Wszystkie pola: Witt, M - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mechanism, detection and significance of some chromosomal rearrangements in chronic myeloid leukaemia [CML] and acute lymphoblastic leukaemia [ALL]
Autorzy:: Ladon, D
Witt, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043432.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: translocation
minimal residual disease
in situ
hybridization
fluorescence
chronic myeloid leukemia
chromosome aberration
mixed chimerism
detection
cytogenetic evolution
acute lymphoblastic leukemia
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 187-197
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Monitoring of cellular chimerism in patients after sex-mismatched bone marrow transplantation: technical report
Autorzy:: Jolkowska, J
Ladon, D.
Wachowiak, J.
Witt, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043435.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: in situ
allogeneic transplantation
chimerism
molecular analysis
transplantation
minimal residual disease
acute myeloblastic leukemia
polymorphic microsatellite
bone marrow
hybridization
polymerase chain reaction
DNA
detection
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 209-212
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Haplotypes of microsatellite markers of the CFTR gene in Polish and German CF chromosomes suggest an ancient origin of the most frequent cystic fibrosis mutations
Autorzy:: Witt, M
Varon-Mateeva, R
Reis, A
Rutkiewicz, E
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2046681.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: microsatellite marker
chromosome
haplotype
German population
Polish population
autoradiography
Paleolithic origin
mutation
cystic fibrosis
Neolithic origin
Opis:: In this study we have analysed haplotypes of microsatellite markers of the CFTR gene: IVS8CA, IVS17BTA, IVS17BCA in 17 CF chromosomes of Polish origin and in 19 chromosomes of German origin bearing CF mutations other than ΔF508. In the Polish population, the G542X mutation is connected with haplotypes 16/17-28/32/38-13; in the German population, a more diverse haplotype association has been detected (23-33-13 and 16-32-13). The 1717-1G->A mutation is associated with the 15/16-7-13 haplotype in the Polish population, like the G551D mutation in Germany. The only analysed case of N1303K of Polish origin is connected with the 23-30-13 haplotype, like in the German population. One N1303K chromosome of an entirely different haplotype (16-29-17) turned out to be of Greek origin. These data suggest an ancient, Palaeolithic or Neolithic origin of these mutations in the territory of current Northern Europe.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 329-334
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Molecular follow up of donor lymphocyte infusion in CML children after allogeneic bone marrow transplantation
Autorzy:: Ladon, D
Pieczonka, A.
Jolkowska, J.
Wachowiak, J.
Witt, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2048295.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: minimal residual disease
in situ
human genetics
bone marrow
hybridization
fluorescence
donor lymphocyte infusion
chronic myeloid leukemia
child
polymerase chain reaction
transplantation
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 547-552
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Effect of genotype on selected clinical features of Polish cystic fibrosis adults
Autorzy:: Majka, L
Pogorzelski, A.
Mlynarczyk, W.
Zebrak, J.
Rutkiewicz, E.
Nowicka, A.
Witt, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041802.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: genotype-phenotype correlation
diagnosis
Polska
genotype
late diagnosis
cystic fibrosis
adult
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 367-377
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Witt, M" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język