Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Zarębska, Katarzyna" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-4 z 4
    Tytuł:
    Właściwości sorpcyjne węgli względem wybranych składników gazu koksowniczego
    Sorption Properties of Coals in Relation to Selected Components of Coke Oven Gas
    Autorzy:
    Rydzyk, Maria
    Szulik, Wojciech
    Czerw, Katarzyna
    Zarębska, Katarzyna
    Lipiński, Tomasz
    Nowacki, Krzysztof
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/chapters/27312571.pdf
    Data publikacji:
    2023-12-14
    Wydawca:
    Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
    Tematy:
    gaz koksowniczy
    koks
    pojemność sorpcyjna
    węgiel kamienny
    coke oven gas
    coke
    sorption capacity
    coal
    Opis:
    Na jakość produkowanej stali wpływa m.in. jakość koksu, który produkowany jest z węgla metalurgicznego, a wymagania stawiane jakości koksu w tym zakresie stale rosną. Krajowe koksownie mają do dyspozycji ograniczoną bazę węgli koksujących, a jednocześnie ceny węgli zamorskich są wysokie. Dlatego istotne jest, aby w pełni wykorzystać właściwości koksotwórcze węgli rodzimych. Według danych literaturowych przebieg zjawisk sorpcyjno-dylatometrycznych dla węgli koksowych można skorelować z właściwościami koksu, które są zależne od gazów powstających w procesie koksowania. Niniejszy rozdział ma charakter przeglądowy, zostały w nim zawarte informacje dotyczące właściwości sorpcyjnych węgli kamiennych dla wybranych składników gazu koksowniczego, tj. metanu, tlenku węgla (IV) oraz wodoru. Przedstawiono zależności pomiędzy pojemnością sorpcyjną a składem petrograficznym węgli kamiennych dla metanu oraz tlenku węgla (IV). W przypadku sorpcji wodoru stwierdzono, że zmiana ilości sorbowanego wodoru jest związana z wilgotnością prób węgla. Dodatkowo najwięcej wodoru sorbują węgle silnie hydrofobowe oraz z dużą zawartością węglowodorów alifatycznych.
    The quality of produced steel is influenced by various factors, including the quality of coke, which is produced from metallurgical coal. The quality requirements for coke are constantly increasing. Domestic coking plants have a limited base of coking coals, whilst the prices of imported coals are high. Therefore, it is important to fully utilise the coking properties of native coals. According to literature data, the sorption-dilatometric behaviour of coking coals can be correlated with the coke properties, which depend on the gases generated during the coking process. This review provides information on the sorption properties of bituminous coals for selected components of coke gas, such as methane, carbon monoxide (IV), and hydrogen. The relationships between sorption capacity and petrographic composition of bituminous coals for methane and carbon monoxide (IV) are presented. In the case of hydrogen sorption, it has been observed that the variation in the amount of sorbed hydrogen is related to the moisture content of the coal samples. Additionally, coals with high hydrophobicity and a significant content of aliphatic hydrocarbons exhibit the highest hydrogen sorption capacity.
    Źródło:
    Potencjał innowacyjny w inżynierii materiałowej i zarządzaniu produkcją; 180-189
    9788371939457
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Vertigo in cerebellopontine angle tumor Patients
    Autorzy:
    Zarębska-Karpieszuk, Paulina
    Bartoszewicz, Robert
    Pierchała, Katarzyna
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401828.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    acoustic neuroma
    vestibular schwannoma
    vertigo
    imbalance;cerebellopontine angle tumor;symptoms T
    Opis:
    Cerebellopontine angle tumors are a group of tumors that originate from the posterior cranial fossa. Most of them are acoustic neuromas arising from the Schwann cell sheath of the vestibular branch of VIII cranial nerve. Those benign tumors usually present with unilateral hearing loss (53–57%), tinnitus (79–82%), and vertigo/imbalance (18–50%). The objective of this study was documentation-based evaluation of 53 out of 96 patients that received surgical treatment in the ENT Department of Medical University in Warsaw during the period from May 2012 to May 2014, with special consideration of vertigo/imbalance in relation to other symptoms. Statictical analysis has shown larger frequency of vertigo/imbalance in patients with mild to moderate hearing loss and positive corelation between the largest diameter of the tumor and the vestibular deficit in VNG (videonystagmography). The corelation of vestibular deficit in VNG and imbalance symptoms was only estabilished in the group with intrameatal localization of the tumor (T1).
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 27-31
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zaburzenia równowagi u pacjentów z guzem kąta mostowo-móżdżkowego
    Autorzy:
    Zarębska-Karpieszuk, Paulina
    Bartoszewicz, Robert
    Pierchała, Katarzyna
    Niemczyk, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1401853.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    nerwiak nerwu słuchowego
    guzy kąta mostowo-móżdżkowego
    zaburzenia równowagi
    zawroty głowy
    objawy guza kąta mostowo-móżdżkowego
    Opis:
    Guzy kąta mostowo-móżdżkowego to wspólna nazwa szeregu nowotworów lokalizujących się w tylnym dole czaszki pomiędzy tylną powierzchnią piramidy kości skroniowej (z uwzględnieniem przewodu słuchowego wewnętrznego) a brzuszną powierzchnią mostu oraz dolną powierzchnią móżdżku. Najczęstsze zmiany lokalizujące się w tej okolicy to osłoniaki części przedsionkowej n. VIII (Vestibular Schwannoma). Te łagodne, rzadkie w strukturze guzy wywołują zespół kąta mostowo-móżdżkowego. Ich charakterystycznymi objawami są: postępujący jednostronny niedosłuch odbiorczy (53–57%), szum uszny (79–82%), zawroty głowy (18–50%). Celem pracy było opracowanie profilu pacjentów z guzem kąta mostowo-móżdżkowego zakwalifikowanych do leczenia operacyjnego w Klinice Otolaryngologii WUM, a także analiza występowania w badanej grupie zaburzeń równowagi w odniesieniu do innych objawów. Dane pozyskano na podstawie retrospektywnego opracowania 53 historii chorób 96 pacjentów operowanych od maja 2012 r. do maja 2014 r. Analizie w programie Statistica poddano: maksymalny wymiar guza w osi PSZ, zaawansowanie guza w skali Koos’a i Perneczky’ego, ubytek słuchu według skali Gardnera-Robertsona, uszkodzenie narządu przedsionkowego (na podstawie badania VNG), oraz występowanie zawrotów głowy w wywiadzie. Analizując wyniki, stwierdzono wyższą częstotliwość występowania zawrotów głowy u pacjentów z dobrze zachowanym słuchem, a także dodatnią korelację pomiędzy wymiarem guza a patologicznym wynikiem VNG. Występowanie zaburzeń równowagi w wywiadzie współistniało z patologicznym wynikiem VNG tylko w grupie pacjentów z guzami wewnątrzprzewodowymi w stadium zaawansowania T1 wg Koos’a i Perneczky’ego.
    Źródło:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny; 2015, 4, 4; 27-31
    2084-5308
    2300-7338
    Pojawia się w:
    Polski Przegląd Otorynolaryngologiczny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozpoznanie zespołu Alporta i nefropatii cienkich błon podstawnych w wieku dziecięcym
    Diagnosis of Alport syndrome and thin basement membrane nephropathy in childhood
    Autorzy:
    Moczulska, Anna
    Walkosz, Joanna
    Zarębska, Estera
    Mleczko, Mateusz
    Zachwieja, Katarzyna
    Wierzchowska-Słowiaczek, Ewa
    Ogarek, Iwona
    Wilkosz, Katarzyna
    Kwinta-Rybicka, Joanna
    Stec, Zofia
    Szczęsny-Choruz, Elżbieta
    Miklaszewska, Monika
    Drożdż, Dorota
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1036232.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
    Tematy:
    biopsja nerki
    zespół alporta
    nefropatia cienkich błon podstawnych
    kidney biopsy
    alport syndrome
    thin basement membrane nephropathy
    Opis:
    WSTĘP: Zespół Alporta (ZA) i choroba cienkich błon podstawnych (TBMN), jako genetycznie uwarunkowane glomerulopatie, są w wieku dziecięcym trudne do różnicowania i brak jest czynników prognostycznych odległych powikłań. Celem opracowania była analiza porównawcza przebiegu klinicznego i zmian histopatologicznych w biopsji nerki u dzieci z rozpoznanym ZA lub TBMN. MATERIAŁ I METODY: Grupę badaną stanowiło 53 dzieci (27 dziewczynek) w wieku 9,5 roku, leczonych w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie w latach 1988–2015 z powodu ZA (n = 25) lub TBMN (n = 28). Wynik biopsji nerki skorelowano w grupach z danymi klinicznymi z wykorzystaniem Statistica12(StatSoft). WYNIKI: Krwinkomocz rozpoznano u dzieci w wieku od 1 do 17 lat (mediana 6 lat), białkomocz u 14 dzieci z ZA (56%). Czas obserwacji przed wykonaniem biopsji był istotnie dłuższy w TBMN: 38 vs. 11 miesięcy w ZA (p = 0,01). U 11(39%) pacjentów z TBMN stwierdzono w biopsji przyrost mezangium. W ZA u 4(16%) pacjentów nie wykazano zmian morfologicznych. W analizie regresji wieloczynnikowej najsilniejszym parametrem patomorfologicznym, warunkującym występowanie białkomoczu, była nieregularna grubość błon podstawnych (R2 = 0,56, p = 0,011). W leczeniu stosowano ACEI u 14 dzieci z białkomoczem, prednizon u 8, cyklosporynę A u 8, pulsy methylprednizolonu u 2. U dwóch chłopców rozwinęła się schyłkowa niewydolność nerek przed 18 r.ż. U 2 pacjentów z rozpoznaniem wstępnym TBMN wystąpił w dalszym przebiegu choroby białkomocz. WNIOSKI: U dzieci z ZA i TBMN czynnikami złej prognozy są białkomocz z nieregularnością błon podstawnych kłębuszka. Obecność izolowanego krwinkomoczu i ścieńczenia błon podstawnych nie wyklucza złego rokowania. Wczesne wykonywanie biopsji nerki u młodych pacjentów z izolowanym krwinkomoczem nie jest miarodajne. Rekomenduje się zatem wprowadzenie do diagnostyki badań genetycznych umożliwiających wczesne rozpoznanie.
    INTRODUCTION: The Alport syndrome (AS) and thin basement membrane nephropathy (TBMN) are glomerulopathies of genetic origin difficult to differentiate, with no predictors of a long term outcome. The aim of the study was to analyze clinical data regarding kidney histopathology in children with AS and TBMN. MATERIAL I METHODS: The study group consisted of 53 children (27 girls) aged 9.5 years, treated for AS (n = 25) or TBMN (n = 28) at University Children's Hospital of Cracow between 1988–2015. The kidney biopsy result was correlated with clinical data in both groups using Statistica12 (Statsoft). RESULTS: Hematuria was diagnosed in all the children at the age of 1–17 (median 6 years) and proteinuria in 14 patients with AS (56%). The follow-up time before biopsy was longer in TBMN – 38 vs. 11 months (p = 0.01). In 11 (39%) TBMN patients mesangial proliferation was observed. Among the AS patients in 4 cases (16%) no kidney pathology was found. Multiple regression analysis indicated an irregular basement membrane structure as the most significant predictor for proteinuria (R2 = 0.56, p = 0.011). Therapy with ACEI was introduced in 14 patients with proteinuria, prednisone in 8 patients, cyclosporine A in 8 and methylprednisolone pulses in 2. Two boys progressed to end stage renal failure before the age of 18 years. Two patients with TBMN developed proteinuria in later follow-ups. CONCLUSIONS: Proteinuria and irregularity of basement membrane in children with AS and TBMN are predictors of poor prognosis. Hematuria and thinning of basal membrane do not ensure benign follow-up. Early kidney biopsy in young children with isolated hematuria seems to be not useful. Intorduction of genetical testing is needed for early diagnosig instead.
    Źródło:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 73-81
    1734-025X
    Pojawia się w:
    Annales Academiae Medicae Silesiensis
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-4 z 4

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies