Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Sawicka, Elżbieta." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-2 z 2
    Tytuł:
    Analysis of genes involved in response to doxorubicin and a GD2 ganglioside-specific 14G2a monoclonal antibody in IMR-32 human neuroblastoma cells
    Autorzy:
    Horwacik, Irena
    Durbas, Małgorzata
    Boratyn, Elżbieta
    Sawicka, Anna
    Węgrzyn, Paulina
    Krzanik, Sylwia
    Górka, Anna
    Drożniak, Joanna
    Augustyniak, Ewa
    Kowalczyk, Aleksandra
    Rokita, Hanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038977.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    doxorubicin
    GD2 ganglioside
    microarray
    14G2a
    neuroblastoma
    mimitin
    Opis:
    Neuroblastoma is the most common extra-cranial solid tumor of childhood and it is characterized by the presence of a glycosphingolipid, GD2 ganglioside. Monoclonal antibodies targeting the antigen are currently tested in clinical trials. Additionally, several research groups reported results revealing that ganglioside-specific antibodies can affect cellular signaling and cause direct cytotoxicity against tumor cells. To shed more light on gene expression signatures of tumor cells, we used microarrays to analyze changes of transcriptome in IMR-32 human neuroblastoma cell cultures treated with doxorubicin (DOX) or a mouse monoclonal antibody binding to GD2 ganglioside 14G2a (mAb) for 24 h. The obtained results highlight that disparate cellular pathways are regulated by doxorubicin and 14G2a. Next, we used RT-PCR to verify mRNA levels of selected DOX-responsive genes such as RPS27L, PPM1D, SESN1, CDKN1A, TNFSF10B, and 14G2a-responsive genes such as SVIL, JUN, RASSF6, TLX2, ID1. Then, we applied western blot and analyzed levels of RPS27L, PPM1D, sestrin 1 proteins after DOX-treatment. Additionally, we aimed to measure effects of doxorubicin and topotecan (TPT) and 14G2a on expression of a novel human NDUFAF2 gene encoding for mimitin protein (MYC-induced mitochondrial protein) and correlate it with expression of the MYCN gene. We showed that expression of both genes was concomitantly decreased in the 14G2a-treated IMR-32 cells after 24 h and 48 h. Our results extend knowledge on gene expression profiles after application of DOX and 14G2a in our model and reveal promising candidates for further research aimed at finding novel anti-neuroblastoma targets.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 423-433
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-2 z 2

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies