- Tytuł:
-
Diarrhoea in a 2-year-old boy – thinking beyond the gut
Biegunka u 2-letniego chłopca – etiologia pozajelitowa - Autorzy:
-
Romanyshyn, Yaryna
Voznytsa, Yarema
Romanyshyn, Bohdan
Lischuk-Yakymovych, Khrystyna - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/1035531.pdf
- Data publikacji:
- 2018
- Wydawca:
- Medical Communications
- Tematy:
-
VIP
WDHA
celiac disease
hypokalaemia - Opis:
-
We report a male child with an unusual, very rare cause of chronic diarrhoea – WDHA (watery diarrhoea, hypokalaemia, achlorhydria) syndrome. A 2-year-old boy presented with long-term diarrhoea, failure to thrive and a presumed diagnosis of coeliac disease. The failure of a gluten-free diet, permanent hypokalaemia and the progressive worsening of the patient’s condition led to the finding of an adrenal tumour (mature ganglioneuroma) with elevation of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) – criteria for the diagnosis of WDHA syndrome. Complete symptoms resolution occurred after tumour excision.
W niniejszej pracy opisujemy przypadek dziecka z przewlekłą biegunką o niezwykle rzadkiej etiologii, jaką jest zespół WDHA (watery diarrhoea, hypokalaemia, achlorhydria), w języku polskim częściej określany jako zespół Vernera–Morrisona. U dwuletniego chłopca występowały przewlekła biegunka oraz niedobór wzrostu i wagi, skutkując domniemanym rozpoznaniem celiakii. W wyniku dalszego postępowania diagnostycznego, wynikającego z braku efektów wprowadzonej diety bezglutenowej oraz utrzymującej się hipokaliemii przy pogarszającym się stanie pacjenta, ujawniono guza nadnerczy (dojrzały ganglioneuroma) oraz podwyższone stężenie VIP (vasoactive intestinal polypeptide, wazoaktywny peptyd jelitowy), które stanowią kryteria rozpoznania zespołu Vernera–Morrisona. Objawy ustąpiły całkowicie po chirurgicznym usunięciu guza. - Źródło:
-
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 2; 237-240
1734-1531
2451-0742 - Pojawia się w:
- Pediatria i Medycyna Rodzinna
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł