Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "synthesis" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Nanostrukturalne materiały wybuchowe otrzymywane metodą zol-żel : synteza i właściwości
Nanostructured energetic materials with sol-gel chemistry : preparation and properties
Autorzy:
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209673.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
energetic nanocomosities
sol-gel synthesis
oxygen balance
Opis:
Nową formą materiałów wysokoenergetycznych, która w ostatnich latach wzbudza duże zainteresowanie, są nanostrukturalne materiały wybuchowe (NanoMW). Materiały takie łączą zalety jednoskładnikowych MW (duża moc) i mieszanin pirotechnicznych (duża gęstość energii). W artykule opisano syntezę i wstępną charakterystykę nanokompozytów wybuchowych złożonych z żeli organicznych, pełniących rolę paliwa, i soli nieorganicznych pełniących rolę utleniacza. Wykorzystując znaną od wielu lat technikę zol-żel, otrzymano dwa typy wodnych zoli organicznych: zol rezorcynowo-formaldehydowy (RF) i rezorcynowo-furfuralowy (RFur), które mieszano następnie z roztworem soli nieorganicznych NH₄ClO₄, LiClO₄, Mg(ClO₄)₂ i NH₄NO₃. Mieszaniny takie poddawano procesowi żelatynizacji i powolnego suszenia, w wyniku którego otrzymywano hybrydowy, organiczno-nieorganiczny kompozyt zwany kserożelem, posiadający cechy materiału wybuchowego. Stężenie soli oraz dodatek drugiego, obok wody rozpuszczalnika (np. metanolu) do wodnego zolu ma zasadnicze znaczenie w procesie transformacji zolu w żel. Wybrane kompozyty badano przy wykorzystaniu wielu technik; SEM, HR, TEM, AFM, XRD i TG/DTA. Głównym celem tych badań było oszacowanie wielkości kryształów utleniacza nieorganicznego i jednorodności jego rozproszenia w matrycy polimerowej. Obserwacje SEM potwierdziły nanostrukturalny charakter kompozytów żel organiczny/sól nieorganiczna, w których kryształy soli (w zależności od rodzaju badanego materiału) mają wielkość 100-1000 nm i są równomiernie rozproszone w polimerze. Badania XRD wskazały, że poprzez zmianę składu żelu i sposobu jego suszenia możliwe jest otrzymanie znacznie mniejszych kryształów utleniacza. W przypadku kompozytu RFur/Mg(ClO₄)₂ utleniacz krystalizuje w polimerze rezorcynowo-furfuralowym w postaci nanokryształów o wielkości ok. 20 nm. Dodatkowo analiza HR TEM tego kompozytu wykazała obecność porów o wielkości 10 nm. Analizy TG/DTA potwierdziły wysokoenergetyczny charakter kompozytów kserożel/utleniacz nieorganiczny. Po ogrzaniu w płomieniu materały RF/LiClO₄ = 63/37, RFur/Mg(ClO₄)₂ = 60/40, spalają się wybuchowo, czemu towarzyszy efekt dźwiękowy i błysk.
Sol-gel synthesis and characterization of organic gel-based energetic materials are presented. Two types of polymetric sols: resorcinol-formaldehyde (RF), and resorcinol-furfural (RFur) sols were mixed in water-containg medium with water solution of inorganic salts NH₄ClO₄, LiClO₄, Mg(ClO₄)₂ and NH₄NO₃. After gelation and drying, the hybrid nanocomposities with the properties of energetic materials were obtained. It was stated that salt concentration and addition of second solvent (e.g. methanol) to the mixture of reagents has crucial meaning for gel formation. In the case when only water was used, a mixture of organic sol/inorganic salt-did not transfer from sol to gel and precipitates were formed. Conventional drying of wet gelled composites leads to rigid material called xerogels. The microstructure, morphology, and some other properties of chosen composities were studied by means of HR SEM, HR TEM, AFM, XRD, DTA/TG, and elemental analysis. SEM observation revelated that sizes of the oxidizer particles vary from less than 100 nm to c.a. 1000 nm.XRD patterns suggest that in some-cases, the crystal particles are of 20-30 nm in size. HR TEM images revelated that xerogels are porous materials with cavities, c.a. 10 nm. TG/DTA analyses showed that the tested composites decompose as typical energetic materials. If pre-heated and exposed to flame, some of them (especially RF/LiClO₄ = 63/37, RFur/Mg(ClO₄)₂ = 60/40 composites) undergo violent deflagration with loud sound and flash effect.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 131-143
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza nanoproszków azotku tantalu w reakcjach pentachlorku tantalu z azydkiem sodu
Synthesis of tantalum nitride nanopowders in reactions of tantalum pentachloride with sodium azide
Autorzy:
Cudziło, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209427.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
azotek tantalu
nanoproszki
synteza spaleniowa
tantalum nitride
nanopowders
combustion synthesis
Opis:
Otrzymano azotki tantalu w wyniku spontanicznych reakcji pentachlorku tantalu z azydkiem sodu w obecności chlorku sodu. Zbadano wpływ zawartości chlorku sodu w mieszaninie reakcyjnej na ciepło reakcji oraz skład i morfologię produktów. Wyniki badań XRD i SEM potwierdziły, że w warunkach syntezy powstaje amorficzny azotek tantalu i trzy fazy krystaliczne: heksagonalny i sześcienny TaN oraz trygonalny Ta₂N₀,₈₆. Wprowadzenie chlorku sodu do mieszaniny reakcyjnej zmienia skład fazowy produktów, obniża ciepło reakcji, zmniejsza wymiary krystalitów oraz ogranicza stopień ich aglomeracji.
Tantalum nitride nanopowders have been synthesized by self-sustaining reactions of tantalum pentachoride with sodium azide in the presence of sodium chloride. The influence of NaCl contents in the reaction mixture on the reaction heat and composition of the reaction products was determined. Results of XRD analysis and SEM observations indicate that the purified reaction product is a mixture of amorphous TaN and three crystalline phases: hexagonal TaN cubic TaN and trigonal Ta₂N₀,₈₆. The presence of NaCl in the reaction mixture changes the reaction product phase composition, lowers the particle size and prevents their agglomeration.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 29-37
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza logiczna układu realizującego zespół funkcji przełączających z użyciem bramek XOR w strukturach CPLD
Logic Synthesis of a multi-output switching function for CPLDs based on utilization of XOR gates
Autorzy:
Kania, D.
Grabiec, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209465.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza logiczna
dekompozycja
odwzorowanie technologiczne
logic synthesis
decomposition
technology mapping
Opis:
W artykule przedstawiono koncepcję syntezy logicznej przeznaczonej dla matrycowych struktur CPLD. Rdzeniem układów CPLD jest blok logiczny typu PAL zawierający element XOR. Celem pracy jest zaprezentowanie metody syntezy, która umożliwia realizację zespołu funkcji za pomocą bloków logicznych typu PAL zawierających określoną liczbę iloczynów i bramkę logiczną XOR.
This paper presents logic synthesis for CPLD's. The core of CPLD's is a PAL-based structure with XOR gates. The aim of the work is to present the synthesis method enabling implementation of the multi-output Boolean function by the means of the PAL-based logic blocks containing a definite number of terms and XOR gates.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 379-387
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza nanoproszku węglika tytanu
Combustion synthesis of titanium carbide nanopowder
Autorzy:
Dyjak, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209473.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
węglik tytanu
nanoproszki
combustion synthesis
titanium carbide
nanopowders
Opis:
Sprawdzono możliwość syntezy czystego fazowo nanoproszku węglika tytanu (TiC) na drodze samopodtrzymujących się reakcji ditlenku tytanu z magnezem i heksachloroetanem, w obecności chlorku sodu i nadmiaru magnezu. Wykonano obliczenia termochemiczne dla wszystkich układów reakcyjnych, zmierzono ciepło reakcji w wybranych mieszaninach oraz określono skład fazowy wyizolowanych głównych produktów reakcji. Stwierdzono, że redukcja ditlenku tytanu magnezem w obecności heksachloroetanu prowadzi do otrzymania proszku węglika tytanu o rozdrobnieniu nanometrowym.
This paper presents a novel, economical method of synthesis of titanium carbide nanopowder. TiC has been sythesized in a combustion process by using TiO2 and C2Cl6 as reactants and metal Mg as a reductant. This synthesis was performed in the presence of sodium chloride (NaCl) or excess of magnesium was used to dilute the reacting mixture. The additives reduce the combustion temperature and prevent the metal crystallites from long - lasting, excessive growth and agglomeration. Combustion process was carried out in a constant pressure reactor under an atmosphere of argon at 1.0 Mpa. The raw combustion products were repeatedly washed with hydrochloric acid and with hot water. After drying, the purified titanium carbide powder were analyzed using thermogravimetric analysis, X - ray diffraction and scanning electron microscopy (SEM) to characterize its chemical composition and structural features.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 319-333
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza termodynamiczna procesu spalania mieszanin perchlorowanych węglowodorów z azydkiem sodu
Thermodynamic analysis of combustion in perchlorated hydrocarbons/sodium azide systems
Autorzy:
Szala, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210333.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
analiza termodynamiczna
nanostruktury
combustion synthesis
thermodynamic analysis
nanostructures
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań teoretycznych i eksperymentalnych dotyczących mechanizmu reakcji oraz składu skondensowanych produktów powstających podczas mieszanin perchlorowanych węglowodorów z azydkiem sodu. Analiza teoretyczna obejmowała obliczenia zmian parametrów termodynamicznych, takich jak entropia, entalpia i entalpia swobodna reakcji oraz wyznaczenie na podstawie przyjętych równań reakcji wydajności stałych produktów. Wykazano, że stałymi produktami spalania binarnych mieszanin tetrachlorometanu, heksachloroetanu, heksachlorobutadiemu i heksachlorocyklopentadienu z azydkiem sodu są cyjanek sodu, węgiel oraz chlorek sodu. Stwierdzono występowanie w produktach spalania enkapsulatów zawierajacych w swym wnętrzu krystality chlorku sodu.
Combustion reactions of perchlorated hydrocarbons with sodium azide mixtures were theoretically and experimentally investigated. Standard thermodynamic parameters like enthalpy, entropy and free enthalpy of assumed reactions were calculated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed at a high temperature and self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reaction were measured and the presence of sodium cyjanide, sodium chloride and carbon in solid state reaction products were experimentally confirmed.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 1; 203-213
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza nanoproszków tantalu i azotku tantalu
Combustion synthesis of tantalum and tantalum nitride nanopowders
Autorzy:
Cudziło, S.
Trzciński, W. A.
Dyjak, S.
Czugała, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/211076.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
azotek tantalu
nanostruktury
synteza spaleniowa
tantalum nitride
nanostructures
combustion synthesis
Opis:
Sprawdzono możliwość syntezy czystych fazowo nanoproszków tantalu w wyniku samopodtrzymujących się reakcji pentatlenku ditantalu z magnezem i pentachlorku tantalu z azydkiem sodu w obecności chlorku sodu. Wykonano obliczenia termochemiczne dla wszystkich układów reakcyjnych, zmierzono ciepło reakcji w wybranych mieszaninach oraz określono skład fazowy wyizolowanych głównych produktów reakcji. Stwierdzono, że redukcja pentatlenku tantalu magnezem, prowadzi do otrzymania proszku tantalu o rozdrobnieniu nanometrowym, jednak jest on zanieczyszczony złożonymi tlenkami tantalu magnezu i sodu, natomiast redukcja pentachlorku tantalu za pomocą azydku sodu daje heksagonalny azotek tantalu (TaN) jako produkt główny.
The possibility of synthesis of tantalum nanopowders by reduction of tantalum pentaoxide with magnesium or tantalum pentachloride with sodium azide in the presence of sodium chloride was checked. Thermodynamic calculations were performed and heat of reaction, as well as phase compositions of purified reaction products, were determined for the chosen syntheses. It was stated that the first reaction systems produce nanosized tantalum powder but it contains complex sodium, magnesium and tantalum oxides ( NaTaO₃ and Mg₄Ta₂O₉ ) whereas the second ones give tantalum nitride (TaN) as the main reaction product.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2008, 57, 3; 39-48
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja syntezy 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (FOX-7) realizowanej w skali wielkolaboratoryjnej
Optimization and scaling-up of 1,1-diamine-2,2-dinitroethene (FOX-7) synthesis
Autorzy:
Chyłek, Z.
Cudziło, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209797.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
FOX-7
synteza
ciepło reakcji
synthesis
heat of reaction
Opis:
W niniejszej pracy dokonano optymalizacji procesu otrzymywania 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (FOX-7, DADNE ) w wyniku nitrowania jego bezpośredniego prekursora 2-metylopirymidyna-4,6-dionu (MPD). Zaproponowane modyfikacje obejmujące zarówno proces otrzymywania FOX-7 jak i MPD, pozwalają na prowadzenie szybszej i wydajniejszej oraz bezpieczniejszej syntezy tych związków. Dokonano pomiaru efektu cieplnego generowanego podczas procesu nitrowania MPD. Zmodyfikowane parametry procesu mogą być wykorzystane do otrzymywania FOX-7 w skali wielkolaboratoryjnej i półtechnicznej.
In the paper, optimization of 1,1-diamine-2,2-dinitroethene (FOX-7) and its precursor, 2-methylpirymidyne-4,6-dion (MPD), syntheses are presented. The proposed modifications make it possible to synthesize both of the compounds in more efficient, faster, and safer processes. Heat effects of the MPD nitration were measured. The results obtained can be used to design equipment and to formulate procedure of FOX-7 production in a pilot scale process.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 379-391
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie syntezy 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (DADNE)
Modelling of synthesis of 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (DADNE)
Autorzy:
Trzciński, W. A.
Chyłek, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209799.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
DADNE
kinetyka
modelowanie syntezy
model of the synthesis
kinetics
Opis:
W pracy przedstawiono zaczerpnięte z literatury warunki oraz kinetykę reakcji nitrowania 2-metylopirymidyny-4,6-dionu (MPD), w wyniku których otrzymuje się 1,1-diamino-2,2-dinitroeten (DADNE). Analiza danych literaturowych umożliwiła zaproponowanie modelu i matematyczne sformułowanie problemu procesu syntezy DADNE . Model zweryfikowano na podstawie literaturowych i własnych danych doświadczalnych. Zbadano również wpływ czasu dozowania kwasu azotowego do modelowego reaktora na temperaturę i skład mieszaniny reakcyjnej. Zaproponowany model syntezy może być wykorzystany do badania procesu nitrowania MPD w skali wielkolaboratoryjnej.
In the work, the conditions and kinetics of the nitration of 2-methylpirimidine-4,6-dione (MPD) taken from literature are presented which lead to receive 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (DADNE). The analysis of the literature data enables us to propose a model and mathematical formulation of the problem of DADNE synthesis. The model is verified by the use of the literature and own experimental data. The influence of a batching time of nitric acid into a model reactor on temperature and composition of the reaction mixture is investigated. The proposed model of the synthesis can be useful for the study of the nitration process of MPD in a large-laboratory scale.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 421-437
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza logiczna dla struktur CPLD typu PAL wykorzystująca elementy XOR
Logic synthesis on PAL-based CPLDs using XOR-gates
Autorzy:
Kania, D.
Grabiec, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209616.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza logiczna
dekompozycja
odwzorowanie technologiczne
logic synthesis
decomposition
technology mapping
Opis:
W artykule przedstawiono koncepcję syntezy logicznej dla matrycowych struktur CPLD. Zaproponowane rozwiązanie oparte jest na tzw. dekompozycji kolumnowej, natomiast jego główną ideą jest wykorzystanie elementu XOR znajdującego się w blokach logicznych typu PAL większości oferowanych struktur CPLD. Istotą zaproponowanego modelu dekompozycji jest zagadnienie poszukiwania dopełnień wzorców kolumn matrycy podziałów pozwalających wykorzystać elementy XOR. W procesie poszukiwania dopełnień wzorców wykorzystano oryginalną metodę kolorowania wierzchołków grafu niezgodności i dopełnień kolumn.
This paper presents a conception of logical synthesis for CPLDs. Proposed solution bases on bases on column decomposition. The main idea of the presented logic synthesis is bases on utilization of XOR gates in CPLDs. In the proposed conception of logic synthesis we seek the complement column patterns in a partition matrix. This is a main idea for utilization of PAL-based logical blocks.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 229-241
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spaleniowa synteza wielościennych nanorurek węglowych
Combustion synthesis of hollow carbon fibers
Autorzy:
Szala, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210404.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
nanostruktury
nanorurki węglowe
spalanie
combustion synthesis
nanomaterials
carbon nanotubes
combustion
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badania morfologii stałych produktów spalania mieszanin węglika wapnia oraz azydku sodu z perhalogenowanymi związkami węglowymi takimi jak: fluorowany grafit, politetrafluoroeten, heksachloroetan i heksachlorobenzen. Wykazano, że produkty spalania obecne w tyglu, w którym umieszczano próbkę mają inną morfologię niż te obecne na ścianach reaktora. Stwierdzono, że dodanie ferocenu do mieszaniny reakcyjnej zawierającej heksachloroetan, węglik wapnia i azydek sodu powoduje wzrost wielościennych nanorurek węglowych. Produkt poddano oczyszczaniu, a następnie analizie jakościowej (XRD) oraz strukturalnej (SEM, TEM).
Mixtures of calcium carbide with different oxidizers, such as C₂Cl₆, C₆Cl₆, (C₂F₄)n and (CF)n were investigated. Reactions between these substrates in the presence of sodium azide are exothermic enough to proceed at a high temperature, self sustaining regime. Combustion of the tested mixtures was performed in the presence of ferrocene (or without it) as a catalyst of nanostructures growth. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM and TEM observation revealed presence of multi-walled carbon hollow fibers in combustion products of CaC₂/C₂Cl₆/NaN₃/Fe(C₅H₅)₂ mixture. Exfoliated graphite was observed in solid combustion products when (CF)n was an oxidizer. In others systems soot like morphology dominated.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 2; 27-36
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie możliwości zastosowania kserożelu węglowego jako nośnika żelazowego katalizatora spaleniowej syntezy nanorurek węglowych
Investigation of efficiency of carbon xerogel-supported iron as a catalyst in a combustion synthesis of carbon nanotubes
Autorzy:
Kiciński, W.
Lasota, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/210683.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
kserożel węglowy
synteza spaleniowa
nanorurki węglowe
carbon xerogel
combustion synthesis
carbon nanotubes
Opis:
Przedstawiono analizę mikroskopową produktów spalania mieszanin węglika wapnia, azydku sodu i heksachloroetanu z dodatkiem kserożelu węglowego impregnowanego żelazem. Kserożel węglowy otrzymywano w wyniku karbonizacji kserożelu rezorcynowo-furfuralowego zawierającego skompleksowane z rezorcyną żelazo. Karbonizację realizowano w temperaturach 600-1050°C. Spalanie mieszanin prowadzono w stalowym reaktorze w atmosferze argonu pod ciśnieniem początkowym 1 MPa. Nanorurki węglowe znajdowano jedynie w produktach spalania obecnych w tyglu, w którym umieszczano spalane próbki, nie obserwowano ich w produktach zebranych ze ścian reaktora. Na podstawie obserwacji SEM wywnioskowano, że wzrost nanorurek przebiega najprawdopodobniej według mechanizmu końcówkowego w wyniku heterogenicznej katalizy za pomocą osadzonych na kserożelu ziaren Fe. Nie zaobserwowano wyraźnego związku między temperaturą karbonizacji kserożelu a wydajnością i morfologią powstających na drodze syntezy spaleniowej nanorurek węglowych.
Reactions between calcium carbide and hexachloroethane in the presence of sodium azide are exothermic enough to proceed at a high temperature, self-sustaining regime. Combustion of the mixtures was performed in the presence of the Fe-doped carbon xerogel as a catalyst of carbon nanotubes growth. The carbon xerogel was prepared through carbonization of an iron doped organic xerogel at temperatures in a range of 600-1050°C. Combustion reactions were conducted in a stainless steel reactor - calorimetric bomb - under initial pressure of 1 MPa of argon. Reactions were carried out in a graphite crucible. Scanning electron microscopy analysis of the combustion products recovered from the crucible revealed small yield of carbon fibers (most likely nanotubes), which grew via tip-grown mechanism. In the outer area of the reactor, dusty products with soot-like morphology dominated. The correlation between pyrolysis temperature of the carbon xerogel and morphology of catalyzed-grown nanofibers was not observed.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 4; 119-138
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wysokoazotowe materiały wybuchowe do zastosowań specjalnych
High-nitrogen energetic materials for special applications
Autorzy:
Szala, M.
Szymańczyk, L.
Dziura, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209425.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
materiały wysokoenergetyczne
wysokoazotowe materiały wybuchowe
synteza
high energetic materials
high-nitrogen explosives
synthesis
Opis:
W pracy przedstawiono krótką charakterystykę kilkunastu najbardziej perspektywicznych związków z grupy wysokoazotowych materiałów wybuchowych. Dla każdego związku podano parametry wybuchowe oraz najważniejsze właściwości fizyczne. Przegląd obejmuje materiały z grupy pirazoli, furazanów, furoksanów, triazoli, tetrazoli oraz tetrazyn. Dla większości prezentowanych materiałów podano opis metod syntezy.
This paper briefly reviews the literature on promising high-nitrogen explosive compounds. The synthesis and properties of various high-nitrogen energetic materials are described. For each compounds, detonation and main physical parameters are collected. Review includes compounds from the following class: pyrazoles, furazans, furoxans, triazoles, tetrazoles, and tatrazines.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 38-55
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Doświadczalne i teoretyczne badanie efektów cieplnych oraz kinetyki reakcji dla procesu nitrowania 2-metylopirymidynu-4,6-dionu (MPD)
Calorimetric and theoretical investigation of heat effects and reaction kinetics for nitration of 2-methyl-4,6-dihydroxy-pyrimidine
Autorzy:
Chyłek, Z.
Trzciński, W. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209630.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
DADNE
ciepło reakcji
kinetyka
modelowanie syntezy
heat of reaction
kinetics
modelling of synthesis
Opis:
W pracy badano efekty cieplne towarzyszące procesowi nitrowania 2-metylopirymidynu- 4,6-dionu (MPD). Pomiary wykonano za pomocą kalorymetru reakcyjnego. Zmierzono ciepło rozpuszczania MPD w stężonym kwasie siarkowym (95%), ciepło mieszania kwasu azotowego (100%) z kwasem siarkowym (95%) oraz efekt cieplny nitrowania MPD w mieszaninie kwasów azotowego i siarkowego. Analiza danych literaturowych i wyników badań własnych umożliwiła zaproponowanie modelu i matematyczne sformułowanie problemu kinetyki nitrowania MPD. Model zastosowano do symulacji zjawisk przebiegających w kalorymetrze reakcyjnym. Porównano dane doświadczalne z wynikami modelowania. Określono parametry stałych szybkości reakcji przebiegających w kalorymetrze.
The thermal effects accompanying the process of nitration of 2-methyl-4,6-dihydroxypyrimidine (MDP) were investigated. Measurements were performed using a reaction calorimeter DRC Evolution delivered by Setaram. The heat of solution of MDP in concentrated sulfuric acid (95%), the heat of mixing of nitric acid (100%) with sulfuric acid (95%) and the heating effect of nitration of MDP in a mixture of nitric and sulfuric acids were measured. The heat of solution of MDP was 95±3 kJ/mol, while the total heat effect of nitration MDP was 392±9 kJ/mol. The measured heat of solution of acids was 34±2 kJ/mol HNO3. Analysis of literature data and own research allowed us to propose the model of kinetics for nitration of MDP. The model was used to simulate phenomena and reactions running in the reaction calorimeter. The experimental data were compared with modelling results. The parameters of the rate constants of reactions running in the calorimeter were determined.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 3; 304-317
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Redukcja fluorowanego grafitu (CF)n w fali spalania i charakterystyka produktów reakcji
Self-sustaining reductive defluorination of (CF)N and characterization of reaction products
Autorzy:
Cudziło, S.
Huczko, A.
Szala, M.
Bystrzejewski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208415.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza spaleniowa
rozwarstwiony grafit
nanostrukturalne węgliki i krzemki
combustion synthesis
exfoliated graphite
carbides
silicides
nanostructures
Opis:
Badano proces spalania mieszanin fluorowanego grafitu (CF)n z różnymi reduktorami: NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂ i CrSi₂. Okazało się, że reakcje pomiędzy tymi substratami są dostatecznie szybkie i egzotermiczne, aby proces redukcyjnego defluorowania przebiegał w reżimie samopodtrzymującej się, wysokotemperaturowej syntezy. Wykonano pomiary ciepła reakcji oraz zbadano skład fazowy i mikrostrukturę skondensowanych produktów spalania. Obserwacje mikroskopowe ujawniły obecność rozwarstwionego grafitu we wszystkich próbkach. Nanometryczne struktury w formie włókien, prętów i krystalitów 3D także wykryto w większości produktów reakcji.
Mixtures of fluorinated graphite (CF)n with different reductants, such as NaN₃, B, Ti, ZrTi, Si, CaSi₂, AlSi, TiSi, MoSi₂, and CrSi₂ were investigated. Reactions between these substrates are fast and exothermic enough to proceed in a high temperature self-sustaining regime. Heat effects accompanying the reactions were measured and the solid reaction products were analyzed. SEM observation revealed the presence of exfoliated graphite in each case. Nanostructures, like nanofibers, nanorods, nanospheres and nano-sized crystals, were also present in most of the products. Phase (XRD) and elemental composition as well as porous structure (N₂ adsorption) of chosen reaction products were also determined.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2006, 55, 4; 257-265
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aerożele węglowe otrzymywane z prekursora rezorcynowo-furfuralowego
Carbon aerogels obtained from resorcinol-furfural precursors
Autorzy:
Kiciński, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209295.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
synteza zol-żel
aerożel węglowy
aerożel koloidalny
polikondensacja
sol-gel synthesis
carbon aerogel
colloidal structure
polycondensation
Opis:
Przedstawiono nową metodę otrzymywania aerożeli węglowych poprzez karbonizację organicznych aerożeli rezorcynowo-furfuralowych. Żele rezorcynowo-furfuralowe otrzymywano w wyniku katalizowanej kwasowo kondensacji rezorcyny i furfuralu prowadzonej w wodno-metanolowym roztworze soli nieorganicznych. Następnie sól z sieci żelu wymywano i oczyszczony materiał suszono. Suszenie tradycyjnymi metodami nie prowadziło do zniszczenia struktury porowatej żelu dzięki czemu możliwe było uzyskanie aerożeli organicznych bez konieczności stosowania warunków nadkrytycznych ekstrakcji rozpuszczalnika ze struktury żelu. Karbonizacja aerożeli organicznych pozwalała uzyskać mikro-makroporowate lub mikro-mezo-makroporowate materiały węglowe o strukturze mikropianek i powierzchni właściwej z przedziału 250-580 m²/g. Otrzymane aerożele organiczne i węglowe badano przy użyciu wielu technik, m.in. SEM, XRD, niskotemperaturowej adsorpcji azotu, analizy termograwimetrycznej i elementarnej.
Acidic condensation of resorcinol with furfural carried out in water-methanol solution of inorganic salts (NaCl or NH₄ClO₄) leads to organic R-F gel. After removing the salt from the gel network, the purified gel can be dried under ambient conditions without significant shrinkage, so the supercritical drying can be avoided, and an organic aerogel can be obtained through a simpler procedure. By changing the H₂O/MeOH ratio and/or the inorganic salt amount, the structure of the created gel can be controlled in the nano and micron-level and as a result polymeric (nano-sized) or colloidal (micron-sized) aerogels can be produced. Carbonization of the colloidal aerogels yields bimodal micro-macroporous carbonaceous materials with the structure of microfoam and low density, while carbonization of the polymeric ones yields bimodal, micro and meso-macroporous carbonaceous materials with high density and mechanical strength. Specific surface area of the carbon aerogels ranged from 250 to 580 m²/g. The obtained organic and carbon aerogels were investigated by the means of SEM, XRD, elemental analysis, N₂ adsorption, and TG.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 4; 197-221
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies