Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Mądry, Edyta" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Hipolaktazja, zespół złego wchłaniania laktozy, nietolerancja laktozy
    Autorzy:
    Mądry, Edyta
    Krasińska, Beata
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552928.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    hipolaktazja
    zespół złego wchłaniania laktozy
    nietolerancja laktozy
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 334-336
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przewlekłe przerostowe wewnątrzczaszkowe zapalenie opony twardej z towarzyszącą zakrzepicą zatok żylnych mózgowia i prawej żyły szyjnej wewnętrznej – opis przypadku
    Autorzy:
    Adamczak-Ratajczak, Agnieszka
    Szumerowicz, Łukasz
    Krawczyk, Mieczysław
    Mądry, Edyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/551967.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    zakrzepica zatok żylnych
    objaw
    leczenie
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nietolerancja laktozy i jej uwarunkowania
    Autorzy:
    Fidler-Witoń, Ewa
    Mądry, Edyta
    Krasińska, Beata
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552232.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    laktaza
    nietolerancja laktozy
    uwarunkowania genetyczne
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 308-310
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Choroba Huntingtona – opis przypadku
    Autorzy:
    Adamczak-Ratajczak, Agnieszka
    Szumerowicz, Łukasz
    Krawczyk, Mieczysław
    Mądry, Edyta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/552877.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
    Tematy:
    choroba Huntingtona
    objawy,
    eczenie.
    Źródło:
    Family Medicine & Primary Care Review; 2011, 2; 357-358
    1734-3402
    Pojawia się w:
    Family Medicine & Primary Care Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adult-type hypolactasia and lactose malabsorption in Poland
    Autorzy:
    Mądry, Edyta
    Lisowska, Aleksandra
    Kwiecień, Jarosław
    Marciniak, Ryszard
    Korzon-Burakowska, Anna
    Drzymała-Czyż, Sławomira
    Mojs, Ewa
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1042735.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    lactose malabsorption
    hypolactasia
    genetic predisposition
    lactose intolerance
    Opis:
    Background: The available data on the incidence of lactose malabsorption are contradictory. Potential bias in random selection is a major drawback of studies performed to-date. Moreover, molecular analysis of polymorphism -13910 C>T upstream of the lactase (LCT) gene (NM_005915.4:c.1917+326C>T; rs4988235) has not been reported in those studies. Therefore, in this study we aimed to assess genetic predisposition and clinical manifestation of adult-type hypolactasia (ATH). Patients and methods: In two-hundred randomly chosen healthy subjects (HS) aged from 18 to 20 years, the presence of -13910 C>T polymorphic variants upstream of the LCT gene was assessed. In a subgroup of subjects with genotype predisposing to ATH, hydrogen-methane breath test (BT) with lactose loading was conducted to determine the current state of lactase activity. In addition, clinical symptoms typical for lactose malabsorption were assessed using the questionnaire method. Results: Sixty-three out of 200 (31.5 %) HS had -13910 C/C genotype. Thus, genetically determined lactase persistence is expected in the remaining 137 (68.5 %) subjects. Thirteen out of 53 (24.5 %) HS having -13910 C/C genotype were proved to be lactose intolerant. Recalculating the data for the entire studied population it implies the incidence of lactose malabsorption in 7.7 % of subjects. Only three out of 13 (23.1 %) subjects with abnormal BT results, reported clinical symptoms related to lactose consumption. Conclusions: Significantly lower than previously reported incidence of clinically detectable lactose malabsorption in young healthy adults in Poland has been documented. The -13910 C/C genotype upstream of the LCT gene indicates a predisposition to ATH, but definitely does not define the current ability to tolerate lactose.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 585-588
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Conflicting results of non-invasive methods for detection of Helicobacter pylori infection in children with celiac disease - a preliminary study
    Autorzy:
    Józefczuk, Jan
    Mądry, Edyta
    Nowak, Jan
    Walkowiak, Marek
    Łochocka, Klaudia
    Banasiewicz, Tomasz
    Pławski, Andrzej
    Kwiecień, Jarosław
    Walkowiak, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1038852.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Helicobacter pylori
    celiac disease
    fecal test
    breath test
    urea
    Opis:
    Background: There are no data addressing the usefulness of non-invasive tests for the detection of Helicobacter pylori (HP) infection in celiac disease (CD). Aim: The aim of this study was to compare two most sensitive and specific tests - urea breath test (UBT) and fecal antigen test (FAT) in HP diagnosis in CD patients. Materials and Methods: The study comprised of 76 CD patients, 49 healthy subjects (HS) and 35 patients who underwent differential diagnosis due to abdominal pain (AP patients). The presence of HP infection was evaluated using the 13C isotope-labeled UBT and FAT (ELISA). Results: HP infection was diagnosed based on UBT and FAT in 8 (16.3%) and 7 (14.3%) HS, and in 8 (10.5%) CD patients and 12 (34.3%) AP patients, respectively, using both tests. The prevalence of conflicting results in comparison with positive results (obtained with any of the two tests) was distinctly higher (54.5%) in CD group than in other subjects (23.3%); however, due to low HP prevalence, it did not reach the level of significance (p<0.1759). Conclusion: CD may increase the risk of divergent results of non-invasive tests used for the detection of HP infection in children. Since UBT is the most reliable test, we suggest its standard use as a method of choice in pediatric CD - at least until new evidence emerges supporting a different approach.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 127-130
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies