Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę ""DSC"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Mechanical and thermal behavior of hybrid glass/jute fiber reinforced composites with epoxy/polyester resin
    Mechaniczne i termiczne właściwości hybrydowych kompozytów na bazie żywicy epoksydowej/poliestrowej wzmocnionych włóknem szklanym i jutowym
    Autorzy:
    Manuneethi Arasu, P.
    Karthikayan, A.
    Venkatachalam, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947226.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    GFRP composite
    hybrid composite
    VARTM process
    DSC analysis
    kompozyty GFRP
    kompozyty hybrydowe
    proces VARTM
    analiza DSC
    Opis:
    The hybrid glass/jute fiber composites were fabricated by hand layup (HL) and vacuum assisted resin transfer molding (VARTM) method using epoxy and isophthalic polyester resins as matrices. The effects of fiber and matrix type as well as fabrication method on the tensile and flexural mechanical strength of resulting composites were investigated. The morphological fracture was analyzed based on scanning electron microscopy (SEM) images. Also, the curing characteristics of two matrix resins was studied by using differential scanning calorimetry (DSC). For glass fiber composite, the curing rate of polyester resin is faster at 100 °C than that of composite with epoxy matrix. Using VARTM process, the composite with high fiber volume fraction (Vf) of 52% was obtained.
    Hybrydowe kompozyty z włóknem szklanym i jutowym otrzymano metodami laminowania ręcznego (HL) oraz wspomaganego próżniowo formowania polimeryzacyjnego (VARTM) na osnowie żywicy epoksydowej lub izoftalowej poliestrowej. Badano wpływ rodzaju wzmocnienia i osnowy oraz metody wytwarzania kompozytów na ich wytrzymałość w testach rozciągania i zginania. Morfologię przełomów kompozytów analizowano za pomocą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Metodą skaningowej kalorymetrii różnicowej (DSC) określono charakterystykę utwardzania kompozytów na różnych osnowach żywicznych. Szybkość utwardzania w temperaturze 100 °C kompozytów żywicy poliestrowej z włóknem szklanym jest większa niż kompozytów z osnową żywicy epoksydowej. Metodą VARTM uzyskano kompozyt z dużym udziałem objętościowym włókna (Vf) równym 52%.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 7-8; 504-508
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modification of polyamide 6 fibers with water-glass in the bath method
    Modyfikacja włókien z poliamidu 6 szkłem wodnym metodą kąpielową
    Autorzy:
    Gawłowski, A.
    Fabia, J.
    Ślusarczyk, C.
    Brzozowska-Stanuch, A.
    Graczyk, T.
    Janicki, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946943.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    PA6 fibers
    LOI
    TGA
    DSC
    WAXS
    SEM
    włókna PA6
    Opis:
    High temperature (HT) bath method was used to produce the flame-retardant polyamide 6 (PA6) fibers, analogous to dyeing using dispersed dyes. The modification process was carried out in a bath containing flame-retardant and a surfactant (dispersant). An ecological commercial product – so-called soda water-glass, i.e., aqueous sodium silicate solution (WG) – was used as flame-retardant. The resulting flame-retardant effect was evaluated on the basis of the limiting oxygen index (LOI) method. The thermal properties of the examined fibers were determined using differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). Basic mechanical testing of fibers was also performed. Fiber burning residues were characterized on the basis of photographs obtained by scanning electron microscopy (SEM). Changes in the supermolecular structure of PA6 fibers after the modification were discussed using wide-angle X-ray scattering (WAXS). As a result of the proposed modification of PA6 fibers a small but sustained increase in the flame-retardant effect was obtained.
    Włókna z poliamidu 6 (PA6) o zmniejszonej palności wytworzono z zastosowaniem metody kąpielowej HT (high temperature), prowadzonej w sposób analogiczny do barwienia włókien barwnikami zawiesinowymi. Kąpiel modyfikująca zawierała uniepalniacz oraz środek powierzchniowo czynny (dyspergator). Środkiem uniepalniającym był ekologiczny produkt handlowy o nazwie szkło wodne sodowe – wodny roztwór krzemianu sodu (WG). Uzyskany efekt trudnozapalności oceniano na podstawie wyznaczonego indeksu tlenowego (LOI). Właściwości termiczne badanych włókien określano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i analizy termograwimetrycznej (TGA). Wykonano też podstawowe badania wytrzymałości mechanicznej włókien. Pozostałości po spaleniu włókien charakteryzowano na podstawie fotografii uzyskanych techniką elektronowej mikroskopii skaningowej (SEM). Zmiany w strukturze nadcząsteczkowej włókien PA6 poddanych modyfikacji oceniano z wykorzystaniem szerokokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (WAXS). W wyniku zaproponowanej modyfikacji uzyskano niewielkie, ale trwałe zmniejszenie palności włókien PA6.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 11-12; 861-867
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie procesu fizycznego starzenia amorficznego polilaktydu metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej
    Study on physical aging of amorphous polylactide by differential scanning calorimetry
    Autorzy:
    Drogoń, Agata
    Pyda, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/946967.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    starzenie fizyczne
    entalpia relaksacji
    polilaktyd
    różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
    równanie Kohlrauscha-Williamsa-Wattsa (KWW)
    physical aging
    enthalpy relaxation
    polylactide
    differential scanning calorimetry (DSC)
    Kohlrausch-Williams-Watts equation (KWW)
    Opis:
    Za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) zbadano proces fizycznego starzenia amorficznego polilaktydu. Przeprowadzono starzenie próbek polilaktydu o różnej zawartości izomeru D w łańcuchu: 8,1 i 16,4 %. Na podstawie wyników badań DSC oszacowano temperaturę zeszklenia, temperaturę fikcyjną relaksacji oraz entalpię relaksacji polilaktydu dla różnych czasów starzenia w temperaturze 40 °C i 50 °C. Stwierdzono, że wartość entalpii relaksacji zwiększa się ze wzrostem zarówno czasu, jak i temperatury starzenia. Doświadczalne wartości entalpii relaksacji w funkcji czasu starzenia dopasowano do równania Kohlrauscha-Williamsa-Wattsa (KWW).
    The process of physical aging of amorphous poly(lactic acid) was investigated using differential scanning calorimetry (DSC). The aging experiments of two types of amorphous polylactide with 8.1 % and 16.4 % content of D-isomer in the polymer chain were performed. Based on the DSC results, glass transition temperature, fictive temperature and enthalpy relaxation of unaged and aged polylactide were estimated for various aging times at 40 and 50 °C. It was found that the enthalpy relaxation is increasing with aging time and temperature. The experimental values of enthalpy relaxation as a function of aging time were fitted to the Kohlrausch-Williams-Watts (KWW) equation.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 2; 127-134
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Physical aging of polylactide-valsartan system investigated by differential scanning calorimetry
    Proces fizycznego starzenia układów polilaktyd-walsartan badany metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej
    Autorzy:
    Drogoń, Agata
    Skotnicki, Marcin
    Pyda, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945771.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    physical aging
    enthalpy relaxation
    polylactide
    valsartan
    Differential Scanning Calorimetry (DSC)
    Kohlrausch-Williams-Watts equation (KWW)
    starzenie fizyczne
    entalpia relaksacji
    polilaktyd
    walsartan
    różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
    równanie Kohlrauscha-Williamsa-Wattsa (KWW)
    Opis:
    The polylactide-valsartan systems with a mass ratio of 20 : 80, 50 : 50 and 80 : 20 were obtained and characterized by standard Differential Scanning Calorimetry (DSC). The isothermal physical aging process of polylactide-valsartan with a mass ratio of 50 : 50 was investigated at the aging temperature of 50°C and 70°C for different aging times. The enthalpy of relaxation values for each of the aging times and for all investigated components were determined experimentally and fitted to the Kohlrausch-Williams-Watts equation.
    Otrzymane układy polilaktydu z walsartanem w stosunkach masowych 20 : 80, 50 : 50 i 80 : 20 poddano analizie metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC). Scharakteryzowano proces starzenia fizycznego mieszaniny polilaktyd-walsartan w stosunku masowym 50 : 50, prowadzony w temperaturze 50 i 70°C w różnym czasie. Z pomiarów doświadczalnych dla każdego czasu starzenia wyznaczono entalpię relaksacji, a następnie dopasowano otrzymane wielkości do równania Kohlrauscha-Williamsa-Wattsa.
    Źródło:
    Polimery; 2020, 65, 7-8; 533-541
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of high-molar-mass star-shaped poly(l-lactide)s
    Synteza i charakterystyka gwiaździstych poli(l-laktydów) o dużych masach molowych
    Autorzy:
    Michalski, A.
    Łapienis, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947098.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poly(l-lactide)
    stabilization
    DSC
    NMR
    thermal properties
    poli(l-laktyd)
    stabilizacja
    właściwości termiczne
    Opis:
    The synthesis of high-molar-mass linear and 6-arm star-shaped poly(l-lactide)s(PLLA’s) is presented. Dipentaerythritol and benzyl alcohol were used asinitiators and Sn(Oct)2 was applied asa catalyst in the ring-opening polymerization (ROP) of l-lactide (l-LA) carried out at 130 °C. The prepared PLLA’s were characterized by SEC (size exclusion chromatography), 1H NMR (proton nuclear magnetic resonance spectroscopy), DSC (differential scanning calorimetry), and TGA (thermogravimetric analysis). The structure of the obtained star-shaped polymers was confirmed by comparison of the radii of gyration (Rg) determined by SEC for the linear and star macromolecules. The thermal properties of PLLA’s were shown for the wide range of molar masses. Additionally, it was confirmed that Irganox stabilizer has an influence on the thermal stability of PLLA’s.
    Przedstawiono syntezę liniowych i 6-ramiennych gwiaździstych poli(l-laktydów)(PLLA) o dużych masach molowych. Polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) l-laktydu(l-LA) inicjowaną dipentaerytrytem oraz alkoholem benzylowym prowadzono w temperaturze130 °C wobec Sn(Oct)2 jako katalizatora. Otrzymane PLLA scharakteryzowano za pomocą SEC (chromatografia żelowa), 1HNMR (spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego), DSC (różnicowa kalorymetria skaningowa) i TGA (analiza termograwimetryczna). Strukturę otrzymanych polimerów gwiaździstych potwierdzono przez porównanie wyznaczonych w SEC promieni bezwładności (Rg) dla gwiaździstych iliniowych makrocząsteczek. Właściwości termiczne PLLA przedstawiono dla szerokiego zakresu mas molowych. Dodatkowo potwierdzono, że stabilizator Irganox ma wpływ na stabilność termiczną PLLA.
    Źródło:
    Polimery; 2018, 63, 7-8; 488-494
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characterization of one-component, moisture curing polyurethane adhesive based on Rokopol® D2002
    Synteza i charakterystyka jednoskładnikowych klejów poliuretanowych na osnowie polieterodiolu Rokopol® D2002
    Autorzy:
    Wadas, Jadwiga
    Oliwa, Rafał
    Pilch-Pitera, Barbara
    Byczyński, Łukasz
    Heneczkowski, Maciej
    Florjańczyk, Zbigniew
    Plichta, Andrzej
    Rokicki, Gabriel
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945761.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    PUR
    adhesive
    moisture-curing
    rheometry
    DSC
    Al/Al bonding
    kleje
    szczeliwa
    utwardzanie wilgocią
    reometria
    Al/Al
    klejenie
    Opis:
    One-part, moisture curing polyurethane (PUR) adhesives based on poly(oxypropylene)diol Rokopol® and 4,4’-diphenylmethylene diisocyanate (MDI) modified with di-isononyl phthalate and a number of inorganic fillers and additives such as carbon black, thixotropic agent, dispersants and dibutyltin dilaurate as curing catalyst were developed. Adhesive curing was followed using dynamic oscillation rheometry and effect of some components on viscoelastic properties of curing materials was discussed. The cured materials were characterized by means of differential scanning calorimetry (DSC) and water contact angle measurements. The adhesive performance of obtained materials in bonding aluminum was evaluated by tensile shear bond strength tests.
    Opracowano jednoskładnikowe kleje na osnowie diizocyjanianu 4,4’-metylenodifenylu (MDI) i polioksypropylenodiolu z środkami pomocniczymi (ftalanem diizononylu jako plastyfikatorem, napełniaczami: talkiem, haloizytem, modyfikowanym bentonitem; dyspergatorami, sadzą pigmentową i katalizatorem utwardzania – dilaurynianem dibutylocyny). Proces sieciowania analizowano za pomocą reometru z dynamiczną oscylacją. Metodą różnicowej kalorymetrii skaningowej wyznaczano temperaturę zeszklenia, ponadto określano kąt zwilżania i właściwości adhezyjne otrzymanych materiałów przeznaczonych do łączenia spoin Al/Al.
    Źródło:
    Polimery; 2020, 65, 7-8; 568-571
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości fizykochemiczne i funkcjonalne biokompozytów polimerowych
    Physicochemical and functional properties of polymer biocomposites
    Autorzy:
    Wiśniewska-Wrona, Maria
    El Fray, Mirosława
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947105.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    rany odleżynowe
    chitozan
    alginian
    opatrunek w postaci jednowarstwowej błony
    FT-IR
    DSC
    NMR
    bedsores
    chitosan
    alginate
    single layer film wound dressing
    Opis:
    Otrzymano błony biokompozytowe wytworzone na bazie chitozanu (Chit) i alginianu sodu (Alg) z udziałem substancji leczniczych o działaniu przeciwzapalnym (siarczan cynku) i przeciwbakteryjnym (sulfanilamid). Metodami spektrofotometrii w podczerwieni (FT-IR), magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) oraz różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) oceniono wpływ zawartości chitozanu i alginianu na budowę chemiczną i temperaturę przemian fazowych biokompozytów. Analiza termiczna wykazała, że dodatek substancji leczniczych do materiałów biokompozytowych wpływa zarówno na obniżenie ich temperatury topnienia, jak i na zmniejszenie entalpii związanej z tą przemianą.
    Biocomposite films based on chitosan (Chit) and sodium alginate (Alg) and containing anti-inflammatory (zinc sulfate) and antimicrobial (sulfanilamide) pharmaceutical ingredients were prepared. The effects of variable chitosan and alginate contents on the chemical structure and phase transition temperatures of biocomposites were studied using infrared spectroscopy (FT-IR), nuclear magnetic resonance (NMR) and differential scanning calorimetry (DSC). Thermal analysis showed that the addition of pharmaceuticals decreased the melting temperature and melting enthalpy of polymer biocomposites.
    Źródło:
    Polimery; 2019, 64, 1; 23-33
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
    Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
    Autorzy:
    Chruściel, A.
    Hreczuch, W.
    Czaja, K.
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Janik, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    double metal cyanide catalysts (DMC)
    thermal analysis
    thermogravimetric analysis (TG)
    differential scanning calorimetry (DSC)
    evolved gas analysis (EGA)
    X-ray absorption spectroscopy (XAS)
    X-ray absorption near edge structure (XANES)
    extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
    katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
    analiza termiczna
    analiza termograwimetryczna (TGA)
    różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
    analiza wydzielanych gazów (EGA)
    rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
    synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
    Opis:
    The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
    Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Natural fiber composites: the effect of the kind and content of filler on the dimensional and fire stability of polyolefin-based composites
    Kompozyty polimerowe z napełniaczami roślinnymi: wpływ rodzaju i zawartości napełniaczy na stabilność wymiarową oraz palność kompozytów na osnowie poliolefin
    Autorzy:
    Salasinska, K.
    Polka, M.
    Gloc, M.
    Ryszkowska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947392.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polymer-matrix composite
    scanning electron microscopy
    computer tomography
    thermogravimetric analysis
    differential scanning calorimetry (DSC)
    durability
    fire stability
    kompozyt z osnową polimerową
    skaningowa mikroskopia elektronowa
    tomografia komputerowa
    analiza termograwimetryczna
    różnicowa kalorymetria skaningowa
    trwałość
    stabilność wymiarowa
    palność
    Opis:
    Composites of polyethylene matrices and fillers consisting of finely ground pistachio shells and sunflower husks were manufactured. These materials were subjected to a series of tests for the purpose of examining their processing qualities, physical, mechanical and thermal characteristics, flammability and resistance to environmental factors, determining their feasibility and application paths. The relationship between the natural fiber composites' morphology and stability was described. Based on the obtained test results, the influence of the lignin content and secondary components in the fillers' structure on the thermal stability of the composites was confirmed. It was also proven that the porosity of the composites and the hemicellulose content in the filler influenced the composites' capacity to take up considerable amounts of water.
    W ramach pracy wytworzono kompozyty na osnowie polietylenu napełnione drobno mielonymi łupinami pistacji oraz łuskami słonecznika. Materiały te poddano serii badań mających na celu poznanie ich właściwości przetwórczych, fizycznych, mechanicznych i termicznych, palności oraz odporności na działanie czynników środowiskowych, warunkujących możliwości i kierunki ich zastosowania. Określono związek między morfologią a stabilnością badanych kompozytów polimerowych z napełniaczami roślinnymi (NFC, z ang. natural fibre composites). Zbadano wpływ zawartości ligniny i pozostałych składników napełniaczy na stabilność termiczną NFC. Dowiedziono również, że na zdolność NFC do pochłaniania znacznych ilości wody zasadniczy wpływ ma porowatość kompozytów oraz zawartość hemicelulozy w napełniaczu.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 4; 255-265
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza kopolimerów polistyren-b-poliuretan-b-polistyren metodą polimeryzacji ARGET ATRP. Cz. II. Struktura chemiczna, właściwości termiczne i powierzchniowe
    Synthesis of polystyrene-b-polyurethane-b-polystyrene copolymers through ARGET ATRP polymerization method. Part II. Chemical structure, thermal and surface properties
    Autorzy:
    Król, P.
    Chmielarz, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947505.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    kopolimery uretanowo-styrenowe
    ARGET ATRP
    struktura chemiczna
    spektroskopia
    FTIR
    NMR
    kąt zwilżania
    SEP
    mikroskopia konfokalna
    właściwości termiczne
    DSC
    TGA
    urethane-styrene copolymers
    chemical structure
    spectroscopy
    contact angle
    SFE
    confocal microscopy
    thermal properties
    Opis:
    Scharakteryzowano strukturę chemiczną oraz właściwości termiczne i powierzchniowe zsyntetyzowanego uprzednio [1] makroinicjatora bromouretanowego (MBP-PUR-MBP) i kopolimeru uretanowo-styrenowego. Wyniki badań spektroskopowych (FT-IR, 1H i 13C NMR) i analiz termicznych (DSC, TGA) potwierdzają oczekiwaną strukturę chemiczną otrzymanych związków. Badania właściwości powierzchniowych (chropowatości, kąta zwilżania, SEP) folii polimerowych wytworzonych z próbek kopolimerów pobieranych w kolejnych etapach polimeryzacji wskazują, poprzez zarejestrowany wzrost hydrofobowości, na obecność blokowych segmentów pochodzących od PS.
    The chemical structures of the synthesized previously [1] bromourethane macroinitiator (MBP-PUR-MBP) and urethane-styrene copolymer were determined using FT-IR, 1H and 13C NMR spectral methods and confirmed by the results of thermal analysis (DSC and TGA). The studies of surface properties (roughness, contact angle and SFE) of polymer films prepared from these copolymers indicate, by an increase in hydrophobicity, the presence of block segments derived from PS.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 6; 377-384
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies