Temat: pharmaceutical - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Badanie charakterystyki materiałów farmaceutycznych z zastosowaniem dynamicznej sorpcji par
Autorzy:: Levoguer, C. L.
Williams, D. R.
Rybak, P.
Nitka, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/274438.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Roble
Tematy:: materiał famaceutyczny
dynamiczna sorpcja pary
DVS
pharmaceutical material
dynamic vapour sorption
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2016, 21, 1; 21-24
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Wybrane techniki chromatograficzne w oznaczaniu farmaceutyków w środowisku
Autorzy:: Kozarska, A.
Krzyżewska, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/273754.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Roble
Tematy:: zanieczyszczenie środowiska
zanieczyszczenia farmaceutyczne
techniki chromatograficzne
environment pollution
pharmaceutical pollution
chromatographic techniques
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2016, 21, 1; 32-37
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wybrane techniki chromatograficzne w oznaczaniu farmaceutyków w środowisku. Cz. 2
Autorzy:: Kozarska, A.
Krzyżewska, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/273970.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Roble
Tematy:: zanieczyszczenie środowiska
zanieczyszczenia farmaceutyczne
techniki chromatograficzne
environment pollution
pharmaceutical pollution
chromatographic techniques
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2016, 21, 2; 6-11
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Badania mikrobiologiczne wody stosowanej do wytwarzania produktów leczniczych
Autorzy:: Marczewska, J.
Mysłowska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/274480.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Roble
Tematy:: woda
przemysł farmaceutyczny
badania mikrobiologiczne wody
water
pharmaceutical industry
microbiological water testing
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2015, 20, 1; 28-32
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Kwalifikacja uwzględniająca ryzyko i zarządzanie cyklem życia w odniesieniu do systemów wagowych (cz. I)
Autorzy:: Reichmuth, A.
Fritsch, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/274389.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Roble
Tematy:: ważenie w przemyśle farmaceutycznym
systemy wagowe
weighing in the pharmaceutical industry
weighing systems
Opis:: W niniejszym artykule przedstawiono uniwersalną metodę wyboru i sprawdzania wag korzystając ze zintegrowanego podejścia do procesu kwalifikacji. Zaprezentowano nowoczesną strategię zapewnienia wiarygodnych procesów ważenia, która w zasadniczym swoim elemencie bierze pod uwagę wymagania użytkownika w odniesieniu do ważenia realizowanego w ramach funkcjonującego systemu zarządzania oraz uwzględnia źródła ryzyka występujące w procesie ważenia.
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 39-42
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Dobra praktyka mikrobiologiczna w laboratorium w wytwórni farmaceutycznej
Autorzy:: Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/273553.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Roble
Tematy:: dobra praktyka produkcyjna
GMP
laboratorium mikrobiologiczne
przemysł farmaceutyczny
Good Manufacturing Practice
microbiological laboratory
pharmaceutical industry
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 5; 32-36
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Nadzór nad materiałami stosowanymi w badaniach mikrobiologicznych. Cz. 1: Podłoża hodowlane
Autorzy:: Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/273965.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Roble
Tematy:: badania mikrobiologiczne
podłoże hodowlane
produkty lecznicze
mikrobiologia farmaceutyczna
microbiological tests
growth medium
medicinal products
pharmaceutical microbiology
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 6; 38-44
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Jakość mikrobiologiczna produktów leczniczych świetle wymagań Farmakopei Polskiej
Autorzy:: Marczewska, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/274291.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Roble
Tematy:: mikrobiologia farmaceutyczna
farmakopea
czystość mikrobiologiczna
produkty lecznicze
jakość produktów leczniczych
pharmaceutical microbiology
pharmacopoeia
microbiological purity
medicinal products
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 1; 16-22
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: GMP w przemyśle farmaceutycznym. Cz. 2
Autorzy:: Marczewska, J.
Mysłowska, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/273750.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Roble
Tematy:: GMP
dobra praktyka produkcyjna
przemysł farmaceutyczny
jakość produktów leczniczych
farmaceutyki
Good Manufacturing Practice
pharmaceutical industry
medical products quality
Opis:: Treścią poprzedniego artykułu były podstawowe wymagania dla produktów leczniczych dotyczące: zarządzania jakością, wymagań stawianych personelowi oraz pomieszczeniom i urządzeniom. Omówiono zakres i rodzaj dokumentacji wymaganej do potwierdzenia zgodności wytwarzania produktów leczniczych z GMP i odpowiednimi częściami dokumentacji złożonej przy ubieganiu się o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i zezwolenie na wytwarzanie. Niniejszy artykuł dotyczy wymagań z zakresu: wytwarzania, kontroli jakości, wytwarzania i analiz na zlecenie, reklamacji i wycofywania z rynku oraz inspekcji wewnętrznych. Zakresy tych wymagań zostały opisane w kolejnych rozdziałach w części I, w załączniku 1 rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Wytwarzania [1].
Źródło:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 4; 54-57
1427-5619
Pojawia się w:: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki