Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "renal disease" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 20
Tytuł:
Assessment of the incidence rate of end-stage renal disease in patients with and without diabetes in Poland
Autorzy:
Wierzba, W.
Karnafel, W.
Tyszko, P.
Kanecki, K.
Śliwczyński, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2081907.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
diabetes mellitus
end-stage renal disease
incidence rate
Opis:
Introduction. Several studies have suggested, that diabetes is very important factor of the risk of the chronic a renal disease. The paper aims to present a retrospective analysis of incidence of end-stage renal disease in subgroups of patients with and without diabetes in Poland. Material and methods. For assessing this problem an electronic search was performed using Polish National Health Fund data base from 01.01.2011 until 31.12.2013 in general population and from 01.01.2012 until 31.12.2012 in 2 populations: with diabetes and without diabetes mellitus. Results. The 43.70 % patients with end-stage renal disease was diabetic. The incidence rate in 2012 was: 292.48 ± 90.97 diabetic men / 100,000 diabetic population; 203.10 ± 90.97 diabetic women / 100,000 diabetic population; 23.44 ± 6.34 non-diabetic men / 100,000 non-diabetic population; 17.88 ± 6.33 non-diabetic women / 100,000 non-diabetic population. Conclusions. The incidence rate of end-stage renal failure in diabetics was multiple times higher than the incidence rate in non-diabetics. The incidence rate of new ESRD cases in Poland estimated to be 36.17 per 100,000 of general populations in 2011, 35.28% in 2012 and 30.46 per 100,000 of general populations in 2013. In 2012, the incidence rate of new ESRD cases in male diabetics was 292.48 ± 90.97 per 100,000 of diabetes men population, and in women diabetics 203.10 ± 66.06 per 100,000 of diabetes women population. In the same 2012 year, the incidence of new ESRD cases in men non-diabetics was 3.44 ± 6.34 per 100,000 of non-diabetes, and in women non-diabetes 17.58 ± 6.33 per 100,000 of non-diabetes women population.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2018, 25, 3; 568-571
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Long-time survival of a female with primary amyloidosis treated by peritoneal dialysis
Autorzy:
Grzebalska, Agnieszka M.
Sak, Jarosław
Prystupa, Andrzej
Książek, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972730.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
kidney failure
peritoneal dialysis
end-stage renal disease
Amyloidosis
Opis:
Introduction. Amyloidosis, both primary and secondary, is a systemic disease characterized by extracellular deposition of fibrillar protein in vital organs, leading to their injury and even insufficiency. It results in a poor diagnosis, especially for patients with primary amyloidosis. Kidney involvement is typical and usually manifests by proteinuria, mainly nephrotic range, leading to end-stage renal disease (ESRD). Patients with ESRD need renal replacement therapy (RRT). Some data claim that better results and longer patient, survival are observed in peritoneal dialysed rather than in haemodialysed patients. Case report. The case is described of 19-year-old Caucasian woman with primary amyloidosis. Inherited primary amyloidosis with abnormal apolipoprotein A-I was established. The patient was successfully treated with peritoneal dialysis for 87 months. After this period, she was transferred for haemodialysis. Such a long survival time on peritoneal dialysis (PD) in a patient with primary amyloidosis has not been found. It is believed that the lowering of immunoglobulin levels in blood and normalization of total protein in serum effectively removed, through dialysate, the pathological polyclonal proteins. This effect probably also sustained cardio-circulatory sufficiency of the patient and significantly prolonged her survival. Conclusion. Peritoneal dialysis is an effective and recommended method of treatment in patients suffering from primary amyloidosis. Peritoneal dialysis should be the first choice therapy in ESRD patient; contrary to haemodialysis, peritoneal dialysis removes pathological proteins and allows the avoidance of intra-dialytic hypotension.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 22-24
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ciąża u nastolatek z chorobami nerek – opis przypadków i przegląd literatury
Pregnancy in adolescent girls with kidney disease – case report and literature review
Autorzy:
Kamińska, Anna
Reichert, Krystyna
Muszewska, Ewa
Trembecka-Dubel, Elżbieta
Morawiec-Knysak, Aurelia
Ziora, Katarzyna
Adamczyk, Piotr
Szczepańska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038046.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
nastolatki
ciąża
choroby nerek
adolescent girls
pregnancy
renal disease
Opis:
Despite premature sexual contacts among teenagers, young girls are not aware of the consequences. Additionally, they are physically not prepared for the role of mother. Procreation consulting is extremely important, especially for patients under treatment using teratogenic medication. Among the 1250 case histories of girls in the Nephrological Ambulatory of Department and Clinic of Pediatrics in Zabrze, from the years 1999–2009, 4 pregnancies were observed in girls aged 16–18 years. In the current paper three of them are described. Available literature has been reviewed with particular interest on lupus nephritis.
Nastolatki pomimo rozpoczęcia współżycia seksualnego nie są świadome konsekwencji swego postępowania ani przygotowane psychicznie do roli matki, dlatego tak ważne jest poradnictwo związane z prokreacją, szczególnie w sytuacji stosowania leków mających szkodliwy wpływ na płód. Analizując 1250 kartotek pacjentek Poradni Nefrologicznej przy Katedrze i Klinice Pediatrii w Zabrzu w latach 1999–2009 stwierdzono 4 przypadki ciąż u nastolatek w wieku od 16 do 18 lat. W artykule zaprezentowano 3 z nich. Omówiono dostępne piśmiennictwo, ze szczególnym uwzględnieniem nefropatii toczniowej.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 2; 150-156
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effectiveness of novel iron regulators in the treatment of diabetic nephropathy
Autorzy:
Banerjee, Dekai
Kaur, Ginpreet
Chatterjee, Bappaditya
Joshi, Hemant
Ramniwas, Seema
Singh Tuli, Hardeep
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29519511.pdf
Data publikacji:
2023-09-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
acute kidney injury
chronic kidney disease
end-stage renal disease
iron chelators
renal iron handling
Opis:
Introduction and aim. The novel advancements of upcoming iron regulators used to treat diabetic nephropathy have implicated a common manifestation of combination chelation therapy used to eliminate end-stage renal disease associated with inflammation and iron imbalance that is altered by renal iron absorption. However, iron accumulation in the clustered kidneys that filter blood may cause problems that affect diabetic blood sugar regulation. Material and methods. A well-designed method was employed to discover relevant research publications on iron chelators and their potential to treat diabetic nephropathy. “Iron chelators”, “diabetic nephropathy”, “end-stage renal disease”, and “chelation therapy” were searched in Google Scholar, Web of Science, PubMed, and EMBASE. Analysis of literature. Although the specific etiology and development have not been fully explored, emerging evidence on iron pathophysiology helps comprehend the pathogenesis of acute kidney damage and chronic kidney disease, which crucially provides novel iron chelation therapy techniques. Ferroptosis and hepcidin marker proteins increase oxidative/nitrifying stress and kidney injury. Iron chelator medicines including deferoxamine, deferasirox, and deferiprone were tested as prophylactic strategies. Conclusion. This article covers both preclinical and clinical aspects of iron chelators to avoid diabetic nephropathy, including novel iron therapies that must be reviewed when selecting dosing regimens.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2023, 3; 639-647
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physical training during haemodialysis: a review of subject literature
Trening fizyczny podczas hemodializy – przegląd piśmiennictwa
Autorzy:
Chojak-Fijałka, Katarzyna
Smoleński, Olgierd
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1957147.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Akademia Wychowania Fizycznego im. Bronisława Czecha w Krakowie
Tematy:
end-stage renal disease
Dialysis
haemodialysis
physical exercises
Physical training
Opis:
Background: Individuals chronically haemodialysized have a reduced physical ability. For around 30 years attempts have been undertaken at motor rehabilitation of this population.Aim: The aim of the work is an analysis of the course and effects of training programmes conducted during haemodialysis in individuals with chronic kidney disease.Method: A review of data bases was conducted – Science Direct, SPORTDiscus, Medline, Academic Search Complete – through the application of key words connected with the type of physical training undertaken during haemodialysis and its effects. 26 research projects underwent analysis, these being divided into three groups: non-controlled research work of the ‘before-after’ type, controlled research, and controlled research with randomization. In the two first groups a single research project was included with a heterogeneous research group i.e. those subjected to peritoneal dialysis and haemodialysis (HD+CAPD).Results: Patients were offered various forms of training. The most often was continuous endurance training on a ergometer cycle, to which were added in some pieces of research resistance training and/ or coordination exercises. In total 407 patients completed the training programmes in all the tests. The length of the programmes oscillated from 2 to 40 months. In 16 of the 26 programmes the training was conducted during the first two hours of the haemodialysis treatment. In eleven projects it lasted from 30 to 90 minutes. The intensity of the training sessions was expressed in % HRpeak of the exercise test or by means of the Borg Scale. As a result of the programmes conducted an array of benefits were achieved: improvement in physical fitness, improvement in the composition and function of skeletal muscles, reduction in the factors causing cardiovascular illness risks, improvement in the quality of life, enhanced haemodialysis affectivity.Conclusions: Physical training during haemodialysis is beneficial for patients with chronic kidney disease. Movement therapy effectively helps dialysis therapy.
Wstęp: Osoby przewlekle hemodializowane mają obniżoną wydolność fizyczną. Od 30 lat podejmowane są próby rehabilitacji ruchowej tej populacji. Cel: Celem pracy jest analiza przebiegu i efektów programów treningowych prowadzonych podczas hemodializy u osób z przewlekłą chorobą nerek.Metoda: Dokonano przeglądu baz danych – Science Direct, SPORTDiscus, Medline, Academic Search Complete - przy użyciu słów kluczowych związanych z rodzajem treningu fizycznego wykonywanego w czasie hemodializy i jego efektów. Analizie poddano 26 projektów badawczych, które podzielono na 3 grupy: badania niekontrolowane typu przed-po, badania kontrolowane, badania kontrolowane z randomizacją. W dwóch pierwszych grupach zawarto po jednym badaniu z niejednorodną grupą badawczą tj. hemodializowani i dializowani otrzewnowo (HD+CAPD). Wyniki: Pacjentom proponowano różne formy treningu. Najczęściej był to trening wytrzymałościowy ciągły na cykloergometrze, do którego w kilku badaniach dodawano trening oporowy i/lub ćwiczenia koordynacyjne. W sumie we wszystkich badaniach programy treningowe ukończyło 407 pacjentów. Długość programów wahała się od 2 miesięcy do 40 miesięcy. W 16 z 26 programów trening prowadzony był w dwóch pierwszych godzinach zabiegu. W 11 projektach trwał od 30 do 90 min. Intensywność treningu wyrażano w % HRpeak z badania wysiłkowego lub za pomocą skali Borga. W wyniku przeprowadzonych programów uzyskano: poprawę wydolności fizycznej, poprawę w budowie i funkcji mięśni szkieletowych, redukcję czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych, poprawę jakości życia, zwiększenie efektywności hemodializy. Autorzy nie donoszą o poważnych powikłaniach wynikających z prowadzenia treningu fizycznego w czasie hemodializy.Wnioski: Trening fizyczny podczas hemodializy jest korzystny dla pacjentów z przewlekłą chorobą nerek. Terapia ruchowa efektywnie wspomaga terapię nerkozastępczą.
Źródło:
Medical Rehabilitation; 2010, 14(3); 25-41
1427-9622
1896-3250
Pojawia się w:
Medical Rehabilitation
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in renal autacoids in aged human hypertensives
Autorzy:
Ungar, A.
Cristofari, C.
Torrini, M.
Di Serio, C.
Cantini, C.
Vallotti, B.
La Cava, G.
Castellani, S.
Masotti, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/70790.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
prostaglandin
renal disease
man
renal autacoid
hypertension
kidney
systolic hypertension
endothelium
stress condition
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,1
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Urinary proteomic strategies in biomarkers discovery of renal diseases
Autorzy:
Ciechanowicz, A.K.
Ozgo, M .
Herosimczyk, A.
Kurpinska, A.
Klonowska, A.
Lepczynski, A.
Stanski, L.R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3155.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
proteomics
biomarker discovery
human disease
renal disease
chromatography
electrophoresis
mass spectrometry
kidney
urine
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2011, 05, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Objaw pseudoguza ośrodkowego układu nerwowego u pacjentki dializowanej otrzewnowo
Peritoneally dialysed patient with pseudotumour cerebri
Autorzy:
Krakowska, Anna
Jander, Anna
Tkaczyk, Marcin
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032311.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
children
end stage renal disease
idiopathic intracranial hypertension
peritoneal dialysis
pseudotumour cerebri
pseudoguz ośrodkowego układu nerwowego
idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe
dializa otrzewnowa
schyłkowa niewydolność nerek
dzieci
Opis:
Introduction: Pseudotumour cerebri (idiopathic intracranial hypertension) is diagnosed when several symptoms coexist: headaches, papilledema, increased cerebrospinal fluid pressure (without any cytologic or chemical abnormalities in it). Neuroimaging shows no pathology either. Aim: The aim of this work is to present a case of 16‑year‑old girl who has been receiving peritoneal dialysis. End stage renal disease developed on the basis of focal segmental glomerulosclerosis. Despite of many therapeutic methods used (steroids, cyclophosphamide, angiotensin convertase inhibitors, plasmapheresis), after three years she required dialysis. Few month after commencing dialysis, in ophthalmologic consultation (routine one, which was required for renal transplantation qualification), papilledema was diagnosed. The patient did not report any symptoms that could suggest intracranial hypertension. The magnetic resonance did not reveal any focal pathology. Neurologist suggested the diagnosis of pseudotumour cerebri and applied acetazolamide with increased dose of antihypertensives. The papilledema resolved after 3 months. Conclusions: Pseudotumour cerebri symptoms are rare but can be the reason for such pathology as papilledema or headaches among dialysed children. There are single cases in the literature. Poorly regulated hypertension or fluid overload can be risk factors for idiopathic intracranial hypertension.
Wprowadzenie: Pseudoguz ośrodkowego układu nerwowego (idiopatyczne nadciśnienie śródczaszkowe) charakteryzuje się współwystępowaniem bólów głowy, obrzęku tarczy nerwu wzrokowego, wzmożonego ciśnienia płynu mózgowo‑rdzeniowego (przy jego prawidłowym składzie) oraz braku jakichkolwiek zmian w badaniach obrazowych ośrodkowego układu nerwowego, które mogłyby tłumaczyć występujące zjawiska. Cel pracy: Przedstawiamy przypadek 16‑letniej dziewczynki dializowanej otrzewnowo od 2011 roku z powodu przewlekłej choroby nerek na podłożu ogniskowego segmentalnego szkliwienia kłębuszków nerkowych rozpoznanego w 2008 roku. Mimo zastosowanego leczenia (steroidoterapia, cyklofosfamid, inhibitory konwertazy angiotensyny, plazmaferezy) u dziewczynki mniej więcej po 3 latach rozwinęła się schyłkowa niewydolność nerek. W trakcie rutynowych badań wymaganych do kwalifikacji do przeszczepu nerki w konsultacji okulistycznej stwierdzono u dziewczynki obrzęk tarczy nerwu wzrokowego. Nie prezentowała ona żadnych objawów mogących sugerować nadciśnienie śródczaszkowe. W wykonanym rezonansie magnetycznym głowy nie uwidoczniono zmian ogniskowych. Po konsultacji z neurologiem, który zasugerował rozpoznanie pseudoguza ośrodkowego układu nerwowego, wdrożono leczenie przeciwobrzękowe acetazolamidem oraz obniżono ciśnienie tętnicze. Objaw obrzęku tarczy nerwu wzrokowego ustąpił po 3 miesiącach. Wnioski: Objawy pseudoguza mózgu dzieci dializowanych występują rzadko, ale mogą być przyczyną zmian na dnie oczu w badaniu okulistycznym i bólów głowy. Opisywane są pojedyncze przypadki w piśmiennictwie. Czynnikami sprzyjającymi rozwojowi tego powikłania mogą być nieuregulowane nadciśnienie i przewodnienie.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2012, 8, 2; 172-175
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Everolimus-induced interstitial lung disease in patient with metastatic renal cell carcinoma – case report and literature review
Autorzy:
Buraczewska, Agnieszka
Kardas, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1065282.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
everolimus
interstitial lung disease
metastatic renal cell carcinoma
Opis:
We present a case of a 70-year-old man with metastatic renal cell carcinoma treated with second-line everolimus after rapid progression on first-line tyrosine kinase inhibitor, in whom a side effect of the therapy occurred in the form of a drug-induced interstitial lung disease. We also provide a review of the literature concerning opinions on incidence, clinical picture, consequences and management of the complication discussed.
Źródło:
OncoReview; 2015, 5, 3; A117-121
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Iron status in dogs with myxomatous mitral valve disease
Autorzy:
Savarese, A.
Probo, M.
Locatelli, C.
Gazzonis, A.L.
Zanzani, S.A.
Traini, G.
Vitiello, T.
Brambilla, P.G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087685.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
iron
dog
myxomatous mitral valve disease
cardiorenal syndrome
cardiovascular-renal disorder
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 3; 507-515
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Złożona wada układu moczowego u chłopca z agenezją nerki
Complex abnormalities of urinary tract in boy with renal agenesis
Autorzy:
Krzemień, Grażyna J.
Szmigielska, Agnieszka
Dziedzic-Jankowska, Katarzyna
Warchoł, Stanisław
Dudek-Warchoł, Teresa
Jakimów-Kostrzewa, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1036014.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
przewlekła choroba nerek
agenezja nerki
wodonercze
ektopia nerki
moczowód olbrzymi
chronic kidney disease
hydronephrosis
renal agenesis
renal ectopia
megaureter
Opis:
WSTĘP: Jednostronna agenezja nerki może występować jako wada izolowana lub współistnieć z innymi anomaliami rozwojowymi układu moczowego. Najczęściej rozpoznawany jest odpływ pęcherzowo-moczowodowy i wodonercze, rzadziej moczowód olbrzymi, zdwojenie moczowodu, ureterocele, ektopia nerki i spodziectwo. OPIS PRZYPADKU: W pracy opisano przypadek chłopca, u którego w wieku 2,5 roku rozpoznano złożoną wadę układu moczowego – agenezję nerki lewej i ektopię nerki prawej z wodonerczem i moczowodem olbrzymim. Badanie USG wykonano z powodu bólów brzucha. Wcześniej chłopiec nie demonstrował żadnych objawów klinicznych, które mogłyby wskazywać na istnienie wady układu moczowego. Na podstawie badania izotopowego, urografii i cystouretrografii mikcyjnej rozpoznano zwężenie przypęcherzowe moczowodu. W wieku 3 lat wykonano operację przeszczepienia moczowodu metodą Cohena. Pomimo usunięcia przeszkody w odpływie moczu, utrzymywało się znacznego stopnia wodonercze ze zwężeniem warstwy miąższowej nerki. W wieku 11,5 roku u chłopca rozpoznano nadciśnienie tętnicze, w wieku 14,5 roku stwierdzono niewielki wzrost stężenia kreatyniny w surowicy i izostenurię. W ciągu 12 lat obserwacji badania ogólne i posiewy moczu były prawidłowe. WNIOSKI: Dziecko z jednostronną agenezją nerki i uropatią zaporową w drugiej nerce wymaga regularnej kontroli w poradni nefrologicznej, monitorowania ciśnienia tętniczego krwi i czynności nerki. Obecność anomalii rozwojowej w jedynej nerce może prowadzić do rozwoju przewlekłej choroby nerek i schyłkowej niewydolności nerek.
INTRODUCTION: Unilateral renal agenesis can occur as an isolated abnormality or can coexist with other anomalies of the urinary tract. Vesicoureteral reflux and hydronephrosis are the most common pathologies of the urinary tract. The less common pathologies are: megaureter, double kidney, ureterocele, ectopic kidney and hypospadiasis. CASE REPORT: We report a boy with a complex abnormality of the urinary tract: left renal agenesis and right ectopic kidney with megaureter and hydronephrosis, diagnosed at the age of 2.5 years. A routine ultrasonography of the abdomen was done because of the abdominal pain. There were no clinical symptoms associated with the urinary tract before this diagnosis. Based on dynamic scyntigraphy, urography and voiding cystourethrography a ureterovesical junction obstruction was found. At the age of 3 years, the transplantation of the ureter modo Cohen was performed. Despite the operation, hydronephrosis still persisted and the cortex of kidney was continuously getting narrower. At the age of 11.5 years arterial hypertension was diagnosed. At the age of 14.5 years, slightly elevated creatinine and isosthenuria were observed. During those twelve years of follow-up, urinalysis and culture of urine were normal. CONCLUSIONS: A child with unilateral renal agenesis and obstructive uropathy in the second kidney requires regular follow up with control visits and appropriate tests in outpatient nephrology clinic. Blood pressure monitoring and assesment of kidney function should be monitored. Urinary tract abnormalities in solitary kidney can progress to chronic renal disease and end-stage renal disease.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 134-138
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Project of the Health Policy Program: Access to Vessels in Renal Replacement Therapy – Fistula First/Catheter Last
Autorzy:
Kubielas, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1391694.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
chronic kidney disease
comprehensive care
dialysis vascular access
haemodialysis
improvement of effectiveness
renal replacement therapy
Opis:
Introduction: The number of patients with end-stage renal failure (ESRF) that require inclusion in the renal replacement therapy program (RRT) is steadily increasing. This fact caused an increase in vascular operations involving the production of vascular access. According to the current guidelines, the best and safest option for a patient with chronic kidney disease (CKD) is the early creation of arteriovenous fistula (AVF). An efficient vascular access to haemodialysis determines the procedure and directly affects the quality of life of a patient with CKD. Aim: The aim of this paper is to present the author’s project of the health policy program „Vascular access in renal replacement therapy – fistula first/catheter last”, the essence of which is to assess the practical effectiveness and develop an optimal model of CKD patient care organization qualified for the chronic RRT program. Material and methods: The target population of the program consists of all patients diagnosed with CKD, qualified for the RRT program. The basic measures of the program’s effectiveness include: (1) reduction in the number of re-hospitalizations related to vascular access, (2) reduction in the number of complications associated with haemofiltration surgery, (3) reduction in general mortality among patients undergoing dialysis in a 12-month perspective, (4) increasing knowledge in the field of self-care and self-care of arteriovenous anastomosis, and (5) creating a register of vascular access in Poland. Conclusions: To sum up, health policy programme “Vascular access in renal replacement therapy – fistula first/catheter last” covering health care services provided in the scope and on the conditions specified in the regulations issued on the basis of article 31d of the Act of 27 August 2004 on health care benefits financed from public funds, is to check whether planned changes in the organization and delivery of services will improve the situation of patients with CKD eligible for chronic RRT and whether it will be effective the point of view of the health care system.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2020, 92, 3; 1-8
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rare histological subtypes of renal cell carcinoma in everyday diagnostic practice
Autorzy:
Hypszer, Małgorzata
Czarnota, Katarzyna
Kobierska-Gulida, Grażyna
Nałęcz, Adam
Wesołowski, Wojciech
Iżycka-Świeszewska, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895745.pdf
Data publikacji:
2019-02-05
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
renal cancer
tubulocystic RCC
acquired cystic disease-associated RCC
eosinophilic solid and cystic RCC
WHO classification
Opis:
Introduction: The fourth edition of the WHO Classification of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs (2016) contains new renal tumour entities. These new subtypes of renal cell carcinoma (RCC) were introduced based on morphological criteria, some genetic features, and clinical characteristics with prognostic implications. We present three patients with rare renal tumours belonging to newly recognized or still emerging categories of RCC. All cases were diagnosed based on careful morphological examination with immunophenotyping, and patho- clinical correlation. The first case is an example of acquired cystic disease - associated renal cell carcinoma with heterogeneous architecture as well as specific intra- and intercytoplasmic microlumens. The second tumour - a tubulocystic renal cell carcinoma - was composed of multiple, various-sized cysts divided by fibrovascular septa and tubules lined focally with hobnail cells. The third case presents very rare sporadic eosinophilic, solid, and cystic RCC. This tumour contained macro et microcystic, areas intermixed with solid fields composed of large, in part multinucleated eosinophilic cells. Inflammatory infiltrations accompanied the neoplastic stroma. New subtypes of RCC, although rare, can be encountered in everyday practice. It is important to perform careful differential diagnosis and classify such tumours according to the recent guidelines.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 2; 64-71
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rola osteoprotegeryny w patogenezie zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej i metabolizmu kostnego w przewlekłej chorobie nerek
The role of osteoprotegerine in pathogenesis of mineral and bone disorders in chronic kidney disease (CKD-MBD)
Autorzy:
Żelaźnicka-Wilk, Marzena
Wajda, Jarosław
Olszanecka-Glinianowicz, Magdalena
Chudek, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1037786.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:
osteoprotegeryna
osteodystrofia nerkowa
zwapnienia naczyniowe
przewlekła
choroba nerek
osteoprotegerin
renal osteodystrophy
vascular calcifications
chronic kidney disease
Opis:
Mineral and bone disorders are the most common pathology in patients with chronic kidney disease (CKD) resulting in the development of accelerated atherosclerosis. Therefore, they are considered as non-traditional cardiovascular risk factors and the cause of increased morbidity and mortality, especially in patients on renal replacement therapy. Osteoprotegerin (OPG) is an important physiological regulator of osteoclastogenesis. As decoy receptor, it binds to the receptor activator of nuclear factor NF- kappaB ligand (RANKL), preventing it from binding to the (RANK) receptor and maturation of osteoclast precursors. The physiological role of OPG, beyond the regulatory function of bone turnover is the inhibition of cell apoptosis induced by inflammatory processes. Elevated levels of circulating OPG is observed in patients with severe atherosclerotic lesions. The experimental studies suggest that OPG does not stimulate, but on the contrary, inhibits the process of atherogenesis. This paper provides an overview of the available literature presenting the role of OPG in the pathogenesis of mineral and bone disorders in CKD. The results of these studies revealed the accumulation of circulating OPG in CKD patients. Additionally, OPG is rather a marker and not a factor involved in the pathogenesis of vascular calcification development in this group of patients.
Zaburzenia gospodarki wapniowo-fosforanowej i metabolizmu kostnego należą do najczęstszych patologii u chorych na przewlekłą chorobę nerek (PChN), powodujących przyspieszony rozwój miażdżycy. W związku z tym są zaliczane do nieklasycznych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego będących przyczyną zwiększonej chorobowości i śmiertelności, zwłaszcza u chorych leczonych nerkozastępczo. Osteoprotegeryna (OPG) jest ważnym fizjologicznym regulatorem różnicowania osteoklastów. Jako fałszywy receptor wiąże ligand receptora aktywującego czynnik jądrowy κB (RANKL), uniemożliwiając jego wiązanie z receptorem RANK i dojrzewanie komórek prekursorowych osteoklastów. Fizjologiczna rola OPG wykracza jednak poza funkcję czynnika regulującego metabolizm kostny, ponieważ jest ona również inhibitorem procesu apoptozy indukowanego przez proces zapalny. Podwyższone stężenia krążącej OPG stwierdza się u chorych z nasilonymi zmianami miażdżycowymi. Wyniki badań eksperymentalnych wskazują, że OPG nie stymuluje, a wręcz hamuje proces aterogenezy. Niniejsza praca stanowi przegląd dostępnego piśmiennictwa przedstawiającego udział OPG w patogenezie zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej i metabolizmu kostnego oraz zwapnień naczyniowych w PChN. Wyniki tych badań wskazują na akumulację OPG w krążeniu chorych na PChN. Osteoprotegeryna nie jest czynnikiem uczestniczącym w patogenezie zwapnień naczyniowych, a jedynie ich wskaźnikiem.
Źródło:
Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 4; 255-260
1734-025X
Pojawia się w:
Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The first established focus of hantavirus infection in Poland, 2007
Autorzy:
Nowakowska, A
Heyman, P.
Knap, J.P.
Burzynski, W.
Witas, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49751.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Hantavirus
Bunyaviridae
infection
Polska
hemorrhagic diathesis
acute renal failure
hemorrhagic fever with renal syndrome
hantavirus cardiopulmonary syndrome
hantavirus disease
Dobrava virus
Puumala virus
rodent-borne viral zoonosis
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2009, 16, 1; 79-85
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 20

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies