Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "Recklinghausen's disease" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Treatment of Patients with Giant Tumors in the Course of Recklinghausen Disease – Own Experience
Autorzy:
Fijałkowska, Marta
Antoszewski, Bogusław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1397013.pdf
Data publikacji:
2012-12-01
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
Recklinghausen disease
neurofibroma
surgical treatment
Opis:
Neurofibromatosis type 1 (NF-1, von Recklinghausen disease) is included in the group of diseases known as phacomatosis. Clinical diagnosis of Recklinghausen disease is based on the presence of 2 from 7 criteria developed by a panel of expert. So far effective strategy of treatment of patients with NF-1 is not developed. One method of treatment are surgical excisions. The aim of the study was to present own experience of treatment of patients with giant tumors in the course of Recklinghausen disease. Material and methods. The Department of Plastic, Reconstructive and Aesthetic Surgery of Medical University in Łódź has under care 34 patients with NF-1. Fifteen patients (8 females and 7 males) with giant tumors were included in this analysis. The patients age was from 6 to 57 years. In analyzed group a retrospective review of surgical treatment was carried out on the basis of patients’ medical documentation. Results. Ten from 15 analyzed patients were operated on in our Department and performed surgeries were aimed to partially reduce the tumors mass. Only one patient had his tumor excised in one-stage procedure, in rest of the patients the lesions were too extensive. Most patients in histopathological examinations were diagnosed with neurofibroma (8 patients), 1 - neurofibromaplexiforme and 1 - neurofibrolipoma. Conclusions. Unpredictable course of Recklinghausen disease causes that follow-up examinations are necessary. Treatment of such patients is particularly indicated when the tumor mass causes difficulty in patients daily habits or is life-threatening. Also it is worth to remember that delayed decision of surgical treatment unable excision of the whole tumor in one-stage procedure. This in turn causes the risk of tumor re-growing and/or developing of malignancy
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 12; 632-637
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Large plexiform neurofibroma on right thigh of a farmer in the course of Recklinghausen disease - Case report
Autorzy:
Sompor, J.
Prystupa, A.
Wawrzycki, B.
Wojciechowska, K.
Kancik, E.
Kurys-Denis, E.
Ochal, A.
Prystupa, T.
Jojczuk, M.
Kulesza, T.
Antosz, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3231.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
right thigh
farmer
human disease
Recklinghausen's disease
tumour
neurofibromatosis
Opis:
A 59-year-old farmer was admitted to the Department of Trauma Surgery because of pain associated with the presence of a tumour on the side of the right thigh. The patient stated that his biggest problem was great difficulty in moving and handling agricultural machinery due to the aforementioned lesion. On physical examination, the patient presented with numerous cutaneous and subcutaneous neurofibromas, as well as one large plexiform neurofibroma. Diagnosis of Neurofibromatosis type 1 was established, based on National Institutes of Health diagnostic criteria. Moreover, molecular genetic testing found known pathogenic mutation p.Arg1769* in one of the alleles of NF1 gene (heterozygote), typical for Recklinghausen disease. The big plexiform neurofibroma in the patient was not operated on because of lung cancer.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2014, 08, 2
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Współwystępowanie nerwiakowłókniakowatości typu 1. i glejaka skrzyżowania nerwów wzrokowych – opis przypadku
Coexistence of neurofibromatosis type 1 and optic chiasm glioma – case report
Autorzy:
Tarasiuk, Joanna
Kułakowska, Alina
Drozdowski, Wiesław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1058060.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
choroba von Recklinghausena
epilepsy
neurofibromatosis type 1
optic chiasm glioma
phacomatoses
von Recklinghausen’s disease
nerwiakowłókniakowatość typu 1.
choroba von recklinghausena
fakomatozy
glejak skrzyżowania
nerwów wzrokowych
padaczka
Opis:
Neurofibromatosis type 1 (NF1, von Recklinghausen’s disease) is known to be the neurocutaneous disease, called phacomatoses. It is one of the most common inherited autosomal dominant disorder, occurring with a frequency of approximately 1:3000 births. The typical symptoms of NF1 are café au lait spots, axillary, groin freckling, neurofibromas and Lisch nodules on the irises. In patients also more frequently than in the general population is observed occurrence of benign and malignant tumours. The most common tumour in the case of NF1, approximately in 15-20% of patients, is visual pathway glioma, known as capillary astrocytoma, which involves visual nerves and/or the optic chiasm and leads to visual field loss. The visual pathway gliomas grow slowly, sometimes can be asymptomatic and rarely take an aggressive form, and only one third of patients require surgery. Among other cancers in patients with NF1 we also have: sarcoma of peripheral nerves, striated cell sarcoma, a pheochromocytoma, carcinoid of the duodenum, nonlymphocytic leukaemia. Other symptoms of NF1 include dysplasia and bone deformities, macrocephaly, short height, mental retardation, impaired visual-spatial orientation, poorer memory, dyslexia, and epilepsy. We present a case of 19-year-old patient diagnosed with neurofibromatosis type 1 with coexisting optic chiasm glioma and drug resistant epilepsy.
Nerwiakowłókniakowatość typu 1. (NF1, choroba von Recklinghausena) jest zaliczana do schorzeń nerwowo-skórnych, tzw. fakomatoz. Jest to jedno z najczęstszych zaburzeń dziedziczonych autosomalnie dominująco, występujące z częstością około 1:3000 urodzeń. Typowe objawy NF1 to przebarwienia skórne typu „kawa z mlekiem”, piegi w okolicach pach i pachwin, nerwiakowłókniaki oraz guzki Lischa na tęczówkach. U pacjentów częściej niż w populacji ogólnej obserwuje się również występowanie zarówno nowotworów łagodnych, jak i złośliwych. Guzem najczęściej spotykanym w przypadku NF1 (tj. u około 15-20% pacjentów) jest glejak drogi wzrokowej, tzw. gwiaździak włosowaty, który zajmuje nerwy wzrokowe i/lub skrzyżowanie nerwów wzrokowych oraz prowadzi do ubytków w polu widzenia. Glejaki drogi wzrokowej rosną powoli, niekiedy mogą być bezobjawowe, rzadko przybierają agresywną formę i tylko jedna trzecia pacjentów wymaga leczenia operacyjnego. Wśród innych nowotworów u chorych z NF1 spotykamy również: mięsaki nerwów obwodowych, mięsaki prążkowanokomórkowe, guz pheochromocytoma, rakowiaka dwunastnicy, białaczkę nielimfocytarną. Do innych objawów nerwiakowłókniakowatości typu 1. zaliczamy dysplazje i deformacje kostne, makrocefalię, niski wzrost, opóźnienie umysłowe, zaburzenia orientacji wzrokowo-przestrzennej, gorszą pamięć, dysleksję oraz padaczkę. W pracy przedstawiono przypadek 19-letniego chorego z rozpoznaną nerwiakowłókniakowatością typu 1. ze współistniejącym glejakiem skrzyżowania nerwów wzrokowych oraz padaczką lekooporną.
Źródło:
Aktualności Neurologiczne; 2010, 10, 1; 55-59
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:
Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies