Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "ethylene glycol" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Termoczułe poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) i ich biokoniugaty – synteza i zachowanie w roztworze
    Thermoresponsive poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s and their bioconjugates – synthesis and solution behavior
    Autorzy:
    Szweda, D.
    Szweda, R.
    Dworak, A.
    Trzebicka, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947215.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    thermoresponsive polymers
    poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s
    aggregation
    bioconjugates
    polimery termoczułe
    poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych)
    agregacja
    biokoniugaty
    Opis:
    Growing interest for polymers containing oligoethylene side groups was observed within last years. Amongst these polymers the poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s (POEGMAs) became most important. These polymers are biocompatible. Many of these polymers are thermoresponsive, when dissolved in water or physiological media, exhibit a narrow phase transition range and show only a small hysteresis. This review describes the synthesis and self-organization of homo- and copolymers of POEGMAs of different macromolecular topology. Data about the synthesis of thermoresponsive conjugates of POEGMAs with biologically active species and the possibility to use such conjugates for the synthesis of nanocarriers are discussed.
    W ciągu ostatnich kilkunastu lat znacząco wzrosło zainteresowanie polimerami zawierającymi boczne łańcuchy glikolu oligoetylenowego. Wśród polimerów tego typu największe znaczenie uzyskały poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) (POEGMA). Polimery te są biokompatybilne. Wiele z polimerów POEGMA wykazuje termoczułość w roztworach wodnych i wpłynie fizjologicznym, a ich przejście fazowe jest wąskie i charakteryzuje się nieznaczną histerezą. Przegląd obejmuje syntezę i samoorganizację homo- i kopolimerów POEGMA o różnej topologii makrocząsteczek. Zawiera także dane o otrzymywaniu termoczułych koniugatów POEGMA z substancjami aktywnymi biologicznie i możliwość wykorzystania takich biokoniugatów do otrzymywania nanonośników.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 4; 298-310
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ dodatku mocznika, azotanu sodu i glikolu etylenowego na właściwości reologiczne kleików skrobi kukurydzianej
    Effect of urea, sodium nitrate and ethylene glycol addition on the rheological properties of corn starch pastes
    Autorzy:
    Makowska, A.
    Kubiak, P.
    Białas, W.
    Lewandowicz, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945848.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    skrobia kukurydziana
    właściwości reologiczne
    mocznik
    azotan(V) sodu
    glikol etylenowy
    corn starch
    rheological properties
    urea
    sodium nitrate(V)
    ethylene glycol
    Opis:
    Zbadano wpływ substancji pomocniczych stosowanych w produkcji klejów skrobiowych na przebieg kleikowania oraz właściwości reologiczne natywnej skrobi kukurydzianej. Zawiesiny natywnej skrobi kukurydzianej, odmiany koński ząb, poddawano kleikowaniu w wiskografie RVA, a następnie umieszczano w cylindrze pomiarowym reometru HAAKE i badano lepkość w trybie kontrolowanej szybkości ścinania (CR). Do sporządzania zawiesin skrobiowych stosowano wodę destylowaną, roztwory mocznika, azotanu(V) sodu i glikolu etylenowego. Gotowe kleiki analizowano metodą rozmazu mikroskopowego, po wybarwieniu za pomocą płynu Lugola. Stwierdzono, że dodatek mocznika powoduje obniżenie temperatury kleikowania, zmianę kształtu krzywej kleikowania skrobi oraz wzrost lepkości końcowej otrzymanego kleiku. Stwierdzono, że dodatek azotanu(V) sodu powoduje wydłużenie czasu kleikowania i stabilizuje lepkość. Glikol etylenowy dodany do zawiesiny wywiera mniejszy wpływ na kleikowanie skrobi niż mocznik i azotan. Skrobia kukurydziana tworzy kleiki lub zawiesiny rozrzedzane ścinaniem, których właściwości reologiczne wyraźnie zmieniają się w czasie.
    The effects of the additives used in starch adhesives production on the pasting process and rheological properties of native corn starch were investigated. Suspensions of the starch of Indentata variety (6 %) prepared in distilled water or aqueous solutions of urea (2.5 %), sodium nitrate(V) (2.5 %) and ethylene glycol (1.5 %) were subjected to a controlled pasting in RVA viscometer. The obtained pastes were placed in a measuring cylinder of HAAKE rheometer and the viscosity measurements were performed using controlled shear rate (CR) mode at shear rates of 0—600 s-1. The paste smears were analyzed under a microscope after staining with Lugol's solution. It was found that the addition of urea caused a reduction in the pasting temperature, change in the shape of pasting curve as well as 30 % increase in the final viscosity (Table 1). The addition of sodium nitrate(V) led to an increase in the pasting time, decrease of the viscosity drop and reduced viscosity increase during cooling (Fig. 1). The influence of ethylene glycol additive on the pasting process was less significant than that of urea and sodium nitrate(V). Corn starch forms pastes or shear thinning suspensions with a distinct change in the rheological properties over time.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 5; 343-350
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydroliza odpadów celulozowych katalizowana enzymami celulolitycznymi immobilizowanymi na nośniku polimerowym
    Hydrolysis of cellulose waste catalyzed by cellulolytic enzymes immobilized on polymer carrier
    Autorzy:
    Sokołowska, K.
    Konieczna-Molenda, A.
    Witek, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947287.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    immobilizacja
    enzymy celulolityczne
    hydroliza celulozy
    N-winyloformamid
    dimetakrylan glikolu etylenowego
    immobilization
    cellulolytic enzymes
    hydrolysis of cellulose
    N-vinylformamide
    ethylene glycol dimethacrylate
    Opis:
    Trzy komercyjne enzymy celulolityczne: Viscozyme® L, Novozym 476® oraz celulazy z Aspergillus sp. immobilizowano na polimerowym nośniku otrzymanym w procesie rodnikowej kopolimeryzacji N-winyloformamidu (NVF) z dimetakrylanem glikolu etylenowego (EGDMA) w odwróconej suspensji. Efektywność immobilizacji oceniano na podstawie aktywności w procesach hydrolizy papieru celulozowego i ścieru drzewnego katalizowanych enzymami natywnymi lub immobilizowanymi. Stabilność biokompozytów badano w trzech cyklach hydrolizy. Wyznaczono stałe szybkości hydrolizy i stałe Michaelisa.
    Three commercial cellulolytic enzymes (Viscozyme® L, Novozym 476® and cellulase from Aspergillus sp.) were immobilized on the polymer carrier, which was synthesized via free radical copolymerization of N-vinylformamide (NVF) with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) in inverse suspension. The efficiency of the enzyme immobilization was determined on the basis of enzymatic activity of the native and immobilized enzyme in the hydrolysis of wood pulp and cellulose paper. The stability of biocatalysts was tested in three reaction cycles of hydrolysis. The reaction rate constants for hydrolysis and Michaelis constants were determined.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 9; 633-641
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nanocząstki magnetytu powlekane polimerami do zastosowań biomedycznych. Cz. II. Nanocząstki Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych
    Polymer coated magnetite nanoparticles for biomedical applications. Part II. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers
    Autorzy:
    Chełminiak, D.
    Ziegler-Borowska, M.
    Kaczmarek, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945835.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    nanocząstki magnetyczne
    poli(glikol etylenowy)
    poliwinylopirolidon
    polidopamina
    trójwarstwowe układy magnetytu
    związki krzemoorganiczne
    magnetic nanoparticles
    poly(ethylene glycol)
    polyvinylpyrrolidone
    polydopamine
    trilayer magnetite systems
    organosilicon compounds
    Opis:
    Artykuł jest drugą częścią przeglądu literatury dotyczącej nanocząstek magnetytu stosowanych w biologii i medycynie. Omówiono układy nanocząstek Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych, m.in. z poliwinylopirolidonu, poli(glikolu etylenowego), polidopaminy. Przedstawiono przykłady trójskładnikowych układów magnetytu ze związkami krzemu, stabilizowanych polimerami.
    This article is a second part of literature review concerning magnetite nanoparticles used in biology and medicine. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone, poly(ethylene glycol) and polydopamine are described. Examples of trilayer hybrids composed of magnetite, silicon compound and polymer are also presented. Particular attention is paid to biological and medical applications of polymers containing magnetic nanoparticles as contrast agents for magnetic resonance imaging, drug delivery systems, compounds used in separation techniques and in hyperthermic anticancer therapy.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 2; 87-94
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polymers for peptide/protein arrays
    Polimery w macierzach peptydowych/białkowych
    Autorzy:
    Szweda, R.
    Lipowska, D.
    Silberring, J.
    Dworak, A.
    Trzebicka, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945832.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    peptide arrays
    protein arrays
    polymeric surfaces
    microarrays
    polymeric linkers
    poly(ethylene glycol)
    dendrimers
    macierze peptydowe
    macierze białkowe
    powierzchnie polimerowe
    mikromacierze
    łączniki (linkery) polimerowe
    poli(glikol etylenowy)
    dendrymery
    Opis:
    Peptide and protein arrays have gained increasing attention due to their potential application in many areas of research, clinical diagnosis, and pharmacy. A typical array consists of asupport containing immobilized peptides or proteins positioned in an addressable format. The greatest advantage of the arrays is the possibility for miniaturization, which relies on dividing the surface into miniature spots, thus allowing for hundreds/thousands of analyses to be simultaneously performed using minimal amounts of aprecious biological material. The quality of assays with the use of peptide and protein arrays depends on the surface properties, e.g., hydrophilicity, homogeneity, density of functional groups, surface morphology, etc. In recent years, it was shown that the quality of the assays might be improved by introducing polymers acting as spacers between the peptide and the solid support. This approach causes changes in the surface properties, e.g., it reduces the undesirable non-specific adsorption of biomolecules, increases the density of functional groups, or can improve the biological activity of biomolecules attached to the surface. In this review, various types of polymers that are used for peptide and protein arrays and their impact on the assay quality are discussed.
    Peptydy lub białka naniesione w regularnych, uporządkowanych pozycjach na nośnik stały tworzą tzw. macierze. Układy takie wzbudzają coraz większe zainteresowanie, ponieważ można je wykorzystywać do prowadzenia analiz w biochemii, diagnostyce klinicznej czy farmacji. Największą zaletą macierzy jest możliwość miniaturyzacji. Podział powierzchni macierzy na mikroplamki (mikrospoty) pozwala na wykonywanie do kilkuset analiz jednocześnie z wykorzystaniem minimalnej ilości cennego materiału biologicznego. Jakość analiz przeprowadzanych przy użyciu macierzy peptydowych i białkowych zależy od takich właściwości powierzchni, jak: hydrofilowość, jednorodność, gęstość obsadzenia grupami funkcyjnymi, morfologia, itp. W ostatnich latach wykazano, że można poprawić jakość analiz w wyniku wprowadzenia polimerów między peptyd/białko a podłoże. Polimery zmieniają właściwości powierzchni macierzy, np. redukują niepożądaną adsorpcję biocząsteczek, zwiększają gęstość obsadzenia powierzchni grupami funkcyjnymi lub poprawiają dostępność biocząsteczek związanych z powierzchnią. W niniejszej pracy omówiono różne typy polimerów stosowane do otrzymywania macierzy peptydowych i białkowych oraz ich wpływ na jakość przeprowadzanych analiz.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 2; 75-86
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nanogels obtained by gamma radiation induced polymerization
    Nanożele otrzymane w wyniku polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma
    Autorzy:
    Shafie, Nur Fathin Amirah
    Hamzah, Mohd Yusof
    Ali, Roshafima Rasit
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2088247.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    stimuli-responsive polymers
    thermo-responsive nanogels
    2-(dimethylamino)ethyl methacrylate
    N-isopropylacrylamide
    polyvinylpyrrolidone
    poly(ethylene glycol) diacrylate
    lower critical solution temperature
    polimer reagujący na bodźce
    nanożele reagujące na temperaturę
    metakrylan 2-(dimetyloamino) etylu
    N-izopropyloakryloamid
    poliwinylopirolidon
    diakrylan poli(glikolu etylenowego)
    dolna krytyczna temperatura roztworu
    Opis:
    The influence of 2-(dimethylamino)ethyl methacrylate (DMAEMA) concentration on the temperature sensitivity of nanogels based on N-isopropylacrylamide (NIPAAM), poly(vinylpyrrolidone) (PVP), poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) by gamma radiation induced polymerization was investigated. Dynamic light scattering (DLS) and zeta potential measurements were used to characterize the nanogels. Temperature has been found to cause the nanogel particles to swell and shirnkage, allowing controlled dosing of the drug contained in capsules. The developed nanogels are promising materials with great potential for biomedical applications.
    Zbadano wpływ stężenia metakrylanu 2-(dimetyloamino)etylu (DMAEMA) na wrażli - wość na temperaturę nanożeli otrzymanych na bazie N -izopropyloakrylamidu (NIPAAM), poli(winylo - pirolidonu) (PVP), diakrylanu poli(glikolu etylenowego) (PEGDA) metodą polimeryzacji indukowanej promieniowaniem gamma. Do scharakteryzowania nanożeli stosowano pomiary dynamicznego roz - praszania światła (DLS) i potencjału Zeta. Wykazano wpływ temperatury na pęcznienie i kurczenie się cząstek nanożelu, co umożliwia kontrolowane dozowanie leku zawartego w kapsułkach. Opracowane nanożele są obiecującymi materiałami o dużym potencjale do zastosowań biomedycznych.
    Źródło:
    Polimery; 2021, 66, 9; 451--458
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Improvement of barrier properties of glycol modified poly(ethylene terephthalate) based nanocomposites containing graphene derivatives forms
    Poprawa właściwości barierowych nanokompozytów polimerowych opartych na modyfikowanym poli(tereftalanie etylenu) z dodatkiem pochodnych grafenu
    Autorzy:
    Paszkiewicz, S.
    Szymczyk, A.
    Pawlikowska, D.
    Irska, I.
    Piesowicz, E.
    Jotko, M.
    Lisiecki, S.
    Bartkowiak, A.
    Sieradzka, M.
    Fryczkowski, R.
    Kochmańska, A.
    Kochmański, P.
    Rosłaniec, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946934.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    graphene derivatives forms
    glycol-modified poly(ethylene terephthalate)
    in situ polymerization
    barrier properties
    pochodne grafenu
    poli(tereftalan etylenu) modyfikowany glikolem cykloalifatycznym
    polimeryzacja in situ
    właściwości barierowe
    Opis:
    The development and further studies on several types of graphene nanoplatelets (GNP) have enabled manufacture of electrically conductive and reinforced polymer nanocomposites with enhanced gas barrier performance at extremely low loading. Herein, we present the synthesis process, morphology and gas barrier properties of the glycol modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) based nanocomposites. For the first time, we compared how different types of GNPs, at the same nanofiller's content of 0.5 wt %, affect the properties of polymer matrix obtained by in situ polymerization.
    Opracowano nanokompozyty polimerowe (PETG) na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) modyfikowanego glikolem cykloalifatycznym z niewielkim dodatkiem wybranych typów płytek grafenowych (GNP). Zbadano morfologię PETG oraz ich właściwości barierowe. Oceniono wpływ dodatku różnego typu nanopłytek grafenowych na właściwości osnowy polimerowej w nanokompozytach otrzymanych metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że otrzymane, wzmocnione nanocząstkami grafenu i elektrycznie przewodzące kompozyty PETG odznaczały się zwiększoną barierowością w stosunku do par i gazów.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 868-874
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of new reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foils and poly(tetramethyleneoxide)
    Synteza i charakterystyka nowych reaktywnych mieszanin polimerowych opartych na poużytkowych foliach z poli(tereftalanu etylenu) oraz poli(tlenku tetrametylenu)
    Autorzy:
    Paszkiewicz, S.
    Szymczyk, A.
    Irska, I.
    Pawlikowska, D.
    Piesowicz, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947294.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    reactive blend
    post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foil
    glass transition temperature
    thermal stability
    mieszanina reaktywna
    poużytkowa folia z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem
    temperatura zeszklenia
    stabilność termiczna
    Opis:
    Two series of reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) and poly(tetramethylene oxide) (PTMO) were prepared in order to investigate the possibility of utilization of waste PETG foils from the packaging industry. The resulting copolymer consisted of hard segments based on PETG and soft segments of PTMO, the latter accounted for 25, 35 or 50 percent of the total mass. The effects of the content and length of the soft segments derived from poly(oxybutylene) glycol, with molecular weights of 1000 or 2000, on the structure and thermal properties of the resulting materials were investigated.
    Przygotowano dwie serie reaktywnych mieszanin polimerowych na bazie poużytkowej folii z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) oraz poli(tlenku tetrametylenu) (PTMO) w celu zbadania możliwości zagospodarowania odpadowych folii PETG z przemysłu opakowaniowego. PETG stanowił w kopolimerze segmenty sztywne, a PTMO segmenty giętkie, których udział wynosił 25, 35 lub 50 % mas. Zbadano wpływ udziału segmentów giętkich oraz długości ich łańcuchów, pochodzących z glikolu polioksybutylenowego o masie molowej odpowiednio 1000 g/mol lub 2000 g/mol, na strukturę oraz właściwości termiczne otrzymanych materiałów.
    Źródło:
    Polimery; 2018, 63, 1; 45-48
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies