Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "topoisomerase I" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Defective Brca2 influences topoisomerase I activity in mammalian cells*.
Autorzy:
Rahden-Staroń, Iwonna
Szumiło, Maria
Grosicka, Emilia
Kraakman - van der Zwet, Maria
Zdzienicka, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1043656.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
camptothecin
V-C8 mutant
topoisomerase I
Brca2 gene
Opis:
The Chinese hamster cell mutant V-C8 is defective in the Brca2 gene (Kraakman-van der Zwet et al., 2002, Cell Biol.; 22: 669). Here we report that V-C8 cells were 10-fold more sensitive to camptothecin, an inhibitor of topoisomerase I, than the parental V79 cells. The level of the relaxation activity of topoisomerase I in nuclear extracts was also lower (4-fold) in V-C8 than V79 cells, in spite of the fact that the level of the topoisomerase I protein was the same in these cells. The survival of V-C8 cells in the presence of camptothecin, the sensitivity of V-C8 topoisomerase I to camptothecin, and the level of the relaxation activity in V-C8 nuclear extract were almost completely restored by transfection of V-C8 cells with the murine Brca2 gene or by the transfer of human chromosome 13 providing the BRCA2 gene. These results indicate that the observed changes in the topoisomerase I activity in V-C8 are due to the defective function of the Brca2 gene.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 139-144
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
1H-Benzimidazole derivatives as mammalian DNA topoisomerase I inhibitors
Autorzy:
Alpan, A
Gunes, H
Topcu, Zeki
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040939.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
1H-benzimidazole derivatives
type I DNA topoisomerase
plasmid supercoil relaxation assays
Opis:
Benzimidazole is one of the most important heterocyclic groups manifesting various biological properties, such as antibacterial, antifungal, antimicrobial, antiprotozoal and antihelmintic activities. Several benzimidazole derivatives are also active as inhibitors of type I DNA topoisomerases. In this study, three 1H-benzimidazole derivatives with different electronic characteristics at position 5-, namely 5-chloro-4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd I), 5-methyl-4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd II) and 4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd III), were synthesized and evaluated for their effects on mammalian type I DNA topoisomerase activity using quantitative in vitro plasmid supercoil relaxation assays. For the structure elucidation of the compounds, melting points, UV, IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral data and elemental analyses were interpreted. Among the compounds, 5-methyl-4-(1H-benzimidazole-2-yl)phenol (Cpd II) manifested relatively potent topoisomerase I inhibition.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 3; 561-565
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies