Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Ethylene" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 17
Tytuł:
Vanadium catalysts for ethylene-norbornene. Copolymerization
Katalizatory wanadowe w kopolimeryzacji etylenu z norbornenem
Autorzy:
Bihun-Kisiel, Anna
Ochędzan-Siodłak, Wioletta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947407.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
vanadium catalyst
copolymerization
ethylene
norbornene
cyclic olefin copolymers
katalizator wanadowy
kopolimeryzacja
etylen
norbornen
kopolimery cyklicznych olefin
Opis:
Cyclic olefin copolymers (COCs) are a promising group of materials with specific, projectable properties. In this group, copolymers of ethylene and norbornene are of particular interest. A variety of transition metal complexes are used for their synthesis, mostly elements from group 4. This review presents the application of vanadium catalysts with various types of ligands in the synthesis of ethylene-norbornene copolymers. The influence of ligands and reaction conditions on the activity of catalyst and selected properties of copolymers are described in this paper.
Kopolimery cyklicznych olefin (COCs) stanowią obiecującą grupę materiałów o specyficznych, możliwych do zaprojektowania właściwościach. Szczególnym zainteresowaniem w tej grupie związków cieszą się kopolimery etylenu z norbornenem. Do ich syntezy stosuje się różnorodne kompleksy metali przejściowych, przede wszystkim pierwiastków z grupy 4. Artykuł stanowi przegląd literatury dotyczącej wykorzystania katalizatorów wanadowych z różnego rodzaju ligandami w syntezie kopolimerów etylenu z norbornenem. Opisano wpływ ligandów i warunków prowadzenia reakcji na aktywność oraz wybrane właściwości otrzymanych kopolimerów.
Źródło:
Polimery; 2020, 65, 11-12; 757-770
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
EVA/zinc oxide nanocomposites for active food packaging : selected physical, and microbial properties
Nanokompozyty EVA/tlenek cynku do aktywnych opakowań do żywności : wybrane właściwości fizyczne i mikrobiologiczne
Autorzy:
Majeed, Haza Satar
Al-Juboory, Farah Khalaf Hammoud
Hamid, Raghad Ali
Zawawi, Ruzniza Mohd
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202791.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
ZnO nanoparticles
ethylene vinyl acetate copolymer
barrier properties
nanocząstki ZnO
kopolimer etylen-octan winylu
właściwości barierowe
Opis:
The melt-mixing method was used to obtain nanocomposites of poly(ethylene-co-vinyl acetate) (EVA) with 1, 3 or 5 wt% of hydrophilic zinc oxide (ZnO) nanoparticles. The contact angle, barrier and antimicrobial properties of the obtained composites were investigated. The nanocomposites were characterized by better hydrophilic and barrier properties, as evidenced by, respectively, a smaller contact angle and lower water vapor permeability and water absorption compared to EVA, which can be explained by the formation of hydrogen bonds between EVA and ZnO. In addition, the composites were characterized by greater bactericidal activity against E. coli and S. aureus. The optimal physical and microbial properties were obtained with 3 wt% ZnO content.
Metodą mieszania w stanie stopionym otrzymano nanokompozyty kopolimeru etylen-octan winylu (EVA) z dodatkiem 1, 3 lub 5% mas. hydrofilowych nanocząstek tlenku cynku (ZnO). Zbadano kąt zwilżania, właściwości barierowe i przeciwdrobnoustrojowe otrzymanych kompozytów. Nanokompozyty charakteryzowały się lepszymi właściwości hydrofilowymi i barierowymi, o czym świadczy, odpowiednio, mniejszy kąt zwilżania oraz mniejsza przepuszczalność pary wodnej i absorp¬cja wody w porównaniu z EVA, co można wyjaśnić tworzeniem się wiązań wodorowych pomiędzy EVA i ZnO. Ponadto kompozyty miały większą aktywność bakteriobójczą wobec E. coli i S. aureus. Optymalny zespół właściwości uzyskano przy 3% mas. zawartości ZnO.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 3; 135--141
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Termoczułe poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) i ich biokoniugaty – synteza i zachowanie w roztworze
Thermoresponsive poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s and their bioconjugates – synthesis and solution behavior
Autorzy:
Szweda, D.
Szweda, R.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947215.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
thermoresponsive polymers
poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s
aggregation
bioconjugates
polimery termoczułe
poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych)
agregacja
biokoniugaty
Opis:
Growing interest for polymers containing oligoethylene side groups was observed within last years. Amongst these polymers the poly[oligo(ethylene glycol) methacrylate]s (POEGMAs) became most important. These polymers are biocompatible. Many of these polymers are thermoresponsive, when dissolved in water or physiological media, exhibit a narrow phase transition range and show only a small hysteresis. This review describes the synthesis and self-organization of homo- and copolymers of POEGMAs of different macromolecular topology. Data about the synthesis of thermoresponsive conjugates of POEGMAs with biologically active species and the possibility to use such conjugates for the synthesis of nanocarriers are discussed.
W ciągu ostatnich kilkunastu lat znacząco wzrosło zainteresowanie polimerami zawierającymi boczne łańcuchy glikolu oligoetylenowego. Wśród polimerów tego typu największe znaczenie uzyskały poli(metakrylany glikoli oligoetylenowych) (POEGMA). Polimery te są biokompatybilne. Wiele z polimerów POEGMA wykazuje termoczułość w roztworach wodnych i wpłynie fizjologicznym, a ich przejście fazowe jest wąskie i charakteryzuje się nieznaczną histerezą. Przegląd obejmuje syntezę i samoorganizację homo- i kopolimerów POEGMA o różnej topologii makrocząsteczek. Zawiera także dane o otrzymywaniu termoczułych koniugatów POEGMA z substancjami aktywnymi biologicznie i możliwość wykorzystania takich biokoniugatów do otrzymywania nanonośników.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 4; 298-310
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ dodatku mocznika, azotanu sodu i glikolu etylenowego na właściwości reologiczne kleików skrobi kukurydzianej
Effect of urea, sodium nitrate and ethylene glycol addition on the rheological properties of corn starch pastes
Autorzy:
Makowska, A.
Kubiak, P.
Białas, W.
Lewandowicz, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945848.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
skrobia kukurydziana
właściwości reologiczne
mocznik
azotan(V) sodu
glikol etylenowy
corn starch
rheological properties
urea
sodium nitrate(V)
ethylene glycol
Opis:
Zbadano wpływ substancji pomocniczych stosowanych w produkcji klejów skrobiowych na przebieg kleikowania oraz właściwości reologiczne natywnej skrobi kukurydzianej. Zawiesiny natywnej skrobi kukurydzianej, odmiany koński ząb, poddawano kleikowaniu w wiskografie RVA, a następnie umieszczano w cylindrze pomiarowym reometru HAAKE i badano lepkość w trybie kontrolowanej szybkości ścinania (CR). Do sporządzania zawiesin skrobiowych stosowano wodę destylowaną, roztwory mocznika, azotanu(V) sodu i glikolu etylenowego. Gotowe kleiki analizowano metodą rozmazu mikroskopowego, po wybarwieniu za pomocą płynu Lugola. Stwierdzono, że dodatek mocznika powoduje obniżenie temperatury kleikowania, zmianę kształtu krzywej kleikowania skrobi oraz wzrost lepkości końcowej otrzymanego kleiku. Stwierdzono, że dodatek azotanu(V) sodu powoduje wydłużenie czasu kleikowania i stabilizuje lepkość. Glikol etylenowy dodany do zawiesiny wywiera mniejszy wpływ na kleikowanie skrobi niż mocznik i azotan. Skrobia kukurydziana tworzy kleiki lub zawiesiny rozrzedzane ścinaniem, których właściwości reologiczne wyraźnie zmieniają się w czasie.
The effects of the additives used in starch adhesives production on the pasting process and rheological properties of native corn starch were investigated. Suspensions of the starch of Indentata variety (6 %) prepared in distilled water or aqueous solutions of urea (2.5 %), sodium nitrate(V) (2.5 %) and ethylene glycol (1.5 %) were subjected to a controlled pasting in RVA viscometer. The obtained pastes were placed in a measuring cylinder of HAAKE rheometer and the viscosity measurements were performed using controlled shear rate (CR) mode at shear rates of 0—600 s-1. The paste smears were analyzed under a microscope after staining with Lugol's solution. It was found that the addition of urea caused a reduction in the pasting temperature, change in the shape of pasting curve as well as 30 % increase in the final viscosity (Table 1). The addition of sodium nitrate(V) led to an increase in the pasting time, decrease of the viscosity drop and reduced viscosity increase during cooling (Fig. 1). The influence of ethylene glycol additive on the pasting process was less significant than that of urea and sodium nitrate(V). Corn starch forms pastes or shear thinning suspensions with a distinct change in the rheological properties over time.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 5; 343-350
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymeric micelles as a new generation of anti-oxidant carriers
Micele polimerowe – nowa generacja nośników przeciwutleniaczy
Autorzy:
Arrigo, R.
Tzankova Dintcheva, N.
Catalano, G.
Morici, E.
Cavallaro, G.
Lazzara, G.
Bruno, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945799.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polymeric micelles
anti-oxidant carriers
poly(ethylene oxide)
photo-oxidative stability
micele polimerowe
nośniki przeciwutleniaczy
poli(tlenek etylenu)
stabilność fotooksydacyjna
Opis:
A promising strategy to immobilize a natural stabilizer in polymeric films is presented. Particularly, nevadensin (N, a natural basil flavonoid) molecules have been encapsulated in Pluronic F-127 micelles [F127, a triblock copolymer poly(ethylene oxide)-poly(propylene oxide)-poly(ethylene oxide)] and the obtained nanoparticles have been introduced in poly(ethylene glycol), PEG [otherwise known as poly(ethylene oxide), PEO]. In order to verify the effectiveness of the micelles as anti-oxidant carriers, PEG-based films have been subjected to artificial weathering. The encapsulation of anti-oxidant molecules allows the enhancement of N solubility in PEG, leading to advanced materials with enhanced photo-oxidative stability.
Przedstawiono obiecującą metodę immobilizacji naturalnych przeciwutleniaczy w materiale błon polimerowych. Cząsteczki naturalnego bazyliowego flawonoidu nevadensin (N) poddawano enkapsulacji w micelach tworzących się w roztworze triblokowego kopolimeru poli(tlenek etylenu)-poli(tlenek propylenu)-poli(tlenek etylenu), [PEO-PPO-PEO] – Pluronic F-127 (F127), a otrzymane nanocząstki wprowadzano do matrycy poli(tlenku etylenu) [PEO = PEG, poli(glikolu etylenowego)]. W celu zweryfikowania efektywności miceli jako nośników przeciwutleniaczy, błony wytworzone na bazie PEG poddano procesowi sztucznego starzenia. Stwierdzono, że enkapsulacja cząstek N w micelach F127 zwiększa rozpuszczalność nevadensinu w PEG, co umożliwia otrzymanie nowatorskiego materiału o zwiększonej stabilności fotooksydacyjnej.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 7-8; 525-531
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of thermally exfoliated graphite on physicochemical, thermal and mechanical properties of copolyester nanocomposites
Wpływ termicznie eksfoliowanego grafitu na właściwości fizykochemiczne, termiczne i mechaniczne nanokompozytów kopoliesterowych
Autorzy:
Staniszewski, Z.
El Fray, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947261.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
thermoplastic elastomers
poly(ethylene terephthalate)
graphene
dilinoleic acid
thermal analysis
elastomery termoplastyczne
poli(tereftalan etylenu)
grafen
kwas dilinoleinowy
analiza termiczna
Opis:
New materials which were composites filled with thermally exfoliated graphite (tEG) were prepared. In these composites segmented multi-block thermoplastic elastomer containing 60 wt % of hard segments as in poly(ethylene terephthalate) (PET) and 40 wt % of soft segments comprising amorphous sequences of ethylene ester of dilinoleic acid (DLA) was used as a polymer matrix. The filler, i.e. tEG, which is graphene-like material, was introduced into the polymer matrix in various content (0.1, 0.2, 0.3 and 0.5 wt %) during in situ polycondensation. Scanning electron microscope images of the nanocomposites showed very good nanofiller dispersion in the polymer matrix with few agglomerates. The addition of nanofiller affected the degree of polymer crystallinity as well as the mechanical properties of PET-DLA nanocomposites. Importantly, thermally exfoliated graphite reduced the water contact angle of nanocomposites thus making their surface more hydrophilic and potentially more attractive in medical applications.
Otrzymano nowe kompozyty kopoliestrowe napełnione termicznie zredukowanym grafitem (tEG). Jako matrycę polimerową zastosowano segmentowy elastomer termoplastyczny, zawierający 60 % mas. segmentów sztywnych [poli(tereftalan etylenu)] oraz 40 % mas. segmentów giętkich, będących sekwencjami pochodzącymi od dimeru kwasu linolowego (DLA). Napełniacz – tEG, o strukturze podobnej do grafenu, wprowadzono do matrycy polimerowej w różnych ilościach (0,1, 0,2, 0,3 lub 0,5 % mas.) podczas polikondensacji in situ. Obrazy nanokompozytów otrzymane za pomocą skaningowego mikroskopu elektronowego pokazały bardzo dobre rozproszenie nanonapełniacza w matrycy polimerowej z występującymi nielicznie aglomeratami. Stwierdzono, że dodatek nanonapełniacza powodował zmniejszenie stopnia krystaliczności nanokompozytów PET-DLA oraz zwiększenie granicy plastyczności praktycznie nie wpływając na moduł Younga. Ponadto obecność tEG w kompozycie zmniejszała kąt zwilżania, dzięki czemu uzyskana powierzchnia stawała się bardziej hydrofilowa. Zmiana właściwości nanokompozytów na skutek wprowadzenia tEG wpływa korzystnie na możliwości ich zastosowania do celów medycznych.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 7-8; 482-489
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydroliza odpadów celulozowych katalizowana enzymami celulolitycznymi immobilizowanymi na nośniku polimerowym
Hydrolysis of cellulose waste catalyzed by cellulolytic enzymes immobilized on polymer carrier
Autorzy:
Sokołowska, K.
Konieczna-Molenda, A.
Witek, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947287.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
immobilizacja
enzymy celulolityczne
hydroliza celulozy
N-winyloformamid
dimetakrylan glikolu etylenowego
immobilization
cellulolytic enzymes
hydrolysis of cellulose
N-vinylformamide
ethylene glycol dimethacrylate
Opis:
Trzy komercyjne enzymy celulolityczne: Viscozyme® L, Novozym 476® oraz celulazy z Aspergillus sp. immobilizowano na polimerowym nośniku otrzymanym w procesie rodnikowej kopolimeryzacji N-winyloformamidu (NVF) z dimetakrylanem glikolu etylenowego (EGDMA) w odwróconej suspensji. Efektywność immobilizacji oceniano na podstawie aktywności w procesach hydrolizy papieru celulozowego i ścieru drzewnego katalizowanych enzymami natywnymi lub immobilizowanymi. Stabilność biokompozytów badano w trzech cyklach hydrolizy. Wyznaczono stałe szybkości hydrolizy i stałe Michaelisa.
Three commercial cellulolytic enzymes (Viscozyme® L, Novozym 476® and cellulase from Aspergillus sp.) were immobilized on the polymer carrier, which was synthesized via free radical copolymerization of N-vinylformamide (NVF) with ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) in inverse suspension. The efficiency of the enzyme immobilization was determined on the basis of enzymatic activity of the native and immobilized enzyme in the hydrolysis of wood pulp and cellulose paper. The stability of biocatalysts was tested in three reaction cycles of hydrolysis. The reaction rate constants for hydrolysis and Michaelis constants were determined.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 9; 633-641
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanocząstki magnetytu powlekane polimerami do zastosowań biomedycznych. Cz. II. Nanocząstki Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych
Polymer coated magnetite nanoparticles for biomedical applications. Part II. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers
Autorzy:
Chełminiak, D.
Ziegler-Borowska, M.
Kaczmarek, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945835.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
nanocząstki magnetyczne
poli(glikol etylenowy)
poliwinylopirolidon
polidopamina
trójwarstwowe układy magnetytu
związki krzemoorganiczne
magnetic nanoparticles
poly(ethylene glycol)
polyvinylpyrrolidone
polydopamine
trilayer magnetite systems
organosilicon compounds
Opis:
Artykuł jest drugą częścią przeglądu literatury dotyczącej nanocząstek magnetytu stosowanych w biologii i medycynie. Omówiono układy nanocząstek Fe3O4 z powłokami z polimerów syntetycznych, m.in. z poliwinylopirolidonu, poli(glikolu etylenowego), polidopaminy. Przedstawiono przykłady trójskładnikowych układów magnetytu ze związkami krzemu, stabilizowanych polimerami.
This article is a second part of literature review concerning magnetite nanoparticles used in biology and medicine. Fe3O4 nanoparticles coated by synthetic polymers such as polyvinylpyrrolidone, poly(ethylene glycol) and polydopamine are described. Examples of trilayer hybrids composed of magnetite, silicon compound and polymer are also presented. Particular attention is paid to biological and medical applications of polymers containing magnetic nanoparticles as contrast agents for magnetic resonance imaging, drug delivery systems, compounds used in separation techniques and in hyperthermic anticancer therapy.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 87-94
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical recycling of polyesters
Recykling chemiczny poliestrów
Autorzy:
Dębowski, Maciej
Iuliano, Anna
Plichta, Andrzej
Kowalczyk, Sebastian
Florjańczyk, Zbigniew
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947058.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
recycling
solid-state polycondensation
polylactide
poly(ethylene terephthalate)
glycolysis
hydrolysis
aminolysis
ammonolysis
recykling
polikondensacja w ciele stałym
polilaktyd
poli(tereftalan etylenu)
glikoliza
hydroliza
aminoliza
amonoliza
Opis:
In the presented paper, two basic strategies that can be used in the processes of chemical recycling of polyester material were described. The first of them involves increasing the molar mass of recycled materials in the solid-state polycondensation (SSP) process and/or joining their chains with various types of substances easily reacting with the end groups of polyesters (so-called extending agents). The essence of the second strategy is the degradation of the material under the influence of various protogenic agents (such as water, alcohols, glycols and amines) to obtain low-molecular products or oligomers that can be used as raw materials in the synthesis of many classes of polymers. The methods that are already used in PET [poly(ethylene terephthalate)] recycling and the possibility of their extension to other types of polyesters are both shown.
W pracy przedstawiono dwie podstawowe strategie możliwe do wykorzystania w procesach chemicznego recyklingu tworzyw poliestrowych. Pierwsza z nich polega na zwiększeniu masy molowej utylizowanych tworzyw polimerowych w procesie polikondensacji w ciele stałym (SSP) i/lub łączeniu ich łańcuchów za pomocą różnego typu substancji łatwo reagujących z grupami końcowymi poliestrów (tzw. czynników przedłużających). Istotą drugiej strategii jest degradacja tworzywa pod wpływem różnych czynników protogennych (takich jak: woda, alkohole, glikole i aminy) w celu uzyskania produktów małocząsteczkowych lub oligomerów, które można wykorzystać jako surowce w syntezie wielu klas materiałów polimerowych. Omówiono metody stosowane już w recyklingu PET [poli(tereftalanu etylenu)], a także możliwość ich rozszerzenia na inne gatunki poliestrów.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 11-12; 764-776
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of barrier properties of glycol modified poly(ethylene terephthalate) based nanocomposites containing graphene derivatives forms
Poprawa właściwości barierowych nanokompozytów polimerowych opartych na modyfikowanym poli(tereftalanie etylenu) z dodatkiem pochodnych grafenu
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Szymczyk, A.
Pawlikowska, D.
Irska, I.
Piesowicz, E.
Jotko, M.
Lisiecki, S.
Bartkowiak, A.
Sieradzka, M.
Fryczkowski, R.
Kochmańska, A.
Kochmański, P.
Rosłaniec, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946934.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
graphene derivatives forms
glycol-modified poly(ethylene terephthalate)
in situ polymerization
barrier properties
pochodne grafenu
poli(tereftalan etylenu) modyfikowany glikolem cykloalifatycznym
polimeryzacja in situ
właściwości barierowe
Opis:
The development and further studies on several types of graphene nanoplatelets (GNP) have enabled manufacture of electrically conductive and reinforced polymer nanocomposites with enhanced gas barrier performance at extremely low loading. Herein, we present the synthesis process, morphology and gas barrier properties of the glycol modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) based nanocomposites. For the first time, we compared how different types of GNPs, at the same nanofiller's content of 0.5 wt %, affect the properties of polymer matrix obtained by in situ polymerization.
Opracowano nanokompozyty polimerowe (PETG) na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) modyfikowanego glikolem cykloalifatycznym z niewielkim dodatkiem wybranych typów płytek grafenowych (GNP). Zbadano morfologię PETG oraz ich właściwości barierowe. Oceniono wpływ dodatku różnego typu nanopłytek grafenowych na właściwości osnowy polimerowej w nanokompozytach otrzymanych metodą polimeryzacji in situ. Stwierdzono, że otrzymane, wzmocnione nanocząstkami grafenu i elektrycznie przewodzące kompozyty PETG odznaczały się zwiększoną barierowością w stosunku do par i gazów.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 11-12; 868-874
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymers for peptide/protein arrays
Polimery w macierzach peptydowych/białkowych
Autorzy:
Szweda, R.
Lipowska, D.
Silberring, J.
Dworak, A.
Trzebicka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945832.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
peptide arrays
protein arrays
polymeric surfaces
microarrays
polymeric linkers
poly(ethylene glycol)
dendrimers
macierze peptydowe
macierze białkowe
powierzchnie polimerowe
mikromacierze
łączniki (linkery) polimerowe
poli(glikol etylenowy)
dendrymery
Opis:
Peptide and protein arrays have gained increasing attention due to their potential application in many areas of research, clinical diagnosis, and pharmacy. A typical array consists of asupport containing immobilized peptides or proteins positioned in an addressable format. The greatest advantage of the arrays is the possibility for miniaturization, which relies on dividing the surface into miniature spots, thus allowing for hundreds/thousands of analyses to be simultaneously performed using minimal amounts of aprecious biological material. The quality of assays with the use of peptide and protein arrays depends on the surface properties, e.g., hydrophilicity, homogeneity, density of functional groups, surface morphology, etc. In recent years, it was shown that the quality of the assays might be improved by introducing polymers acting as spacers between the peptide and the solid support. This approach causes changes in the surface properties, e.g., it reduces the undesirable non-specific adsorption of biomolecules, increases the density of functional groups, or can improve the biological activity of biomolecules attached to the surface. In this review, various types of polymers that are used for peptide and protein arrays and their impact on the assay quality are discussed.
Peptydy lub białka naniesione w regularnych, uporządkowanych pozycjach na nośnik stały tworzą tzw. macierze. Układy takie wzbudzają coraz większe zainteresowanie, ponieważ można je wykorzystywać do prowadzenia analiz w biochemii, diagnostyce klinicznej czy farmacji. Największą zaletą macierzy jest możliwość miniaturyzacji. Podział powierzchni macierzy na mikroplamki (mikrospoty) pozwala na wykonywanie do kilkuset analiz jednocześnie z wykorzystaniem minimalnej ilości cennego materiału biologicznego. Jakość analiz przeprowadzanych przy użyciu macierzy peptydowych i białkowych zależy od takich właściwości powierzchni, jak: hydrofilowość, jednorodność, gęstość obsadzenia grupami funkcyjnymi, morfologia, itp. W ostatnich latach wykazano, że można poprawić jakość analiz w wyniku wprowadzenia polimerów między peptyd/białko a podłoże. Polimery zmieniają właściwości powierzchni macierzy, np. redukują niepożądaną adsorpcję biocząsteczek, zwiększają gęstość obsadzenia powierzchni grupami funkcyjnymi lub poprawiają dostępność biocząsteczek związanych z powierzchnią. W niniejszej pracy omówiono różne typy polimerów stosowane do otrzymywania macierzy peptydowych i białkowych oraz ich wpływ na jakość przeprowadzanych analiz.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 2; 75-86
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of new reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foils and poly(tetramethyleneoxide)
Synteza i charakterystyka nowych reaktywnych mieszanin polimerowych opartych na poużytkowych foliach z poli(tereftalanu etylenu) oraz poli(tlenku tetrametylenu)
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Szymczyk, A.
Irska, I.
Pawlikowska, D.
Piesowicz, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947294.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
reactive blend
post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) foil
glass transition temperature
thermal stability
mieszanina reaktywna
poużytkowa folia z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem
temperatura zeszklenia
stabilność termiczna
Opis:
Two series of reactive polymer blends based on post-consumer glycol-modified poly(ethylene terephthalate) (PETG) and poly(tetramethylene oxide) (PTMO) were prepared in order to investigate the possibility of utilization of waste PETG foils from the packaging industry. The resulting copolymer consisted of hard segments based on PETG and soft segments of PTMO, the latter accounted for 25, 35 or 50 percent of the total mass. The effects of the content and length of the soft segments derived from poly(oxybutylene) glycol, with molecular weights of 1000 or 2000, on the structure and thermal properties of the resulting materials were investigated.
Przygotowano dwie serie reaktywnych mieszanin polimerowych na bazie poużytkowej folii z poli(tereftalanu etylenu) modyfikowanego glikolem (PETG) oraz poli(tlenku tetrametylenu) (PTMO) w celu zbadania możliwości zagospodarowania odpadowych folii PETG z przemysłu opakowaniowego. PETG stanowił w kopolimerze segmenty sztywne, a PTMO segmenty giętkie, których udział wynosił 25, 35 lub 50 % mas. Zbadano wpływ udziału segmentów giętkich oraz długości ich łańcuchów, pochodzących z glikolu polioksybutylenowego o masie molowej odpowiednio 1000 g/mol lub 2000 g/mol, na strukturę oraz właściwości termiczne otrzymanych materiałów.
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 1; 45-48
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and characterization of new poly(ethylene terephthalate)/poly(phenylene oxide) blends
Otrzymywanie i charakterystyka nowych mieszanin poli(tereftalan etylenu)/poli(tlenek fenylenu)
Autorzy:
Paszkiewicz, S.
Irska, I.
Piesowicz, E.
Pilawka, R.
Pawelec, I.
Szymczyk, A.
Gorący, K.
Wielgosz, Z.
Rosłaniec, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946996.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(ethylene terephthalate)
poly(phenylene oxide) (PPO)
in situ polymerization
melt blending
phase structure
water absorption
poli(tereftalan etylenu)
poli(tlenek fenylenu)
polimeryzacja in situ
bezpośrednie mieszanie w stanie stopionym
struktura fazowa
chłonność wody
Opis:
Several compositions of poly(ethylene terephthalate) (PET) and poly(phenylene oxide) (PPO) were prepared by two different methods: in situ polymerization (IS-P) and direct mixing in the melt (DM). The existence of phase separation in the obtained PET/PPO systems has been confirmed by calculating the solubility parameter of compounds using Hoy's method. The combination of results obtained with DSC and DMTA points toward a complex morphology of PET/PPO systems.
Z zastosowaniem polimeryzacji in situ (IS-P) i mieszania w stanie stopionym (DM) wytworzono dwie serie mieszanin na bazie poli(tereftalanu etylenu) (PET) oraz poli(tlenku fenylenu) (PPO). Na podstawie obliczonych metodą Hoya współczynników rozpuszczalności poszczególnych składników potwierdzono występowanie separacji fazowej w otrzymanych układach PET/PPO. Technikami różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i dynamicznej analizy mechaniczno-termicznej (DMTA) potwierdzono złożoność struktury fazowej uzyskanych układów PET/PPO.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 2; 93-100
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Utilization of poly(ethylene terephthalate) waste in the synthesis of air-drying polyester alkyd resins and aliphatic-aromatic poly(ester-carbonate)s
Wykorzystanie odpadowego poli(tereftalanu etylenu) w syntezie poliestrowych żywic alkilowych schnących na powietrzu i alifatyczno-aromatycznych poli(estro-węglanów)
Autorzy:
Mazurek-Budzyńska, M. M.
Rokicki, G.
Paśnik, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947286.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poly(ethylene terephthalate) waste
air-drying polyester alkyd resin
water-thinnable resin
oligo(tetramethylene carbonate)
poly(ester-carbonate)
odpadowy poli(tereftalan etylenu)
alkidowa żywica poliestrowa schnąca na powietrzu
żywica wodorozcieńczalna
oligo(węglan tetrametylenu)
poli(estro-węglan)
Opis:
Two methods of chemical recycling of poly(ethylene terephthalate) (PET) waste with simultaneous recovery of ethylene glycol were described. In the synthesis of the air-drying alkyd polyester resin phthalic anhydride was replaced with phthalic acid. The resin was obtained in one pot process in which PET waste was reacted with incomplete esters of pentaerythritol and glycerol with unsaturated fatty acids. The side product – ethylene glycol was removed from the reaction mixture by azeotropic distillation. To reduce amounts of volatile organic compounds (VOC) in the lacquers the obtained resins were modified with dibutyl sulfosuccinate sodium salt, and aqueous dispersions were prepared. Drying times and hardness of coatings prepared on the basis of alkyd polyester resins were examined. The second method of recycling consisted in PET reaction with 1,4-butanediol afforded oligo(tetramethylene terephthalate) (OTMT). This oligomer was subjected to a transesterification reaction with oligo(tetramethylene carbonate) (OTMC) to form a high molar mass poly(tetramethylene terephthalate-co-tetramethylene carbonate)s (PTMTC). The resulting copolyesters were characterized with NMR and FT-IR spectroscopies, mass spectrometry MALDI-TOF, DSC and mechanical testing. The effect of carbonate unit content on tensile strength and elongation at break, as well as thermal properties was also evaluated.
Opisano dwie metody chemicznego recyklingu odpadowego poli(tereftalanu etylenu) (PET) z jednoczesnym odzyskiem glikolu etylenowego. W syntezie alkidowej żywicy poliestrowej schnącej na powietrzu zamiast bezwodnika ftalowego zastosowano kwas ftalowy pozyskiwany w jednym etapie reakcyjnym z niepełnymi estrami pentaerytrytolu i glicerolu z nienasyconymi kwasami tłuszczowymi oddestylowując azeotropowo glikol etylenowy. Otrzymane żywice modyfikowano za pomocą soli sodowej sulfobursztynianu dibutylu i na ich bazie sporządzano dyspersje wodne. Zbadano czasy schnięcia i twardości powłok sporządzonych na podstawie opracowanych alkidowych żywic poliestrowych. Druga metoda recyklingu polegała na alkoholizie PET 1,4-butanodiolem prowadzącej do otrzymania oligo(tereftalanu tetrametylenu) (OTMT). Na drugim etapie oligomer ten poddawano reakcji transestryfikacji z oligo(węglanem tetrametylenu) (OTMC) z wytworzeniem wielkocząsteczkowego poli(tereftalanu tetrametylenu-co-węglanu tetrametylenu) (PTMTC). Otrzymany kopoliester scharakteryzowano metodami spektroskopii NMR i FT-IR oraz spektrometrii masowej MALDI-TOF, a także zbadano jego właściwości mechaniczne. Oceniono wpływ zawartości jednostek węglanowych na wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie względne przy zerwaniu.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 9; 600-609
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Orienting cylindrical microdomains in polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene triblock copolymer/diluent sheet by application of temperature gradient
Orientowanie cylindrycznych mikrodomen w kompozycjach trójblokowego kopolimeru polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren z rozcieńczalnikiem za pomocą gradientu temperatury
Autorzy:
Yamanaka, R.
Shimizu, N.
Igarashi, N.
Takagi, H.
Sakurai, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946944.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene triblock copolymer
diluent
cylindrical microdomains
perpendicular orientation
temperature gradient
small-angle X-ray scattering
kopolimer polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren
rozcieńczalnik
cylindryczne mikrodomeny
orientacja prostopadła
gradient temperatury
metoda rozpraszania promieni rentgenowskich pod małymi kątami
Opis:
The cylinder-forming polystyrene-b-poly(ethylene-co-butylene)-b-polystyrene (SEBS) triblock copolymer with a volume fraction of polystyrene (PS) equal to 0.16 was investigated. The orientation of cylindrical microdomains in SEBS/diluent sheet by application of temperature gradient were studied using small-angle X-ray scattering (SAXS). Dioctyl phthalate (DOP) was used as a diluent, which selectively dissolves SEBS, being a good solvent for PS but a poor solvent for poly(ethylene-co-butylene) (PEB). Due to this selectivity, a lamellar morphology was found at lower temperature (Tcold) for specimens with SEBS/DOP ratio of 6/4 and 7/3. It was further revealed that the morphology changed to be cylindrical at higher temperature (Thot). The order-order transition temperature (TOOT) was found to be 100 °C for both compositions, although a coexistence of lamellae and cylinders in a much wider temperature range was observed for the composition with SEBS/DOP = 7/3 as compared to the composition with SEBS/DOP = 6/4. These results indicate that the diluent selectivity of solubility at lower temperatures is suppressed at higher temperatures. For the specimen with SEBS/DOP = 6/4 the order-disorder transition temperature (TODT) was found to be 152.0 °C. The cylindrical morphology was found near the cold wall of the sample holder, even though the lamellar phase should be stable because the cold temperature was below TOOT. This result implies that the temperature gradient may destabilize the lamellar phase. The cylinders in the confined space under the temperature gradient are considered to accommodate well. Both of the spacing and the cylinder radius was found to be larger as the position of the specimen irradiated by the incident X-ray beam was closer to the cold sidewall of the temperature gradient sample cell.
Do badań użyto kopolimeru blokowego polistyren-b-poli(etylen-co-butylen)-b-polistyren (SEBS), w którym ułamek objętościowy polistyrenu (PS) wynosił 0,16. Metodą rozpraszania promieni rentgenowskich pod małymi kątami (SAXS) oceniano zmiany orientacji cylindrycznych mikrodomen w kompozycjach SEBS/rozcieńczalnik po zastosowaniu gradientu temperatury. Jako rozcieńczalnik stosowano ftalan dioktylu (DOP), który wykazuje selektywność rozpuszczania SEBS – dobra rozpuszczalność PS, a słaba poli(etylenu-co-butylenu) (PEB). Z powodu tej selektywności, w przypadku próbek o stosunku SEBS/DOP wynoszącym 6/4 i 7/3, w niższej temperaturze (Tcold) stwierdzono morfologię lamelarną. Stwierdzono też, że w wyższej temperaturze (Thot) morfologia zmieniała się w cylindryczną. Temperatura przemiany porządek-porządek (TOOT) w obu kompozycjach wynosiła 100°C, chociaż współistnienie lameli i cylindrów w znacznie szerszym zakresie temperatury stwierdzono w przypadku kompozycji SEBS/DOP = 7/3 w porównaniu z kompozycją SEBS/DOP = 6/4. Wyniki te wskazują, że w wyższej temperaturze selektywność rozpuszczania jest stłumiona. Stwierdzono też, że w próbce SEBS/DOP = 6/4 temperatura przemiany porządek-nieporządek (TODT) wynosi 152,0 °C. W pobliżu zimnej ściany uchwytu próbki, której temperatura była niższa niż TOOT, zaobserwowano morfologię cylindryczną, chociaż spodziewano się stabilnej fazy lamelarnej. Oznacza to, że gradient temperatury może destabilizować fazę lamelarną. Uważa się, że w ograniczonej przestrzeni w warunkach gradientu temperatury lepsze dopasowanie jest możliwe w przypadku cylindrów. W miarę obniżania temperatury zarówno rozstaw, jak i promienie cylindrów stają się większe.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 11-12; 812-820
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 17

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies