains unknown. Clinically, two types of CGCG have been distinguished – a non-aggressive one, in which the granuloma grows slowly, often asymptomatically, and aggressive type for which the following features are characteristic: increased bone destruction, severe pain, large size, rapid growth, high recurrence rate and complications such as root resorption, tooth displacement or cortical bone perforation. The treatment of CGCG depends on its type. In cases of granulomas of the aggressive type, the following therapeutic procedures have been proposed: intralesional corticosteroid injections, interferon and calcitonin therapy as well as immunotherapy with anti-bone resorptive human monoclonal antibody like denosumab. However, in most cases nonsurgical treatment is insufficient. Local curettage of the lesion also entails a high risk of relapse. Therefore, radical surgical resection, often combined with bone reconstruction, is the recommended way of treatment for aggressive CGCG. Case report: The authors present a case of a 31-year-old female patient treated for central giant cell granuloma of the mandible at the Department of Oncological and Reconstructive Surgery, Maria Sklodowska Curie Memorial Cancer Centre and Institute of Oncology in Gliwice. The resection of CGCG localized in the mandible on the right side together with fibular free flap reconstruction has been performed, with satisfactory aesthetic effect. The immunohistochemical examination indicated a positive stain reaction for CD68 and CD31 and expression of Ki67 marker was 13%. No complications were reported in the postoperative period. The six-month follow up revealed no relapse. Conclusions: The authors claim that radical surgical management should be performed in all patients with CGCG of the aggressive type. Fibular free flap is recommended for reconstruction in large bone defects. This allows tumor-free margins at the resection and satisfactory cosmetic outcome. Quality of life and facial appearance can be improved with dental implantation after a certain period of remission. A regular follow-up is essential as an element of holistic oncological process.
    Wstęp: CGCG jest łagodną, guzopodobną zmianą kości, najczęściej lokalizującą się w obrębie żuchwy. Występuje ona głównie u dzieci i młodych dorosłych poniżej 30 r.ż., z przewagą płci żeńskiej. Etiologia schorzenia nie została do końca poznana. Klinicznie wyróżnia się dwie postacie CGCG: (1) nieagresywną, kiedy ziarniniak rośnie powoli, często bezobjawowo, oraz (2) agresywną, charakteryzującą się: nasilonym niszczeniem kości, dolegliwościami bólowymi, większymi rozmiarami guza, jego gwałtownym wzrostem i powikłaniami, takimi jak: resorpcja korzeni czy perforacja blaszki kostnej, oraz wysoką tendencją do nawrotów. Leczenie ziarniniaka zależy od jego postaci. W przypadkach CGCG o agresywnym przebiegu zastosowanie znajduje leczenie zachowawcze pod postacią sterydoterapii w infekcjach miejscowych, aplikacji interferonu, kalcytoniny czy denosumabu. Jednak w większości przypadków ta forma terapii bywa nieskuteczna. Również wyłyżeczkowanie zmiany niesie wysokie ryzyko nawrotu choroby. Stąd najlepszym sposobem postępowania jest radykalne chirurgiczne usunięcie zmiany, często wymagające operacji rekonstrukcyjnej ubytków kostnych. Opis przypadku: W niniejszej pracy autorzy przedstawiają przypadek 31-letniej chorej, leczonej w Klinice Chirurgii Onkologicznej i Rekonstrukcyjnej Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Curie-Skłodowskiej Oddziału w Gliwicach z powodu centralnego ziarniniaka olbrzymiokomórkowego żuchwy. U pacjentki wykonano operację resekcji fragmentu żuchwy po stronie prawej wraz z guzem z następową rekonstrukcją wolnym płatem strzałkowym, uzyskując zadowalający efekt kosmetyczny. Przebieg pooperacyjny był niepowikłany. W badaniu immunohistochemicznym wykazano dodatnią reakcję z przeciwciałami CD68 i CD31, a współczynnik Ki67 wyniósł 13%. W półrocznym okresie obserwacji nie odnotowano wznowy ziarniniaka. Wnioski: Autorzy uważają, że radykalne leczenie chirurgiczne powinno być stosowane u wszystkich pacjentów z agresywną postacią centralnego ziarniniaka olbrzymiokomórkowego. Z uwagi na częste naciekanie kości w tych przypadkach, zalecają rekonstrukcję wolnymi płatami kostnymi z mikrozespoleniem naczyniowym. Pozwala to na uzyskanie radykalności onkologicznej w połączeniu z dobrym efektem kosmetycznym. Jakość życia i estetyka twarzy może być udoskonalona dzięki implantom zębowym, zastosowanym po odpowiednim czasie remisji choroby. W całościowym leczeniu onkologicznym ogromną rolę odgrywa ścisła, regularna kontrola w ośrodku prowadzącym.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2019, 8, 4; 30-37
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-9 z 9

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies