Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Hashemi, S.A." wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Biotransformation of myrcene by Pseudomonas putida PTCC 1694
Biotransformacja mircenu z udziałem bakterii Pseudomonas putida PTCC 1694
Autorzy:
Esmaeili, A.
Hashemi, E.
Safaiyan, S.
Rustaiyan, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/72514.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
Opis:
Terpineol and linalool are sources of fragrances providing an unique volatile terpenoid alcohol of low toxicity, and thus are widely used in the perfumery industry. They are also being applied in folk medicine and in aromatherapy, as well as important chemical constituents of the essential oil of many plants. Previous studies have implicated the biotransformation of limonene by Pseudomonas putida. The objective of this research was to study the pathways involved in biotransformation of myrcene by Pseudomonas putida. The culture preparation was done by using such variables as different microbial methods and incubation periods to obtain maximum cells of P. putida for myrcene biotransformation. It was found that myrcene was converted to dihydrolinalool, cis-β-dihydroterpineol, linalool and cis-ocimene-8-oxo in high percentages. The biotransformation products were identified by theoretical study (TS), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), ultraviolet visible (UV), gas chromatography (GC), nuclear magnetic resonance (NMR) and gas chromatography/ mass spectroscopy (GC-MS). Comparison of different incubation times showed that 120 h which was more effective, the major products were dihydrolinalool (4.1%), cis- β-dihydroterpineol (67.6%) and linalool (25.8%). The main compounds comprised 97.5%. The incubation period of 72 h yielded dihydrolinalool (16.7%), cis-ocimene-8-oxo (61.6%), Biotransformation of Myrcene by Pseudomonas putida PTCC 1694 trans-β-dihydroterpineol (8.4%) and β-cadinene (3.5%), with main compounds comprising 86.7%. Incubation for 30 h yielded dihydrolinalool (59.5%), cis-β-dihydroterpineol (25.0%), hexadecanoic acid (12.5%), and the main compounds comprising 97.0%.
Terpineol i linalol są związkami zapachowymi należącymi do alkoholi terpenowych. Charakteryzują się wyjątkowo niską toksycznością, dlatego często są wykorzystywane w przemyśle perfumeryjnym, medycynie ludowej oraz aromaterapii. Są głównymi składnikami olejków eterycznych wielu roślin. Poprzednio prowadzone badania dotyczyły biotransformacji limonenu prowadzonej przez Pseudomonas putida. Celem niniejszej pracy było zbadanie możliwości biotransformacji mircenu prowadzonej przez bakterie Pseudomonas putida. W hodowli kultur wykorzystano różne metody mikrobiologiczne oraz okresy inkubacji w celu uzyskania maksymalnego stężenia komórek bakterii Pseudomonas putida zdolnych do biotransformacji mircenu. W trakcie badań stwierdzono wysokie stężenie takich metabolitów biotransformacji mircenu jak: dihydrolinalol, cis-β-dihydroterpineol, linalol oraz 82 A. Esmaeili, E. Hashemi, S. Safaiyan, A. Rustaiyan cis-ocymen-8-okso. Produkty metabolizmu mircenu zidentyfikowano, wykorzystując dane wynikające z rozważań teoretycznych (TS) oraz wykorzystując techniki spektroskopii w podczerwieni (FTIR), promieniowania ultrafioletowego (UV), chromatografii gazowej (GC), spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR) i spektroskopii mas sprzężonej z chromatografią gazową (GC-MS). Na podstawie porównania różnych czasów inkubacji stwierdzono, że 120-godzinna inkubacja jest najbardziej wydajna. Dzięki niej otrzymano dihydrolinalol (16,7%), cis-β-dihydroterpineol (67.6%), linalol (25,8%), które stanowiły 97,5% całego substratu. W czasie 72-godzinnej inkubacji otrzymano 86,7% wszystkich związków: dihydrolinalol (16,7%), cis-ocymen-8-okso (61,6%), trans-β-dihydroterpineol (8,4%) oraz β-kadinen (3,5%). W wyniku inkubacji 30h otrzymano 97% wszystkich związków powstałych w procesie biotransformacji: dihydrolinalol (59,5%), cis-β-dihydroterpineol (25,0%) oraz kwas heksadekanowy (12,5%).
Źródło:
Herba Polonica; 2011, 57, 1
0018-0599
Pojawia się w:
Herba Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies