Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "inorganic carbon" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-14 z 14
    Tytuł:
    Anatomy of contaminated aquifers of an industrial site : insights from the stable isotope compositions of waters and dissolved inorganic carbon
    Autorzy:
    Vennemann, T. W.
    Angloher-Reichelt, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2058959.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    isotope compositions
    inorganic carbon
    geological cross-section
    Opis:
    The hydrogen and oxygen isotopes of water and the carbon isotope composition of dissolved inorganic carbon (DIC) from different aquifers at an industrial site, highly contaminated by organic pollutants representing residues of the former gas production, have been used as natural tracers to characterize the hydrologic system. On the basis of their stable isotope compositions as well as the seasonal variations, different groups of waters (precipitation, surface waters, groundwaters and mineral waters) as well as seasonably variable processes of mixing between these waters can clearly be distinguished. In addition, reservoir effects and infiltration rates can be estimated. In the northern part of the site an influence of uprising mineral waters within the Quaternary aquifers, presumably along a fault zone, can be recognized. Marginal infiltration from the Neckar River in the east and surface water infiltration adjacent to a steep hill on the western edge of the site with an infiltration rate of about one month can also be resolved through the seasonal variation. Quaternary aquifers closer to the centre of the site show no seasonal variations, except for one bore hole close to a for mermill channel and an other bore hole adjacent to a rain water channel. Distinct carbon isotope compositions and concentrations of DIC for these different groups of waters reflect variable influence of different components of the natural carbon cycle: dissolution of marine carbonates in the mineral waters, biogenic, soil-derived CO2 in ground- and surface waters, as well as additional influence of atmospheric CO2 for the surface waters. Many Quaternary aquifer waters have, how ever, distinctly lower δ13CDIC values and higher DIC concentrations compared to those expected for natural waters. Given the location of contaminated groundwaters at this site but also in the industrially well-developed valley out side of this site, the most likely source for the low δ13CDIC values is a biodegradation of anthropogenic organic substances, in particular the taroils at the site.
    Źródło:
    Geological Quarterly; 2005, 49, 2; 113-126
    1641-7291
    Pojawia się w:
    Geological Quarterly
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metodyka analiz izotopowych rozpuszczonego węgla nieorganicznego (DIC) i ich zastosowania w badaniach hydrogeologicznych i środowiskowych
    Methodology and application of stable isotope analysis of dissolved inorganic carbon (DIC) in hydrogeology and environmental studies
    Autorzy:
    Szynkiewicz, A.
    Drzewicki, W.
    Jędrysek, M. O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2074490.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Państwowy Instytut Geologiczny – Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    rozpuszczony węgiel nieorganiczny (DIC)
    izotop węgla
    dissolved inorganic carbon
    carbon isotopes
    Opis:
    The analysis of carbon isotope composition of dissolved inorganic carbon (DIC) is widely applied in hydrogeology and environmental studies. The method of analysis is simple and based on conversion of all DIC species to gaseus CO2 under acidic conditions. However, the analytical procedure may involve significant carbon isotope fractionation. Our experimental analysis showed that increasing the time of CO2 extraction influences the increase of ä13C(DIC) value as a result of re-dissolution of CO2 in the water expanded on the vacuum line or/and carbon isotope exchange between the extracted CO2 and the atmospheric CO2. The long time of sample storage yields an increase of ä13C(DIC) value and decrease of DIC concentration. The analytical precision up to š 0,1‰ may be achieved in the case of waters being analyzed few days after sampling. DIC concentration was evaluated according to height of peak 44 in the mass spectrum. The analytical precision of this method was š 2 mgCO2 per dm3. This method is very useful because the measurements of the height of peak 44 and carbon isotope composition of DIC can be performed simultaneously. However, this method is reliable for waters containing more than 4 mg CO2 per dm3
    Źródło:
    Przegląd Geologiczny; 2006, 54, 9; 797-806
    0033-2151
    Pojawia się w:
    Przegląd Geologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A system for the determination of surface water pCO2 in a highly variable environment, exemplified in the Southern Baltic Sea
    Autorzy:
    Stokowski, M.
    Makuch, P.
    Rutkowski, K.
    Wichorowski, M.
    Kulinski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2078920.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    surface water
    carbon dioxide
    coastal zone
    environment change
    inorganic carbon
    open water
    Baltic Sea
    Opis:
    Measurement of pCO2 in highly dynamic coastal zones such as the southern Baltic Sea presents many challenges. In this study, we designed a system to measure pCO2 and then validated it in a series of laboratory and seagoing tests. The fast response time of the system was shown to provide a better resolution of CO2 system gradients. In the open waters of the Baltic Sea, the accuracy of the pCO2 measurements (±1.3 μatm) met the requirements of the ICOS (±2.0 μatm). In the coastal zone, there was less consistency between pCO2, DIC and pH measurements, suggesting the need to redefine the quality assurance and control requirements for the measurement of pCO2 in dynamic regions.
    Źródło:
    Oceanologia; 2021, 63, 2; 276-282
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of the burial rate estimation methods of organic and inorganic carbon and quantification of carbon burial in two high Arctic fjords
    Autorzy:
    Koziorowska, K.
    Kulinski, K.
    Pempkowiak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/47711.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    organic carbon
    inorganic carbon
    marine sediment
    pore water
    Arctic fjord
    surface sediment
    primary production
    absorption spectrum
    Źródło:
    Oceanologia; 2018, 60, 3
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Could submarine groundwater discharge be a significant carbon source to the Southern Baltic Sea?
    Autorzy:
    Szymczycha, B.
    Maciejewska, A.
    Winogradow, A.
    Pempkowiak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/49181.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    Puck Bay
    seepage water
    dissolved organic carbon
    inorganic carbon
    carbon budget
    Baltic Sea
    World Ocean
    ground water
    marine environment
    Źródło:
    Oceanologia; 2014, 56, 2
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diffusive component of the vertical flux of particulate organic carbon in the North polar Atlantic
    Autorzy:
    Stramska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/48240.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    organic matter
    ocean colour
    nutrient
    inorganic carbon
    remote sensing
    particulate organic carbon
    Atlantic Ocean
    vertical flux
    phytoplankton
    solar energy
    photosynthesis
    Opis:
    The diffusive component of the vertical flux of particulate organic carbon (POC) from the surface ocean layer has been estimated using a combination of the mixed layer model and ocean color data from the SeaWiFS satellite. The calculations were carried out for an example location in the north polar Atlantic centered at 75◦N and 0◦ E for the time period of 1998–2004. The satellite estimates of surface POC derived using a regional ocean color algorithm were applied as an input to the model driven by local surface heat and momentum fluxes. For each year of the examined period, the diffusive POC flux was estimated at 200-m depth from April through December. The highest flux is generally observed in the late fall as a result of increased heat loss and convectional mixing of surface waters. A relatively high diffusive POC flux is also observed in early spring, when surface waters are weakly stratified. In addition, the model results demonstrate significant interannual variability. The highest diffusive POC flux occurred in 1999 (about 4500 mg m−2 over the 9-month period). In 1998 and 2002 the estimated flux was about two orders of magnitude lower. The interannual variability of the diffusive POC flux is associated with mixed layer dynamics and underscores the importance of atmospheric forcing for POC export from the surface layer to the ocean’s interior.
    Źródło:
    Oceanologia; 2006, 48, 4
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Benthic diffusive fluxes of organic and inorganic carbon, ammonium and phosphates from deep water sediments of the Baltic Sea
    Autorzy:
    Lengier, M.
    Szymczycha, B.
    Brodecka-Goluch, A.
    Klostowska, Z.
    Kulinski, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2078878.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    biogeochemistry
    benthic flux
    organic carbon
    organic matter
    remineralization
    dissolved organic carbon
    dissolved inorganic carbon
    ammonium
    phosphate
    oxygen availability
    deep water sediment
    Baltic Sea
    Opis:
    In this study, Baltic Sea sediments, as a source of dissolved inorganic carbon (DIC), dissolved organic carbon (DOC), ammonium (NH4 +), and phosphates (PO4 3−), were investigated based on samples obtained in 2017 and 2018, shortly after a sequence of inflows from the North Sea that occurred between 2014 and 2017. Two different data sets (I and II) were used to assess benthic diffusive fluxes and thus elucidate both the temporal conditions at the time of sampling (data set I) and the diffusion potential of the sediments (data set II). The estimated fluxes were characterized by a high spatial variability within the whole Baltic Sea and ranged between −0.01 and 3.33 mmol m−2 d−1 for DIC, −0.02 and 0.44 mmol m−2 d−1 for DOC, −40.5 and 1370.1 μmol m−2 d−1 for NH4 +, and −5.9 and 60.9 μmol m−2 d−1 for PO4 3−. The estimated benthic diffusive fluxes indicated a high potential for DIC, DOC, NH4 +, and PO4 3− release from Baltic Sea sediments. The high O2 concentrations in the water column of the Gulf of Bothnia together with major Baltic inflows (MBIs) bringing oxygenated seawater to the Baltic Proper and to some extent the Eastern Gotland Basin regulate the amounts of chemicals released from the sediment. Our study showed that a sequence of inflows has greater impact on the diminution of diffusive fluxes than does a single MBI and that the sediments of the Baltic Proper, even under the influence of inflows, are an important source of C, N, and P (159 kt yr−1 for DIC+DOC, 6.3
    Źródło:
    Oceanologia; 2021, 63, 3; 370-384
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Validation of method for determination total carbon, inorganic carbon and total organic carbon in marine waters
    Walidacja metody oznaczania węgla całkowitego, nieorganicznego i organicznego w wodach morskich
    Autorzy:
    Nowogrodzka, K.
    Dembska, G.
    Galer-Tatarowicz, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/111562.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Instytut Morski w Gdańsku
    Tematy:
    total organic carbon
    seawaters
    marine waters
    total carbon
    inorganic carbo
    validation
    ogólny węgiel organiczny
    wody morskie
    węgiel całkowity
    węgiel nieorganiczny
    walidacja
    Opis:
    Validation is a process of setting parameters characterizing the proficiency of actions and limitations of a method and an assessment of its usefulness for particular purposes. As a result, it ensures that the analysis process is carried out in a reliable and precise way and gives reliable results. For the validation process marine water was used, as well as the addition of standard solutions. Uncertainty in the results, limit of quantification, precision, repeatability and reproducibility, recovery and accuracy of the method were obtained. The results of the validation of the method for determination of total inorganic and organic carbon in marine waters are discussed in this paper. For this purpose, a Shimadzu analyser TOC-L was used. The discussed method is based on infrared detection NDIR. A halogen scrubber type B was used for determined the compounds. This allowed the analysis time at the stage of the sample preparation to be shortened. It increased the absorption of salt contained in a sample, as a result of which, the dilution stage could be omitted, and the final result is affected by a smaller error. The method of the validation for determination of total inorganic and organic carbon received accreditation of the Polish Centre for Accreditation and joined a wide range of the analyses carried out in the Laboratory of the Department of Environment Protection of the Marine Institute in Gdańsk.
    Walidacja jest procesem ustalania parametrów charakteryzujących sprawność działania i ograniczeń metody oraz sprawdzeniem jej przydatności do określonych celów. W efekcie można uzyskać pewność, że proces analizy przebiega w sposób rzetelny i precyzyjny oraz daje wiarygodne wyniki. Do procesu walidacji wykorzystano wodę morską, a także tą samą wodę z dodatkami wzorców. Walidacja metody pozwoliła na określenie takich parametrów, jak: niepewność wyników, granica oznaczalności, precyzja, powtarzalność i odtwarzalność, a także odzysk i dokładność metody. W niniejszej pracy omówione zostały wyniki walidacji metod oznaczania węgla całkowitego, nieorganicznego i organicznego w próbkach wody morskiej. W tym celu wykorzystano analizator TOC-L firmy Shimadzu. Omawiana metoda polega na detekcji w podczerwieni NDIR. Do przeprowadzenia badań zastosowano skruber halogenów typu B. Pozwolił on na skrócenie czasu analizy na etapie przygotowania próbki. Zwiększył on pochłanianie soli zawartej w próbce, w wyniku czego można było pominąć etap rozcieńczania, a wynik końcowy obarczony jest mniejszym błędem. Metoda oznaczania węgla całkowitego, nieorganicznego i organicznego uzyskała akredytację Polskiego Centrum Akredytacji i dołączyła do szerokiego grona analiz wykonywanych w Laboratorium Zakładu Ochrony Środowiska Instytutu Morskiego w Gdańsku.
    Źródło:
    Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku; 2018, 33, 1; 212-217
    1230-7424
    2450-5536
    Pojawia się w:
    Biuletyn Instytutu Morskiego w Gdańsku
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Struktura porowata i chemia powierzchni węgli aktywnych modyfikowanych kwasami nieorganicznymi
    Porous structure and surface chemistry of active carbons modified with inorganic acids
    Autorzy:
    Repelewicz, M.
    Jedynak, K.
    Choma, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/236726.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
    Tematy:
    węgiel aktywny
    modyfikacja
    struktura porowata
    kwasy nieorganiczne
    utlenianie
    active carbon
    modification
    porous structure
    inorganic acids
    oxidation
    Opis:
    Zbadano wpływ kwasów nieorganicznych na strukturę porowatą oraz charakter chemiczny powierzchni handlowego węgla aktywnego WG-12 (Gryfskand, Hajnówka). Modyfikacja polegała na traktowaniu węgla WG-12 na gorąco kwasami HCl, HNO3, HCl+HF, HCl+HNO3 oraz HCl+HF+HNO3. Standardowe parametry struktury porowatej modyfikowanych węgli aktywnych obliczono na podstawie niskotemperaturowych izoterm adsorpcji azotu oraz za pomocą pomiarów gęstości rzeczywistej i pozornej. Charakter chemiczny powierzchni węgli aktywnych analizowano metodą Boehma i metodą TGA. Wykazano, że modyfikacja węgla aktywnego WG-12 kwasami w znaczący sposób wpłynęła na charakter chemiczny jego powierzchni. Zastosowane substancje modyfikujące spowodowały wzrost za-wartości grup funkcyjnych o charakterze kwasowym - największy w przypadku traktowania węgla aktywnego na gorąco kwasem azotowy(V). Wzrost stężenia grup o charakterze kwasowym zaobserwowano również w przypadku węgli aktywnych modyfikowanych najpierw HCl i HCl+HF, a następnie HNO3. Najmniejszy wpływ na zmianę właściwości kwasowych węgla aktywnego miało działanie nań HCl oraz mieszaniną HCl i HF. Modyfikacja węgla aktywne-go WG-12 za pomocą kwasów wpłynęła również na zmianę jego struktury porowatej, co objawiało się zmniejszeniem powierzchni właściwej (SBET) i całkowitej objętości porów. Na podstawie wyznaczonych izoterm adsorpcji azotu badane węgle uszeregowano w kolejności ich zdolności adsorpcyjnych. Największe pogorszenie właściwości adsorpcyjnych stwierdzono w przypadku węgla modyfikowanego kwasem azotowym(V) po wcześniejszej modyfikacji kwasami nieutleniającymi HCl i HF. Było to wynikiem znacznego zmniejszenia się porowatości na wskutek częściowego utlenienia węgla.
    The effect of inorganic acids on the porous structure and chemical properties of the surface of the commercial active carbon WG-12 (Gryfskand, Hajnowka) was examined. Modification was carried out at the boiling point by the use of the following acids: HCl, HNO3, HCl+HF, HCl+HNO3, and HCl+HF+HNO3. The standard parameters of the porous structure were calculated using low-temperature nitrogen adsorption isotherms and the measured values of apparent and effective density. The chemical properties of the surface were estimated by Boehm's method and thermogravimetry. It has been demonstrated that the modification of the active carbon WG-12 with acids exerted a strong influence on the chemical character of its surface. The modifying substances applied accounted for an increase in the concentration of the acid functional groups. The increase was particularly distinct when use was made of nitric acid at the boiling point. The same pattern was observed during modification of the carbon with HCl and HCl+HF followed by modification with HNO3. The use of HCl or the mixture of HCl and HF had the poorest effect on the acid properties of WG-12. The modification with inorganic acids also impacted on the pore structure of the carbon, which manifested in the reduction of the specific surface area (SBET) and total pore volume. Making use of the nitrogen adsorption isotherms, the carbons examined were ordered according to their adsorptive properties. The largest deterioration of the adsorptive properties was observed when the carbons were modified with HNO3 after previous modification with non-oxidant acids. This is attributable to the considerable reduction in porosity resulting from the partial oxidation of the carbon.
    Źródło:
    Ochrona Środowiska; 2009, 31, 3; 45-50
    1230-6169
    Pojawia się w:
    Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Spatiotemporal variation of alkaline phosphatase activity in coastal waters off Trivandrum
    Autorzy:
    Shivaramu, M.S.
    Randive, A.K.
    Kumari, R.
    Gauns, M.
    Ponnapakkam, L.A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/48698.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    phosphatase
    alkaline phosphatase
    chlorophyll a
    phytoplankton
    bacteria
    inorganic nutrient
    organic carbon
    aquatic environment
    spatial variation
    temporal variation
    Źródło:
    Oceanologia; 2019, 61, 1
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    PO4 release at the sediment surface under anoxic conditions: a contribution to the eutrophication of the Baltic Sea?
    Autorzy:
    Schneider, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/49162.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    anoxia
    biogeochemical condition
    carbon dioxide
    deep water
    dissolved inorganic nitrogen
    eutrophication
    hydrogen sulphide
    mineralization
    nutrient concentration
    oxygen
    phosphate
    sediment
    Opis:
    The vertical profiles of phosphate, total CO2 and oxygen/hydrogen sulphide were determined in the deep water of the Gotland Sea during March 2003 to July 2006 with a temporal resolution of 2–3 months. This time span included the shift from anoxic to oxic conditions resulting from a water renewal event, as well as the transition back to anoxic waters during the subsequent two-year stagnation period. The data from depths below 150 m were used to identify and quantify phosphate release and removal processes. The relationship between the total CO2 generated by mineralization (CT1 min) and the PO4 concentrations indicated that the initial decrease in the phosphate concentrations after the inflow of oxygen-rich water was mainly a dilution effect. Only about one third of the PO4 removal was a consequence of the precipitation of insoluble iron-3-hydroxo-phosphates (Fe-P), which occurred slowly at the sediment surface under oxic conditions. From the CT1 min/PO4 ratios it was also concluded that the formation of Fe-P was reversed during the later phase of the stagnation, when the redoxcline approached a depth of 150 m. A phosphate mass balance was performed for four deep water sub-layers in order to quantify the dissolution of Fe-P during the stagnation period and thus to estimate the amount of Fe-P deposited during the last inflow of oxygen-rich water. A value of about 50 mmol-P m−2 was found, which refers to the specific biogeochemical conditions during the change from anoxic to oxic conditions that preceded the stagnation period.
    Źródło:
    Oceanologia; 2011, 53, (1-TI)
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Variability of the marine boundary layer parameters over Baltic Sea sub-basins and their impact on nitrogen deposition
    Autorzy:
    Hongisto, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/48086.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    Baltic Sea
    biological production
    brackish water
    carbon cycle
    inorganic nitrogen
    marine area
    marine boundary layer
    meteorological measurement
    nitrogen deposition
    reactive nitrogen species
    seasonal deposition
    terrestrial area
    variability
    Opis:
    The variability of the marine boundary layer parameters over the Baltic Sea and its sub-basins and their impact on the 6 h, monthly or seasonal deposition of oxidized nitrogen compounds was studied using results of the Hilatar chemistrytransport model, the 6th hour forecasts of the HIRLAM weather prediction model and meteorological measurement data. The monthly load of oxidized nitrogen was highest in the winters of 1993–1995 and 2000, and lowest in 1996–1997 and 2005; no trend was detected. Short-time correlations were low, but a significant correlation of the monthly deposition with the NAO index and ice-season was found over northern sub-basins.
    Źródło:
    Oceanologia; 2011, 53, (1-TI)
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of effectiveness of advanced treatment of municipal wastewater by sorption and nanofiltration. Separate processes and integrated systems
    Autorzy:
    Bohdziewicz, J.
    Kamińska, G.
    Pawlyta, M.
    Łukowiec, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/208002.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    effluent treatment
    carbon
    effluents
    nanofiltration
    pollution
    sorption
    wastewater treatment
    water filtration
    inorganic pollutants
    municipal effluents
    municipal wastewaters
    nitrogen
    phosphorus
    oczyszczanie ścieków
    węgiel
    ścieki
    nanofiltracja
    zanieczyszczenia
    sorpcja
    filtracja wody
    zanieczyszczenia nieorganiczne
    ścieki komunalne
    azot
    fosfor
    Opis:
    The feasibility of effluent treatment in separate processes and in integrated systems has been compared. In the sorption process, carbon nanotubes were used in a pressure installation, enabling execution of the process of sorption with nanofiltration in a cross-flow system. Evaluation of treatment effects based on the measurement of typical pollution parameters (COD, TOC, phenolic index, forms of nitrogen and phosphorus) and concentration of bisphenol A. The results show poor feasibility of sorption as a process for advanced treatment of municipal effluent. Effluent polishing in integrated sorption-nanofiltration systems, however, guaranteed high removal rates of organic and inorganic pollutants.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2015, 41, 2; 119-132
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biological stability of water in water distribution systems. The effect of water treatment trials
    Autorzy:
    Wolska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/206902.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    water treatment
    carbon
    groundwater
    microorganisms
    nitrogen removal
    organic carbon
    surface waters
    water aeration
    water distribution systems
    water supply systems
    biological stability
    inorganic nitrogen
    uzdatnianie wody
    węgiel
    wody gruntowe
    mikroorganizmy
    usuwanie azotu
    węgiel organiczny
    wody powierzchniowe
    napowietrzanie wody
    systemy dystrybucji wody
    wodociągi
    stabilność biologiczna
    stężenie dwutlenku węgla
    azot nieorganiczny
    Opis:
    Research into the removal efficiency of biogenic substances, necessary for the growth of heterotrophic microorganisms, was carried out for the following water treatment trials: surface water, infiltrative water and mixed surface water after microsieving with aerated underground water. The results have shown that the efficiency of removal of organic substances, independently of the type of treated water, increased along with the organic carbon concentrations in raw water. The average effectiveness of phosphate removal was: 92.1%, 88.8% and 83.7% for surface, infiltrative and mixed water, respectively. In all analyzed systems, presence of phosphates was an limiting factor for the regrowth of microorganisms in the distribution system. In none of the water treatment trials, effective removal of inorganic nitrogen has been recorded.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2015, 41, 2; 147-157
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-14 z 14

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies