Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "azoxyfurazan" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-2 z 2
Tytuł:
Review of Promising Insensitive Energetic Materials
Autorzy:
Badgujar, D. M.
Talawar, M. B.
Mahulikar, P. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358792.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
ammunition
azoxyfurazan
insensitive munitions
safety
vulnerability
Opis:
During the last twenty years military explosives, and energetic materials in general, have changed significantly. Worldwide, research and development programs are active in developing promising insensitive HEMs with higher performance. This has been due to several factors, which include new operational requirements such as Insensitive Munitions (IM), but it is also due to the availability of new materials and to new assessment and modelling techniques. The present review focuses on the basic idea and necessity for IM, and the conditions, technical requirements and tests for IM. The review also explains the various promising insensitive high explosives, their synthesis and formulation used in different propellants.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 4; 821-843
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
3,3'-dinitro-4,4'-azoksyfurazan : otrzymywanie i właściwości
Synthesis and characterization of 3,3'-dinitro-4,4'-azoxyfurazan
Autorzy:
Szala, M.
Szymańczyk, L.
Dziura, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/209963.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:
furazany
materiały wysokoenergetyczne
wysokoazotowe materiały wybuchowe
3,3-dinitro-4,4'-azoxyfurazan
high-nitrogen explosives
high energetic materials
Opis:
Otrzymano 3,3' -diamino-4,4' -azoksyfurazan (DAAF) wg opisu literaturowego. Otrzymano także 3,3' -dinitro-4,4' -azoksyfurazan (DNAF) wg przepisu literaturowego oraz z zastosowaniem oryginalnych modyfikacji. Strukturę otrzymanych związków potwierdzono technikami ¹H i ¹³C NMR oraz za pomocą analizy elementarnej. Zaproponowano mechanizm powstawania DNAF z DAAF uwzględniający kolejność reakcji poszczególnych grup aminowych. Wykonano badania wrażliwości na uderzenie. Wyznaczono ciepło spalania oraz obliczono na ich podstawie entalpie tworzenia DNAF.
In this paper we reported the synthesis of 3,3' -dinitro-4,4' -azoxyfurazan (DNAF) by a method described in literature. 3,4-diaminofurazan was prepared from diaminoglyoxime and in the next step it was coupled to 3,3' -diamino-4,4' -azoxyfurazan (DAAF). DAAF was oxidized to DNAF with ammonium peroxydisulfate. In next step, original modifications of synthesis methods, leading to maximization of product yield and purity, are presented. Intermediate and final products are characterized by elemental analysis and ³ NMR spectroscopy. Based on the NMR results, stepwise oxidation mechanism of DNAF synthesis from DAAF was proposed. Heat of combustion was measured and standard enthalpy of formation was calculated. Friction sensitivity of DNAF was examined.
Źródło:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2011, 60, 2; 439-450
1234-5865
Pojawia się w:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-2 z 2

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies