Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Urbaniak, K." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela
    Direct synthesis of organic azides and thiols derived from ethylene glycol via modified Appel reaction 1
    Autorzy:
    Stefaniak, M.
    Jasiński, M.
    Urbaniak, K.
    Romański, J.
    Seliger, P.
    Gutowska, N
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/141899.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    synteza organiczna
    tiole
    azydki
    reakcja „click”
    makrocykle
    kompleksy metali
    organic synthesis
    thiols
    azides
    click reaction
    macrocycles
    metal complexes
    Opis:
    Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.
    Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 7; 592-599
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Właściwości i zastosowanie diketonów i ich pochodnych
    Properties and application of diketones and their derivatives
    Autorzy:
    Urbaniak, W.
    Jurek, K.
    Witt, K.
    Gorączko, A.
    Staniszewski, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207644.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    beta-diketony
    acetyloacetoniany metali
    stałe trwałości
    zol-żel
    cyna(IV)
    beta-diketones
    metal acetyloacetonates
    solid stability
    sol-gel
    tin(IV)
    Opis:
    W ramach badań zostały zsyntetyzowane i przebadane metodą spektrofotometrii UV-Vis pochodne acetyloacetonu, m.in. takie jak: 3-allil-2,4-pentanodion, 3-benzylo-2,4-pentanodion, 3-butylo-2,4- pentanodion, benzoiloaceton, dibenzoilometan, 3-metyl-2,4-pentanodion, 3-trimetylosililopropylo-2,4-pentanodion, oraz ich związki kompleksowe z Cu(II) i Co(II). Wykonano również badania widm masowych EI kompleksów 2,4-pentanodionu z różnymi kationami metali, o wzorze ogólnym Me(acac) n , gdzie n=2-4. Ponadto przeprowadzono badania nad możliwością zastosowania acetyloacetonianowych pochodnych cyny(IV) jako prekursorów w metodzie zol-żel. Stwierdzono, że badane związki wykazują interesujące wła- ściwości spektroskopowe, charakteryzują się dużą stałą trwałości i mogą być z powodzeniem stosowane w wielu dziedzinach, m.in. jako prekursory w metodzie zol-żel i inne.
    Within the present research, acetylacetone derivatives have been synthesised and tested using UV-Vis spectrophotometry; the derivatives include: 3-allyl-2,4-pentanedione, 3-benzyl2,4-pentanedione, 3-butyl2,4-pentanedione, benzoylacetone, dibenzoylmethane, 3-methyl2,4-pentanedione, 3-trimethylsilylpropyl-2,4-pentanedione and their Cu(II) and Co(II) complex compounds. Furthermore, EI mass spectra were recorded of 2,4-pentanedione with various metal cations of general formula Me(acac) n , where n=2-4. The possibility of using acetylacetonate tin(IV)derivatives as precursors in the sol-gel method was also investigated. The compounds tested were found to have interesting spectroscopic properties, with high stability constants; they may be successfully used in various areas, e.g. as sol-gel precursors, etc.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 4; 273-282
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies