Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "iminy" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Synteza, charakterystyka, właściwości termiczne i elektrochemiczne polimerów iminowych zawierających jednostki pirydynowe i pirymidynowe
Synthesis, characterization, thermal and electrochemical properties of imine polymers containing pyridine and pyrimidine units
Autorzy:
Karaer, H.
Kaya, I.
Aydın, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947552.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poli(iminy)
poli(fenoksy-iminy)
właściwości optyczne
analiza termograwimetryczna
półprzewodnictwo
poly(imines)
poly(phenoxy-imines)
optical properties
thermogravimetric analysis
semiconductivity
Opis:
Polizasady Schiffa zsyntetyzowano metodą polimeryzacji utleniającej 2-hydroksybenzaldehydu (2-HBA) w środowisku alkalicznym, w obecności NaOCl jako utleniacza, a następnie szczepiono otrzymany polialdehyd za pomocą amin zawierających grupy pirydynowe i pirymidynowe. Uzyskane polimery charakteryzowano metodami GPC i SEM, a ich struktury potwierdzono za pomocą spektroskopii FT-IR, 1H NMR, 13C NMR i UV-Vis. Właściwości optyczne polizasad Schiffa analizowano spektroskopią fluorescencyjną i UV-Vis, a właściwości termiczne określono metodami TG, DTA i DSC. Korzystając z woltamperometrii cyklicznej (CV) oraz pomiarów przewodności ciała stałego metodą czteropunktową badano właściwości elektrochemiczne otrzymanych polimerów. Pomiary te wskazują na półprzewodnikowy charakter polimerów. Stwierdzono, że wartości liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn), wagowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mw) i stopnia polidyspersji (Đ) poli(2-hydroksybenzaldehydu) (P-2HBA) wyznaczone na podstawie analizy GPC są równe, odpowiednio, 5900, 5450 oraz 1,08. Szerokość elektrochemicznej przerwy energetycznej (E'g) oznaczono metodą CV, natomiast szerokość optycznej przerwy energetycznej (E'g) za pomocą spektroskopii UV-Vis.
Schiff bases polymers were synthesized from 2-hydroxybenzaldehyde (2-HBA) via oxidative polymerization method in an aqueous alkaline medium in the presence of NaOCl as an oxidant. Then, these polymeric Schiff bases were prepared from the polyaldehyde by grafting each of them with different amines containing pyridine and pyrimidine groups. The structures of polymers were confirmed by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and UV-Vis measurements. The polymers were characterized by GPC and SEM analyses. Furthermore, their optical properties were determined by UV-Vis and fluorescence spectroscopy, their electrochemical properties by cyclic voltammetry (CV) analysis and solid state conductivity measurements by the four-point probe technique, their thermal behavior by TG, DTA, and DSC measurements. The electrical conductivity of the polymers was also measured and found that they are semiconductive. The number average molecular weight (M'n), the weight average molecular weight (M'w), and dispersity (Đ) values of the polymers were found from GPC analysis and were equal 5900, 5450 and 1.08, respectively, for poly(2-hydroxybenzaldehyde) (P-2HBA) polymer. Electrochemical energy gap (E'g) was found by CV, whereas optical band gap (E'g) was determined by UV-Vis measurements.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 3; 170-180
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zasady Schiffa : wybrane syntezy, reakcje i aktywność biologiczna
Schiff bases : selected syntheses, reactions and biological activity
Autorzy:
Nowicka, A.
Liszkiewicz, H.
Nawrocka, W. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172082.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
zasada Schiffa
iminy
aktywność biologiczna
synteza
struktura
Schiff bases
imines
biological activity
synthesis
structure
Opis:
Schiff bases are compounds with a functional group that contains a carbon- -nitrogen double bond with the nitrogen atom connected to an aryl or alkyl group. Schiff bases are condensation products of primary amines with carbonyl compound. Several studies showed that the presence of a lone pair of electrons on the nitrogen atom of the azomethine determine biological and chemical properties of imines. Schiff bases are generally excellent chelating agents, because of the special properties of C=N bond. Their metal complexes have been widely studied because they possess anticancer in vitro and herbicidal applications. Imines also have biological importance. Schiff bases are common enzymatic intermediates where an amine reacts with an aldehyde or ketone of a cofactor or a substrate. Imines have been reported for their biological properties such as antibacterial (E. coli, S. aureus), antifungal (C. albicans) activities. A large number of different Schiff bases are active against a wide range of protozoan (T. gypseum, P. viticola).
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 3-4; 187-209
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of tetrahydroquinolines and quinoline derivatives through the Lewis acid catalysed Povarov reaction: A comparative study between multi step and multi-component methods
Autorzy:
Hellel, Djamila
Chafaa, Fouad
Nacereddine, Abdelmalek Khorief
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/35146220.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Radomskie Towarzystwo Naukowe
Tematy:
quinoline
Lewis acid catalyst
Povarov
cycloaddition
imine
vinyl ethers
chinolina
kataliza kwasowa Lewisa
Powarow
cykloaddycja
iminy
etery winylowe
Opis:
In this work, we have synthesised a new disubstituted tetrahydroquinolines by the Povarov [4+2] cycloaddition reaction between imines derivatives and an electron-rich olefin such as vinyl ethers. These reactions were carried out in the presence of different acid catalysts in its two versions, multi-step reaction starting with imine synthesis and multi-component reaction in which the imine is formed in situ. The reactivity of the cycloaddition reaction is directly attributed to the nature of the reagents, the used synthetic strategy, in which the obtained yield is found in the case of multi-step reactions lower than that in the multi-component reaction one. Additionally, the multi-step reactions are faster kinetically in comparison with that of the multi-component one. The nature of the catalyst directly increases the rate and enhances the yield of the reactions.
Źródło:
Scientiae Radices; 2023, 2, 3; 295-308
2956-4808
Pojawia się w:
Scientiae Radices
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies