Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "chloroplast engineering" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Overexpression of the recombinant human interferon-beta (rhIFN-β) gene in tobacco chloroplasts
Autorzy:
Feizi, A.
Baghbankohnehrouz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096855.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
plastid expression
chloroplast engineering
homoplasmy
pharmaceutical protein
molecular farming
Opis:
Chloroplast genetic engineering is a convenient method for the production of recombinant proteins by increasing the expression level of transgenes. Interferon-beta (IFN-β) is a member of type I interferons that possess some pharmaceutical properties. The present study aimed to investigate the overexpression and production of the recombinant human IFN-β gene (rhIFN-β) in the tobacco chloroplast genome. For this purpose, a codon-optimized rhIFN-β was transferred to the pVSR326 plastid vector containing the aadA gene as a selectable marker. The rhIFN-β gene was then successfully introduced into the tobacco chloroplast genome by using a gene gun. The integration of the rhIFN-β gene into the chloroplast genome and the homoplasmy of the T1 progeny were confirmed by PCR and Southern blot analysis, respectively. RT-PCR and western blot analyses confirmed the transcription and translation of the rhIFN-β gene, respectively. An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) showed that the rhIFN-β protein in transplastomic plants comprised approximately 2.4% of total soluble protein (TSPs). The bioassay confirmed that the rhIFN-β protein expressed in the tobacco chloroplast had a relatively high biological activity (2.9 × 104 IU/ml) and protected human amnionic cells against the vesicular stomatitis virus (VSV). On the basis of these findings, it can be concluded that plastid transformation can serve as an operative method for the production of pharmaceutical recombinant proteins.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 4; 367-376
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies