Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "click reaction" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Investigation of Click Reactionat an Oil-Water Interface Using Hydrophobic and Hydrophilic Polymers
Autorzy:
Ashaduzzaman, Md.
Kai, S.
Kunitake, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412120.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
click reaction
hollow-capsules
oil-water interface
tri-arm polystyrene
copolymer
Opis:
Cu(I)-catalyzed Huisgen click reactions between lipophilic polymer (tri-arm azidofunctionalized polystyrene) and hydrophilic polymer (copolymer of styrene sulfonate sodium and propargyl methacrylate) were investigated and hollow capsules, consisting of composite polymer nanofilms were obtained in chloroform-water biphasic solution. Since the lipophilic polymer, or hydrophilic polymer and copper catalyst were present in the oil or aqueous phase, respectively, the cross-linking reaction proceeded only at the phase interface. The combination of lipophilic and hydrophilic polymers produced hollow capsules consisting of nanofilms with lipophilic core and hydrophilic shell.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 6; 31-39
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bezpośrednia synteza azydków i tioli organicznych pochodnych glikolu etylenowego w zmodyfikowanej reakcji Appela
Direct synthesis of organic azides and thiols derived from ethylene glycol via modified Appel reaction 1
Autorzy:
Stefaniak, M.
Jasiński, M.
Urbaniak, K.
Romański, J.
Seliger, P.
Gutowska, N
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/141899.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
synteza organiczna
tiole
azydki
reakcja „click”
makrocykle
kompleksy metali
organic synthesis
thiols
azides
click reaction
macrocycles
metal complexes
Opis:
Klasyczną metodę konwersji alkoholi pierwszorzędowych w odpowiednie halogenki alkilowe z użyciem trifenylofosfiny oraz tetrahalogenometanu, tzw. reakcję Appela, zaadoptowano do bezpośredniej syntezy terminalnych tioli i azydków organicznych pochodnych glikolu etylenowego oraz jego siarkowego analogu. W kluczowym etapie opisanej procedury one-pot, otrzymane in situ, w reakcji z N-bromosukcynimidem (NBS), odpowiednie dibromopochodne zostały przekształcone w związki docelowe w reakcji z nukleofilem siarkowym lub azotowym. Wybrane diazydki wykorzystano w syntezie nowych układów makrocyklicznych, które przetestowano pod kątem ich właściwości kompleksotwórczych.
Classical method of conversion of primary alcohols into corresponding alkyl halides by usage of triphenylphosphine and tetrahalogenated methane, so-called Appel reaction, was adopted for the direct synthesis of terminal organic thiols and azides derived from ethylene glycol and its sulfurated analogue. In key step of the presented ‘one-pot’ protocol, corresponding dibromides, generated in situ via reaction with N-bromosuccinimide (NBS), were converted into desired products by treatment with appropriate sulfur or nitrogen nucleophile. A series of diazides and dithiols derived from (poly)ethylene glycols and their sulfur analogues were obtained. Selected diazides were utilized for the construction of novel macrocyclic systems, that were tested incontext of their complexing properties.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 7; 592-599
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies