Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "group rings" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    On strong automorphisms of direct products of Witt rings. Part 2
    Autorzy:
    Stępień, M. R.
    Stępień, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/122291.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
    Tematy:
    Witt rings
    strong automorphisms
    group rings
    Opis:
    In the paper strong automorphisms of finitely generated Witt rings are considered. Every finitely generated Witt ring can be expressed in terms of Z / 2Z and basic indecomposable Witt rings using the operations of group ring formation and direct product. Groups of strong automorphisms of basic indecomposables and their direct products and the description of all strong automorphisms of any group Witt ring are known. In this paper the strong automorphisms of direct products of group Witt rings are considered. Presented are two wide classes of Witt rings where the group of strong automorphisms is isomorphic to the direct product of groups of strong automorphisms of Witt rings which are factors in the direct product.
    Źródło:
    Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2013, 12, 4; 119-125
    2299-9965
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Automorphisms of Witt rings of finite fields
    Autorzy:
    Stępień, M. R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/121653.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    Witt ring
    automorphisms
    automorphisms of Witt rings
    automorphism group
    pierścień Witta
    automorfizm
    automorfizmy pierścieni Witta
    grupa automorfizmów
    Opis:
    The problem of general description of the group of automorphisms of any Witt ring W seems to be very difficult to solve. However, there are many types of Witt rings, which automorphism are described precisely (e.g. [1], [2], [4], [5], [6],[7], [8]). In our paper we characterize automorphisms of abstract Witt rings (cf. [3]) isomorphic to powers of Witt rings of quadratic forms with coefficients in finite fields with characteristic different from 2.
    Źródło:
    Scientific Issues of Jan Długosz University in Częstochowa. Mathematics; 2011, 16; 67-70
    2450-9302
    Pojawia się w:
    Scientific Issues of Jan Długosz University in Częstochowa. Mathematics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza γ-laktonów z podstawnikami aromatycznymi
    Synthesis of γ-lactones with aromatic substituents
    Autorzy:
    Skrobiszewski, A.
    Gładkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171624.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    gamma laktony
    pierścienie aromatyczne
    reakcja Suzuki-Miyaury
    enzymatyczna estryfikacja i hydroliza
    mikrobiologiczna redukcja grupy karbonylowej
    diastereoselektywne alkilowanie
    enancjoselektywne uwodornienie podwójnego wiązania
    gamma-lactones
    aromatic rings
    Suzuki-Miyaura reaction
    enzymatic hydrolysis and acetylation
    microbial reduction of a carbonyl group diastereoselective alkylation
    enantioselective hydrogenation of olefinic substrates
    Opis:
    Biological activities of lactones are predominantly determined by different substituents on a lactone ring. γ-Lactones with aromatic substituents have interesting biological activities and serve as useful intermediates in the synthesis of many natural and synthetic products. Pulvinic and vulpinic acids exhibit antimicrobial, antioxidant and anticancer activity [1–3]. Paraconic acids have anticancer and antibacterial activity [4, 5]. The interesting biological activities i.a. antileukemic, anti- HIV and cytostatic, have been found for dibenzyl-γ-lactones [8]. This review covers some examples of synthetic and biotechnological methods leading to either racemic or optically active γ-lactones with aromatic substituents. The racemic α-benzylidene lactones can be produced from Baylis-Hillman acetates [9]. The multicomponent synthesis of the paraconic acid analogs is performed by a fourfold metallation-conjugate addition-aldol addition-intramolecular transesterification sequence [4]. Suzuki-Miyaura reaction is the key step in the synthesis of asymmetric pulvinic acids [1]. Some other examples of synthetic strategies involving the reactivity of ylides, vicinal dianions, ozonolysis or Claisen rearrangement are also presented [10–13]. Production of optically active γ-lactones with aromatic substituents involves application of biotechnological and chemical methods. The first one includes using commercially available enzymes [16, 17] or whole cells of microorganisms [18–20]. Chemical methods involve application of chiral starting materials like malic acid esters or the derivatives of succinic acid [14, 15] or chiral catalysts like BINAP-Rh or Ru complexes [7].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 9-10; 943-960
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies