Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "palnosc" wg kryterium: Temat


Tytuł:
The effect of nanosilica on the intumescent fire-retardant coating’s properties
Wpływ krzemionki na właściwości pęczniejących powłok ogniochronnych
Autorzy:
Pyrzyński, Kajetan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202812.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
flame retardants
intumescent coatings
środki zmniejszające palność
powłoki pęczniejące
Opis:
The effect of nanosilica on the intumescent fire-retardant coating’s properties. Cone calorimetry and a single burning item test were used to determine flammability. The nanosilica-modified intumescent coating allows obtaining a Bs1d0 class non-flammable material for the protection of wood and wood-based materials (e.g., plywood, chipboard, fiberboard, other lignocellulosic composites).
Zbadano wpływ krzemionki na właściwości pęczniejących powłok ognioochronnych. Do określenia palności zastosowano kalorymetrię stożkową i test pojedynczego płonącego przedmiotu. Modyfikowana krzemionką powłoka pęczniejąca umożliwia uzyskanie materiału niepalnego klasy Bs1d0 do ochrony drewna i materiałów drewnopochodnych (np. sklejka, płyta wiórowa, płyta pilśniowa, inne kompozyty lignocelulozowe).
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 7-8; 424--430
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza palności nienasyconych żywic poliestrowych modyfikowanych nanocząstkami
Combustibility studies of unsaturated polyester resins modified by nanoparticles
Autorzy:
Zatorski, W.
Sałasińska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947171.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nienasycone żywice poliestrowe
nanocząstki
palność
unsaturated polyester resins
nanoparticles
flammability
Opis:
Na bazie nienasyconej żywicy poliestrowej (UP) zsyntetyzowano kompozyty polimerowe zawierające nanocząstki w postaci: nanorurek węglowych, glinokrzemianów, poliedrycznego oligomerycznego silseskwioksanu oraz ditlenku tytanu. Przeprowadzono badania przy użyciu kalorymetru stożkowego i scharakteryzowano palność oraz dymotwórczość otrzymanych nanokompozytów. Stwierdzono, że charakteryzowały się one palnością zmniejszoną w stosunku do palności nienapełnionej żywicy poliestrowej. Zastosowane nanocząstki wykazywały różną skuteczność działania ograniczającego emisję dymów wydzielanych przez palące się nanokompozyty. Najkorzystniejszy wpływ uniepalniający wykazywał dodany do UP nanometryczny ditlenek tytanu.
Unsaturated polyester resin (UP) – based polymer composites with selected nanoparticles, including carbon nanotubes, aluminosilicates, polyhedral oligomeric silsesquioxane, and titanium dioxide, were synthesized. The flammability and smoke emission of the resulting products were characterized using cone calorimetry. The reduction in flammability of the nanocomposites was observed when compared to the non-filled resin. Depending on the nanoparticle type, different effectiveness in reducing emission of fumes from the burning nanocomposites has been achieved. The most promising fire-retarding effect was observed in case of the UP modified by nanometric titanium dioxide.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 11-12; 815-823
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sieciowanie kauczuku chloroprenowego tlenkiem cyny
Tin oxide cross-linking of chloroprene rubber
Autorzy:
Smejda-Krzewicka, A.
Rzymski, W. M.
Kowalski, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947344.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
kauczuk chloroprenowy
sieciowanie
tlenek cyny
palność
chloroprene rubber
cross-linking
tin oxide
flammability
Opis:
Przedstawiono nową metodę sieciowania kauczuku chloroprenowego (CR) za pomocą tlenku cyny (SnO). Najlepsze właściwości mechaniczne wykazały wulkanizaty usieciowane tlenkiem cyny w ilości 1—2 cz. mas./100 cz. mas. CR (phr), tj. zdecydowanie mniejszej niż ilości ZnO i MgO użyte do standardowego sieciowania CR. Stwierdzono, że wytrzymałość na rozciąganie wulkanizatu CR usieciowanego tlenkiem cyny jest większa niż wulkanizatu CR usieciowanego standardowo. Oznaczone wartości objętościowego pęcznienia równowagowego i stałych elastyczności świadczą o obecności większej liczby wiązań intermolekularnych. Wykazano, że wprowadzenie do mieszanki kauczukowej krzemionki lub sadzy zwiększyło wytrzymałość na rozciąganie wulkanizatu usieciowanego za pomocą 1 phr SnO, natomiast dodanie kaolinu — nieznacznie pogorszyło właściwości mechaniczne wulkanizatów, jednak wyraźnie zmniejszyło ich palność, o czym świadczy większa wartość wskaźnika tlenowego (OI).
A new method of cross-linking chloroprene rubber (CR) with tin oxide (SnO) is presented. From the viewpoint of the mechanical properties, the optimal SnO contentis between 1 and 2 phr of CR (Table 1, Fig. 1), i.e. definitely less than the amount of ZnO and MgO typically used in CR cross-linking. CR vulcanizate cured with tin oxide demonstrates significantly higher tensile strength than CR cross-linked using a conventional mixture of ZnO and MgO. The determined values of equilibrium volume swelling and Mooney-Rivlin elasticity constants indicate a greater number of intermolecular cross-links. It was found that the incorporation of silica or carbon black into CR leads to an increase in the tensile strength of the vulcanizate crosslinked with 1 phr SnO (Table 2). Although the addition of kaolin to CR cured with SnO results in a slight decrease in the mechanical properties of vulcanizates, it causes a marked reduction of their flammability, as indicated by increase in the oxygen index value (Fig. 2).
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 3; 186-191
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rdzenie konstrukcji kompozytowych z pianek półsztywnych do zastosowań w tarczach ochronnych dla strażaków
Cores of composite structures made of semi-rigid foams for use as protecting shields for firefighters
Autorzy:
Ryszkowska, J.
Leszczyńska, M.
Auguścik, M.
Bryśkiewicz, A.
Półka, M.
Kukfisz, B.
Wierzbicki, Ł.
Aleksandrowicz, J.
Szczepkowski, L.
Oliwa, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947473.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
półsztywne pianki poliuretanowe
absorpcja energii
palność
semi-rigid polyurethane foams
energy absorption
flammability
Opis:
Przedmiotem badań były półsztywne pianki poliuretanowe zaliczane do grupy materiałów absorbujących energię, zastosowane do wytwarzania elementów konstrukcji tarcz ochronnych dla strażaków. W celu zwiększenia odporności pianek na działanie ognia modyfikowano je dodatkiem grafitu ekspandującego i Fyrol PNX. Otrzymano pianki trudnopalne, o zmniejszonej zapalności i ograniczonej ilości wydzielanego dymu, wykazujące zdolność do pochłaniania 12–19 % energii uderzenia. Wprowadzenie do wytwarzanej kompozycji piankowej odpadu gumowego pozwoliło na obniżenie ceny pianek o ok. 25 %.
The subject of the paper are semi-rigid polyurethane foams. They belong to a group of energy-absorbing materials, which have been used for manufacture of structural components of protecting shields for firefighters. In order to increase the fire resistance of the foams they were modified by addition of expandable graphite and Fyrol PNX. As a result, flame retardant foams have been obtained, with reduced flammability and limited amount of smoke emission, having an ability to absorb impact energy in the amount of 12–19 %. By introducing a rubber waste during the manufacture of foam composition, the price of foams was reduced by about 25 %.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 2; 125-133
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of natural fillers on the mechanical properties and flammability of low-density polyethylene
Wpływ napełniaczy naturalnych na właściwości mechaniczne i palność polietylenu małej gęstości
Autorzy:
Samujło, Bronisław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202844.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polyethylene
natural fillers
tensile properties
flammability
polietylen
napełniacze naturalne
właściwości mechaniczne przy rozciąganiu
palność
Opis:
The effect of 10-40 wt% natural fillers (pumpkin husks, bean sorting waste, pine sawdust) on the mechanical properties and flammability of LDPE was examined. As the filler content increased, the hardness slightly increased and the tensile strength and relative elongation decreased. The tensile modulus more than doubled (pumpkin husks, pine sawdust). The linear combustion rate increased unfavorably, but the assumed flammability class HB40 was achieved, except for LDPE filled with 40 wt% pine sawdust (HB75). At the same time, the temperature in the combustion area decreased in the vertical flammability test.
Zbadano wpływ naturalnych napełniaczy (łuski dyni, odpady sortownicze fasoli, trociny sosnowe) stosowanych w ilości 10-40% mas. na właściwości mechaniczne i palność LDPE. Wraz ze wzrostem zawartości napełniacza nieznacznie zwiększała się twardość, a zmniejszała wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie względne. Moduł sprężystości przy rozciąganiu zwiększył się ponad dwukrotnie (łuski dyni, trociny sosnowe). Niekorzystnie wzrosła liniowa szybkość spalania, ale uzyskano zakładaną klasę palności HB40, poza LDPE z dodatkiem 40% mas. trocin sosnowych (HB75). Jednocześnie obniżyła się temperatura w obszarze spalania w pionowym teście palności.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 7-8; 396--402
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of amino chain length and calcium lignosulfonate modification on lignosulfonamides flammability and thermal stability
Wpływ długości łańcucha aminowego i modyfikacji lignosulfonianu wapnia na palność i stabilność termiczną lignosulfonamidów
Autorzy:
Majka, Tomasz M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202764.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
lignosulfonamides
calcium lignosulfonate
lignosulfonyl chloride
flame retardants
biomaterials
lignosulfonamidy
lignosulfonian wapnia
chlorek lignosulfonylu
środki zmniejszające palność
biomateriały
Opis:
The i nfluence of methods for obtaining lignosulfonyl chloride (through chemical modifications of calcium lignosulfonate) and the amine chain length on the thermal properties and flammability of lignosulfonamides were examined. HCl/HSO3Cl, HCl/PCl5, PCl5, and SOCl2 were used to calcium lignosulfonate modification. The conditions for the synthesis of lignosulfonamides were optimized. Promising results were aquired for N-butyl-N-dodecyl-lignosulfonamides obtained by reaction with thionyl chloride and PCl5. Tests confirmed negligible flammability and better thermal stability. The obtained lignosulfonamides can be used as flame-retardants in biocomposites.
Zbadano wpływ metod otrzymywania chlorku lignosulfonylu (poprzez modyfikację chemiczną lignosulfonianu wapnia) oraz długości łańcucha aminowego na właściwości termiczne i palność lignosulfonamidów. Do modyfikacji lignosulfonianu wapnia zastosowano HCl/HSO3Cl, HCl/ PCl5, PCl5 i SOCl2. Zoptymalizowano warunki syntezy lignosulfonamidów. Obiecujące wyniki uzyskano dla N-butylo-N-dodecylo-lignosulfonamidów otrzymanych w reakcji z chlorkiem tionylu i PCl5. Badania potwierdziły znikomą palność i lepszą stabilność termiczną. Otrzymane lignosulfonamidy można stosować jako środki zmniejszające palność biokompozytów.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 10; 544--554
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physical blowing agents for polyurethanes
Fizyczne środki spieniające stosowane do poliuretanów
Autorzy:
Wianowski, Leszek
Białkowska, Anita
Dobrowolski, Lucjan
Zarzyka, Iwona
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947400.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
porofory fizyczne
toksyczność
ochrona środowiska
właściwości termoizolacyjne
palność
physical blowing agents
toxicity
environmental protection
heat-insulation properties
flammability
Opis:
Polyurethane foam materials are the majority among all foam materials. Additionally, they are main part of all produced polyurethanes. Therefore, the problem of selection of suitable blowing agents is very crucial from the point of view of technological, economic and environmental protection benefits. The work is collected and discussed all kinds of physical blowing agents which are used in the production of polyurethane foams. The basic blowing agents used in the polyurethane technology include: chlorofluorocarbons.
Większość materiałów piankowych to piankowe materiały poliuretanowe, stanowiące główną grupę wszystkich produkowanych poliuretanów. Z punktu widzenia korzyści technologicznych, ekonomicznych i ochrony środowiska bardzo istotnym problemem jest dobór odpowiednich środków porotwórczych. W pracy omówiono rozmaite fizyczne środki spieniające wykorzystywane doprodukcji pianek poliuretanowych. Do podstawowych środków porotwórczych stosowanych w technologii poliuretanów zalicza się: chlorofluorowęglowodory (CFC), uwodornione fluorowęglowodory (HFC), uwodornione chlorofluorowęglowodory (HCFC), niskowrzące nasycone i nienasycone węglowodory, nasycone fluoroetery (HFE) i ditlenek węgla. Omówiono zagadnienia związane z problemem doboru odpowiedniego środka spieniającego, uwzględniającego jego oddziaływanie na środowisko, koszty produkcji pianki i wpływ na jej właściwości, w szczególności na termoizolacyjność i palność.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 2; 83-94
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The structure and properties of viscoelastic polyurethane foams with FyrolTM and keratin fibers
Struktura i właściwości pianek lepkosprężystych z FyrolemTM i włóknami keratynowymi
Autorzy:
Zieleniewska, M.
Ryszkowska, J.
Bryśkiewicz, A.
Auguścik, M.
Szczepkowski, L.
Świderski, A.
Wrześniewska-Tosik, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947000.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
viscoelastic polyurethane foams
Fyrol
keratin fibers
structure
permanent deformation
flammability
wiskoelastyczne pianki poliuretanowe
włókna keratynowe
struktura
odkształcenia trwałe
palność
Opis:
The subject of the research presented in this article is viscoelastic polyurethane foams (VPF) made using a halogen free flame retardant additive – Fyrol™ – and keratin fibers. The foams were made with varying isocyanate index. For their modification, Fyrol PNX LE and Fyrol PNX were used as well as keratin fibers obtained from poultry feathers. Foams were characterized by means of techniques such as infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis and differential scanning calorimetry. The changes in the patterns of the foams were analyzed using a scanning electron microscope. Moreover, flammability of selected foams was defined using a cone calorimeter and oxygen index. Compression set of the foams was assessed. As a result, it was concluded that the use of a Fyrol mixture with keratinous fibers preferably reduces permanent deformation of foams and a fire hazard caused by their usage.
Przedmiotem badań omówionych w artykule są poliuretanowe pianki wiskoelastyczne (VPF) otrzymane z dodatkiem bezhalogenowego środka uniepalniającego – Fyrol™ – i włókien keratynowych. Pianki wykonano w warunkach różnej wartości indeksu izocyjanianowego. Do ich modyfikacji wykorzystano Fyrol PNX LE (F-LE) i Fyrol PNX (F) oraz włókna keratynowe, pozyskane z piór drobiowych. Pianki charakteryzowano metodami spektroskopii w podczerwieni, analizy termograwimetrycznej, różnicowej kalorymetrii skaningowej oraz mikroskopii skaningowej. Oceniano także palność wybranych pianek na podstawie indeksu tlenowego (OI) oraz przebieg spalania za pomocą kalorymetru stożkowego. Na podstawie odkształcenia trwałego pianek po ściskaniu i OI stwierdzono, że modyfikacja pianek poliuretanowych mieszaniną Fyrolu z włóknami keratynowymi wpływa korzystnie na zmniejszenie odkształcenia trwałego pianek oraz ich palność, a w konsekwencji na ograniczenie zagrożenia pożarowego spowodowanego ich użytkowaniem.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 127-135
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization, thermal and fire retardant properties of new homo- and block copolymers of polyacrylate and epoxy resin with cyclotriphosphazene core
Synteza, charakterystyka, właściwości termiczne i ognioodporne nowych homokopolimerów i kopolimerów blokowych poliakrylanu i żywicy epoksydowej z rdzeniem cyklotrifosfazenowym
Autorzy:
Shaban, Alaa
Al-Shukri, Salah Mahdi
Kahlaf, Hussein Ismail
Al Hanbali, Othman A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945822.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
synthesis
cyclotriphosphazene
epoxy resin
polyacrylate
thermal stability
flame retardant
synteza
cyklotrifosfazen
żywica epoksydowa
poliakrylan
stabilność termiczna
środek zmniejszający palność
Opis:
New homo- and block copolymers composed of polyacrylate and epoxy resin with hexafunctional cyclotriphosphazene core were synthesized and characterized by FT-IR and 1H-, 13C-, and 31P- NMR. The first homopolymer, PN-polyacry was prepared from the direct condensation of 2-hydroxyethylacrylate with acyl chloride of hexakis(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene, PN-acyl. The second homopolymer, PN-Ep, was prepared in a direct reaction of catalyzed carboxyl groups of hexakis(4-carboxyphenoxy)cyclotriphosphazene PN-COOH with epoxy resin via an oxirane ring opening reaction. The block copolymer, PN-Ep/polyacry, was prepared from the partial coupling of 2-hydroxyethyl acrylate with the PN-acyl, followed by the reaction of unreacted carboxyl groups with epoxy resin. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis of the PN-Ep/polyacry copolymer exhibited good compatibility between polyacrylate and cured epoxy resin. Thermal gravimetric analysis (TGA) revealed that the prepared polymeric systems accumulate 30–38 wt % char at elevated temperatures, compared to neat polyacrylate and cured epoxy resin, which accumulate negligible char at 700 °C. The limiting oxygen index (LOI) exhibited significant enhancement of fire retardant properties of the prepared polymeric systems. A scanning electron microscopy (SEM) morphology study revealed that PN-polyacry and PN-Ep/polyacrylate produced intumescent char residues while PN-Ep produced solid dense char with a nonporous surface.
Zsyntetyzowano nowe homopolimery i kopolimery blokowe złożone z poliakrylanu i żywicy epoksydowej z sześciofunkcyjnym rdzeniem cyklotrifosfazenu. Struktury scharakteryzowano metodami FT-IR i 1H-, 13C- oraz 31P-NMR. Pierwszy homopolimer, poliakrylan (PN), wytworzono w bezpośredniej kondensacji akrylanu 2-hydroksyetylu z chlorkiem acylu heksakis(4-karboksyfenoksy)cyklotrifosfazenu (PN-acyl). Drugi homopolimer (PN-Ep) wytworzono w katalizowanej bezpośredniej reakcji grup karboksylowych heksakis(4-karboksyfenoksy) cyklotrifosfazenu (PN-COOH) z żywicą epoksydową w wyniku otwarcia pierścienia oksiranowego. Kopolimer blokowy (PN-Ep/poliakry) otrzymano w procesie częściowego sprzęgania akrylanu 2-hydroksyetylu z PN-acylem i następnej reakcji nieprzereagowanych grup karboksylowych z żywicą epoksydową. Analiza kopolimeru PN-Ep/poliakry za pomocą różnicowego kalorymetru skaningowego (DSC) wykazała dobrą kompatybilność między poliakrylanem i utwardzoną żywicą epoksydową, a na podstawie analizy termograwimetrycznej (TGA) stwierdzono, że przygotowane układy polimerowe spalają się w podwyższonej temperaturze do karbonizatu (30—38% mas.), podczas gdy czysty poliakrylan i utwardzona żywica epoksydowa w 700 °C wytwarzają jego pomijalne ilości. Wartość granicznego wskaźnika tlenowego (LOI) wskazywała na znaczące zwiększenie ognioodporności przygotowanych układów polimerowych. Badanie morfologii przy użyciu skaningowego mikroskopu elektronowego (SEM) wykazało, że w wyniku spalania poliakrylanu PN i PN-Ep/poliakrylanu wytwarza się pozostałość pęczniejących karbonizatów, podczas gdy w procesie spalania PN-Ep wytwarzał się zwarty gęsty osad o nieporowatej powierzchni.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 9; 577-590
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie haloizytu jako napełniacza do produkcji sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych
Application of halloysite as filler in the production of rigid PUR-PIR foams
Autorzy:
Paciorek-Sadowska, J.
Borowicz, M.
Czupryński, B.
Liszkowska, J.
Tomaszewska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946987.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
sztywne pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe
haloizyt
napełniacz
właściwości termoizolacyjne
kruchość
palność
rigid polyurethane-polyisocyanurate foams
halloysite
filler
thermoinsulating properties
brittleness
flammability
Opis:
Przedmiotem badań były nowe sztywne pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe (PUR-PIR), modyfikowane haloizytem (DOA). Zawartość napełniacza wynosiła 0–20 % mas. w stosunku do sumy mas poliolu i poliizocyjanianu użytych do syntezy pianek. Zbadano właściwości termoizolacyjne, mechaniczne, starzeniowe oraz palność otrzymanych materiałów. Stwierdzono, że modyfikacja pianek PUR-PIR za pomocą DOA w ilości do 20 % mas. pozwala na uzyskanie pianek o lepszych właściwościach termoizolacyjnych, mniejszej kruchości i chłonności wody w porównaniu z pianką niemodyfikowaną. Dodatek DOA pozwolił także na zmniejszenie palności pianek.
Novel rigid polyurethane-polyisocyanurate foams (PUR-PIR) modified by addition of halloysite (DOA) were the focus of this research. The filler content was in the range of 0–20 wt % in relation to the sum of the masses of the used polyol and polyisocyanate. The thermoinsulating, mechanical and aging properties as well as the flammability of the obtained materials were investigated. It has been found that the modification of PUR-PIR system by using up to 20 wt % DOA allows to produce foams with better thermoinsulating properties, lower brittleness and water absorption compared to unmodified ones. Also, the flammability of the foams was reduced.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 3; 185-190
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Barwne kompozyty elastomerowe o ograniczonej palności
Pigmented elastomeric composites with limited flammability
Autorzy:
Pająk, A.
Rybiński, P.
Dobrzyńska, R.
Janowska, G.
Żaczek, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947504.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
kompozyty elastomerowe
antypireny
pigmenty ftalocyjaninowe
stabilność termiczna
palność
właściwości mechaniczne
elastomeric composites
flame retardants
phthalocyanine pigments
thermal stability
flammability
mechanical properties
Opis:
Otrzymano mieszanki kauczuków butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) i butadienowo-styrenowego (SBR) z tritlenkiem antymonu (5—20 phr) i stabilnymi termicznie pigmentami — ftalocyjaniną cynkową oraz ftalocyjaniną chloroglinową, następnie je sieciowano za pomocą siarkowego układu sieciującego. Badano wpływ jednoczesnego zastosowania w mieszance kauczukowej Sb2O3 i pochodnych ftalocyjaniny na stabilność termiczną, palność, zagrożenie pożarowe i właściwości mechaniczne uzyskanych wulkanizatów. Stwierdzono, że wytworzone materiały elastomerowe wykazywały mniejszą palność, mniejsze zagrożenie pożarowe i większą odporność termiczną oraz charakteryzowały się lepszymi właściwościami mechanicznymi niż niezabarwione wulkanizaty niezawierające tritlenku amonu.
The acrylonitrile-butadiene (NBR) and styrene-butadiene (SBR) rubber mixtures with antimony trioxide flame retardant (5—20 phr) and thermally stable pigments — zinc phthalocyanine and chloroaluminum phthalocyanine were prepared and crosslinked using sulfur-based curing system. The effects of the simultaneous use of Sb2O3 and phthalocyanine derivatives in the rubber mixture on the thermal stability, mechanical properties, flammability and fire hazard of the resulting vulcanizates were examined. It was found that the produced elastomeric materials showed a reduced flammability, lower fire hazard, better thermal stability and improved mechanical properties when compared to the colourless vulcanizates without antimony trioxide flame retardant.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 6; 396-401
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fly ash used as a reinforcing and flame-retardant filler in low-density polyethylene
Popioły lotne jako napełniacze i środki zmniejszające palność polietylenu małej gęstości
Autorzy:
Porąbka, A.
Jurkowski, K.
Laska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946956.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
low-density polyethylene
fly ash
composites
mechanical properties
thermal properties
flammability
polietylen małej gęstości
popioły lotne
kompozyty
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
palność
Opis:
In this study, the possibility to modify low density polyethylene (PE-LD) with fly ash (FA) was tested. Four series of PE-LD composites filled with 1, 5, 20 or 50 wt % of FA were prepared by injection molding. The samples in each of the series differed in particle size of the filler used (0—15 µm, 15—30 µm, 30—60 µm). The influence of amount and the particles size of filler on morphology, mechanical properties, thermal stability and flammability of the composites were investigated. The results show that composites with the addition of FA in the amount up to 20 wt % are characterized by good mechanical properties and processability, and also smaller than the pure PE-LD, flammability.
W ramach pracy zbadano możliwości modyfikacji polietylenu małej gęstości (PE-LD) za pomocą popiołów lotnych (FA). Metodą formowania wtryskowego przygotowano cztery serie próbek kompozytów PE-LD zawierających 1, 5, 20 lub 50 % mas. FA. Próbki w każdej z serii różniły się wielkością cząstek użytego napełniacza (0—15 µm, 15—30 µm, 30—60 µm). Oceniono wpływ ilości oraz wielkości cząstek napełniacza na morfologię, właściwości mechaniczne, stabilność termiczną oraz palność otrzymanych kompozytów. Wyniki badań wskazują, że kompozyty z dodatkiem FA w ilości do 20% mas. charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi i przetwórczymi, a także mniejszą palnością, niż czysty PE-LD.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 4; 251-257
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation and characterization of poly(urea-urethane) elastomers synthetized from rapeseed oil-based polyols. Part II. Thermal properties
Wytwarzanie i charakterystyka elastomerów uretanowo-mocznikowych z poliolu na bazie oleju rzepakowego. Cz. II. Właściwości termiczne
Autorzy:
Ryszkowska, J.
Auguścik, M.
Kurańska, M.
Oliwa, R.
Czech-Polak, J.
Prociak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947005.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(urea-urethane) elastomer
polyol from rapeseed oil
dicyandiamide
thermal degradation
flammability
elastomer uretano-mocznikowy
poliol z oleju rzepakowego
dicyjanodiamid
degradacja termiczna
palność
Opis:
Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) studies revealed that the content of urethane, urea, and allophanate groups in hard segments depends on the amount of biopolyol used for the synthesis of elastomers (Table 2). Replacement of polyol of petrochemical origin with a natural material can reduce greenhouse gas emissions, but it should not deteriorate heat resistance and fire resistance, which determine the suitability of obtained elastomers for technical applications (eg. in the mining industry). The thermogravimetric analysis (TGA) under atmosphere of nitrogen and air atmosphere as well as combined analysis TGA/FT-IR of the obtained PUUR samples in air (Tables 3–4, Figs. 1–3) have shown that use of a polyol rapeseed oil resulted in only a slight reduction in their heat resistance as compared to the sample prepared without biopolyol. Use of biopolyol slightly worsens the fire resistance (Tables 5–6, Figs. 4–6).
Przedmiotem badań były poliuretanomoczniki (PUUR) wytworzone z zastosowaniem poliolu z oleju rzepakowego, którym zastępowano częściowo poliol pochodzenia petrochemicznego. Badania metodą spektroskopii w podczerwieni z transformatą Fouriera (FT-IR) pozwoliły stwierdzić, że zawartość ugrupowań uretanowych, mocznikowych i allofanianowych w segmentach sztywnych otrzymanych materiałów zależy od ilości biopoliolu użytego do syntezy elastomerów (tabela 2). Zastąpienie poliolu pochodzenia petrochemicznego surowcem naturalnym pozwala ograniczyć emisje gazów cieplarnianych, ale nie powinno przy tym pogarszać odporności termicznej i odporności na działanie ognia, które decydują o przydatności otrzymanych elastomerów do zastosowań technicznych (np. w górnictwie). Przeprowadzona analiza termograwimetryczna (TGA) w atmosferze azotu i atmosferze powietrza oraz analiza połączona TGA/FT-IR w atmosferze powietrza otrzymanych próbek PUUR (tabele 3–4, rys. 1–3) dowiodła, że zastosowanie poliolu z oleju rzepakowego spowodowało tylko nieznaczne zmniejszenie ich odporności termicznej w porównaniu z próbką otrzymaną bez biopoliolu. Użycie biopolioli nieznacznie pogorszyło również odporność na działanie ognia (tabele 5–6, rys. 4–6).
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 136-143
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Water-blown polyurethane-polyisocyanurate foams based on bio-polyols with wood fibers
Spieniane wodą pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe otrzymane z bio-polioli i modyfikowane włóknami drzewnymi
Autorzy:
Kurańska, M.
Prociak, A.
Cabulis, U.
Kirpluks, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947460.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
rigid polyurethane-polyisocyanurate foams
bio-polyol
wood fibers
mechanical properties
thermal properties
flammability
sztywne pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe
biopoliol
włókno drzewne
właściwości mechaniczne
właściwości termiczne
palność
Opis:
In this paper rigid polyurethane-polyisocyanurate (PUR-PIR) foam andwood fiber composites were synthesized using two types of bio-polyols. The PUR-PIR systems were modified with 3 and 6wt% of wood fibers. The influence of the content of wood fibers on the cellular structure was examined with scanning electron microscopy (SEM). Thermal and mechanical properties of the composites were characterized with thermogravimetric analysis, thermal conductivity, compressive strength, and Young modulus measurements. The influence of wood fibers on flammability of PUR-PIR foams was analyzed by oxygen index and cone calorimeter tests. For the most of foams, introduction of wood fibers did not affect the change in compressive strength. Introduction ofwood fibers increased the temperature at which thermal degradation began, as well as the temperature at which occurs 5, 25 and 50 % weight loss. The studies have shown that the oxygen index of the obtained PUR-PIR foams insignificantly decreases with increasing wood fibers content.
Z użyciem dwóch rodzajów biopolioli i włókien drzewnych (w ilości 3 i 6 % mas.) otrzymano kompozyty sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Zmiany struktury komórkowej pianek w zależności od zawartości włókien drzewnych badano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Właściwości termiczne i mechaniczne kompozytów charakteryzowano wykonując analizę termograwimetryczną oraz wyznaczając przewodnictwo cieplne, wytrzymałość na ściskanie oraz moduł Younga. Analizując wskaźnik tlenowy i szybkość wydzielania ciepła wyznaczaną za pomocą kalorymetru stożkowego określano wpływ zawartości włókien drzewnych na palność kompozytów. Stwierdzono, że w przypadku większości materiałów dodatek włókien drzewnych nie wpływa istotnie na zmiany wytrzymałości na ściskanie, powoduje natomiast wzrost temperatury, przy której następuje 5, 25 oraz 50-proc. ubytek masy badanej próbki oraz nieznaczne zmniejszenie wartości wskaźnika tlenowego.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 11-12; 705-712
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of parameters of manufacturing hybrid flame retardant additives containing graphite on their effectiveness
Wpływ parametrów wytwarzania hybrydowych, zawierających grafit uniepalniaczy na efektywność ich działania
Autorzy:
Jankowski, P.
Kijowska, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947444.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
hybrid flame retardant additives
expandable graphite
melamine cyanurate
flammability
polystyrene
polyester resin
epoxy resin
hybrydowe uniepalniacze
grafit ekspandujący
cyjanuran melaminy
palność
polistyren
żywica poliestrowa
żywica epoksydowa
Opis:
Syntheses of hybrid flame retardant (HFR) additives were done on a semi-industrial scale. HFRs were obtained by in situ synthesis of melamine cyanurate in the presence of expandable graphite. HFRs have been used to reduce the flammability of selected polymers: polyester, epoxide, polystyrene. Compositions characterized by high oxygen indexes (in the case of the polyester compositions – 39.8 %) and improved horizontal FH-1 and vertical V-0 flammability parameters were obtained. The influence of the production parameters (including methods and parameters of drying), the grain size and expansion of the received HFRs on their effectiveness in the reduced flammability of selected plastics were investigated.
Hybrydowe uniepalniacze (HFR) otrzymano na drodze syntezy cyjanuranu melaminy w obecności grafitu ekspandującego (proces w skali ½-technicznej). HFR użyto do zmniejszenia palności poliestru, epoksydu i polistyrenu. Otrzymane kompozycje charakteryzowały się wysokimi wskaźnikami tlenowymi (w przypadku kompozycji poliestrowych – 39.8 %) oraz parametrami palności poziomej FH-1 ipionowej V-0. Zbadano zależności pomiędzy parametrami wytwarzania (w tym metodami i parametrami suszenia), wymiarami ziaren oraz parametrami ekspansji otrzymanych HFR a ich efektywnością w ograniczaniu palności tworzyw polimerowych.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 5; 327-333
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies