Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "G-proteins" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Structure of small G proteins and their regulators.
Autorzy:
Paduch, Marcin
Jeleń, Filip
Otlewski, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043851.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
small G protein
GAP
protein-protein interaction
GTPase
GDI
Rho
Ras
protein tertiary structure
GEF
Opis:
In recent years small G proteins have become an intensively studied group of regulatory GTP hydrolases involved in cell signaling. More than 100 small G proteins have been identified in eucaryotes from protozoan to human. The small G protein superfamily includes Ras, Rho Rab, Rac, Sar1/Arf and Ran homologs, which take part in numerous and diverse cellular processes, such as gene expression, cytoskeleton reorganization, microtubule organization, and vesicular and nuclear transport. These proteins share a common structural core, described as the G domain, and significant sequence similarity. In this paper we review the available data on G domain structure, together with a detailed analysis of the mechanism of action. We also present small G protein regulators: GTPase activating proteins that bind to a catalytic G domain and increase its low intrinsic hydrolase activity, GTPase dissociation inhibitors that stabilize the GDP-bound, inactive state of G proteins, and guanine nucleotide exchange factors that accelerate nucleotide exchange in response to cellular signals. Additionally, in this paper we describe some aspects of small G protein interactions with downstream effectors.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 829-850
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Klasyfikacja i transdukcja wewnątrzkomórkowego sygnału metabotropowych receptorów amin biogennych
Classification and intracellular signaling transduction of metabotropic biogenic amine receptors
Autorzy:
Więcławek, Agnieszka
Kyrcz-Krzemień, Sławomira
Mazurek, Urszula
Sławska, Helena
Oslizlo, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039853.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
aminy biogenne
receptory metabotropowe
transdukcja sygnału
białka g
biogenic amines
metabotropic receptors
signaling transduction
g proteins
Opis:
Biogenic amines are very important biologically high- active compounds. Biological effect requires their cooperation with membrane receptors, belonging mainly to metabotropic receptors. These receptors activate specific type of G proteins, which subsequently take part in intracellular signaling pathways and therefore lead to activation of metabolic and biological processes such as: glycolysis, glyconeogenesis, transcription, translation, contraction of smooth muscle of blood vessels. Knowledge of intracellular signaling and its regulation may be helpful in preparing specific therapeutic solutions to pathologies, where biogenic amines play a significant role.
Aminy biogenne stanowią niezwykle ważną grupę związków o wysokiej aktywności biologicznej. Wywołanie efektu biologicznego wymaga współdziałania amin z błonowymi receptorami, w większości należącymi do receptorów metabotropowych. Receptory te uaktywniają określony rodzaj białek G, które z kolei uczestniczą w wewnątrzkomórkowej sygnalizacji prowadząc do pobudzenia zróżnicowanych procesów metabolicznych i biologicznych, m. in: glikolizy, glikogenolizy, transkrypcji, translacji, skurczu mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Znajomość sygnalizacji wewnątrzkomórkowej oraz jej regulacji może być pomocna w opracowaniu specyficznych rozwiązań terapeutycznych patologii, w których znaczący jest udział amin biogennych.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2009, 63, 4; 80-87
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Emerging role of alternative splicing of CRF1 receptor in CRF signaling
Autorzy:
Żmijewski, Michał
Slominski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040411.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
corticotropin-releasing factor
corticotropin-releasing factor receptor type 1
G-proteins
GPCR
hypothalamus-pituitary-adrenal axis
skin stress
Opis:
Alternative splicing of mRNA is one of the most important mechanisms responsible for an increase of the genomic capacity. Thus the majority of human proteins including G protein-coupled receptors (GPCRs) possess several isoforms as a result of mRNA splicing. The corticotropin-releasing factor (CRF) and its receptors are the most proximal elements of hypothalamic-pituitary-adrenal axis (HPA) - the central machinery of stress response. Moreover, expression of CRF and regulated activity of CRF receptor type 1 (CRF1) can also play an important role in regulation of local stress response in peripheral tissues including skin, gastrointestinal tract or reproductive system. In humans, expression of at least eight variants of CRF1 mRNA (α, β, c, d, e, f, g and h) was detected and alternative splicing was found to be regulated by diverse physiological and pathological factors including: growth conditions, onset of labor, during pregnancy or exposure to ultraviolet irradiation. The pattern of expression of CRF1 isoforms is cell type specific and recently has been linked to observed differences in responsiveness to CRF stimulation. In the proposed model of regulation of CRF-signaling, isoform CRF1α plays a central role. Other isoforms modulate its activity by oligomerization, leading to alteration in receptor trafficking, localization and function. Co-expression of CRF1 isoforms modulates sensitivity of cells to the ligands and influences downstream coupling to G-proteins. The other possible regulatory mechanisms include fast mRNA and/or protein turnover or decoy receptor function of CRF1 isoforms. Taken together, alternative splicing of CRF1 can represent another level of regulation of CRF-mediated stress responses at the central and peripheral levels. Chronic stress or malfunction of the HPA-axis have been linked to numerous human pathologies, suggesting that alternative splicing of CRF1 receptor could represent a promising target for drugs development.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 1-13
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Xanthine, xanthosine and its nucleotides: solution structures of neutral and ionic forms, and relevance to substrate properties in various enzyme systems and metabolic pathways.
Autorzy:
Kulikowska, Ewa
Kierdaszuk, Borys
Shugar, David
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043286.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
enzyme reactions
prototropic tautomerism
xanthine
caffeine biosynthesis
metabolic pathways
G proteins
base pairing
xanthosine
acid/base properties
nucleotides
Opis:
The 6-oxopurine xanthine (Xan, neutral form 2,6-diketopurine) differs from the corresponding 6-oxopurines guanine (Gua) and hypoxanthine (Hyp) in that, at physiological pH, it consists of a ≈ 1:1 equilibrium mixture of the neutral and monoanionic forms, the latter due to ionization of N(3)-H, in striking contrast to dissociation of the N(1)-H in both Gua and Hyp at higher pH. In xanthosine (Xao) and its nucleotides the xanthine ring is predominantly, or exclusively, a similar monoanion at physiological pH. The foregoing has, somewhat surprisingly, been widely overlooked in studies on the properties of these compounds in various enzyme systems and metabolic pathways, including, amongst others, xanthine oxidase, purine phosphoribosyltransferases, IMP dehydrogenases, purine nucleoside phosphorylases, nucleoside hydrolases, the enzymes involved in the biosynthesis of caffeine, the development of xanthine nucleotide-directed G proteins, the pharmacological properties of alkylxanthines. We here review the acid/base properties of xanthine, its nucleosides and nucleotides, their N-alkyl derivatives and other analogues, and their relevance to studies on the foregoing. Included also is a survey of the pH-dependent helical forms of polyxanthylic acid, poly(X), its ability to form helical complexes with a broad range of other synthetic homopolynucleotides, the base pairing properties of xanthine in synthetic oligonucleotides, and in damaged DNA, as well as enzymes involved in circumventing the existence of xanthine in natural DNA.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 2; 493-531
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chromatography analysis of seminal plasma proteins in buffalo semen samples with high and low cryotolerance
Autorzy:
Ivanova, M.G.
Gradinarska, D.G.
Tsvetkov, T.S.
Kirilova, I.V.
Georgiev, B.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087567.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
buffalo
seminal plasma proteins
cryotolerance
HPLC
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 11-16
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Structural Complexity and Fluorescence Heterogeneous Decays in Proteins
Autorzy:
Di Venere, A.
Mei, G.
Rosato, N.
Finazzi Agro, A.
Gilardi, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1963361.pdf
Data publikacji:
1997-04
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
87.15.Mi
Opis:
Optical spectroscopy is a suitable technique to study the functional and structural properties of large biomolecules in solution without damaging the samples. In particular, measurements of time-resolved fluorescence may give important information on the tertiary structure of proteins. Furthermore, the study of fluorescence depolarization as a function of time is a very common method to follow the dynamics of the local domains and subunits which form the quaternary structure of oligomeric enzyme. The analysis of fluorescence decays in terms of continuous distribution of lifetimes seems to be an appropriate approach to describe the dynamics of proteins which ranges over an enormous time scale (from 10 ps to 10 ns). The results obtained for several proteins are reported and discussed. The data provide further confirmation of the correlation which exist between heterogeneous fluorescence decays and a hierarchy of many conformational substates in proteins.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 1997, 91, 4; 731-737
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of texturized milk proteins manufactured by the expansion method
Charakterystyka teksturowanych białek mleka otrzymywanych metodą ekspandowania
Autorzy:
Poznański, S.
Szpendowski, J.
Śmietana, Z.
Ozimek, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1398556.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
texturized milk proteins paracasein
curd
enzymatic precipitation
ultraflltration
hest-calcium precipitation
Opis:
Characteristics has been presented of texturized milk proteins obtained by the method of expanding paracasein, the curd of all milk proteins precipitated enzymatically and by the heat-calcium method and of a preparation of proteins isolated by the ultrafiltration. The texturized milk proteins, showing a partly ordered fibrous structure were characterized by a high microbiological purity and nutritional value. Good functional properties (water and fat absorption) indicate thate texturized milk proteins manufactured by the expansion method may be used as meat substitutes in porkbutcher's and ready-to-serve products.
Stwierdzono, że istnieje możliwość otrzymywania teksturowanych białek mleka metodą ekspandowania przy użyciu ekstrudera firmy "Wenger". Do ekstruzji używano wilgotnej masy parakazeiny, wszystkich białek mleka wydzielonych enzymatycznie [23], wszystkich białek mleka metodą termiczno-wapniową [22] i białek wydzielonych metodą ultrafiltracji [6]. Przeprowadzono również doświadczenia, w których przed teksturacją do wilgotnej masy białkowej dodawano 30% mąki pszennej. Stosując technikę mikroskopii elektronowej stwierdzono, że podczas teksturacji następowało przekształcanie bezpostaciowej struktury białka w częściowo uporządkowaną strukturę warstwową. Teksturowane białka mleka zachowywały nadaną im strukturę podczas gotowania i sterylizacji za wyjątkiem teksturatów uzyskanych z Wszystkich białek mleka wydzielonych metodą termiczno-wapmową. Teksturaty Wykazywały dobre właściwości rehydratacji - od 1,49 do 5,39 g wody/g teksturatu oraz wchłaniały od 2,48 do 2,0 g tłuszczu na 1 g preparatu. Teksturaty wykazywały dobrą jakość mikrobiologiczną i wysoką wartość odżywczą - NPU od 60,6-66,6 (wobec 60,4 dla kazeiny), strawność pozorną od 28,5-85,6% a rzeczywistą od 88,8-91%.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 2; 199-213
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mass spectrometry based analysis of erythrocyte membrane associated proteins in chronic myeloid leukemia patients in Sri Lanka
Autorzy:
Kottahachchi, D. U.
Ariyaratne, T. R.
Jayasekera, G. A. U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411827.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
erythrocyte membrane associated proteins
1-D-SDS-PAGE
MALDI-TOF MS
PMF
hematological diseases
Opis:
The research reported in this paper was conducted to analyze erythrocyte membrane associated proteins (ERMBPs) of some of chronic myeloid leukemia (CML) patients and selected individuals of Sri Lanka employing one dimensional sodium dodecyl sulphate poly acrylamide gel electrophoresis (1D-SDS-PAGE) combined with matrix-assisted laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (MALDI–TOF-MS). Erythrocyte membranes from blood were isolated by osmotic lysis, centrifugation and washings. ERMBPs were separated on 1D-SDS-PAGE, visualized by silver staining and the separated protein bands dissected out from the gel and were subjected to digestion by proteolytic enzyme, trypsin, and the resulting peptide mixture was analyzed by MALDI-TOF-MS. Resulting experimental peptide mass values were analyzed by peptide mass fingerprint (PMF) technique. From this analysis 10 ERMBPs including α and β spectrin, ankyrin, band 3, band 4.1, band 4.2, band 7, dematin, actin, 55 KDa erythrocyte membrane protein were identified accurately with their primary structure information. The study was able to provide some evidence for Cathepsin associated cleavage of Band 3 anion transport protein in CML patients reported previously. In addition we were able to detect changes in gel bands between healthy controls and CML patients around the area of 20 kDa in the 1 D-SDS-PAGE. It was identified as nuclear protein Dbf 4 related factor 1 isoform 2. Although erythrocytes are devoid of nuclei, such unexpected nuclear proteins have been identified in previous research. We were successful in identifying several human ERMBPs with available resources. As the identified proteins were known to be related to pathology of some of the hematological diseases, this methodology could be extended to detect the protein changes in erythrocyte membrane protein associated diseases. Therefore, this initial research would at some point lead to discovery of biomarkers to these hematological diseases in Sri Lanka.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 19, 1; 74-86
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szybkość włączania lizyny uzupełniającej niepełnowartościowe białko diety do białek organizmu szczura
The rate of incorporation into muscle proteins of the rat of lysine supplementing the deficient protein of diet
Autorzy:
Raczynski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872830.pdf
Data publikacji:
1984
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1984, 35, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel approach to computer modeling of seven-helical transmembrane proteins: Current progress in the test case of bacteriorhodopsin.
Autorzy:
Nikiforovich, Gregory
Galaktionov, Stan
Balodis, Juris
Marshall, Garland
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044163.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
G-protein coupled receptors
bacteriorhodopsin
computer modeling
Opis:
G-protein coupled receptors (GPCRs) are thought to be proteins with 7-membered transmembrane helical bundles (7TM proteins). Recently, the X-ray structures have been solved for two such proteins, namely for bacteriorhodopsin (BR) and rhodopsin (Rh), the latter being a GPCR. Despite similarities, the structures are different enough to suggest that 3D models for different GPCRs cannot be obtained directly employing 3D structures of BR or Rh as a unique template. The approach to computer modeling of 7TM proteins developed in this work was capable of reproducing the experimental X-ray structure of BR with great accuracy. A combination of helical packing and low-energy conformers for loops most close to the X-ray structure possesses the r.m.s.d. value of 3.13 Å. Such a level of accuracy for the 3D-structure prediction for a 216-residue protein has not been achieved, so far, by any available ab initio procedure of protein folding. The approach may produce also other energetically consistent combinations of helical bundles and loop conformers, creating a variety of possible templates for 3D structures of 7TM proteins, including GPCRs. These templates may provide experimentalists with various plausible options for 3D structure of a given GPCR; in our view, only experiments will determine the final choice of the most reasonable 3D template.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 1; 53-64
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protein modeling with reduced representation: statistical potentials and protein folding mechanism
Autorzy:
Ekonomiuk, Dariusz
Kielbasinski, Marcin
Kolinski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041306.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
B1 domain of protein G
statistical potentials
folding mechanism
Monte Carlo simulations
high resolution lattice proteins
protein folding
Opis:
A high resolution reduced model of proteins is used in Monte Carlo dynamics studies of the folding mechanism of a small globular protein, the B1 immunoglobulin-binding domain of streptococcal protein G. It is shown that in order to reproduce the physics of the folding transition, the united atom based model requires a set of knowledge-based potentials mimicking the short-range conformational propensities and protein-like chain stiffness, a model of directional and cooperative hydrogen bonds, and properly designed knowledge-based potentials of the long-range interactions between the side groups. The folding of the model protein is cooperative and very fast. In a single trajectory, a number of folding/unfolding cycles were observed. Typically, the folding process is initiated by assembly of a native-like structure of the C-terminal hairpin. In the next stage the rest of the four-ribbon β-sheet folds. The slowest step of this pathway is the assembly of the central helix on the scaffold of the β-sheet.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 4; 741-748
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The mechanisms of complement activation in normal bovine serum and normal horse serum against Yersinia enterocolitica O:9 strains with different outer membrane proteins content
Autorzy:
Mietka, K.
Brzostek, K.
Guz-Regner, K.
Bugla-Ploskonska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30615.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
Yersinia enterocolitica is a common zoonotic pathogen and facultative intracellular bacterium which can survive within blood cells. Cattle and horses are considered a reservoir of Y. enterocolitica which often causes several serious syndromes associated with yersiniosis such as abortions, premature births or infertility. The aim of our investigation was to determine the vitality of Y. enterocolitica O:9 strains (Ye9) in bovine and horse sera (NBS and NHrS) and explain the role of outer membrane proteins (OMPs) in serum resistance of these bacteria. Our previous studies demonstrated moderate human serum (NHS) resistance of the wild type Ye9 strain, whereas mutants lacking YadA, Ail or OmpC remained sensitive to the bactericidal activity of NHS. The present study showed that the wild type of Ye9 strain was resistant to the bactericidal activity of both NHrS and NBS, while Ye9 mutants lacking the YadA, Ail and OmpC proteins were sensitive to NHrS and NBS as well as to NHS. The mechanisms of complement activation against Ye9 strains lacking Ail and YadA were distinguished, i.e. activation of the classical/lectin pathways decisive in the bactericidal mechanism of complement activation of NBS, parallel activation of the classical/lectin and alternative pathways of NHrS. In this research the mechanism of independent activation of the classical/lectin or the alternative pathway of NBS and NHrS against Ye9 lacking OmpC porin was also established. The results indicate that serum resistance of Ye9 is multifactorial, in which extracellular structures, i.e. outer membrane proteins (OMPs) such as Ail, OmpC or YadA, play the main role.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2016, 19, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Functional characterization of NRT1.2-like proteins in cucumber
Autorzy:
Warzybok, A.
Migocka, M.
Reda, M.
Klobus, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80712.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
nitrate transporter
Arabidopsis thaliana
plant cell
cell membrane
root cell
cucumber
NRT1 gene
NRT2 gene
functional characteristics
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dżdżownice jako źródło biologicznie aktywnych cząsteczek - właściwości przeciwnowotworowe białek dżdżownic
Earthworms as a source of bioactive molecules: antitumor properties of the earthworm proteins
Autorzy:
Matejko, Sabina
Pocheć, Ewa
Homa, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034717.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Tematy:
białka biologicznie aktywne
dżdżownice
Eisenia fetida
G-90
kompleks glikoproteinowy
Opis:
Dżdżownice posiadają silne, bardzo efektywnie funkcjonujące komórkowe i humoralne mechanizmy odpornościowe pozwalające przetrwać im w ich naturalnym, bogatym w patogeny środowisku. Z badań licznych zespołów wynika, że w tkankach dżdżownic występują białka, które wykazują między innymi właściwości bakteriostatyczne, cytolityczne, antyoksydacyjne oraz przeciwnowotworowe. Cytotoksyczne składniki (m.in. cytolityczny czynnik celomatyczny czy białko cytolityczne - eiseniapore) wypełniającego wtórną jamę ciała płynu celomatycznego powodują między innymi lizę fibroblastów i erytrocytów kręgowców. Białka płynu celomatycznego mogą także stymulować ekspresję czynników wzrostu i pomagać w gojeniu ran, poprzez stymulację proliferacji i różnicowania fibroblastów i komórek nabłonkowych. Ponadto, zawarte w płynie celomatycznym dżdżownic peptydazy serynowe (np. peptydazy PI i PII) wykazują bardzo silne działanie fibrynolityczne i antykoagulacyjne, Coraz częściej białka dżdżownicowe bada się także w kontekście ich właściwości przeciwnowotworowych. Pozwoliło to między innymi na stwierdzenie, że płyn celomatyczny w sposób zależny od stężenia pobudza w warunkach in vitro apoptozę nowotworowych linii komórkowych.
Omówione w niniejszej pracy zagadnienia przybliżają potencjał tkwiący w cząsteczkach biologicznie czynnych pozyskanych z organizmów dżdżownic. Stwierdzić jednak należy, że aczkolwiek wizja potencjalnego zastosowania dżdżownic w terapiach przeciwnowotworowych jest kusząca, z pewnością przed rozpoczęciem badań na poziomie klinicznym potrzeba więcej analiz i eksperymentów zarówno in vitro, jak i na modelach zwierzęcych.
Earthworms have strong and very efficient cellular and humoral immune mechanisms adapting them to survive in their natural environment which is rich in pathogens. Numerous studies showed that earthworm proteins exhibit bacteriostatic, cytolytic, antioxidant and anticancer properties. Cytotoxic components of coelomic fluid (including cytolytic factor or coelomic cytolytic factor - eiseniapore), cause lysis of vertebrate fibroblasts and erythrocytes. Moreover, proteins from coelomic fluid may also increase expression of growth factors and assist in wound healing by stimulating proliferation and differentiation of fibroblasts and epithelial cells. In addition, the coelomic fluid contains serine peptidases (eg. peptidase PI and PII) with very strong fibrinolytic and anticoagulant properties. Recently, numerous studies reported that earthworm proteins, in a concentration dependent manner, stimulate apoptosis of tumor cell lines in vitro and therefore are a potential source of anticancer agents.
Issues discussed in this paper indicate healing potential of biologically active molecules derived from earthworms. However, it should be noted that although the idea of their application in anti-cancer therapies is alluring, certainly more analyses and experiments, both in vitro and in animal models, are required before any clinical testing can be performed.
Źródło:
Kosmos; 2016, 65, 1; 23-32
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies