Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pharmaceutical" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Ocena poziomu satysfakcji pacjentów z etykietopiktogramów w aptece pilotażowej
    Evaluation of the patients’ satisfaction on pharmaceutical pictogram provided in a Polish community pharmacy – pilot study
    Autorzy:
    Narożny, Adrianna
    Zdanowski, Szymon
    Świeczkowski, Damian
    Jaguszewski, Miłosz
    Krysiński, Jerzy
    MERKS, PIOTR
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762643.pdf
    Data publikacji:
    2020-06-15
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    piktogramy farmaceutyczne
    etykietowanie
    opieka farmaceutyczna
    adherencja
    pharmaceutical pictograms
    labeling
    pharmaceutical care
    adherence
    Opis:
    Background: Pharmaceutical pictograms are useful tools aimed to improve patients’ understanding of medical information. They can be easily implemented into routine settings and can embrace various information, among others, about drug regimen, drug adverse reactions, and potentially harmful drug interactions. Since pharmaceutical pictograms can improve patients’ knowledge, they can also improve adherence to recommended therapy. Thus, it is wise to understand patients’ perspectives on pictograms, particularly due to the cultural discrepancies existing between populations in which pharmaceutical pictograms are used. Aim: The aim of the study was to collect patients’ perspectives particularly in terms of satisfaction on the pharmaceutical pictograms used in routine community pharmacy settings. Materials and methods: The study is immersed in a quantitative approach. The survey, based on an authorial questionnaire, was conducted in a single community pharmacy in the north part of Poland. Labeling was conducted by qualified professional staff according to validated recommendations provided via a computer system. 103 questionnaires were collected and analyzed. Only adult patients participated in the study. Results: Almost all participants (96.11%) acknowledged that such a labeling system could be helpful in following the physicians’ recommendations and can overall simplify the use of medicines. Additionally, 84.47% of patients stated that pictogram labels should be applied to both prescription and over-the-counter drugs. The vast majority (91.26%) also did agree that pharmaceutical pictograms should be available in every community pharmacy. Statistical analysis showed that patients who stated that pharmaceutical pictograms should be available in every community pharmacy and be provided on a patient demand were those for whom drug leaflets were not always understandable. Conclusions: Patients positively evaluated pharmaceutical pictograms. Further studies are warranted, particularly more representative in order to determine the most optimal direction for the development of pharmaceutical services in Poland.
    Przedmiot badań: Piktogramy farmaceutyczne są przydatnym narzędziem ułatwiającym zrozumienie informacji medycznej przez pacjentów. Poprzez wzrost wiedzy pacjentów piktogramy farmaceutyczne mogą zwiększać stopień przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów. Poznanie perspektywy pacjentów jest istotne z uwagi na różnice kulturowe między populacjami, w których stosowane są piktogramy farmaceutyczne. Cel badania: Celem badania było zbadanie perspektywy pacjentów na piktogramy farmaceutyczne w szczególności satysfakcji pacjentów z usługi piktogramów farmaceutycznych dostępnych w aptece ogólnodostępnej. Materiał i metody: Badanie ankietowe zostało przeprowadzone w aptece ogólnodostępnej z udziałem pełnoletnich pacjentów (n=103), którzy otrzymali opakowania produktów leczniczych oznaczone piktogramami farmaceutycznymi. Leki były znakowane przez wykwalifikowany personel apteczny z użyciem oprogramowania komputerowego. W badaniu zastosowano autorski kwestionariusz. Wyniki: Prawie wszyscy badani (96,11%) uznali, że system etykietowania leków może być pomocny w realizacji zaleceń terapeutycznych oraz ułatwić korzystanie z leków, a 84,47% stwierdziło, że piktogramy farmaceutyczne powinny być naklejane na wszystkie leki dyspensowane w aptece. 91,26% respondentów wskazało, że taki system powinien znajdować się w każdej aptece. Zdania, że system etykietowania powinien wchodzić w zakres usługi apteki oraz że powinny być one udostępniane w każdej aptece na żądanie pacjenta były przede wszystkich osoby, dla których ulotki leków były nie zawsze zrozumiałe. Wnioski Piktogramy farmaceutyczne zostały ocenione przez pacjentów pozytywnie. Konieczne jest przeprowadzenie dalszych badań dotyczących piktogramów farmaceutycznych na liczniejszej grupie pacjentów w celu optymalizacji rozwoju opieki farmaceutycznej w Polsce.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2020, 76, 4; 185-194
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ regulacji prawnych na poziom konkurencyjności aptek ogólnodostępnych
    Impact of legal regulations on the level of competitiveness of community pharmacies
    Autorzy:
    Religioni, Urszula
    Pakulska, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762667.pdf
    Data publikacji:
    2020-02-25
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    rynek farmaceutyczny
    konkurencyjność
    apteka
    ustawa prawo farmaceutyczne
    competitiveness
    pharmacy
    pharmaceutical law
    pharmaceutical market
    Opis:
    In recent years, a significant increase in intra-sector competition has been observed in the community pharmacy market. This phenomenon has been intensified by the increase in the concentration of owners and the emergence of so-called pharmacy chains. It was supported by two noticeable market trends: closing pharmacies by entrepreneurs who own individual pharmacies and opening new pharmacies by entrepreneurs who own many entities. Several major factors contributed to the development of this trend: the development of the pharmaceutical market and a large number of new drugs, expansion of cities and villages and the related need to create new pharmacies, caring for health and greater social awareness, aging of the society multiple morbidities. The above tendencies resulted primarily from high price competition mainly in the OTC (over the counter) segment of medicines or other products offered in pharmacies, e.g. cosmetics. As a consequence, the prices of products offered by chain pharmacies were significantly lower than those in individual pharmacies. An attempt to limit competition from the chain pharmacies was to amend the Pharmaceutical Law (the so-called "pharmacy for pharmacists"). The main restrictions introduced in 2017 include: ownership, quantitative and territorial restrictions, whose purpose was to limit the risk of complete market monopolization by large international entities and to reduce the degree of liquidation of small Polish entrepreneurs. The main purpose of the article is to present changes on the public pharmacies market as a result of the introduction of the "pharmacy for pharmacists" act. The article characterizes the community pharmacy market, indicates the factors of pharmacy competitiveness, and describes the legal regulations for the functioning of community pharmacies, together with an indication of the provisions on competitiveness in this market segment. The last part summarizes the impact of legal regulations changes on the structure of the pharmaceutical market.
    W ostatnich latach na rynku aptek otwartych obserwowany był znaczący wzrost konkurencji wewnątrzsektorowej. Zjawisko to nasilone zostało poprzez wzrost koncentracji właścicieli i powstawanie tzw. sieci aptecznych. Próbą ograniczenia konkurencji ze strony sieci aptek było wprowadzenie zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne (tzw. „apteka dla aptekarzy”). Głównym celem artykułu jest zaprezentowanie zmian na rynku aptek ogólnodostępnych w wyniku wprowadzenia ustawy „apteka dla aptekarzy”. W artykule dokonano charakterystyki rynku aptek ogólnodostępnych, wskazano na czynniki konkurencyjności aptek, opisano również prawne regulacje funkcjonowania aptek ogólnodostępnych wraz ze wskazaniem na przepisy dotyczące konkurencyjności w tym segmencie rynku. W ostatniej części podsumowano wpływ zmian regulacji prawnych na strukturę rynku farmaceutycznego.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2020, 76, 1; 18-24
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Czy nieprawidłowości w aptekach ogólnodostępnych stwierdzone podczas kontroli Inspekcji Farmaceutycznej mogą być miarą jakości usług farmaceutycznych? cz.1. Analiza ogólna
    Assess the quality of pharmaceutical services provided in public pharmacies using results of audits carried out by the Pharmaceutical Inspection. Part 1. General analysis.
    Autorzy:
    Drozd, Mariola
    Bułaś, Lucyna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762605.pdf
    Data publikacji:
    2020-07-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    jakość
    kontrola
    inspekcja farmaceutyczna
    usługa farmaceutyczna
    quality
    audit
    the State Pharmaceutical Inspection
    pharmaceutical service
    Opis:
    Assess the quality of pharmaceutical services provided in public pharmacies using results of audits carried out by the Pharmaceutical Inspection. Part 1. General analysis. In Poland, quality supervision and marketing of medicinal products is the task of the State Pharmaceutical Inspection. The main goal of its activities include securing social interests in terms of health and life safety of people using medications purchased, among others in pharmacies. The manuscript proposes a new solution to assess the quality of pharmaceutical services provided in public pharmacies using results of audits carried out by the Pharmaceutical Inspection. Research material consists of data obtained from the Voivodeship Pharmaceutical Inspectorates (WIF) regarding the number of carried out inspections and detected irregularities between January 1, 2015 and June 30, 2016. The research was conducted in 2016, among all 16 Voivodeship Inspectorates. At the request to provide essential information, 12 WIF responded positively, data from the remaining inspectorates was obtained from public information made available on their websites. In 2015, 3988 audits of public pharmacies were carried out. At that time, 13,469 public pharmacies operated in Poland and 134 inspectors were employed. On average one inspector carried out 2.5 audits monthly, which means that a single pharmacy was inspected once in 3.5 years (these calculations do not refer to other entities supervised by this office). The number of inspectors to entities and imposed tasks is insufficient, translating into the frequency of pharmacy’s inspections. This frequency can have a direct impact on the quality of provided services, as each inspection is aimed at eliminating mistakes. A hypothesis can be drawn that the less frequently an entity is audited, especially an entity where irregularities are noted, the easier it is to repeat and consolidate those irregularities to everyday practice. This in turn can lead to providing low quality pharmaceutical services.
    W Polsce nadzór nad jakością i obrotem produktami leczniczymi sprawuje Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna. Podstawowym celem jej działań jest zabezpieczenie interesu społecznego w zakresie bezpieczeństwa zdrowia i życia ludzi stosujących leki nabywane m.in. w aptekach. W pracy zaproponowano nowe rozwiązanie możliwości oceny jakości usług farmaceutycznych świadczonych w aptekach ogólnodostępnych z wykorzystaniem kontroli prowadzonych przez Inspekcję Farmaceutyczną. Materiał badawczy stanowią dane otrzymane z wojewódzkich inspektoratów farmaceutycznych dotyczące: liczby przeprowadzonych kontroli oraz wykrytych nieprawidłowości w okresie od 1 stycznia 2015r. do 30 czerwca 2016r. Badanie przeprowadzono w 2016 r. wśród wszystkich 16 wojewódzkich inspektoratów. W 2015r. zrealizowano 3988 kontroli aptek ogólnodostępnych. W tym czasie w Polsce funkcjonowało 13 469 aptek ogólnodostępnych a zatrudnionych było 134 inspektorów. Miesięcznie jeden inspektor średnio przeprowadził 2,5 kontrole aptek, co prognozuje częstotliwość kontroli pojedynczej apteki średnio co ok. 3,5 roku. Wyliczenia częstotliwości kontroli aptek ogólnodostępnych przypadające na jednego inspektora nie odnoszą się do innych placówek nadzorowanych przez ten urząd. Liczba inspektorów w stosunku do liczby podmiotów gospodarczych oraz zadań jakie narzuca na inspekcję ustawodawstwo, jest niewystarczająca, co przekłada się na częstotliwość kontroli każdej apteki. Częstotliwość kontroli może mieć bezpośredni wpływ na jakość usług świadczonych przez apteki, gdyż każda kontrola ma za zadanie eliminować popełniane błędy. Można wysunąć hipotezę, że im rzadziej kontrolowany jest podmiot, w którym stwierdzono nieprawidłowości w jego funkcjonowaniu, tym łatwiej może dochodzić do utrwalenie działań nieprawidłowych i braku możliwości usunięcia ich z codziennej praktyki aptekarskiej. Utrwalenie nieprawidłowości może prowadzić do świadczenia usług farmaceutycznych o niskiej jakości.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2020, 76, 6; 307-311
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fotolabilność substancji leczniczych – przegląd aktualnych badań i strategie postepowania
    Light-sensitive medicinal compounds – the actual review of studies and strategies in proceedings
    Autorzy:
    Jamrógiewicz, Marzena
    Karczewska-Kaliszak, Aneta
    Milewska, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762673.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-11
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    wytyczne
    fotostabilność
    fotolabilność
    ICH
    substancje lecznicze
    requirements
    photostability
    photolability
    Active Pharmaceutical Ingredient (API)
    Opis:
    The main procedure for stability testing of Active Pharmaceutical Ingredients (API) and medicinal products is described in the guidelines of the International Council for the Harmonization of Technical Requirements for Human Drugs (ICH). However, these guidelines do not contain specific procedures and methodologies that must be followed in stress testing, especially photostability tests. On the basis of the latest, current research reports which have been published, as well as scientific literature this article provide current information about photolabile medicinal compounds, the structure and properties of their degradation products, as well as various strategies of proceedings. The ICH Q1B guidelines cover two main types of tests, namely 'forced degradation' and 'confirmatory' tests for medicinal products and medical devices and supplements. Forced degradation studies are used to explain the mechanisms of photodegradation and to develop procedures for the proper production, packaging, storage, clinical / production use of the active pharmaceutical ingredient and the final product. These studies are also aimed at developing an appropriate analytical method capable of visualizing potential changes occurring in the medicinal product or demonstrating the specificity of an already existing method. The "confirm" test, as the name suggests, is intended to confirm that the recommended storage conditions and packaging of the medicine are adequate and sufficient to protect the medicinal product. Light exposure for confirmatory testing roughly reflects exposure to typical ultraviolet and visible light for 3 months in case of a medicinal product without protective packaging in a pharmacy, warehouse or home (in the United States / Northern Europe). Therefore, for geographical locations with a greater number of hours and greater sunlight intensity, this period is much shorter. Such test guidelines are determined depending on the geographical location (zone) of the country in which they take place. People believe that product they use and eat are safety while most of the society are convinced that current guidelines concerning quality evaluation of medicinal products are unified and concentrate on verification of stability through determination by particular tests. The purpose of this review is to discuss with criticism all current recommendations referring to the photostability tests performed for pharmaceutical industry mostly connected with human life as pharmacy. The estimation of all existing and obligatory requirements with their gaps are discussed.
    Podstawowa procedura przeprowadzania badań trwałości substancji leczniczych i produktów leczniczych opisana jest w wytycznych Międzynarodowej Rady Harmonizacji Wymagań Technicznych dla Leków Stosowanych u Ludzi, tzn. ICH (ang. International Council on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use). Wytyczne te nie zawierają jednak szczegółowych procedur i metodologii eksperymentalnej, których należy przestrzegać podczas przeprowadzania testów stresowych, zwłaszcza dotyczących fotostabilności. Na podstawie najnowszego piśmiennictwa naukowego, w pracy przedstawiono testy i różnorodne badania, które dostarczają informacji o fotolabilnych substancjach leczniczych, strukturze i właściwościach produktów ich degradacji, a także różnych strategiach postępowania.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2019, 75, 10; 575-583
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aptekarnia – czyli dlaczego nie chcemy opieki farmaceutycznej?
    Pharmacy shop – why we do not want pharmaceutical care?
    Autorzy:
    MERKS, PIOTR
    Bryła, Adrian
    Harężlak, Tomasz
    Chmielewska-Ignatowicz, Tomira
    Świeczkowski, Damian
    Dybek, Tomasz
    Krysiński, Jerzy
    Jaguszewski, Miłosz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762635.pdf
    Data publikacji:
    2020-01-23
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    edukacja
    współpraca
    korzyści
    opieka farmaceutyczna
    dokumentacja procesu
    education
    cooperation
    pharmaceutical care
    benefits
    process documentation
    Opis:
    A pharmacist is an educated specialist working to provide patients’ with the highest level of care for who business goals should be a secondary aim. Due to an ethical attitude which is in line with the pharmacist code of ethics, a set of most important guidelines, regulating the pharmacist's profession, are them main stream of pharmaceutical care regulation implemented in daily practice. Pharmaceutical care by deploying variety of different pharmacy services, is an important element of the process of optimizing the use of medicines. To start providing pharmaceutical care by implementing a wide catalog of pharmaceutical services, a Polish pharmacist must change their attitude from the typical role of the “seller” or “shop assistant” to the role of a professional adviser to the patient who is using skills and references to provide the best possible advice. The term: "pharmaceutical care" used to refer to the understanding of the responsible action of a pharmacist, whose professional goal is to ensure the safety of pharmacotherapy and improve the patient's quality of life. The process of implementing this type of care is very difficult and this is due to the fact that most Polish pharmacies since the 90s of the twentith century operate mainly as business entities (discounts, loyalty programs, marketing campaigns). Due to the fact that the pharmacy market in Poland is constantly evolving, it seems reasonable to reflect on how to make contemporary Polish pharmacies unique medical facility, in which the patient will receive not only the prescription, but above all - substantive support from pharmacists, being specialist consultancy in the field of health and safety in taking medicines. The pharmacist, which is specialist advice on health and safety in admission drugs could start to build an authority and respect by step by step transferring the pharmacy from price only focused pharmacy to advance advice focused center of patient well being . It is a very simple process which can be start even from tomorrow. It only a matter of will, and eagerness to make a chance.
    Farmaceuta to wykształcony specjalista pracujący nad zapewnieniem swojemu pacjentowi opieki na najwyższym poziomie, dla którego cele biznesowe powinny być wtórne. Dzięki etycznej postawie zgodnym z kodeksem etyki zawody aptekarza, realizowane są założenia opieki farmaceutycznej, będący ważnym elementem procesu optymalizacji użycia leków. Polski farmaceuta, aby rozpocząć sprawowanie opieki farmaceutycznej poprzez realizowanie szerokiego katalogu usług, musi zmienić swoje nastawienie z typowej roli sprzedawcy do roli profesjonalnego doradcy dla pacjenta. Pojęcie: “opieka farmaceutyczna” zwykło się odnosić do rozumienia odpowiedzialnego działania farmaceuty, którego zawodowym celem jest zapewnienie bezpieczeństwa farmakoterapii i podniesienie jakości życia pacjenta. Proces wdrażania tego rodzaju opieki jest bardzo trudny i to z uwagi na to, że większość polskich aptek od lat 90-tych XX w funkcjonuje głównie jako podmioty biznesowe (zniżki, programy lojalnościowe, akcje marketingowe). Ze względu na to, że rynek apteczny w Polsce stale się rozwija zasadne wydaje się poczynienie refleksji na temat tego, w jaki sposób współczesne polskie apteki uczynić wyjątkowymi placówkami medycznymi, w których pacjent otrzyma nie tylko realizację recepty, ale nade wszystko - merytoryczne wsparcie ze strony farmaceuty, będące specjalistycznym doradztwem w sprawach zdrowia i bezpieczeństwa w przyjmowaniu leków.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2020, 75, 12; 687-691
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola preparatów osłonowych w farmakoterapii – ocena świadomości pacjentów
    The role of protective agents in pharmacotherapy- assessment of patients awareness
    Autorzy:
    Słaby, Daniel
    Szewczyk, Sylwia
    Beberok, Artur
    Wrześniok, Dorota M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762623.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    probiotyki
    inhibitory pompy protonowej
    opieka farmaceutyczna
    preparaty osłonowe
    probiotics
    proton pump inhibitors
    pharmaceutical care
    protective agents
    Opis:
    SUBJECT OF THE STUDY: The use of medication is associated with the risk of side effects. In the view of the fact that the consumption of Nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and antibiotics is growing constantly, it is necessary to apply appropriate protection strategies to prevent side-effects of those drugs. AIM OF THE STUDY: The aim of the study is to asses patients' knowledge about protective agents: drugs that reduce the production of hydrochloric acid from the group of proton pump inhibitors and probiotics in the terms of effectiveness and safety of, respectively, inflammations and the bacterial infections pharmacotherapy. MATERIAL AND METHODS: The research was carried out since October 2018 to February 2019 on the random group of people from Poland, using an original, anonymous questionnaire. The data was collected via Internet and direct contact with the respondents participating classes at the University of Third Age of the Medical University of Silesia. The statistical analysis of the collected results was performed with the use of Microsoft Excel 2010. RESULTS: Almost everyone of the respondents (about 95.0%) think that they understand the concept of a protective agents. Many of them only associates them with antibiotic therapy, not being aware of the broader meaning of this concept. 82.0% of respondents believe that they know the concept of a probiotic, but as many as 64.6 % of patients mistakenly think, that probiotics protect the stomach. About 50.0% of people are aware of the need to protect the stomach with chronic Nonsteroidal anti-inflammatory drugs therapy. CONCLUCIONS: The obtained results show that patients have basic information about gastro-enteroprotective agents (including drugs that reduce the production of hydrochloric acid from the group of proton pump inhibitors and probiotics) however their knowledge is still insufficient to guarantee the effectiveness of therapy. The further education is necessary, which could be improved by introducing the Pharmaceutical Care.
    PRZEDMIOT BADAŃ: Stosowanie każdego rodzaju leków wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych. W świetle rosnącego spożycia leków przeciwbólowych i antybiotyków konieczne staje się stosowanie właściwych strategii ochronnych, zapobiegających ubocznym skutkom działania tych leków. CEL BADAŃ: Celem pracy jest zbadanie wiedzy pacjentów na temat preparatów osłonowych, w szczególności leków zmniejszających produkcję kwasu solnego z grupy inhibitorów pompy protonowej oraz probiotyków. MATERIAŁ I METODY: Badanie przeprowadzono od października 2018 do lutego 2019 na losowej grupie 582 mieszkańców Polski za pomocą autorskiego, anonimowego kwestionariusza ankiety. Analizę statystyczną zebranego materiału, wykonano za pomocą programu Microsoft Excel 2010. WYNIKI: W badaniu 94,5% ankietowanych zadeklarowało, że rozumie pojęcie preparatu osłonowego. Duży odsetek grupy badanej wiąże je jedynie z antybiotykoterapią, nie mając świadomości szerszego znaczenia tego pojęcia. 82,0% respondentów uważa, że zna pojęcie probiotyku, jednak aż 64,6% z nich niewłaściwie zastosowałoby probiotyk jako osłonę żołądka. Niespełna 50,0% osób ma świadomość konieczności ochrony żołądka przy przewlekłej terapii lekami z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. WNIOSKI: Przeprowadzone badanie wykazało, że ankietowani posiadają podstawową wiedzę na temat preparatów osłonowych jednak nie jest ona wystarczająca, by w każdym przypadku zapewnić bezpieczeństwo i skuteczność terapii. Konieczne jest zatem edukacja pacjentów poprzez wdrożenie szeroko dyskutowanej obecnie Opieki Farmaceutycznej.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2019, 75, 11; 591-598
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza termomechaniczna i termiczna analiza dielektryczna w farmacji
    Thermomechanical analysis and thermal dielectric analysis in pharmacy
    Autorzy:
    Szynkaruk, Piotr
    Wesołowski, Marek
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762631.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    aktywne składniki farmaceutyczne
    analiza termomechaniczna
    dynamiczna analiza mechaniczna
    analiza dielektryczna
    active pharmaceutical ingredients
    dynamic mechanical analysis
    thermomechanical analysis
    dielectric analysis
    Opis:
    Methods of thermal analysis, first of all differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA), play an important role in investigation of phase transitions and degradation, that undergo active pharmaceutical ingredients (APIs), excipients and pharmaceutical products under heating or cooling. The most important areas of the DSC and TGA application in the pharmaceutical science and industry include the purity evaluation, the polymorphism and pseudo-polymorphism investigation for proper selection of APIs solid forms, the phase diagrams examination in multicomponent systems, the bioavailability of APIs improvement by formation of cyclodextrins complexes or co-crystals, and the usefulness in preformulation stage of the solid dosage forms, e.g., for study API-excipient compatibility or API-polymer miscibility. However, in the last twenty years more and more articles are published pointing out on potential usefulness of thermomechanical analysis (TMA), dynamic mechanical analysis (DMA) and dielectric analysis (DEA) in the solid dosage technology. The TMA and DMA involve the application of an external force in order to measure the sample deformation. In this way, a rapid and nondestructive method for quantitative investigation of thermo-mechanical and rheological properties of the solid materials has been developed. Consequently, methods of thermomechanical analysis gained increased attention in the pharmaceutical research and dosage form technology to characterize the glass transition temperature and other secondary transitions of the materials (polymers), the miscibility of ingredients in multicomponent systems, the examination of drug delivery systems and their behavior during storage. The DEA, in turn, is commonly used to characterize the glassy (amorphous) and crystalline solid materials using A.C. electrical properties (conductivity) over a wide range of frequencies. For this reason, methods of thermomechanical and dielectric analysis can be successfully used to study the morphological and thermodynamic transitions in APIs and to examine their crystalline and amorphous content in the solid state. For this reason, the aim of this paper was to show a short characteristics of these methods along with the examples which illustrate their potential application in the pharmaceutical science and industry.
    Metody analizy termicznej, przede wszystkim różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC) i analiza termograwimetryczna (TGA), odgrywają istotną rolę w badaniu przemian fazowych oraz degradacji, jakim ulegają aktywne składniki farmaceutyczne (APIs), substancje pomocnicze i produkty farmaceutyczne podczas ogrzewania lub chłodzenia. W okresie ostatnich XX lat pojawia się jednak coraz więcej publikacji wskazujących na potencjalną użyteczność w technologii stałych postaci leku innych metod analizy termicznej, takich jak analiza termomechaniczna (TMA), dynamiczna analiza mechaniczna (DMA) i analiza dielektryczna (DEA). Z związku z tym, celem niniejszej pracy jest przedstawienie krótkiej charakterystyki tych metod wraz z ilustracją na przykładach ich potencjalnego zastosowania w farmacji.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2019, 75, 11; 633-637
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Leki sfałszowane jako wyzwanie dla zdrowia publicznego – próba definicji pojęcia i skali zjawiska na świecie oraz ujęcie prawne i socjologiczne
    Falsified drugs as a challenge to public health - an attempt to define the concept and scale of the phenomenon in the world as well as legal and sociological approach
    Autorzy:
    Świeczkowski, Damian
    Zdanowski, Szymon
    Merks, Piotr
    Jaguszewski, Miłosz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762695.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    prawo farmaceutyczne
    leki sfałszowane
    apteka ogólnodostępna
    Dyrektywa dotycząca zwalczania fałszowania leków
    community pharmacy
    pharmaceutical law
    falsified medicines
    Falsified Medicine Directive
    Opis:
    The below article is a review regarding sociological and factual context of the implementation of Falsified Medicine Directive with a particular focus on Poland. In order to clarify the subject, a brief description of the phenomenon of falsified and counterfeit medicines, including an attempt at definition and disambiguation of those terms, is given. Further, the authors briefly describe the circumstances and effects of the implementation of the said directive in Poland. This includes outline of the solutions required and forced by the European and Polish law (serialization, anti-tempering devices, and personnel training) as well as practical information (and scientific background) on how provisions of the Directive are fulfilled in the setting of Polish community pharmacies and medicine wholesalers and which agents are responsible for the process of integration of the Directive into Polish law and reality. The presentation of the prevalence and extent of the phenomenon of falsified and counterfeit medicines in Poland and around the world includes mention of the most notable cases in the field along with research conducted and countermeasures undertook to tackle the issue. The part dedicated to review of the sociological context gives overview of the most notable of the very few research published in the field, both by Polish and foreign authors. Referenced articles describe awareness of the issue of counterfeit medicines among medical professionals and the general public. Investigated studies are immersed almost solely in the quantitative approach (authorial questionnaire used in cross-sectional studies) with a limited number of studies based on a qualitative approach, which constitutes an important gap in current knowledge. The authors conclude that counterfeit medicines pose an ever-growing threat to public health on both local and global level, that international cooperation and legislature dedicated to unification of laws aimed at counterfeit medicines, as exemplified by the said Directive, is an effective approach to the issue and that the current state of research does not allow for full understanding of patients’ perspective on the topic falsified medicines.
    Poniższy artykuł przeglądowy ma na celu przybliżenie okoliczności oraz przebiegu wdrożenia tzw. Dyrektywy „fałszywkowej” (Dyrektywy 2011/62/EU Parlamentu Europejskiego i Rady Europy z dn. 8.06.2011). Autorzy podejmują w nim próbę definicji i ujednolicenia centralnego dla tego aktu pojęcia: „lek sfałszowany” (ang. falsfied medicine/ counterfeit medicines) by następnie dokonać opisu procesu implementacji ww. Dyrektywy w polskich realiach. Nowe ramy prawne w istotny sposób zmieniły łańcuch dystrybucji produktami leczniczymi, w tym nałożyły nowe obowiązki na pracowników aptek ogólnodostępnych i szpitalnych. Zatem, w kolejnych akapitach zostają opisane rozwiązania zastosowane na poziomie aptek ogólnodostępnych oraz hurtowni leków mające na celu wypełnienia zapisów dyrektywy (m.in. serializacja, anti-tempering devices) wraz z krótkim komentarzem na temat ich walidacji oraz uzasadnienia dla ich stosowania. Kontekst społeczno-historyczny oraz rozpowszechnienie zjawiska leków sfałszowanych zostaje opisany w trzech częściach – opis skali zjawiska i ważniejszych przykładów w Polsce, opis skali zjawiska wraz z odniesieniami do najważniejszych opisów przypadków na świecie, oraz kontekstu socjologicznego z krótkim przeglądem dorobku naukowego poświęconego temu zjawisku, w większości badań opartych na podejściu ilościowym. Autorzy konkludują, że zjawisko sfałszowanych produktów leczniczych jest ważnym wyzwaniem dla zdrowia publicznego, zarówno na poziomie lokalnym jak i światowym i że międzynarodowe wysiłki legislacyjne, takie jak ww. Dyrektywa są efektywnym sposobem na walkę z nim.Weryfikacja autentyczności produktów leczniczych wpisuje się w rolę apteki jako placówki ochrony zdrowia publicznego, a sama czynność serializacji może być wpisana do szeroko rozumianego katalogu usług zwanych opieką farmaceutyczną. Co więcej, zwracają oni uwagę na niewielką ilość dostępnych opracowań naukowych i potrzebę przeprowadzania badań jakościowych celem dogłębnego zrozumienia istoty zjawiska.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2019, 75, 11; 617-622
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja obszaru usług świadczonych przez farmaceutę w opiece nad pacjentami z problemami zdrowia psychicznego – uwarunkowania, możliwości sprawowania i potrzeby pacjentów
    Identification of the area services provided by a pharmacist in the care of patients with mental health problems - conditions, care opportunities and patient needs
    Autorzy:
    Karolewicz, Bożena
    Nowak, Maciej
    Gawin-Mikołajewicz, Agnieszka
    Milejski, Piotr
    Owczarek, Artur
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762655.pdf
    Data publikacji:
    2020-07-21
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    stosowanie leków
    problemy zdrowia psychicznego
    usługi opieki farmaceutycznej
    współpraca farmaceuta-lekarz
    mental health problems
    pharmaceutical care service
    use of medicines
    pharmacist-physician collaboration
    Opis:
    Pharmacotherapy is the main treatment method for depression, bipolar disorder, and schizophrenia. As such, in many countries the potential service of pharmacist’s, especially for medicine review, active participation in improving patient compliance, and cooperation with mental health clinical pharmacists, within an interdisciplinary healthcare team, are considered significant elements of healthcare. This article uses available references to identify the potential role and describe the types of activities undertaken by pharmacists as one of the groups of specialists supporting the healthcare of psychiatric patients. The participation of pharmacists in screening tests for example towards depression, their role in education, and delivering comprehensive information about medication to patients and other healthcare workers, their role in the improvement of primary prevention and health promotion as well as the participation in actions connected with changing patient’s lifestyle have been described. Special attention was placed on the role of pharmacists in monitoring of pharmacotherapy with the goal to improve patient compliance on the use of antidepressants and participation in evaluation of laboratory test results and analysis of medication prescription in hospitals. Pharmacists should also consider/ take up pharmaceutical care of patients with psychiatric illnesses as an extended area of activity. The changing the attitude towards professional practice from a supplier of medicinal products to a specialist providing the best pharmacotherapy and safety for patients, will consequently increase the level of responsibility of pharmacies and pharmacists. This requires a change in perception of one's own role, an organizational and functional approach to exercising this area of pharmaceutical care. In addition, there is an urgent need to develop new standards, establish cooperation with other healthcare professions, and define strategies for the promotion/ marketing of pharmaceutical care. Restoration of the expected role of the pharmacy will be achieved only if pharmacists accept their social mandate to ensure safe and effective pharmacotherapy for individual patients, which was particularly presented in this paper for patients with mental health problems.
    Głównym sposobem leczenia w przypadku chorób takich jak depresja, choroba afektywna dwubiegunowa i schizofrenia jest farmakoterapia, dlatego też możliwość usługi świadczonej przez farmaceutę w szczególności poprzez wykonywanie przeglądów lekowych, aktywny udział w poprawie przestrzegania zaleceń terapeutycznych oraz współpracy wyspecjalizowanych farmaceutów (ang. psychiatric pharmacist, mental health clinical pharmacist) w ramach interdyscyplinarnego zespołu opieki nad chorym hospitalizowanym, są wykazywane w wielu krajach jako istotne elementy opieki zdrowotnej. W prezentowanym artykule na podstawie dostępnego piśmiennictwa zidentyfikowano potencjalną rolę i opisano rodzaje działań podejmowanych przez farmaceutów jako jednej z grup specjalistów działających na rzecz zdrowia w opiece nad pacjentami z problemami zdrowia psychicznego. Opisano udział farmaceutów w badaniach przesiewowych np. w kierunku depresji, ich rolę w edukacji i dostarczaniu kompleksowych informacji na temat leków pacjentom i innym pracownikom ochrony zdrowia, ich rolę we wzmocnieniu profilaktyki pierwotnej i promocji zdrowia oraz udział w podejmowanych działaniach związanych ze zmianą stylu życia pacjenta. Zwrócono uwagę na miejsce farmaceutów w usługach monitorowania farmakoterapii w celu poprawy przestrzegania zaleceń dotyczących stosowania leków przeciwdepresyjnych oraz na ich udział w ocenie wyników badań laboratoryjnych i analizie przepisywania leków w szpitalach.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2020, 76, 5; 281-296
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Świadczenia farmaceutyczne dostępne w aptece ogólnodostępnej w Wielkiej Brytanii.
    Community Pharmacy services available in United Kingdom.
    Autorzy:
    Moszczyński, Agnieszka A.
    Makarewicz-Wujec, Magdalena
    Kozłowska-Wojciechowska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/762637.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-11
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    opieka farmaceutyczna
    korzyści płynące z opieki farmaceutycznej
    rola farmaceuty w opiece farmaceutycznej
    korzyści z opieki farmaceutycznej dla zdrowia publicznego
    rozwój roli farmaceuty
    metody finansowania opieki farmaceutycznej
    podział świadczeń aptek otwartych w Wielkiej Brytanii
    farmaceuta apteki otwartej
    świadczenia aptek ogólnodostępnych
    pharmaceutical care
    patient centred care
    community pharmacy services
    role of community pharmacy in healthcare system
    Opis:
    It is still impossible to implement pharmaceutical care and its services in Poland, due to lack of legal regulations in place and sources of financial support. The vision created by Hepler and Strand was successfully implemented in many countries such as United Kingdom (UK), where planning and implementing more and more clinically advanced services is happening very dynamically. The need for support provided by community pharmacy services is increasing every year. National Health Systems (NHS) aim is to provide as wide as possible care for patients within Primary Care System. Therefore NHS funds and supports pharmacists further education which enables them carrying out more and more advanced clinically tasks. Community Pharmacy Services are divided into 3 categories: essential, advanced and local. Every pharmacy can chose the services they want to provide and the decision is based on patients needs in the given area. In July 2019 NHS, Pharmaceutical Services Negotiating Committee and Department of Health and Social Care published ,, The Community Pharmacy Contractual Framework for 2019/20 to 2023/24: supporting delivery for the NHS Long Term Plan’’. This document delivers even more support for development of pharmaceutical care services in UK and acknowledges the potential that community pharmacists have, needed for delivery of clinically advanced pharmaceutical services. The aim of the article is to illustrate what pharmaceutical care services are available in UK, how they are funded and what impact they have on health care system and public health. It has been estimated that in 2015 year alone Community Pharmacy Services saved NHS over 3 bilion pounds and further investments have been predicted. Community Pharmacy plays an important role in prevention and maintaining public health in UK. As proven in UK, pharmaceutical care implemented in systematic way, practiced with passion in competent and responsible manner can create an opportunity for pharmacists to achieve professional fulfilment.
    Opieka farmaceutyczna i możliwe w jej ramach świadczenia, wykonywane przez farmaceutów w aptekach ogólnodostępnych, w dalszym ciągu w Polsce nie są realizowane, przede wszystkim ze względu brak regulacji prawnych oraz określenia źródeł finansowania. Wizję i założenia Heplera i Strand udało się natomiast wdrożyć w wielu krajach, m.in. w Wielkiej Brytanii, gdzie planowanie i realizowanie coraz bardziej zaawansowanych klinicznie świadczeń odbywa się bardzo dynamicznie od ponad 20 lat. Niniejszy artykuł ma na celu syntetyczne ukazanie jakie świadczenia w ramach opieki farmaceutycznej są realizowane w Wielkiej Brytanii oraz jakie są ich źródła finansowania i rola w systemie ochrony zdrowia. Doświadczenia z tego kraju wskazują, że opieka farmaceutyczna wprowadzona w sposób systemowy, praktykowana z zaangażowaniem w sposób kompetentny i odpowiedzialny, daje farmaceutom możliwości niezbędne do pełnego wykorzystania ich wiedzy i kompetencji.
    Źródło:
    Farmacja Polska; 2019, 75, 10; 542-548
    0014-8261
    2544-8552
    Pojawia się w:
    Farmacja Polska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies