Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cytotoxic" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Antiviral and cytotoxic activities of anthraquinones isolated from Cassia roxburghii Linn. leaves
Aktywność antywirusowa i cytotoksyczna antrachinonów wyizolowanych z liści Cassia roxburghii Linn.
Autorzy:
Mohammed, M.M.D.
El-Souda, S.S.
El-Hallouty, S.M.
Kobayashi, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72443.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
antiviral activity
cytotoxic activity
anthraquinone
isolation
Cassia roxburghii
leaf
Opis:
The cytotoxic activity of petroleum ether extract of the leaves of Cassia roxburghii Linn. against HCT-116 and MCF-7 cell lines resulted with IC50=34.9 and 38.04 μg/ml, respectively, while against HepG-2 showed no activity. A bioassay guided-fractionation approach was conducted to isolate and identify the active cytotoxic principles. Further chromatographic separation and purification of the petroleum ether extract resulted in the isolation of two anthraquinones identified as aloe-emodin acetate and aloe-emodin, along with stigmasterol, β-sitosterol and palmitic acid. The structure elucidation of isolated compounds was performend using 1D, 2D-NMR and HR-MS. Furthermore, the cytotoxicity of aloe-emodin acetate and aloe-emodin were evaluated and resulted with IC50=153.30 and 70.02 μg/ml against HCT-116 and with 93.20 and 53.20 μg/ml against MCF-7, respectively, while against HepG-2 showed no activity. Moreover, the antiviral activity of the two isolated anthraquinones was tested against influenza virus-A, and resulted with IC50=10.23 as well as 2.00 and with CC50=1.32 and 0.47 μg/ml, respectively.
Aktywność cytotoksyczna wyciągu benzynowego z liści Cassia roxburghii Linn. przeciwko liniom komórkowym HCT-116 i MCF-7 wynosiła odpowiednio IC50=34.9 i 38,04 μg/ ml, natomiast nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Przeprowadzono biologiczne frakcjonowanie w celu wyizolowania i identyfikacji aktywnych związków o działaniu cytotoksycznym. Późniejsza separacja chromatograficzna i oczyszczenie wyciągu benzynowego zaowocowało wyizolowaniem dwóch antrachinonów oznaczonych jako octan aloe-emodyny i aloe-emodyna, a także stigmasterolu, β-sitosterolu i kwasu palmitynowego. Określenie struktury wyizolowanych składników przeprowadzono przy użyciu 1D, 2D-NMR i HR-MS. Określono także cytotoksyczność octanu aloe-emodyny i aloe-emodyny, której wartość wyniosła odpowiednio IC50=153,30 i 70,02 μg/ml przeciwko HCT-116 oraz odpowiednio 93,20 i 53,20 μg/ml przeciwko MCF-7. Nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Testowano też aktywność przeciwwirusową dwóch wyizolowanych antrachinonów przeciwko wirusowi grypy typu A. Wyniosła ona odpowiednio IC50=10,23 oraz 2,00 przy CC50=1,32 i 0,47 μg/ml.
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 4
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytotoxic flavonoids from Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. growing in Sinai
Cytotoksyczność flawonoidów pochodzących z roslin Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. osnącej na Półwyspie Synaj
Autorzy:
Mohammed, M.M.D.
El-Sharkawy, E.R.
Matloub, A.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71877.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
cytotoxic flavonoids
flavonoids
cytotoxicity
Diplotaxis harra
Sinai
medicinal plant
Opis:
As a part of our ongoing collaborative effort to discover the anticancer activity of the phenolics isolated from terrestrial plant sources, the EtOH extract of the aerial parts of the Egyptian medicinal plant Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. was in vitro investigated for its cytotoxicity against HCT116, HepG2 and MCF-7 cell lines, and resulted with IC50=4.65, 12.60 and 17.90 μg/ml, respectively. Doxorubicin (+ve control) showed in vitro cytotoxic activity with IC50=3.64, 4.57 and 2.97 μg/ml, respectively. The phenolic-rich fraction of the EtOH extract was subjected to further fractionation, which led to the isolation of five flavonoids identified as quercetin, quercetin 3-O-β-glucoside, isorhamnetin 7-O-β-glucoside, apigenin 3-O-β-rhamnoside and kaempferol 3-O-β-glucoside, according to its’ spectral data and comparison with the literature. Furthermore, the isolated flavonoids showed in vitro cytotoxicity against HCT116 cell line with IC50=20.1, 24.3, 22.8, 23.4 and 41.9 μg/ml as determined by MTT method.
W ramach badań nad poszukiwaniem nowych związków fenolowych o aktywności przeciwnowotworowej pochodzących z roślin lądowych badaniom w kierunku cytotoksyczności w warunkach in vitro w poddano wyciąg alkoholowy z nadziemnych części egipskiej rośliny leczniczej Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. W wyniku przeprowadzonych badań cytotoksyczności z wykorzystaniem linii komórkowych HCT116, HepG2 oraz MCF-7 otrzymano odpowiednio następujące wartości: IC50=4,65, 12,60 oraz 17,90 μg/ml. Doksorubicyna (kontrola pozytywna) w warunkach in vitro wykazała w stosunku do badanych linii komórkowych następującą aktywność cytotoksyczną: odpowiednio IC50=6,64, 4,57 oraz 2,97 μg/ml. Dalsze rozdzielanie frakcji wyciągu etanolowego, bogatej w związki fenolowe, doprowadziło do wyizolowania pięciu flawonoidów: kwercetyny, 3-O-β-glukozydu kwercetyny, 7-O-β-glukozydu izoramnetyny, 3-O-β-ramnozydu apigeniny oraz 3-O-β-glukozydu kemferolu (zidentyfikowanych według danych spektralnych oraz na podstawie porównania z danymi pochodzącymi z literatury przedmiotu). Ponadto wyizolowane flawonoidy wykazywały in vitro cytotoksyczność określoną przy użyciu metody MTT w stosunku do linii HCT116 na poziomie IC50 =20,1, 24,3, 22,8, 23,4 oraz 41,9 μg/ml.
Źródło:
Herba Polonica; 2011, 57, 3
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Isolation and in vitro cytotoxic activity of 11-methylixoside isolated from bark of Randia dumetorum Lamk.
Izolacja i działanie cytotoksyczne in vitro 11-metyliksozydu wyizolowanego z kory Randia dumetorum Lamk.
Autorzy:
Jangwan, J.S.
Aquino, R.P.
Mencherini, T.
Singh, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/71884.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Tematy:
isolation
in vitro
cytotoxic activity
11-methylixoside
bark
Randia dumetorum
Rubiaceae
tree
medicinal plant
plant morphology
Opis:
Randia dumetorum (family Rubiaceae) is highly reputed ayurvedic medicinal tree commonly known as the Mainphal. A large deciduous thorny shrub grows up to 5 m of height. It occurs almost throughout India up to 1200 m of altitude. It is found in Himalaya from Jammu East ward ascending to 400 m and from Kashmir to East ward up to 1200 m. 11-methylixoside (compound 1), an iridoid glucoside, was isolated from the bark of this plant. The structure was characterized by using spectroscopic methods including 1D-1HNMR,13C-NMR and 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) experiments and confirmed by comparison of their NMR data with those from the literature. This compound has been reported for the first time in Randia dumetorum bark. The 11-methylixoside was subjected to cytotoxic activity against MDA-MB-231 (breast cancer cell line) and SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line), BE(2)C (neuroblastoma cell line derived from human bone marrow) and U87MG (human neuronale glioblastoma (astrozytom) cell line showed appreciable cytotoxic effect with IC50 value 63.10 µg/ml concentration for SK-MEL-2 (human skin melanoma cell line).
Randia dumetorum (rodzina Apiaceae) jest rośliną cenioną w medycynie aiurwedyjskiej, znaną pod nazwą Mainphal. Duży, liściasty, ciernisty krzew osiąga wysokość 5 m. Występuje praktycznie w całych Indiach do wysokości 1200 m. Można go znaleźć w Himalajach od Jammu (400 m) do Kaszmiru (1200 m). Z kory tej rośliny wyizolowano glukozyd irydoidowy 11-metyloksyd (składnik 1). Jego strukturę zbadano za pomocą metod spektroskopowych obejmujących 1D-1HNMR,13C-NMR i 2D-NMR (HSQC,HMBC, DQF-COSY) i potwierdzono poprzez porównanie jego NMR danych z danymi literaturowymi. Obecność tego składnika stwierdzono po raz pierwszy w korze Randia dumetorum. Działanie cytotoksyczne 11-metyliksozydu było badane przeciw MDA-MB-231 (linia komórkowa raka sutka) i SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka), BE(2)C (linia komórkowa neuroblastomy uzyskana z ludzkiego szpiku kostnego) i U87MG (linia komórkowa ludzkiej glioblastomy (gwiaździak). Wykazano znaczne działanie cytotoksyczne z wartością IC50 w stężeniu 63.10 µg/ml przeciw SK-MEL-2 (linia komórkowa czerniaka).
Źródło:
Herba Polonica; 2013, 59, 1
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies