Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "intercalation" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-15 z 15
Tytuł:
Sandwich Technique in the Gospel of Mark
Autorzy:
Moj, Marcin Wojciech
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1178595.pdf
Data publikacji:
2018-07-26
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II
Tematy:
intercalation
sandwich technique
Gospel of Mark
Opis:
Intercalations are found in the Gospel of Mark. They are graphically described by the following scheme: A – B – A’. Mark’s convention consists of the break off narration (pericope A) through insertion of another one (B) and placing it inside. Such a technique is called intercalation, interpolation or a sandwich technique. The use of intercalation is somehow intended. The purpose of this article is to indicate a problem of criteria that will allow to select the texts of intercalations precisely. The analysis of the criteria and the features of intercalations corroborates the use of sandwich technique by Mark in the six commonly accepted by the biblical scholars conjoined narratives: 3:20-35; 5:21-43; 6:6b-31; 11:12-25; 14:1-11; 14:53-72 and also in case of the juxtaposed pericopes from the group of disputable ones: 8:1-21 and 15:40-16,8.DOI: https://doi.org/10.31743/ba.2018.8.3.03
Źródło:
The Biblical Annals; 2018, 8, 3; 363-377
2083-2222
2451-2168
Pojawia się w:
The Biblical Annals
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie procesu sorpcji jonów Pb i Cu na bentonicie
The investigation on Pb2+ and Cu2+ ions on bentonite
Autorzy:
Fusova, L.
Cechlova, K.
Cablik, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/971202.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
bentonit
adsorpcja
interkalacja
nitryfikacja
adsorption
intercalation
nitrification
Opis:
Przeanalizowano możliwość usuwanie jonów Pb2+ oraz Cu2+ z wodnego roztworu poprzez sorpcję bentonitu i modyfikację jego właściwości. Próbkę bentonitu pobrano ze złoża Branany - Cerny Vrch w Republice Czeskiej. Próbka była głównie złożona z montmorillonitu, kwarcu i syderytu. Aby poprawić jego właściwości sorpcyjne modyfikowano je poprzez interkalację (z użyciem octadecylaminy) oraz nitryfikację (roztworem 1M NaCl). Do opisu sorpcji wykorzystano modele Langmuira i Freundlicha zaadaptowane dla izoterm sorpcji Pb2+ oraz Cu2+ na czystym bentonicie i próbkach zmodyfikowanych.
The removal of Pb2+ and Cu2+ from aqueous solutions by sorption onto bentonite and its modification was investigated. The bentonite sample was taken from the Branany - Cerny Vrch locality in the Czech Republic. This sample was mainly composed of montmorillonite, quartz and siderite; to improve its sorption properties it was modified by intercalation (by octadecylamine) and nitrification (by 1M NaCl). The Langmuir and Freundlich models were adopted to describe the sorption isotherms of Pb2+ and Cu2+ adsorption on the raw bentonite and modified samples.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2011, R. 12, nr 1, 1; 11-18
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Morphological Evaluation of Variously Intercalated Pre-baked Clay
Autorzy:
Ullah, H.
Imtiaz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778613.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
clay
alkali metal intercalation
inorganic modifier
scanning electron microscopy
Opis:
The use of porous materials is enjoying tremendous popularity and attention of the advance scientific communities due to their excellent adsorptive and catalytic activities. Clays are one of the most important candidates in the porous community which shows the above mentioned activities after modifing with a different intercalating agent. The paper is focused on the infiuence of some inorganic intercalating agents (NaOH) on the morphology of the variously intercalated clay samples. The alkali metal was used as the inorganic intercalating agent. The effect of intercalation temperature, intercalation agent concentration and intercalation time on the pre-baked clay morphology were also part of the study. Scanning electron microscopy (SEM) study was performed to evaluate the morphological changes of the resultant intercalates. Different morphological properties were improved significantly in the case of the inorganically modified clay samples. Thus, such intercalations are suggested to be effective if the clays under study are to be used for different industrial process at elevated conditions.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 2; 5-11
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ammonium-Assisted Intercalation of Java Bentonite as Effective of Cationic Dye Removal
Autorzy:
Hakim, Yusuf Mathiinul
Mohadi, Risfidian
Mardiyanto
Royani, Idha
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202358.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
bentonite intercalation
ammonium intercalant
adsorption
rhodamine B
methylene blue
Opis:
Modification of Java bentonite assists by the multi-step intercalation of sodium and ammonium ions under low-temperature preparation. The adsorbent was examined to remove rhodamine B and methylene blue dyes in an aqueous solvent. The analysis of structural changes conducted by XRD analysis showed the peak shifting from 19.89° to 16.1° and specific peak spectra FTIR of 2846.93 cm-1 due to increase basal spacing from ammonium intercalation. The total capacities of NH-bentonite, Na-bentonite, and Natural Bentonite adsorption to rhodamine B were 192.308 mg/g, 136.936 mg/g, and 116.279 mg/g, respectively, under acidic conditions. Furthermore, the total capacities of NH-bentonite, Na-bentonite, and Natural Bentonite adsorption to methylene blue were 270.27 mg/g, 158.73 mg/g, and 136.986 mg/g, respectively, under alkaline conditions. The adsorption mechanism described that the rhodamine B and methylene blue removal occurred endothermically, was feasible, and adhered to the kinetics model of pseudo-second-order and Langmuir isotherm. It concluded that the modified Java Bentonite from multi-step intercalation is affordable and effective as wastewater treatment.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 2; 184--195
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Studies of Poly(Acrylic Acid-co-Maleic Acid) Sodium Salt Intercalated Montmorillonite
Autorzy:
Grabowska, B.
Cukrowicz, S.
Kurleto-Kozioł, Ż.
Kaczmarska, K.
Drożyński, D.
Sitarz, M.
Bobrowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/382199.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
foundry
hybrid materials
montmorillonite
lustrous carbon
intercalation
odlewnia
materiały hybrydowe
montmorylonit
węgiel
Opis:
The intercalation into interlayer spaces of montmorillonite (MMT), obtained from natural calcium bentonite, was investigated. Modification of MMT was performed by the poly(acrylic acid-co-maleic acid) sodium salt (co-MA/AA). Efficiency of modification of MMT by sodium salt co-MA/AA was assessed by the infrared spectroscopic methods (FTIR), X-ray diffraction method (XRD) and spectrophotometry UV-Vis. It was found, that MMT can be relatively simply modified with omitting the preliminary organofilisation – by introducing hydrogel chains of maleic acid-acrylic acid copolymer in a form of sodium salt into interlayer galleries. A successful intercalation by sodium salt of the above mentioned copolymer was confirmed by the powder X-ray diffraction (shifting the reflex (001) originated from the montmorillonite phase indicating an increase of interlayer distances) as well as by the infrared spectroscopy (occurring of vibrations characteristic for the introduced organic macromolecules). The performed modification causes an increase of the ion exchange ability which allows to assume that the developed hybrid composite: MMT-/maleic acid-acrylic acid copolymer (MMT-co- MA/AA) can find the application as a binding material in the moulding sands technology. In addition, modified montmorillonites indicate an increased ability for ion exchanges at higher temperatures (TG-DTG, UV-Vis). MMT modified by sodium salt of maleic acid-acrylic acid copolymer indicates a significant shifting of the loss of the ion exchange ability in the direction of the higher temperature range (500–700°C).
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2019, 4; 67-75
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja acetonu na materiałach ilastych
Acetone adsorption onto clay minerals
Autorzy:
Pliś, I.
Warzybok, M.
Prokop, W.
Petrus, R.
Warchoł, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297543.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
adsorpcja
aceton
bentonit
modyfikacja chemiczna
interkalacja
adsorption
acetone
bentonite
chemical modification
intercalation
Opis:
Celem niniejszej pracy było porownanie adsorpcji par acetonu na węglu aktywnym i naturalnych adsorbentach opartych na bentonicie. Naturalny bentonit poddano chemicznej modyfikacji poprzez dealuminację kwasem HCl, wymianę jonową solami: chlorkiem cezu (CsCl) i bromkiem tetrametyloamoniowym (TMA-Br) oraz interkalację. Otrzymane adsorbenty zastosowano do adsorpcji par acetonu. Badania przeprowadzono w warunkach kolumnowych w specjalnie do tego celu zbudowanej instalacji laboratoryjnej, składającej się z butli zawierającej mieszaninę par acetonu w azocie o danym stężeniu, kolumny wypełnionej badanym adsorbentem, przepływomierza oraz analizatora stężeń. Pomiar stężenia acetonu na wylocie z kolumny wykonano (on-line) techniką chromatografii gazowej. Badania przeprowadzono w temperaturze otoczenia pod ciśnieniem atmosferycznym dla wejściowego stężenia acetonu równego 200 ppm. Na materiale modyfikowanym TMA-Br wyznaczono izotermę adsorpcji, którą wykorzystano do modelowania równowagi adsorpcji. Zastosowano równania empiryczne dwu-, troj- i czteroparametrowe.
The aim of the present work was to compare adsorption of acetone vapors on activated carbon and natural adsorbents based on bentonite. Natural bentonite was chemically modified by acidic dealumination using HCl, by cationic exchange with cesium chloride (CsCl) and tetramethylammonium bromide (TMA-Br) salts and by intercalation. There were determined basic physical and chemical properties of the adsorbents and the investigation for acetone adsorption capacity was carried out. For comparative purposes, also active carbon (AC) was tested. The research was realized in a self-made system consisting of a bottle with acetone-nitrogen mixture with given concentration, fixed-bed column with tested adsorbent, flowmeter and concentration analyzer. Concentrations on column inlet and outlet were monitored on-line using gas chromatography technique. The tests were implemented on 0.5 g samples of active carbon, natural bentonite (B) and four modified bentonites: one treated with hydrochloric acid (B-HCl), two modified with Cs+ and TMA+ cations (B-Cs, B-TMA) and one intercalated. Samples were previously dried at 150°C for one hour. The tests were performed for atmospheric pressure, ambient temperature and inlet acetone concentration of 200 ppm. The amounts adsorbed by examined materials were calculated with integral method on the basis of obtained breakthrough curve. Non-modified bentonite (B) had much lower acetone adsorption capacity than modified ones. The determined acetone adsorption capacity followed the order: B-int > B-TMA > B-Cs > B-HCl > B. Using specific method of chemical modification, the acetone adsorption capacity level compared to AC was reached. Surface area (ABET) of AC was 10-times greater than ABET of B-TMA, but in comparison with B-TMA the adsorption capacity of AC was only doubled. Therefore, ABET should not be the only factor determining acetone adsorption onto modified bentonite, but also chemical character of the adsorbent surface ought to be taken into consideration. The isotherm for B-TMA was examined in the temperature of 30°C for vapor pressure range of 0 to 0.5 P/P0. In order to perform modeling of adsorption equilibrium, there were used obtained equilibrium concentrations of acetone in solid and gaseous state. Two-, three- and four-parametric empirical equilibrium models were applied. The non-linear curve fitting was carried out using the Levenberg-Marquardt algorithm. The relationship between two variables (experimental and theoretically predicted) was assessed by the Fisher test, the mean error and the approximation of standard deviation. The best criteria value of statistical tests proved that the best approximation of experimental data was obtained for the Redlich-Peterson model. Moreover, this model reflected the best approximation of experimentally obtained maximum adsorption capacity value (qm,exp). The value of parameter n (n ≠ 1) implied heterogeneity of the B-TMA adsorbent surface and/or multilayer adsorption.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2015, 18, 2; 233-243
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The intercalation of imidazoacridinones into DNA induces conformational changes in their side chain.
Autorzy:
Mazerski, Jan
Muchewicz, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044393.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
molecular dynamics simulations
conformational changes
structure of intercalation complex
C-1311
antitumor drugs
imidazoacridinones
Opis:
Imidazoacridinones (IAs) are a new group of highly active antitumor compounds. The intercalation of the IA molecule into DNA is the preliminary step in the mode of action of these compounds. There are no experimental data about the structure of an intercalation complex formed by imidazoacridinones. Therefore the design of new potentially better compounds of this group should employ the molecular modelling techniques. The results of molecular dynamics simulations performed for four IA analogues are presented. Each of the compounds was studied in two systems: i) in water, and ii) in the intercalation complex with dodecamer duplex d(GCGCGCGCGCGC)2. Significant differences in the conformation of the side chain in the two environments were observed for all studied IAs. These changes were induced by electrostatic as well as van der Waals interactions between the intercalator and DNA. Moreover, the results showed that the geometry of the intercalation complex depends on: i) the chemical constitution of the side chain, and ii) the substituent in position 8 of the ring system.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 65-78
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interactions of antitumor triazoloacridinones with DNA
Autorzy:
Koba, Marcin
Konopa, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041077.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
biological activity
triazoloacridinones
DNA intercalation
DNA interstrand crosslinks
structure-activity relationship
metabolic activation
Opis:
Triazoloacridinones (TA) are a new group of potent antitumor compounds, from which the most active derivative, C-1305, has been selected for extended preclinical trials. This study investigated the mechanism of TA binding to DNA. Initially, for selected six TA derivatives differing in chemical structures as well as cytotoxicity and antitumor activity, the capability of noncovalent DNA binding was analyzed. We showed that all triazoloacridinones studied stabilized the DNA duplex at a low-concentration buffer but not at a salt concentration corresponding to that in cells. DNA viscometric studies suggested that intercalation to DNA did not play a major role in the mechanism of the cytotoxic action of TA. Studies involving cultured cells revealed that triazoloacridinone C-1305 after previous metabolic activation induced the formation of interstrand crosslinks in DNA of some tumor and fibroblast cells in a dose dependent manner. However, the detection of crosslink formation was possible only when the activity of topoisomerase II in cells was lowered. Furthermore, it was impossible to validate the relevance of the ability to crosslink DNA to biological activity of TA derivatives.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 2; 297-306
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of side chains in the interaction of new antitumor pyrimidoacridinetriones with DNA: Molecular dynamics simulations.
Autorzy:
Mazerski, Jan
Antonini, Ippolito
Martelli, Sante
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044390.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
molecular dynamics simulations
structure of intercalation complex
pyrimidoacridinetrione antitumor agents
role of side chain(s)
Opis:
Pyrimidoacridinetriones (PATs) are a new group of highly active antitumor compounds. It seems reasonable to assume that, like for some other acridine derivatives, intercalation into DNA is a necessary, however not a sufficient condition for antitumor activity of these compounds. Rational design of new compounds of this chemotype requires knowledge about the structure of the intercalation complex, as well as about interactions responsible for its stability. Computer simulation techniques such as molecular dynamics (MD) may provide valuable information about these problems. The results of MD simulations performed for three rationally selected PATs are presented in this paper. The compounds differ in the number and position of side chains. Each of the compounds was simulated in two systems: i) in water, and ii) in the intercalation complex with the dodecamer duplex d(GCGCGCGCGCGC)2. The orientation of the side chain in relation to the ring system is determined by the position of its attachment. Orientation of the ring system inside the intercalation cavity depends on the number and position of side chain(s). The conformations of the side chain(s) of all PATs studied in the intercalation complex were found to be very similar to those observed in water.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 47-57
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dendrimeric peptide – montmorillonite intercalation compound
Montmorylonit interkalowany dendrymerami peptydowymi
Autorzy:
Kędzierski, M.
Janiszewska, J.
Moszumańska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/945857.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
dendrimeric peptides
montmorillonite
intercalation
X-ray diffraction
BET analysis
dendrymery peptydowe
montmorylonit
interkalacja
dyfrakcja rentgenowska
analiza BET
Opis:
The solution intercalation method was used for immobilization of low-molecular-mass lysine--based peptide dendrimers (Lys-D, hydrochloride form) on montmorillonite (MMT). The intercalation was confirmed by X-ray diffraction and elemental analysis of the products. Analysis of Brunauer-Emmett-Teller (BET) nitrogen adsorption–desorption isotherms indicates that both interlayer and external clay surfaces are involved in the binding of dendrimeric peptides. Depending on the structure of Lys-D, including the location of protonated amino groups in peptide branches, the intercalation involves ion exchange between sodium montmorillonite and peptide ionic groups or proceeds leaving the intact peptide counterions. Thermogravimetric analysis (TGA) studies of MMT-Lys-D compounds indicate that the major mass-loss associated with the decomposition of peptide component is shifted to higher temperatures compared to the peptide itself.
Metodą interkalacji z roztworu przeprowadzono immobilizację niskocząsteczkowych dendrymerów L-lizyny (Lys-D, w formie chlorowodorku) na montmorylonicie (MMT). Wyniki analizy metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) oraz analizy elementarnej (C, H, N, Cl) potwierdziły interkalację peptydu w MMT. Na podstawie analizy izoterm adsorpcji–desorpcji azotu Brunauera-Emmetta-Tellera (BET) stwierdzono, że związanie peptydu następuje zarówno w przestrzeni międzywarstwowej, jak i na zewnętrznej powierzchni MMT. W zależności od struktury peptydu Lys-D i położenia protonowanych grup aminowych interkalacja połączona jest z wymianą jonową pomiędzy montmorylonitem sodowym i peptydem lub przebiega z zachowaniem wyjściowych przeciwjonów chlorkowych Lys-D. Analiza TGA związków MMT-Lys-D wskazuje, że główny ubytek masy związany z rozkładem składnika peptydowego zachodzi w wyższym zakresie temperatury niż w przypadku peptydu niezwiązanego.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 10; 677-682
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prediction of binding affinities for DNA intercalators by molecular dynamics simulations
Autorzy:
Mazerski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1965824.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Politechnika Gdańska
Tematy:
molecular modelling
free energy of binding
intercalation into DNA
linear responce method
free energy perturbation method
Opis:
The computer modelling and simulation methods are widely used in rational drug design to obtain information necessary for understanding interactions between a ligand (drug molecule) and its cellular macromolecular target on molecular level. The determination of free energies of binding for ligand-target complexes is one of the crucial points in those studies. In recent years several methods have been proposed to solve this problem. The majority of them use molecular dynamics (MD) simulations. Two, most popular methods: (i) a free energy perturbation method (FEP), and (ii) a linear response (LR) method, are shortly presented in this paper together with their limitations and advantages. In this work I presented the first attempt to use LR approach to 10 anti-tumour agents able to intercalate into DNA. The LR relationship obtained in the present study indicated that in the system studied the electrostatic term has no influence on the free energy of binding. The relationship is now successfully used in our research group in further molecular modelling studies concerning DNA intercalators with similar structure.
Źródło:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 2001, 5, 3; 301-310
1428-6394
Pojawia się w:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Theological Implications of Markan Interpretative Intercalations
Teologiczne implikacje wpleceń narracyjnych w Ewangelii św. Marka
Autorzy:
Kusio, Mateusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/672304.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Teologiczne
Tematy:
św. Marek
wplecenie narracyjne
teologia nowotestamentalna
krytyka literacka
St Mark
interpretative intercalation
New Testament theology
literary criticism
Opis:
Artykuł ma na celu uzasadnienie tezy, iż wplecenia narracyjne w Ewangelii św. Marka są zabiegiem ukazującym dogłębne zaangażowanie teologiczne ewangelisty. Zabieg ten zdefiniować można jako powiązanie ze sobą dwóch linii narracji w układ A1BA2, który poprzez zastosowanie środków, takich jak równoczesność, kontrast, ironia, podobieństwo i tym podobne przekazuje całkowicie nowe znaczenie obu historii. Sześć wpleceń z Ewangelii św. Marka – 3,20–35, 5,21–43, 6,7–31, 11,21–23, 14,1–11 oraz 14,53–72 – łączą różne sceny z konkretnymi zamysłami natury teologicznej i jako takie nie mogą być sprowadzone do kategorii zabiegu literackiego lub redakcyjnego. Wszystkie one krążą dookoła najważniejszych problemów Markowej teologii, takich jak chrystologia, szczególnie w nawiązaniu do cierpienia, wymagania względem prawdziwego ucznia Jezusa, wizja przyszłej wspólnoty kościelnej. W swoich wpleceniach narracyjnych św. Marek wyjawia swoją rozbudowaną, wyrazistą teologię, jak również oryginalność i mistrzostwo w prowadzeniu narracji.
This paper aims at evidencing the thesis that Markan interpretative intercalations are a narrative structure that manifests profound theological engagement of the evangelist. This device is defined as an entanglement of two storylines in the A1–B–A2 pattern which by using the notions of simultaneity, contrast, irony, similarity, etc. offers a wholly novel meaning of the stories. Six intercalations of the St Mark’s gospel – 3 : 20–35; 5 : 21–43; 6 : 7–31; 11 : 12–23; 14 : 1–11, 53–72 – merge different episodes with distinct theological purposes and as such cannot be reduced to the rank of a literary or redactional device. All of them are concerned with the most essential topics of the Markan theology, such as Christology, especially in relation to suffering, requirements of true discipleship, vision of the future ecclesiastical community. St Mark in his intercalations reveals his elaborated, clear-cut theology, as well as narrative ingenuity and mastery.
Źródło:
Ruch Biblijny i Liturgiczny; 2015, 68, 3
2391-8497
0209-0872
Pojawia się w:
Ruch Biblijny i Liturgiczny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza kompozytów poli(kwas akrylowy)-bentonit oraz poliakryloamid-bentonit do zastosowań adsorpcyjnych
The synthesis of poly(acrylic acid)-bentonite and polyacrylamide-bentonite composites for adsorption applications
Autorzy:
Natkański, P.
Białas, A.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219234.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
bentonit
hydrożel
poli(kwas akrylowy)
poliakryloamid
interkalacja
adsorpcja Fe(III)
bentonite
hydrogel
poly(acrylic acid)
polyacrylamide
intercalation
Fe(III) ion adsorption
Opis:
Naturalny bentonit poddano modyfikacji poprzez wprowadzenie do przestrzeni międzywarstwowych łańcuchów hydrożelowych na drodze polimeryzacji interkalacyjnej. Jako modyfikator organiczny został użyty poliakryloamid lub poli(kwas akrylowy). Strukturę otrzymanych połączeń przebadano metodami proszkowej dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii w podczerwieni. Stwierdzono, że przeprowadzona modyfikacja skutkuje znaczącym wzrostem pojemności sorpcyjnej materiału względem kationów Fe(III).
Raw bentonite was modified by introducing to its interlayer spaces hydrogel chains by intercalation polymerization. Poly(acrylic acid) or polyacrylamide were used as organic modifiers. The structure of the obtained compounds was examined by means of powder X-ray diffraction and IR spectroscopy. The performed modification resulted in a significant increase in the sorption capacity of the material in respect of Fe(III) cations.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 7; 742-749
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mechanisms of electrical conductivity, quantum capacity and negative capacitance effects in InSe nanohybrid
Autorzy:
Ivashchyshyn, Fedir
Maksymych, Vitaliy
Calus, Dariusz
Klapchuk, Myroslava
Baryshnikov, Glib
Galagan, Rostislav
Litvin, Valentina
Chabecki, Piotr
Bordun, Ihor
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2173564.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
InSe
intercalation
hierarchical structures
impedance spectroscopy
density of states
negative capacity
struktury hierarchiczne
spektroskopia impedancyjna
ujemna pojemność
gęstość stanów
wtrącenie
Opis:
In this work, we present findings on the syntheses and study of properties of InSe nanohybrid. The introduction of guest component in GaSe matrix leads to an increase in inhomogeneities, which is clearly confirmed by the strengthening of the low-frequency horizontal branch of Nyquist diagrams. A constant magnetic field counteracts this effect and changes the behavior of the impedance hodograph at low frequencies to the opposite. Illumination leads to a colossal increase in quantum capacitance, which is clearly demonstrated in the Nyquist diagram. For the synthesized InSe nanohybrid the interesting behavior of the current-voltage characteristic is reported. As a result of studies of the synthesized InSe nanohybrid the effect of “negative capacity” is observed, the magnitude of which can be controlled by the electric field. Based on the constructed impedance model and proposed N-barrier model, the physical mechanisms of the investigated processes are suggested.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2022, 70, 1; e139958, 1--8
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Layered double hydroxides as transesterificationcatalysts and nanofillers for polyester resin
Warstwowe podwójne wodorotlenki jako katalizatory trans estryfikacji i nanonapełniacze żywicy poliestrowej
Autorzy:
Kędzierski, M.
Bończa-Tomaszewski, Z.
Jaworska, G.
Niska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947346.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
layered double hydroxides
hydrotalcite
intercalation
aminolauric acid
EDTA
transesterification
catalyst
polyester resins
nanocomposites
warstwowe podwójne wodorotlenki
hydrotalkit
interkalacja
kwas aminolaurynowy
transestryfikacja
katalizator
żywice poliestrowe
nanokompozyty
Opis:
Saturated polyester resins were prepared by reaction of dimethylterephthalate with alkylene glycols in the presence of layered doublehydroxides (hydrotalcites, HT). The effect of HT composition (cation and aniontypes) on the rate and progress of transesterification was investigated. It was found that zinc-aluminum HT intercalated with anionic form of aminolauric acid[HT(ZnAl)ALA] efficiently catalyzes transesterification process, increasing therate of reaction or lowering its temperature when compared to the reaction with use of conventional organic tin catalyst. The polyester resin obtained in this way is transparent, which along with X-ray diffraction data indicates the delamination of clay layers and formation of nanocomposite. The limitation of using ALA-intercalated HT as an additive for polyesters used in coatings is coloration of the resin with an increase of the reaction temperature above 180°C. Colorless polyester was obtained using more thermally stable hydrotalciteintercalated with ethylenediaminetetraacetic acid, however, at the expense of significantly longer reaction time. Using HT(ZnAl)ALA catalyst a two-step synthesis of carboxyl polyester resin was performed and the obtained product was used as a component of powder coating formulation.
Przeprowadzono syntezę nasyconych żywic poliestrowych w reakcji tereftalanu dimetylowego z glikolami alkilenowymi, w obecności warstwowego podwójnego wodorotlenku typu hydrotalkitu (HT). Analizowano wpływ składu HT na szybkość i wydajność transestryfikacji. Najlepsze wyniki (zwiększenie szybkości reakcji lub obniżenie średniej temperatury procesu w porównaniu z szybkością i temperaturą reakcji prowadzonej w obecności tradycyjnego katalizatora organocynowego) uzyskano z zastosowaniem hydrotalkitu interkalowanego kwasem aminolaurynowym (ALA). Otrzymane w taki sposób żywice były transparentne, co w połączeniu z zanikiem refleksów hydrotalkitu w widmie XRD produktu transestryfikacji może świadczyć o utworzeniu się delaminowanego nanokompozytu. Wykorzystanie HT interkalowanego ALA w żywicach poliestrowych stosowanych do powłok jest ograniczone ze względu na zabarwienie pojawiające się w temperaturze powyżej 180 °C. W reakcji prowadzonej z udziałem bardziej stabilnego termicznie hydrotalkitu modyfikowanego kwasem etylenodiaminotetraoctowym otrzymano bezbarwny poliester, jednak kosztem znacznego wydłużenia czasu reakcji. Katalizator HT(ZnAl)ALA zastosowano w dwustopniowej syntezie poliestru o łańcuchu zakończonym grupami karboksylowymi, który następnie użyto w charakterze składnika proszkowej kompozycji powłokowej.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 3; 160-166
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-15 z 15

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies