Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "risk monitoring" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Ochrona zdrowia pracownika narażonego na czynniki chemiczne w środowisku pracy – monitoring biologiczny w ocenie ryzyka zdrowotnego: regulacje prawne
    Health protection of a worker exposed to chemical agents in the work environment – biological monitoring in health risk assessment: legal regulations
    Autorzy:
    Gregorczyk, Robert
    Janasik, Beata
    Smuga, Jakub
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2118792.pdf
    Data publikacji:
    2022-09-05
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    bezpieczeństwo i higiena pracy
    regulacje prawne
    ocena narażenia
    czynniki chemiczne
    monitoring biologiczny
    szacowanie ryzyka
    occupational health and safety
    legislation
    exposure assessment
    chemical agents
    biological monitoring
    risk assessment
    Opis:
    Jednym z priorytetów z zakresu bezpieczeństwa i higieny pracy w Unii Europejskiej (UE) są badania dotyczące rozpowszechniania oraz zastosowania wyników badań naukowych. Skutkuje to zmianami w prawodawstwie dotyczącym oceny narażenia na czynniki chemiczne i szacowania ryzyka. Celem pracy jest analiza regulacji prawnych stosowanych w UE dotyczących oceny narażenia i szacowania ryzyka na czynniki chemiczne na podstawie badań monitoringu biologicznego w kontekście ochrony zdrowia pracowników oraz w nawiązaniu do systemu i norm zarządzania higieną pracy. Przeprowadzono analizę obowiązujących przepisów prawnych oraz zaleceń i wytycznych dotyczących prowadzenia badań z zakresu monitoringu biologicznego w ocenie narażenia pracowników. Zestawiono obowiązujące w Polsce przepisy z regulacjami wprowadzonymi w UE. Przeprowadzono ocenę zasadności wdrażania narzędzi monitoringu biologicznego w profilaktyce zdrowia pracujących jako dodatkowego narzędzia służącego ochronie pracownika przed działaniem czynników chemicznych.
    One of the priorities in the field of occupational safety and health in the European Union (EU) is research on dissemination and application of scientific results, which results in changes in legislation on exposure assessment to chemical agents and risk estimation. The aim of this paper is to analyze the EU legislation on exposure assessment and risk estimation to chemical agents based on biological monitoring studies, in the context of workers’ health protection, with reference to the occupational hygiene management system and standard. An analysis was made of the current legal regulations as well as recommendations and guidelines for biological monitoring studies in the assessment of workers’ exposure to selected metals. A comparison was made between the regulations in force in Poland and in EU. The rationale for implementing biological monitoring tools in occupational health prevention as an additional tool to protect workers from chemical agents was evaluated.
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2022, 73, 4; 349-356
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Exposure assessment of pharmaceutical powders based on an environmental monitoring method: a pilot study
    Autorzy:
    Demircan Yildirim, Fatma
    Ekmekci, Ismail
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087446.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-03
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    environmental monitoring
    occupational safety in the pharmaceutical industry
    risk assessment
    working environment measurement
    exposure to API
    determination of surface contamination
    Opis:
    BackgroundAbout 8 million healthcare workers in the USA are potentially exposed to hazardous drugs or their toxic metabolites over a long period of time despite the fact that both the Occupational Safety and Health Administration and the European Parliament recommend the monitoring of exposure among workers dealing with substances which have carcinogenic, mutagenic or toxic effects on the reproductive system. The objective of this study is to determine exposure to active pharmaceutical ingredients (APIs) among pharmaceutical industry workers, and to develop a methodology which promotes the accurate monitoring, evaluation and control of exposure to active pharmaceutical ingredients, also in compliance with good manufacturing practice.Material and MethodsThe pilot study was designed in accordance with “Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing – Current Good Manufacturing Practice,” issued by the U.S. Food and Drug Administration. The samples were collected with the swab technique which was recommended in the “Validation of Cleaning Processes (7/93)” guideline. The minimum numbers of locations (NL = 9) and sampling points (NL(T) = 63) were determined according to ISO 14644-1:2015 “Cleanrooms and Associated Controlled Environments” issued by the International Organization for Standardization. The samples were analyzed using an ultra performance liquid chromatography system, with an analytical method which was developed and validated according to “Q7A, Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients” issued by the International Council for Harmonization of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. The low limit of quantification of the employed method (17 ng/ml) enables the determination of exposure at low concentrations.ResultsWhile contamination was detected in 43 (68.3%) of the 63 samples collected, 20 (31.7%) could not be detected. The environmental monitoring results ranged 0–15 000 ng/cm2 and the potential risk of exposure to API was considered to be >2 g.ConclusionsThe results clearly prove and reveal the magnitude of the hazard, both objectively and scientifically, when compared to the research which suggests that 10 ng/cm2 should be considered the prohibitory risk level in quantitative terms.
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2020, 71, 6; 649-663
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies