Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "pyridine derivatives" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Analysis of phytotoxicity of pyridine-2-, -3-, -4-amidoximes
    Analiza fitotoksyczności 2-, 3- i 4-pirodynoamidoksymów
    Autorzy:
    Wojciechowska, A.
    Parus, A.
    Wojciechowska, I.
    Iwiński, H.
    Wieszczycka, K.
    Szulc, P.
    Zbytek, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/334727.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Przemysłowy Instytut Maszyn Rolniczych
    Tematy:
    phytotoxicity
    amidoximes
    pyridine derivatives
    germination index
    fitotoksyczność
    amidoksymy
    pochodne pirydyny
    indeks kiełkowania
    Opis:
    Pyridine amidoximes are compounds used in production of substances with definite chemical and biological properties. They are used among other things as drugs, fungicides and bactericides. An important aspect of research consists in determination of influence of a chemical compound on the natural environment, including assessment of influence on land plants. The aim of the presented study included synthesis of pyridine-2-,-3- and -4-amidoximes and assessment of their influence on growth and development of a monocot model plant - maize (Zea mays L.). Analysis of the obtained results showed that all the compounds inhibited germination at concentrations above 500 mg.l-1. Therefore it can be concluded that phytotoxic effect of the compounds can be observed at concentrations above 500 mg.l-1.
    Pirydynoamidoksymy są związkami stosowanymi w produkcji substancji o określonych właściwościach chemicznych i biologicznych. Znalazły one zastosowanie m.in. jako leki, środki grzybo- i bakteriobójcze. Ważnym aspektem badań jest określenie wpływu związku chemicznego na środowisko naturalne, w tym również ocena wpływu na rośliny lądowe. Celem prezentowanych badań była synteza 2-, 3- i 4-pirydynoamidoksymów oraz ocena ich wpływu na wzrost i rozwój modelowej rośliny jednoliściennej - kukurydzy zwyczajnej (Zea mays L.). Analiza otrzymanych wyników wskazuje, że wszystkie związki hamowały kiełkowanie w stężaniu powyżej 500 mg.l-1. Na tej podstawie stwierdzić można, że charakter fitotoksyczny związki te wykazują w stężeniach powyżej 500 mg.l-1.
    Źródło:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering; 2016, 61, 2; 130-133
    1642-686X
    2719-423X
    Pojawia się w:
    Journal of Research and Applications in Agricultural Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i aktywność biologiczna pochodnych pirolo [3,4-c]pirydyny
    Synthesis and biological activity of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
    Autorzy:
    Wójcicka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172668.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    pochodne pirolo[3,4-c]pirydyny
    synteza
    aktywność biologiczna
    pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives
    synthesis
    biological activity
    Opis:
    Pyrrolo[3,4-c]pyridine is one of the six structural isomers of the bicyclic ring system containing pyrrole moiety condensed with a pyridine nucleus. This review presents most of the literature data about synthetic pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives and their biological activity. S. Gabriel and J. Colman [4] discovered this isomer for the first time and named it “merimine” [Fig. 3]. The main goal of this study is the presentation of various methods for the preparation of pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives. Compounds containing the pyrrolo[3,4-c]pyridine scaffold can be synthesized from different substrates, but the syntheses may be classified into two main categories: annulation of pyrrole ring onto pyridine derivatives or annulation of pyridine ring onto pyrrole derivatives. Biological investigations have shown that pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives have a wide spectrum of actions. Most of them have been studied as analgesic and sedative agents [35–40]. Antitumor [19, 42, 45], antiviral [27], antituberculostatic [43] activities have been found. Pyrrolo[3,4-c]pyridine derivatives can also be used in the treatment of nervous [20, 41] and immune [19, 42] system diseases.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 3-4; 251-276
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Syntezy, struktury i aktywność biologiczna pochodnych imidazo[4,5-b] pirydyny. Część 1
    Synthesis, structures and biological activity of imidazo [4,5-b]pyridine derivatives. Part 1
    Autorzy:
    Liszkiewicz, H.
    Nowicka, A.
    Nawrocka, W. P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171672.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    pochodne imidazo[4,5-b]pirydyny
    aktywność biologiczna
    synteza
    struktura
    imidazo[4,5-b]pyridine derivatives
    biological activity
    synthesis
    structure
    Opis:
    This review presents most of the literature data about imidazo[4,5-b]pyridine derivatives and their biological activity. The main goal of this paper is to present various methods for the preparation of imidazo[4,5-b]pyridine analogues. There are some drugs, imidazo[4,5-b]pyridine derivatives, registered in the world, which exhibit diverse pharmacological activities. Noberastine [4] represent antihistaminic II generation drug with selective activity to H1 receptors. Tenatoprazole [5] is a novel proton pump inhibitor with a prolonged plasma half-life which possesses antiulcer activity. Sulmazole [3] is a new cardiotonic agent, an A1 adenosine receptor antagonist. Based on the review of the chemical literature, derivatives of imidazole[4,5-b] pyridine showed a multipharmacological effects. Presented compounds exhibit anticancer [14, 17, 19], antidepressant [44, 45], cardiotonic, anticoagulant [37] activities. Some of them can be used in the treatment of heart diseases [3]. There were also described derivatives of imidazo[4,5-b]pyridine with the potential use in the treatment of diabetes [48], hypertension and hyperlipidemia. Some chemical compounds which contain in their structure the imidazo[4,5-b]pyridine system inhibit neurodegeneration [34, 38] and can be used in the treatment of neurodegenerative disorders eg. Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease or multiple sclerosis. In addition, some of the imidazo[4,5-b]pyridine possess antivirial [40–42], antimicrobial and cytotoxic activities.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1071-1095
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Syntezy, struktury i aktywność biologiczna pochodnych imidazo[4,5-b] pirydyny. Część II
    Synthesis, structures and biological activity of imidazo[4,5-b]pyridine derivatives. Part 2
    Autorzy:
    Liszkiewicz, H.
    Nowicka, A.
    Nawrocka, W. P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171764.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    pochodne imidazo[4,5-b]pirydyny
    aktywność biologiczna
    syntezy
    struktury
    imidazo[4,5-b]pyridine derivatives
    biological activity
    synthesis
    structures
    Opis:
    The main goal of this article is to present selected syntheses, structures and a various biological activity of imidazo[4,5-b]pyridine derivatives. During the past 20 years the biological activity of imidazo[4,5-b]pyridine have been intensively studied. Based on the review of the chemical literature, it was shown that derivatives of imidazole[4,5-b]pyridine showed a multipharmacological effects such as antibacterial effect [20–22] and antituberculotic activity [25–33], nonsteroidal antiinflammatory activity [35–43] and analgesic [44, 45] effect. Among compounds of this class antagonists of angiotensin II receptors that exhibit hypotensive activity are also known [9–11]. Compounds containing imidazo[4,5-b]pyridine moiety can be synthesized from different substrates. The most useful starting compounds for the synthesis of imidazo[4,5-b]pyridine are derivatives of 2,3-diaminopyridine [1–3].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 3-4; 227-250
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Infrared study of copper(II) complexes with pyridine-3-carboxamide derivatives in chloride media
    Autorzy:
    Borowiak-Resterna, A.
    Olszanowski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/346901.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    infrared spectra
    solvent extraction
    copper(II)
    pyridine-3-carboxamide derivatives
    benzamide derivatives
    Opis:
    The extraction studies for copper(II) from chloride solutions by mono- and dialkyl derivatives of benzamide and pyridine-3-carboxamide show that the coordination of copper by amide groups is very weak, weaker than by chloride ions. N,N-dialkyl derivative of benzamide does not extract copper from chloride media but N-alkylbenzamide eliminates a small amount of copper (a great deal smaller than pyridine-3-carboxamide derivatives) only from diluted chloride aqueous solutions ([Cl-] < 0.1 M). Infrared studies of copper complexes with mono- and dialkylpyridine-3-carboxamides show that coordination of the ligand molecules to copper(II) ions takes place mainly by the pyridine nitrogen. More stable monoalkylpyridinecarboxamides complexes with CuCl2 are formed probably by intermolecular hydrogen bonds between monomeric molecules of CuCl2L2 complex (L – the amide). However, weak coordination of copper(II) by the amide group may take place.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2004, 3; 105-113
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Syntezy pochodnych układu pirazolo[4,3-c]heterocyklicznego
    Synthesis of pyrazolo[4,3-c]heterocyclic derivatives
    Autorzy:
    Wójcicka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171606.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    pochodne pirazolo[4,3-c]heterocykliczne pirazolo[4,3-c]pirydyny
    pirazolo[4,3-c]chinoliny
    pirazolo[4,3-c]naftyrydyny
    synteza
    pyrazolo[4,3-c]heterocyclic derivatives pyrazolo[4,3-c]pyridine
    pyrazolo[4,3-c]quinoline pyrazolo[4,3-c]naphthyridine
    synthesis
    Opis:
    The broad spectrum of biological activity of pyrazolo[4,3-c]heterocyclic derivatives is the main of reason for the preparation of new compounds containing this scaffold. This review presents most of the literature data on the synthesis of pyrazolo[ 4,3-c]heterocyclic derivatives. This isomer system containing pyrazole moiety condensed with a heterocyclic ring can be synthesized from a different substrates, but that synthesis may be classified into two main categories: annulation of the pyrazole ring onto heterocyclic derivatives or annulation of the heterocyclic ring onto pyrazole analogs. The main goal of this study is the presentation of various methods for the preparation of the pyrazolo[4,3-c]pyridine (Rys. 2) [1–15], pyrazolo[4,3-c] quinoline (Rys. 3) [16–63], pyrazolo[4,3-c]isoquinoline [64, 65], pyrazolo[4,3-c] naphthtyridine [66–68], pyrazolo[4,3-c]thiazine [69–72], pyrazolo[4,3-c]cinnoline [73, 74], pyrazolo[4,3-c]quinolizine [75], and pyrazolo[4,3-c]pyridazine [76] derivatives.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 11-12; 1075-1104
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies