Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Bogdan, Dariusz." wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 52
Tytuł:
Comparative analysis of reporting mechanisms based on XML technology
Autorzy:
Król, Dariusz
Oleksy, Jacek
Podyma, Małgorzata
Trawiński, Bogdan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/764547.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio AI, Informatica; 2006, 4, 1
1732-1360
2083-3628
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio AI, Informatica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dopalacze – właściwości chemiczne, skala zagrożeń i przeciwdziałanie rozpowszechnianiu
Designer drugs – chemical properties, scale of risks and counteracting dissemination
Autorzy:
Błachut, Dariusz
Szukalski, Bogdan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/501785.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Agencja Bezpieczeństwa Wewnętrznego
Opis:
W niniejszym opracowaniu poddano charakterystyce związki chemiczne o działaniu psychoaktywnym, których obecność stwierdzono w produktach oferowanych jako tzw. dopalacze. Ze względu na ich strukturę chemiczną o raz pochodzenie (synteza chemiczna lub źródła naturalne), związki te można podzielić na pięć podstawowych grup. Pierwsza z nich to związki chemiczne określane jako pochodne benzyloi fenylopiperazyny. Wiele pochodnych piperazyn identyfikowano w produktach określanych jako tabletki rekreacyjne, które miały za zadanie wywoływać efekt stymulujący i euforyzujący, zbliżony do tabletek zawierających amfetaminy z grupy Ecstasy. Na rynku stwierdzono obecność produktów zawierających różnorodne pochodne piperazyn, w tym TFMPP, mCPP, MDBZP i 4-fluorofenylopiperazynę, których działanie na organizm człowieka przypomina działanie pochodnych amfetaminy i z tego powodu były oferowane na rynku jako legalna i „bezpieczna” alternatywa dla Ecstasy. Druga grupa to produkty roślinne otrzymywane z różnorodnych gatunków roślin o znanym działaniu psychoaktywnym, takie jak Argyreia nervosa, Nymphaea caerulea, Calea zacatechichi, Leonutis leonurus oraz wiele innych. Swoje działanie rośliny zawdzięczają obecności różnorodnych strukturalnie związków chemicznych o właściwościach narkotycznych, w tym aktywnych alkaloidów z grupy tryptaminy, pochodnych kwasu lizergowego, pochodnych fenyloetyloamin, kawalaktonów. Aktualnie rośliny są kontrolowanie na mocy ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. Trzecią grupę tworzą związki o ogólnej nazwie aryloketoaminy. Z chemicznego punktu widzenia należy je uznać za -keto pochodne amfetaminy i jej analogów. Ze względu na analogie strukturalne z amfetaminami, ketopochodne wykazują również bardzo podobne własności psychotropowe. Do najczęściej spotykanych związków chemicznych tej grupy należą: mefedron, butylon, metylon, bufedron, MDPV. Następna grupa obejmuje preparaty roślinne oferowane na rynku jako bezpieczna i legalna alternatywa dla marihuany. Badania laboratoryjne potwierdziły, że preparaty te składają się z obojętnego psychoaktywnie suszu roślinnego nasączanego tzw. syntetycznymi kannabinoidami. Dotychczas zidentyfikowano w produktach typu dopalacze ok. 25 związków tej grupy. Ze względu na silne powinowactwo do receptorów kannabinoidowych CB1 i CB2 wywołują one silny efekt narkotyczny zbliżony do 9-THC. W ostatniej, piątej, grupie odnajdujemy różnorodne strukturalnie związki chemiczne o bardzo szerokim spektrum działania psychoaktywnego, np. fluorotropakokaina, dimetyloamyloamina czy glaucyna. Możliwość modyfikacji strukturalnej układu benzylo-, fenylopiperazyn, ketoaryloamin i syntetycznych kannabinoidów daje dostęp do setek nowych związków chemicznych o potencjalnym działaniu psychoaktywnym. Jest bardzo prawdopodobne, że będą one pojawiać się w oferowanych produktach zamiast ich kontrolowanych pierwowzorów, stanowiąc wyzwanie dla ekspertów zatrudnionych w laboratoriach kryminalistycznych oraz toksykologów.
This paper describes the psychoactive ingredients, which were identified in products commonly referred as to so-called “dopalacze”. Taking into consideration their structure and origin, compounds under interest can be divided into five major groups. The first one consists of benzyl- and phenylpiperazine derivatives. These chemical compounds are the active ingredients of so-called “recreational” or “party” pills, which are used to provide a stimulant and euphoric effects similar to that of Ecstasy. BZP derivatives predominantly affect dopamine neurotransmissions, which strongly suggests their abuse liability. Piperazines such as TFMPP, mCPP, MDBZP, 4-fluorophenylpiperazine with psychoactive effects comparable to amphetamines, have been sold as legal alternative to Ecstasy. The second group of products consists of psychoactive plats, such as Argyreia nervosa, Nymphaea caerulea, Calea zacatechichi, Leonotis leonarus and many others. Because these plants contain psychoactive alkaloids, including phenylethylamine derivatives, kavalactones, tryptamine and lysergid acid derivatives, they display mind – and emotion altering properties. Currently, the possession and distribution of these plants is prohibited in Poland. Another important group of compounds is arylketoamines. These compounds can be readily considered as keto derivatives of amphetamines. The most popular chemical compounds from this group are mephedrone, butylone, metylone, buphedrone, MDPV. Because of their structural similarity to amphetamines, these compounds show also similar psychoactive properties. The next group is made up of herbal products which are advertised as a legal and safe alternative to marihuana. The laboratory screening of these products revealed the presence of chemical compounds, which belong to synthetic cannabinoids family. So far, approx. 25 compounds from this group appeared on the market. Most of them are strong CB1 CB2 agonists and exhibit psychoactive properties similar to that of 9-THC. The last fifth group create compounds with different structures and psychoactive properties, including fluorotropacocaine, dimethylamylamine, glaucine and many others.There are hundreds of further compounds that can be derived from so piperazines, arylketoamines and synthetic cannabinoids identified up to date. It can be anticipated that these substances will appear on the market soon, creating great challenge for toxicologists, forensic experts as well as for law enforcement agencies.
Źródło:
Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrznego; 2012, 4, 6; 111-135
2080-1335
2720-0841
Pojawia się w:
Przegląd Bezpieczeństwa Wewnętrznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Organizacja systemu splicingowego w komórkach linii generatywnej
Organization of splicing system in generative cells
Autorzy:
Smoliński, Dariusz Jan
Wróbel, Bogdan
Zienkiewicz, Krzysztof
Niedojadło, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1201648.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
The article brings forward basic issues related to splicing in plant and animal cells. The results taken up from experiments conducted on generative cells line of animals (oocytes) and plants (meiocytes, microspores and pollen grains) reveal many universal aspects of splicing system organization. Excepting close similarities of biochemical nature, a common feature of both plant and animal generative cells is occurrence of nuclear structures rich in elements of splicing system (e.g. UsnRNP) termed Cajal bodies.
Źródło:
Kosmos; 2003, 52, 4; 481-492
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ kontroli NIK na administrację publiczną - Polska w UE, sprawy samorządu, informatyzacja kraju
Impact of NIK’s Audits on Public Administration – Poland in the EU, SelfGovernments and Digitalisation of the State
Autorzy:
Skwarka, Bogdan
Kobierska, Maria
Łubian, Dariusz
Zielecki, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/416945.pdf
Data publikacji:
2019-02
Wydawca:
Najwyższa Izba Kontroli
Tematy:
postaudit conclusions
Źródło:
Kontrola Państwowa; 2019, 64, 1/I (384); 92-114
0452-5027
Pojawia się w:
Kontrola Państwowa
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otwartość polskiej struktury społecznej: 1982–2016
The Openness of Social Structure in Poland: 1982–2016
Autorzy:
Domański, Henryk
Mach, Bogdan W.
Przybysz, Dariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/428087.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ruchliwość
stratyfikacja
dziedziczenie
mobility
stratification
inheritance
Opis:
Konceptualną ramą badań nad ruchliwością jest teoria modernizacji. Stwierdza się w niej, że wzrost otwartości jest dominującą tendencją, która wynika z postępującej liberalizacji i rozwoju gospodarki rynkowej. Wbrew tym oczekiwaniom bariery ruchliwości okazują się na ogół stabilne. Ustalenia te dotyczyły głównie zachodnich demokracji. Nasza analiza jest kontynuacją tego podejścia w odniesieniu do Polski. Opierając się na danych z lat 1982–2016 wskazujemy, że po pierwsze, dokonuje się systematyczne obniżenie wpływu wykształcenia na pozycję zawodową, co przeciwdziała zwiększaniu się ruchliwości międzypokoleniowej. Po drugie, tendencja ta nie obniżyła jednak tzw. względnych szans ruchliwości, chociaż mogło to być bardziej związane z przekształceniami struktury zawodowej niż ze wzrostem otwartości barier społecznych. Po trzecie, za stabilnym charakterem wzorów ruchliwości przemawia utrzymywanie się nierówności edukacyjnych. Po czwarte, okazuje się, że w odróżnieniu od badań w innych krajach, w przypadku Polski, wyższe wykształcenie nie osłabia, ale raczej wzmacnia znaczenie dziedziczenia pozycji rodziców.
This paper deals with changes in the “openness” of Polish society over a 35-year period, focusing primarily on relative mobility, with some attention to changes in absolute mobility. We disentangle intergenerational occupational association into four interrelated parts: (i) relative mobility defined by the effect of social origin on destination, (ii) the relationship between social origin and education, (iii) the net effect of education on destination, and (iv) the compositional effect of education reflected in the rising share of more educated categories in the social structure. We show that changes in social fluidity were neither systematic nor easily interpretable. While our results reveal a consistently declining association between education and occupational position, unidirectional change could not be identified in the social origin-education link and in relative mobility in terms of the association between origin and destination. The origin-destination association generally increased at higher (rather than lower) educational levels.
Źródło:
Studia Socjologiczne; 2019, 1(232); 25-63
0039-3371
Pojawia się w:
Studia Socjologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 52

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies