Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "5M" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of Aroylhydrazino Derivatives of Pharmacologically Active Pyrimidine-5-carbonitrile
    Autorzy:
    Pragna, T.
    Dhaval, H.
    Jayesh, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411928.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    pyrimidine-5-carbonitrile
    aroylchlorides
    benzohydrazide
    Opis:
    The target compound N'-(5-Cyano-4-(4-fluorophenyl)-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxopyrimidin-2-yl)-4-methylbenzohydrazide have been synthesized by the condensation of 4-(4-Fluorophenyl)-2-hydrazinyl-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile with different aroylchlorides. The obtained products were characterized by 1H NMR, Mass and IR Spectra.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 20, 2; 129-135
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    First and Second Zagreb polynomials of VC5C7[p,q] and HC5C7[p,q]nanotubes
    Autorzy:
    Farahani, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/971312.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    nanotubes
    molecular graph
    Zagreb index
    Zagreb Polynomial
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 56-62
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of Some Benzylidinehydrazinyl Derivatives of Newer Pyrimidine-5-carbonitrile Moiety
    Autorzy:
    Dhaval, H.
    Pragna, T.
    Jayesh, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412310.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Cyanopyrimidine
    Benzylidinehydrazinyl
    Isovaleraldehyde
    Opis:
    Condensation of 2-hydrazinyl-1,6-dihydro-1-methyl-6-oxo-4-isobutylpyrimidine-5-carbonitrile (3) with different aromatic aldehyde gave the corresponding 2-(Benzylidinehydrazinyl)-1,6-dihydro-6-oxo-4-isobutylpyrimidine-5-carbonitrile (4). The reaction between 1,6-dihydro-1-methyl-2-(methylthio)-6-oxo-4-isobutylpyrimidine-5-carbonitrile (2) with hydrazine hydrate furnished (3). The condensation of 1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-6-isobutyl-2-thioxopyrimidine-5-carbonitrile (1) with methyl iodide yielded 2. Finally the products were characterized by 1H NMR, Mass and IR Spectra.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 20, 1; 28-34
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis of novel 2-mercapto-4-(p-aminophenyl sulphonylamino)-6-(aryl)-pyrimidine-5-carboxamide derivatives via the Biginelli reaction
    Autorzy:
    Bhuva, N. H.
    Gothalia, V. K.
    Singala, P. M.
    Talpara, P. K.
    Faldu, V. J.
    Shah, V. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412069.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    2-mercapto-4-(p-aminophenylsulphonylamino)-6-(aryl)-pyrimidine-5-carboxamide
    Biginelli condensation
    Opis:
    Series of 2-mercapto-4-(p-aminophenylsulphonylamino)-6-(aryl)-pyrimidine-5-carboxamide Aa-h were synthesized via the biginelli condensation. 2-mercapto-4-amino-6-(aryl)-pyrimidine-5-carboxamide react with p-acetamidophenylsulphonylchloride in the presence of pyridine 2 to form 2-mercapto-4-(p-acetamidophenylsulphonylamino)-6-(aryl)-pyrimidine-5-carboxamide 3. It was treated with diluted HCl under reflux afforded 2-mercapto-4-(p-aminophenylsulphonylamino)-6-(aryl)-pyrimidine-5-carboxamide A a-h. The newly synthesized compounds were characterized by elemental analyses, infrared (IR), 1H NMR and 13 C NMR spectroscopic investigation.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 17, 2; 168-173
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, Spectral Characterization and Biological Studies of Lanthanum(III) Complexes with 3-Substituted-4-Amino-5-Mercapo-1,4-Triazoles Schiff Bases
    Autorzy:
    Yadawe, M. S.
    Unki, S. N.
    Patil, S. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411978.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Schiff
    antibacterial
    antifungal
    Opis:
    Some lanthanum(III) complexes have been synthesized by reacting lanthanum(III) metal salt with Schiff bases derived from 3-substituted-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole and glyoxal/ biacetyl/ benzyl. All these complexes are not soluble in common organic solvents. However sparingly soluble in DMF and DMSO. The chemical analysis of the complexes confirmed to the stoichiometry of the type La(III)LNO3•H2O. La(III)LCl•H2O and La(III)LNCS•H2O respectively. The chelation of the complexes has been proposed in the light of analytical, spectral studies. The measured molar conductance values indicate that, the complexes are non-electrolytes. The Schiff bases and their complexes have been screened for their antibacterial and antifungal activities. The results of these studies show the metal complexes to be more antibacterial and antifungal as compared to the uncomplexed coumarins. lanthanum(III) complexes.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 12; 94-104
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, Characterization and Anti-diabetic activity of 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines in acetic acid solution under Ultrasound Irradiation
    Autorzy:
    Emayavaramban, M.
    Santhi, N.
    Gopi, C.
    Manivannan, C.
    Raguraman, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412176.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Chalcone
    Pyrazoline
    ultrasound irradiation
    Anti-diabtic activity and Alloxan Monohydrate
    Opis:
    A chalcone was prepared by the reaction of 4-methylbenzaldehyde with 4-methylacetophenone in dilute methanolic sodium hydroxide solution under ultrasonic irradiationin the water bath of an ultrasonic cleaner at room temperature. Treatment of this chalcone with thiosemicarbazide / semicarbazide hydrochloride / benzhydrazide / benzenesulphonyl hydrazide / phenylhydrazine hydrochloride afforded the corresponding 2-pyrazoline in good yields. All the new compounds have been characterized by IR, 1H-NMR, 13CNMR spectral data. All the target compounds were evaluated for their in-vivo anti - diabetic activity in rates in comparison with as reference drug.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 2; 172-185
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    One pot multi component synthetic approach towards the formation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine analogues and their biological evaluation
    Autorzy:
    Khunt, H. R.
    Pipaliya, P. P.
    Ghelani, S. M.
    Babariya, J. S.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411531.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Triazolopyrimidine
    one-pot multicomponent
    Opis:
    A library of functionalised 1,2,3-triazolo[1,5-a]pryrimidine derivatives has been synthesized by one pot multicomponenet reaction. All synthesized novel compounds were characterised by 1H NMR, IR, mass and elemental analysis. Compounds were also screened against bacterial and fungle strain.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 12; 20-25
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Two Step One-Pot Synthesis of Novel 5-(4-Fluorophenyl)-1H-Beno[e][1,4]Diazepin-2(3H)-One and it’s Base Catalyzed Transformation to N-Alkyl and C-3 Arylidene Derivatives
    Autorzy:
    Patel, Anil S.
    Khunt, H. R.
    Ghelani, S. M.
    Babariya, J. S.
    Vilapara, K. V.
    Naliapara, Y. T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/412124.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    benzodiazepines
    base catalyzed
    cross-aldol
    Opis:
    We have demonstrated two step one-pot synthesis of novel 5-(4-Fluorophenyl)-1H-Beno[e][1,4]Diazepin-2(3H)-one using 2-Amino-4’-fluorobenzophenone as initial stating material. The small library of N-alkylation and C-3 benzylidene derivatives have been synthesized by base catalyzedreaction of 5-(4-fluorophenyl)-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2(3H)-one (3) nucleus with various alkyl halides and aromatic aldehydes respectively.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 11, 2; 106-115
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies