Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Wroblewska-Łuczka, P." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    Importance of cannabinoids in the functioning of the central nervous system
    Znaczenie kannabinoidów w funkcjonowaniu ośrodkowego układu nerwowego
    Autorzy:
    Wróblewska-Łuczka, P.
    Florek-Łuszczki, M.
    Łuszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2052972.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
    Tematy:
    cannabinoids
    central nervous system
    brain diseases
    kannabinoidy
    ośrodkowy układ nerwowy
    choroby mózgu
    Opis:
    At present, there is a great emphasis of public opinion on the legalisation of medical marijuana, i.e. the top parts of the cannabis plants rich in tetrahydrocannabinol (THC). Nevertheless, in the cannabis plants, there are many various cannabinoids, including cannabidiol (CBD). Scientific reports to-date indicate the possibility for using pharmacologically active cannabinoids in the treatment of such diseases/symptoms as: anorexia, vomiting, neuropathic pain, inflammatory diseases, multiple sclerosis, degenerative diseases of the central nervous system (Parkinson’s disease, Huntington’s disease, Alzheimer’s disease, Tourette’s syndrome), epilepsy, schizophrenia, and obesity. The article presents up-to-date information on the results of experimental studies concerning the effectiveness of cannabinoids, with particular consideration of diseases related with the central nervous system, including epilepsy, neuropathic pain, mental disorders, as well as obesity and anorexia.
    Aktualnie obserwuje się duży nacisk opinii społecznej na legalizację medycznej marihuany, czyli szczytowych części roślin konopi indyjskich bogatych w tetrahydrokannabinol (THC). Tymczasem, w konopiach jest wiele różnych kannabinoidów, między innymi kannabidiol (CBD). Aktualne doniesienia naukowe wskazują na możliwość wykorzystania farmakologicznej aktywności kannabinoidów w obszarze leczenia takich chorób/ objawów jak: anoreksja, wymioty, ból neurogenny, choroby zapalne, stwardnienie rozsiane, choroby degeneracyjne ośrodkowego układu nerwowego (choroba Parkinsona, Huntingtona, Alzheimera oraz zespół Tourette’a), padaczka, schizofrenia, otyłość. W pracy przedstawiono aktualne informacje na temat wyników prowadzonych dotychczas badań nad skutecznością kannabinoidów, ze szczególnym uwzględnieniem chorób związanych z ośrodkowym układem nerwowym, w tym: padaczką, bólem neuropatycznym, chorobami psychicznymi oraz otyłością i anoreksją.
    Źródło:
    Health Problems of Civilization; 2018, 12, 3; 223-230
    2353-6942
    2354-0265
    Pojawia się w:
    Health Problems of Civilization
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide derivatives in the maximal electroshock-induced seizure threshold model in mice
    Przeciwdrgawkowe działanie 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów w modelu progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy
    Autorzy:
    Kocharov, S.L.
    Panosyan, H.A.
    Marzeda, P.
    Wroblewska-Łuczka, P.
    Kochman, E.
    Wlaź, A.
    Łuszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2052722.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
    Tematy:
    p-isopropoxyphenylsuccinimide
    electroshock
    maximal electroshock-induced
    seizure threshold
    threshold increasing dose by 20%
    p-izopropoksyfenylobursztynimid
    wstrząs elektryczny
    próg maksymalnego
    wstrząsu elektrycznego
    dawka zwiększająca próg o 20%
    Opis:
    Background. To compare the anticonvulsant potency of 10 various p-isopropoxyphenylsuccinimide (IPPS) derivatives [i.e., IPPS (IPPS); N-(morpholinomethyl)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinomethyl)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroxymethyl-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylphenyl)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-ethoxycarbonylphenylmethyl)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinomethyl)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-carboxyanilinomethyl)-IPPS (o-CAMIPPS); N-(m-carboxyanilinomethyl)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-carboxyanilinomethyl)-IPPS (p-CAM-IPPS)] in the maximal electroshock-induced seizure threshold (MEST) test in mice. Material and methods. Linear regression analysis of doses of IPPS derivatives and their threshold increases in the MEST test in mice allowed to calculate TID20 values i.e., doses of the tested IPPS derivatives that elevate by 20% the seizure threshold in IPPS-treated mice over the threshold in control animals. Results. A ll t he studied IPPS derivatives (i.e., IPPS, MMIPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) increased in a dose dependent manner the threshold for maximal electroshockinduced seizures in mice. The TID20 values in the MEST test for IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAMIPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS, and MM-IPPS were 60.44 mg/kg, 86.30 mg/kg, 44.69 mg/kg, 103.34 mg/kg, 22.43 mg/kg, 52.84 mg/kg, 80.85 mg/kg, 109.75 mg/kg, 32.62 mg/kg and 53.50 mg/kg, respectively. Conclusions. The studied IPPS derivatives with respect to their anticonvulsant potency in the MEST test can be arranged as follows: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS >AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
    Wprowadzenie. Porównać siłę przeciwdrgawkowego działania 10 różnych pochodnych p-izopropoksyfenylobursztynimidów (IPPS) [tj. (IPPS); N-(morfolinometylo)-IPPS (MM-IPPS); N-(anilinometylo)-IPPS (AM-IPPS); N-hydroksymetylo-IPPS (HM-IPPS); N-(p-acetylofenylo)-IPPS (AP-IPPS); N-(p-etoksykarbonylofenylometylo)-IPPS (ECPM-IPPS); N-(m-bromoanilinometylo)-IPPS (BAM-IPPS); N-(o-karboksyanilinometylo)-IPPS (o-CAM-IPPS); N-(m-karboksyanilinometylo)-IPPS (m-CAM-IPPS); N-(p-karboksyanilinometylo)-IPPS (p-CAM-IPPS)] w teście progu maksymalnego wstrząsu elektrycznego (MEST) u myszy. Materiał i metody. Analiza regresji liniowej dawek pochodnych IPPS i ich wzrostów progu w teście MEST u myszy pozwoliła policzyć wartości TID20 tj. dawki badanych pochodnych IPPS, które podnoszą o 20% próg drgawkowy u myszy, którym podano IPPS, ponad próg u zwierząt kontrolnych. Wyniki. Wszystkie badane pochodne IPPS (tj. IPPS, MM-IPPS, HM-IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, ECPM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS and BAM-IPPS) zwiększały w sposób zależny od dawki próg maksymalnego wstrząsu elektrycznego u myszy. Wartości TID20 w teście MEST dla IPPS, AP-IPPS, AM-IPPS, BAM-IPPS, o-CAM-IPPS, m-CAM-IPPS, p-CAM-IPPS, ECPM-IPPS, HM-IPPS i MM-IPPS wynosiły odpowiednio: 60,44 mg/kg, 86,30 mg/kg, 44,69 mg/kg, 103,34 mg/kg, 22,43 mg/kg, 52,84 mg/kg, 80,85 mg/kg, 109,75 mg/kg, 32,62 mg/kg i 53,50 mg/kg. Wnioski. Badane pochodne IPPS w odniesieniu do ich siły przeciwdrgawkowego działania można uporządkować następująco: o-CAM-IPPS > HM-IPPS > AM-IPPS > m-CAM-IPPS > MM-IPPS > IPPS > p-CAM-IPPS > AP-IPPS > BAM-IPPS > ECPM-IPPS.
    Źródło:
    Health Problems of Civilization; 2017, 11, 3; 195-201
    2353-6942
    2354-0265
    Pojawia się w:
    Health Problems of Civilization
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antagonistic interaction of lacosamide with carbamazepine and valproate in the mouse tonic-clonic seizure model
    Antagonistyczna interakcja lakozamidu z karbamazepiną i walproainianem w modelu drgawek toniczno-klonicznych u myszy
    Autorzy:
    Kondrat-Wróbel, M.W.
    Załuska, K.
    Walczak, A.
    Panasiuk-Poterek, A.N.
    Gut-Lepiech, A.
    Wróblewska-Łuczka, P.
    Łuszczki, J.J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2053463.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
    Tematy:
    antiepileptic drugs
    isobolography
    maximal electroshock
    three-drug combination
    antagonism
    leki przeciwpadaczkowe
    izobolografia
    elektrowstrząsy
    kombinacja trzech leków
    antagonizm
    Opis:
    Background. It is estimated that approximately 1% of people worldwide suffer from epilepsy. Currently available antiepileptic drugs (AEDs) are able to control epileptic seizures in about 70% of cases. In the remaining patients (30%), the application of two or three AEDs in combination is necessary for effective seizure management. The goal of this work was to characterize the interaction of three AEDs: lacosamide (LCM), carbamazepine (CBZ) and valproate (VPA) at the fixed-ratio of 1:1:1 in the mouse tonic-clonic seizure model. Material and methods. Male albino Swiss mice, after receiving a combination of LCM, CBZ and VPA, were challenged with electric current to evoke tonic hind limb extension (seizure activity). Protection of the mice from tonic-clonic seizures was assessed by isobolographic analysis to determine the type of interaction occurring between these drugs. Results. Type I isobolographic analysis revealed that the combination of LCM, CBZ and VPA produced infra-additive (antagonistic) interaction in the mouse tonic-clonic seizure model. Conclusions. Since the three-drug mixture of LCM, CBZ a nd VPA exerted an antagonistic interaction in the tonic-clonic seizure test in mice, we would caution physicians against treating epilepsy patients with this unfavorable combination.
    Wprowadzenie. Szacuje się, że około 1% osób na całym świecie cierpi na padaczkę. Obecnie dostępne leki przeciwpadaczkowe pozwalają na opanowanie napadów padaczkowych w około 70% przypadków. U pozostałych pacjentów z padaczką (30%) konieczne jest zastosowanie dwóch lub trzech leków przeciwpadaczkowych w kombinacji. Celem pracy było scharakteryzowanie interakcji między trzema lekami przeciwpadaczkowymi: lakozamidem (LCM), karbamazepiną (CBZ) i walproinianem (VPA) w stałym stosunku dawek 1:1:1 w modelu drgawek toniczno-klonicznych u myszy. Materiał i metody. Samce myszy albino Swiss, po otrzymaniu kombinacji LCM, CBZ i VPA, poddano działaniu prądu elektrycznego, aby wywołać toniczny wyprost kończyn tylnych (aktywność drgawkową). Ochronę myszy przed napadami toniczno-klonicznymi oszacowano za pomocą analizy izobolograficznej, aby określić typ interakcji zachodzącej między tymi lekami. Wyniki. Analiza izobolograficzna typu I ujawniła, że kombinacja LCM, CBZ i VPA powodowała oddziaływanie infra-addytywne (antagonistyczne) w modelu drgawek toniczno-klonicznych u myszy. Wnioski. Ponieważ trójlekowa mieszanina LCM, CBZ i VPA wywierała antagonistyczną interakcję w teście napadów toniczno-klonicznych u myszy, specjalne ostrzeżenie jest konieczne dla lekarzy, aby nie leczyć pacjentów z padaczką tą niekorzystną kombinacją.
    Źródło:
    Health Problems of Civilization; 2019, 13, 1; 92-98
    2353-6942
    2354-0265
    Pojawia się w:
    Health Problems of Civilization
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies