Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "DNA marker" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-7 z 7
Tytuł:
Frequent D-loop polymorphism in mtDNA enables genotyping of 1400-year-old human remains from Merowingian graves
Autorzy:
Zeller, M
Mirghomizadeh, F.
Wehner, H.D.
Blin, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2042042.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
X chromosome
ancient remains
amplification technique
Y chromosome
ancient DNA
mtDNA
remains
Merowingian culture
polymorphism
mitochondrial DNA
man
DNA marker
DNA extraction
DNA
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 4; 285-292
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA fingerprints generated by R.18.1 DNA probe in two stocks of chickens: Green Legged Patridgenous [GLP] and Rhode Island Red [RIR]
Autorzy:
Rosochacki, S J
Hillel, J
Jaszczak, K
Zawadzka, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046824.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
multi-locus DNA probe
hybridization
animal breeding
poultry
molecular marker
DNA
chicken
Opis:
Hybridization of a multi-locus DNA probe, R 18.1, to genomic DNA from poultry showed a highly polymorphic fingerprint pattern. The detected DNA fingerprints are individually specific and differ between Green Legged Patridgenous (GLP) and Rhode Island Red (RIR) stock of chickens. The average numbers of detected bands in RIR were 18.68 and in GLP - 15.33, but the average band sharing levels were 0.619 and 0.431, respectively. The level of polymorphism may be connected possibly with a higher level of inbreeding in the examined stock of chicken.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 2; 173-178
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of random amplified polymorphic DNA [RAPD] assay for differentiation among isolates of Stagonospora spp. and Septoria tritici
Autorzy:
Czembor, P C
Arseniuk, E
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047271.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Stagonospora
Stagonospora avenae
Septoria tritici
random amplified polymorphic DNA
pathogen
polymerase chain reaction
DNA
molecular marker
fungal isolate
Stagonospora nodorum
genetic variation
Opis:
The genetic similarity of three species: Septoria tritici, Stagonospora nodorum and Stagonospora avenae f. sp. triticea - important pathogens in many cereal production areas worldwide was assessed by random amplified polymorphic DNA (RAPD) assay. In preliminary research DNA of 14, 9, and 7 monopyenidios- pore isolates of S. nodorum, S. tritici, and S. a. tritícea, respectively, were amplified by PCR with four primers. Afterwards the research was focused on three mono- pyenidiospore isolates from each species studied. The isolates of each species selected for the study varied in pathogenicity and were diverse geographically. PCR with the set of 14 selected primers resulted in 99 different bands, ranged from 180 to 2500 base pairs in length. Most primers in PCR (especially RAD11, RAD31, RAD32, RAD33) revealed uniform bands for isolates of S. a. tritícea, that allow to identify this species among the others. The cluster analysis using Unweighed Pair-Group Method with Averaging (UPGMA) revealed interspecies disagreement among the isolates ranging from 32 to 53%. The intraspecies disagreement ranges were 17-20%, 38-43%, 42-44% for S. avenae f. sp. triticea, S. nodorum and S. tritici, respectively. Cluster analysis classified isolates into three homogeneous clusters. Each cluster grouped isolates of one species according to their current taxonomie ranks based on spore size, colony morphology and host ranges. In addition, two of the clusters represented by isolates of S. nodorum and S. a. tritícea were distinctly separated at a lower linkage distance from the third one comprising isolates of S. tritici. A slight inconsistency found in grouping some isolates indicates that such groupings should be done with caution. The present study indicates that the PCR- RAPD assay is of a potential use in taxonomy of Stagonospora spp. and Septoria tritici as well as in molecular identification of casual disease agents.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 3; 239-251
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powdery mildew resistance genes in wheat: verification of STS markers
Autorzy:
Stepien, L
Chen, Y.
Chelkowski, J.
Kowalczyk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048311.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Aegilops speltoides
randomly amplified polymorphic DNA analysis
powdery mildew
wheat
wheat cultivar
Sequence Tagged Site marker
resistance gene
Pm gene
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 413-423
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryptic rearrangements of chromosome 12 in testicular germ cell tumors with or without the specific i[12p] marker
Autorzy:
Grygalewicz, B
Pienkowska-Grela, B.
Woroniecka, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043149.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aberration
in situ
isochromosome
cytogenetic analysis
microdissection
testicular germ cell tumour
karyotype
cell culture
nonseminoma
fluorescence
hybridization
seminoma
chromosome 12
DNA
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2; 123-131
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular studies in osteogenesis imperfecta [OI] II. Evaluation of intragenic polymorphic sites in COL1A1 and COL1A2 loci
Autorzy:
Kostyk, E
Sucharski, P.
Pietrzyk, J.J.
Kruczek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044212.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
intragenic polymorphic site
polymorphism
haplotype
DNA isolation
COL1A1 gene
electrophoresis
collagen
COL1A2 gene
molecular marker
osteogenesis imperfecta
Opis:
The goal of the study was to evaluate intragenic polymorphic sites in COL1A1 and COL1A2 loci. For COL1A1 the following intragenic markers were used: PCR-RFLP (COL1A1), G/A polymorphism in exon 45 of COL1A1 and C/T polymorphism in +88 position of COL1A1 non-translatable 3’ end. For COL1A2 PCR-VNTR was analyzed. 17 families were examined (6 of the "simplex" type and 11 of the "multiple" type). In 8 out of 11 "multiplex" families the segregation of the markers revealed correlation with OI, whereas the other 3 were non-informative. The method was not useful in "simplex" families.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 4; 349-365
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isozyme and RAPD markers for the identification of pea, field bean and lupin cultivars
Autorzy:
Wolko, B
Swiecicki, W.K.
Kruszka, K.
Irzykowska, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2043430.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Lupinus angustifolius
legume crop
isoenzyme
morphological marker
electrophoresis
breeding selection
allozyme
Lupinus albus
seed
lupin cultivar
pea cultivar
field bean
polymorphism
Lupinus luteus
germ plasm
Vicia faba var.minor
enzyme system
cultivar identification
DNA
Pisum sativum
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 151-165
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-7 z 7

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies