Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "carbonate" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-11 z 11
Tytuł:
Bioceramic micro and nanoparticles as functional biological materials
Autorzy:
Parakhonskiy, B.
Saveleva, M.
Svenskaya, Y.
Ivanova, A.
Lengert, E.
Alebastrova, A.
Yashchenok, A.
Gorin, D.
Bukreeva, T.
Marchenko, I.
Douglas, T.
Skirtach, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284720.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
calcium carbonate
biomaterials
properties
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2017, 20, no. 143 spec. iss.; 77
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and properties of bioresorbable and highly flexible 1,3-trimethylene carbonate/ε-caprolactone copolymers
Autorzy:
Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Smola, A.
Sobota, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285683.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
copolymerization
caprolactone
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers
Opis:
Ethyl etoxy zinc (II) has been prepared and emerged as very effective initiators for ring-opening polymerization of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and its copolymerization with ε-caprolactone (CL) to produce high molar mass polymers. The copolymerization of TMC and CL was performed in bulk at 120°C. The obtained copolymers were characterized by multiblock microstructure. The highest reactivity rate was demonstrated by trimethylene carbonate in comparison with ε-caprolactone monomer. The thermal and mechanical properties of the copolymers were strongly dependent on the monomer composition. Preliminary tests of monomers copolymerization using reactive extrusion yielded positive result.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, 113; 9-12
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie nowych, wysokoelastycznych i bioresorbowalnych kopolimerów węglanów alifatycznych
The obtaining of new high elastic bioresorbable aliphatic carbonate copolymers
Autorzy:
Pastusiak, M.
Dobrzyński, P.
Kasperczyk, J.
Smola, A.
Sobota, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284396.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
polimery bioresorbowalne
kopolimeryzacja
cykliczne węglany
węglan trimetylenu
węglan 2,2-dimetylotrimetylenu
bioresorbable polymers
copolymerization
cyclic carbonates
1,3-trimethylene carbonate
2,2-dimethyltrimethylene carbonate
Opis:
Szereg bioresorbowalnych, liniowych kopolimerów węglanu 1,3-trimetylenu (TMC) z węglanem 2,2- dimetylotrimetylenu (DTC) syntezowano poprzez polimeryzację z otwarciem pierścienia (ROP) prowadzoną w stopie. Kopolimery otrzymano w obecności jednowodnego acetyloacetonianu cynku (II), jako inicjatora. Związek ten, o niskiej toksyczności okazał się bardzo efektywnym inicjatorem przedstawionych reakcji. Otrzymane kopolimery scharakteryzowane zostały metodami spektroskopii 1H and 13C NMR, a także metodą DSC, TGA i GPC. Zbadano wpływ składu komonomerów na termiczne i mechaniczne właściwości otrzymanych kopolimerów. Następnie wytypowano najlepszy materiał spośród syntezowanych kopolimerów, z którego uformowano elastyczne, porowate podłoże do hodowli komórek.
A series of bioresorbable, linear copolymers of 1,3-trimethylene carbonate (TMC) and 2,2-dimethyl-trimetylene carbonate (DTC) were synthesized by bulk ring-opening polymerization (ROP). Copolymers were prepared in the presence of zinc acetylacetonate monohydrate (II) as initiator. This low toxic compound occurred to be a very effective initiator of presented reactions. The resulting copolymers were characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, DSC, TGA and GPC measurements. The influence of the monomer composition on the thermal and mechanical properties of the obtained copolymers was investigated. Afterwards, from synthesized copolymers the best material was selected for manufacturing highly flexible, porous scaffolds for cell culture.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 37-42
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kopolimeryzacja L-laktydu z trimetylenowęglanem (TMC) inicjowana przyjaznymi dla organizmu kompleksami cynku (II)
Copolymerization of L-lactide with trimethylene carbonate initiated with friendly zinc complexes (II)
Autorzy:
Pastusiak, M.
Bero, M.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285300.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
kopolimeryzacja
laktyd
trimetylenowęglan
polimery bioresorbowalne
copolymerization
lactide
trimethylene carbonate
bioresorbable polymers
Opis:
W artykule przedstawiono wyniki kopolimeryzacji L-laktydu z cyklicznym 1,3 trimetylenowęglanem (TMC). Proces kopolimeryzacji prowadzono w stopie z użyciem kilku różnych związków cynku jako inicjatorów. Otrzymano z dużą wydajnością, w relatywnie krótkim czasie wysokocząsteczkowe kopolimery o założonych składach. Podobnie jak i w kopolimeryzacjach prowadzonych z innymi inicjatorami, konwersja trimetylenowęglanu przebiegała znacznie wolniej od konwersji laktydu. Zaobserwowano relatywnie niską intensywność transestryfikacji międzycząsteczkowej. Otrzymane kopolimery charakteryzowały się multiblokową strukturą łańcucha.
The article presents the results of copolymerization of L-lactide with cyclic 1,3-trimethylene carbonate (TMC). The ring opening copolymerization was conducting in bulk with the use of several different zinc compounds as initiators. As a result, high molecular mass copolymers with the expected composition were obtained with high yield and in relatively short time. Likewise the copolymerizations carried out with the other initiators, conversion of trimethylene carbonate proceeded much slower than conversion of lactide. Relatively low intensity of intermolecular transesterification was observed. The obtained copolymers characterized multiblock microstructure.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2007, 10, no. 69-72; 33-35
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Composite scaffolds enriched with calcium carbonate microparticles loaded with epigallocatechin gallate for bone tissue regeneration
Autorzy:
Pietryga, Krzysztof
Panaite, Anca-Alexandra
Pamuła, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200847.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
gellan gum
gelatin
hydrogel
calcium carbonate microparticles
enzymatic mineralization
epigallocatechin gallate (EGCG)
Opis:
There is a need to develop advanced multifunctional scaffolds for the treatment of bone tissue lesions, which apart from providing support for infiltrating cells could assure the delivery of drugs or biologically active molecules enhancing bone formation. We developed composite scaffolds for bone tissue engineering based on gellan gum (GG) and gelatin (Gel) hydrogel enriched with epigallocatechin gallate (EGCG) loaded CaCO3 microparticles and subjected to enzymatic mineralization with calcium phosphate (CaP). The method of manufacturing CaCO3 microparticles was optimized. The EGCG-loaded microparticles were smaller than those unloaded, and the release of EGCG was prolonged for up to 14 days, as shown by the Folin-Ciocalteu test. The particles reduced the viability of the MG-63 cells as compared to the control. However, when they were loaded with EGCG, their cytotoxicity was reduced. The particles were suspended in a GG/Gel hydrogel containing alkaline phosphatase (ALP), soaked in calcium glycerophosphate (CaGP) solution to create CaP deposits, and submitted to freeze-drying, in order to produce a porous scaffold. The microstructure of the scaffolds was characterized by optical and scanning electron microscopy and showed that the size of the pores corresponds to that of the spongy bone. In vitro tests with MG-63 cells confirmed that mineralized scaffolds support cell adhesion and growth to a higher extent than nonmineralized ones.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2022, 25, 166; 12--21
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New functional aliphatic polycarbonates – materials for advanced biomedical applications
Autorzy:
Pastusiak, M.
Kawalec, M.
Jaworska, J.
Kurcok, P.
Janeczek, H.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284834.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
bioresorbable polymers
cyclic carbonates (co)polymerization
1,3-trimethylene carbonate
functional polymers
Opis:
The aim of this study is to develop a new method of synthesis of functional (co)polycarbonates by ring -opening polymerization of ethyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Et), benzyl 5-methyl-2-oxo-1,3-dioxane-5-carboxylate (MTC-Bz) and their copolymerization with 1,3-trimethylene carbonate (TMC) with potential application in the formation of bioresorbable scaffolds for living cells and drug delivery, systems for achieving controlled drug release. (Co)polymerizations were conducted in bulk, in the presence of low toxic lanthanum acetylacetonate - La(acac)3xH2O as catalyst. All synthesized materials were obtained at 120°C. The results are very promising. A series of (co) polymers were obtained with high conversion and relatively high molecular weights. The composition of the comonomers and their sequence lengths were determined by means 1H NMR and 13C NMR measurements. Higher reactivity during the investigated copolymerizations presented carbonates with pending ethyl or benzyl group than 1,3-trimethylene carbonate. The thermal properties obtained (co)polymers were characterized by differential scanning calorimetry.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2014, 17, no. 128-129; 103-106
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Blends of poly(L-lactide) and poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate) as promising materials for bone and cartilage tissue engineering
Autorzy:
Marchewka, J.
Laska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286020.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poly(L-lactide)
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
polymer blends
mechanical properties
biomaterials
Opis:
The aim of this work was to evaluate the properties of polymer blends of poly(L-lactide) and poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate) 15/85 and to select two compositions to be used to prepare the materials for bone and cartilage tissue engineering. PLLA and PLLATMC as the polymers with significantly different mechanical properties could be used to prepare a wide range of polymer blends. They were investigated by ultimate tensile strength and Young modulus measurements. Considering similar mechanical properties to these types of human tissues PLLA:PLLATMC 80:20 and 30:70 blends have been chosen as appropriate materials for bone and cartilage engineering, respectively. The materials were examined by thermal analysis (thermogravimetry and differential scanning calorimetry), ATR-FTIR spectroscopy and surface analysis (roughness and contact angle measurements). Miscibility of two polymers was discussed. High thermal stability of the blends allow to process them by fused deposition modelling which is one of the most promising methods for the manufacturing of computationally designed scaffolds. Based on the results of thermal analysis at least partial miscibility of PLLA and PLLATMC in the examined blends is indicated. Detailed interpretation of ATR-FTIR spectra let to distinguish the polymers despite their structural similarities. Surface properties of the materials depend on the preparation method and on their form.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2018, 21, 145; 8-15
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena gojenia ubytków kostnych żuchwy królików wypełnionych tworzywem kalcytowym – badania wstępne
The evaluation of the healing process of rabbit mandible bone defects filled with calcite material - introductory examinations
Autorzy:
Cieślik, M.
Adwent, M.
Sabat, D.
Jaegermann, Z.
Tarabuła, P.
Orlicki, R.
Cieślik, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285004.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
biomateriały
ceramika
węglan wapniowy
badania in vivo na zwierzętach
biomaterials
ceramics
calcium carbonate
in vivo examinations on animals
Opis:
W badaniach doświadczalnych wykonanych na 28 królikach użyto węglanu wapniowego w odmianie krystalograficznej aragonitu(CaCO3). Badany materiał wszczepiono w twardą tkankę zwierząt doświadczalnych. Zaplanowano wykonanie obserwacji klinicznych przebiegu gojenia ran, a po ich zabiciu badań radiologicznych, makroskopowych i histopatologicznych w 3, 7 i 14 dobie, oraz 3, 4, 6 i 12 tygodniu doświadczenia. Wstępne wyniki badań wykazały, iż badany materiał nie wywołuje zarówno miejscowych jak i ogólnoustrojowych negatywnych reakcji, a proces gojenia ran kostnych w jego obecności przebiega prawidłowo. Ponadto wraz z upływem czasu ulega stopniowemu rozkładowi, z następującą równocześnie odbudową tkanki kostnej w miejscu jego usytuowania.
Calcium carbonate in its crystallographic form of aragonite (CaCO3) was used in the experiments performed on 28 rabbits. The material under evaluation was implanted in the hard tissue of the experiment animals. Plans were made to carry out clinical observations of the wound healing process, and after sacrificing the animals - to perform radiological, macroscopic and histopathological examinations on the 3rd, 7th and 14th day and in the 3rd, 4th, 6th and 12th week of the experiment. Introductory results of the examinations showed that the evaluated material does not cause any negative reactions, neither local nor systemic, and the process of osseous wounds healing in its presence proceeds in a correct way. Moreover, with the passage of time, the material undergoes decomposition and simultaneously new bone tissue is formed in the place it is located.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2009, 12, no. 89-91; 57-61
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bioresorbowalne kopolimery L-laktydu i węglanu trimetylenu w kontrolowanym uwalnianiu paklitaksleu
Bioresorbable copolymers of L- lactide and trimethylene carbonate for controlled delivery of paclitaxel
Autorzy:
Musiał-Kulik, M.
Ksperczyk, J.
Pastusiak, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Libera, M.
Zając, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/285568.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poli(L-laktyd-ko-węglan trimetylenu)
paklitaksel
restenoza
degradacja hydrolityczna
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
paclitaxel
restenosis
hydrolytic degradation
Opis:
Skład komonomerów jak również mikrostruktura łańcucha polimerowego są ważnymi czynnikami determinującymi sposób degradacji polimeru oraz profil uwalniania leku. Celem badań było określenie wpływu mikrostruktury łańcucha na uwalnianie paklitakselu. Dwa rodzaje PLATMC (70:30) zostały użyte do przygotowania matryc z 3% i 5% zawartością leku oraz matryc bez leku. Materiały zostały zsyntezowane w różnych temperaturach i dlatego różniły się pod względem właściwości fizykochemicznych. Wszystkie matryce badano za pomocą spektroskopii NMR, GPC, DSC, SEM zarówno przed jak i w czasie procesu degradacji. Ilość uwolnionego paklitakselu szacowano przy pomocy HPLC. Otrzymane wyniki wskazują, iż podczas inkubacji w mikrostrukturze łańcucha kopolimerowego nie zaszły znaczące zmiany. Wolniejszy profil uwalniania odnotowano w przypadku PLATMC o wyższym współczynniku randomizacji, zsyntezowanego w wyższej temperaturze. Kopolimer ten wydaje się być atrakcyjnym materiałem do tworzenia systemów kontrolowanego uwalniania paklitakselu.
Comonomers composition as well as the chain microstructure are very important factors determining time of polymer degradation and drug release profile. In this study it was aimed to determine the influence of chain microstructure on paclitaxel release. Two types of PLATMC (70:30) were used to prepare matrices with 3% and 5% of drug and also drug free matrices. They were synthesised at different temperature and thus differed in physicochemical properties. All of the matrices were investigated before and during hydrolytic degradation process by means of NMR spectroscopy, GPC, DSC, SEM. The amount of liberated paclitaxel was assessed with the use of HPLC. The obtained results indicated no significant changes in chain microstructure during incubation period of time. Slower release profile was noticed for PLATMC synthesised at higher temperature and possessed higher randomisation ratio. This type of copolymer seems to be very attractive candidate for controlled paclitaxel delivery systems.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2011, 14, 105; 25-28
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sterylizacja radiacyjna bioresorbowalnych kopolimerów zawierających lek cytostatyczny
Radiation sterilization of bioresorbable copolymers with the cytostatic drug
Autorzy:
Musiał-Kulik, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Pastusiak, M.
Kasperczyk, J.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/284740.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poli(L-laktydo-ko-węglan trimetylen)
paklitaksel
promieniowanie gamma
napromienianie wiązką elektronów
sterylizacja
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
paclitaxel
gamma irradiation
electron beam radiation
sterilization
Opis:
Istnieje wiele metod sterylizacji wyrobów medycznych. Jednak najbardziej użytecznymi metodami sterylizacji syntetycznych, bioresorbowalnych polimerów wydają się być promieniowanie gamma oraz napromienianie wiązką elektronów (EB). Celem tej pracy było określenie wpływu wspomnianych metod na trzy rodzaje matryc - zawierających 3%, 5% paklitakselu oraz matryc bez leku. Badane matryce otrzymano z dwóch rodzajówpoli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) zsyntezowanych w 150°C (P1) oraz 120°C (P2). Nie zaobserwowano znaczących różnic w składzie komonomerów matryc sterylnych i niesterylnych, zawierających paklitaksel, jak i matryc bez leku. Spadek temperatury zeszklenia (Tg) wynikał ze zmniejszenia się średniej długości bloków laktydylowych oraz węglanowych, a także utraty Mn po procesie sterylizacji. Zauważalne były niewielkie różnice we właściwościach fizykochemicznych matryc napromienianych promieniowaniem gamma oraz wiązką elektronów. Otrzymane wyniki pokazują, iż lepszą metodą sterylizacji poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) wydaje się być napromienianie wiązką elektronów.
There are many methods of sterilization approved for medical devices. However, the most usable methods of synthetic, bioresorbable polymers sterilization seem to be gamma radiation and electron beam irradiation (EB). The aim of this work was to determine the impact of mentioned methods on three types of matrices - containing 3%, 5% of paclitaxel and also drug free matrices. The studied matrices were obtained from two poly(L-lactide-co-trimethylene-carbonates) synthesized at 150°C (P1) and 120°C (P2). No significant differences of comonomers' composition were observed in sterile and non-sterile matrices containing paclitaxel as well as drug free matrices. The decrease of the glass transition temperature (Tg) resulted from decrease of the lactidyl and carbonate units' content and the Mn loss after radiation. Small dissimilarities of physicochemical features between gamma and EB radiated matrices were noticeable. Thus, the obtained data showed that better method of sterilization of poly(L-lactide-co-trimethylene carbonates) seems to be electron beam radiation.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2013, 16, 118; 18-22
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sterylizacja radiacyjna bioresorbowalnych kopolimerów zawierających lek cytostatyczny
Radiation sterilization of bioresorbable copolymers with the cytostatic drug
Autorzy:
Musiał-Kulik, M.
Gębarowska, K.
Janeczek, H.
Pastusiak, M.
Kasperczyk, J.
Dobrzyński, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/286205.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów
Tematy:
poli(L-laktydo-ko-węglan trimetylen)
paklitaksel
promieniowanie gamma
napromieniowanie wiązką elektronów
sterylizacja
poly(L-lactide-co-trimethylene carbonate)
paclitaxel
gamma irradiation
electron beam radiation
sterilization
Opis:
Istnieje wiele metod sterylizacji wyrobów medycznych. Jednak najbardziej użytecznymi metodami sterylizacji syntetycznych, bioresorbowalnych polimerów wydają się być promieniowanie gamma oraz napromienianie wiązką elektronów (EB). Celem tej pracy było określenie wpływu wspomnianych metod na trzy rodzaje matryc - zawierających 3%, 5% paklitakselu oraz matryc bez leku. Badane matryce otrzymano z dwóch rodzajów poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) zsyntezowanych w 150°C (P1) oraz 120°C (P2). Nie zaobserwowano znaczących różnic w składzie komonomerów matryc sterylnych i niesterylnych, zawierających paklitaksel, jak i matryc bez leku. Spadek temperatury zeszklenia, Tg, wynikał ze zmniejszenia się średniej długości bloków laktydylowych oraz węglanowych, a także utraty Mn po procesie sterylizacji. Zauważalne były niewielkie różnice we właściwościach fizykochemicznych matryc napromienianych promieniowaniem gamma oraz wiązką elektronów. Otrzymane wyniki pokazują, iż lepszą metodą sterylizacji poli(L-laktydo-ko-węglanu trimetylenu) wydaje się być napromienianie wiązką elektronów.
There are many methods of sterilization approved for medical devices. However, the most usable methods of synthetic, bioresorbable polymers sterilization seem to be gamma radiation and electron beam irradiation (EB). The aim of this work was to determine the impact of mentioned methods on three types of matrices - containing 3%, 5% of paclitaxel and also drug free matrices. The studied matrices were obtained from two poly(L-lactide-co-trimethylene-carbonates) synthesized at 150°C (P1) and 120°C (P2). No significant differences of comonomers' composition were observed in sterile and non-sterile matrices containing paclitaxel as well as drug free matrices. The decrease of the glass transition temperature, Tg, resulted from decrease of the lactidyl and carbonate units' content and the Mn loss after radiation. Small dissimilarities of physicochemical features between gamma and EB radiated matrices were noticeable. Thus, the obtained data showed that better method of sterilization poly(L-lactide-co-trimethylene carbonates) seems to be electron beam radiation.
Źródło:
Engineering of Biomaterials; 2012, 15, no. 116-117 spec. iss.; 74-78
1429-7248
Pojawia się w:
Engineering of Biomaterials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-11 z 11

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies