Autor: Iwanicka, Joanna - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Drug-resistant epilepsy and its selected complications in children
Padaczka lekooporna oraz jej wybrane powikłania u dzieci
Autorzy:: Knopek, Magdalena
Iwanicka, Joanna
Boryczka, Grzegorz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/33293485.pdf
Data publikacji:: 2024-06-24
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: complications
drug-resistant epilepsy
genetic basis
powikłania
padaczka lekooporna
podłoże genetyczne
Opis:: Drug-resistant epilepsy (DRE) in children is one of the most diagnosed disorders of the nervous system. Despite the availability of pharmacotherapy with various mechanisms of action, drug resistance leads to the inability to achieve the intended therapeutic effect. Considering the complex etiology of this disease entity, there is an urgent need to deepen our knowledge regarding the determinants of DRE, as well as the potential for improving the quality of life for patients and their families. This paper provides an overview and description of the latest advancements and current state of knowledge related to the clinical characteristics, epidemiology, possible complications, and especially genetic basis of DRE in the Polish population of children.
Padaczka lekooporna (drug-resistant epilepsy – DRE) u dzieci jest jedną z najczęściej diagnozowanych chorób układu nerwowego. Pomimo dostępności farmakoterapii o różnych mechanizmach działania lekooporność determinuje brak możliwości osiągnięcia zamierzonego efektu terapeutycznego. Mając na uwadze złożoną etiologię omawianej jednostki chorobowej, istnieje pilna potrzeba zgłębiania wiedzy w zakresie determinantów DRE, jak i możliwości poprawy jakości życia pacjentów oraz ich rodzin. Praca stanowi opis z podsumowaniem najnowszych osiągnięć i aktualnego stanu wiedzy odnoszącego się do charakterystyki klinicznej, epidemiologii, możliwych powikłań, a szczególnie podłoża genetycznego DRE w polskiej populacji dzieci.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2024, 78; 127-137
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Analiza ryzyka występowania wrodzonych wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego na terenie województwa śląskiego w porównaniu z pozostałym obszarem Polski
Analysis of risk of congenital malformations of musculoskeletal system in Silesia region in comparison to rest of Polish territory
Autorzy:: Gwiazda, Wioleta
Balcerzyk, Anna
Niemiec, Paweł
Iwanicka, Joanna
Tatarka, Joanna
Żak, Iwona
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1036576.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: wady wrodzone
układ mięśniowo-szkieletowy
województwo śląskie
congenital malformations
musculoskeletal system
silesian region
Opis:: INTRODUCTION: Congenital malformations occur in approx. 2–4% of newborns. The Polish Registry of Congenital Malformations, operating in Poland since 1997, enables the monitoring of malformations in the Polish population. Analysis of the regional differences in the incidence of malformations may be important in the search for risk factors and analysis of prevention activities in the area. Therefore, the aim of this study was to evaluate the risk of the birth of newborns with congenital malformations of the musculoskeletal system in the Silesian region in relation to the rest of the Polish territory included in the register. MATERIAL AND METHODS: The current work was based on data from the Polish Registry of Congenital Malfor-mations for 2001–2006. The study group consisted of children up to 2 years of age who were diagnosed with malformation, as well as still-born children with congenital malformations and those diagnosed with a defect in the prenatal period. All the statistical analyzes were performed using the software Epi Info 7. RESULTS: The incidence of congenital malformations of the musculoskeletal system in Silesia was higher than in the rest of the Polish territory in all the analyzed years except for 2003. The greatest increase in the risk was found for Q68 and Q67 defects. The incidence of congenital malformations in Silesia showed a downward trend in the period from 2001 to 2006. CONCLUSIONS: Congenital malformations of musculoskeletal disorders occurred more frequently in the Upper Silesia region than in the rest of the Polish territory in all the analyzed years except for 2003.
WSTĘP: Wrodzone wady rozwojowe występują u ok. 2–4% noworodków. W Polsce od 1997 roku działa Polski Rejestr Wrodzonych Wad Rozwojowych, który pozwala na ich monitorowanie w populacji polskiej. Analiza regionalnych różnic w częstości występowania wad wrodzonych może mieć istotne znaczenie w poszukiwaniu czynników ryzyka oraz analizie działań profilaktycznych na danym terenie. Celem niniejszej pracy była ocena ryzyka urodzeń noworodków z wrodzonymi wadami rozwojowymi układu mięśniowo-szkieletowego w województwie śląskim w odniesieniu do pozostałego obszaru Polski objętego rejestrem. MATERIAŁ I METODY: Praca powstała na bazie danych pochodzących z Polskiego Rejestru Wrodzonych Wad Rozwojowych z lat 2001–2006. Grupę badaną stanowiły zgłoszone do rejestru dzieci do 2 r.ż., u których rozpoznano wadę rozwojową, dzieci martwo urodzone z wadą oraz te, u których rozpoznano wadę w okresie prenatalnym. Wszystkie analizy statystyczne przeprowadzono przy użyciu oprogramowania Epi Info 7. WYNIKI: Częstość wystąpienia wrodzonych wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego na terenie województwa śląskiego była wyższa niż na pozostałym obszarze Polski we wszystkich analizowanych latach, z wyjątkiem roku 2003. Największy wzrost ryzyka stwierdzono w przypadku wad Q68 oraz Q67. Częstość wrodzonych wad na Śląsku wykazywała tendencję spadkową w kolejnych latach od 2001 do 2006. WNIOSKI: Wrodzone wady rozwojowe układu mięśniowo-szkieletowego występowały częściej na terenie województwa śląskiego, niż na pozostałym obszarze Polski we wszystkich analizowanych latach, z wyjątkiem roku 2003.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2016, 70; 242-249
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: The significance of anti-DFS70 antibodies in the diagnosis of autoimmune disorders
Autorzy:: Nieradko-Iwanicka, Barbara
Pekar, Joanna
Skolarczyk, Justyna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552695.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: anti-DFS-70 antibodies
autoimmune disorders
systemic autoimmune rheumatic diseases.
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 2; 173-176
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Blastocytoza u 5-letniego chłopca – opis przypadku
Blastocytosis infection in a 5-year-old boy – a case report
Autorzy:: Pawłowska, Joanna
Pawłowska-Iwanicka, Kamila
Stelmach, Iwona
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1030871.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: blastocytoza
dzieci
leczenie
objawy
Opis:: Blastocystis hominis is one of the most common parasites present in the human gastrointestinal tract. Transmission usually occurs via food and water contaminated with cystic forms or via the faecal-oral route. The prevalence of infection is approximately 30–50% in developing countries and about 1.5–10% in developed ones. Blastocystis hominis was long considered as a large intestine commensal due to asymptomatic infestation, possibly characterised by temporary or permanent gastrointestinal carrier state, in some cases. Currently, this protozoan is considered pathogenic as symptoms develop in the course of infestation, especially in infected immunocompromised individuals. The importance of Blastocystis hominis as a factor responsible for enteral and parenteral symptoms is underestimated in clinical practice, and the infestation with this parasite is underdiagnosed. We present a case of a 5-year-old boy infected with Blastocystis hominis, who developed gastrointestinal symptoms and urticaria.
Blastocystis hominis to jeden z najczęściej stwierdzanych pierwotniaków bytujących w przewodzie pokarmowym człowieka. Do zarażenia człowieka dochodzi najczęściej drogą fekalno-oralną lub pokarmową przez zanieczyszczony cystami pierwotniaka pokarm lub wodę. Częstość występowania Blastocystis hominis w krajach rozwijających się wynosi około 30–50%, zaś w krajach rozwiniętych – w granicach 1,5–10%. Przez długi okres Blastocystis hominis uznawany był za komensala jelita grubego, ponieważ w niektórych przypadkach inwazja może przebiegać asymptomatycznie, a cechować ją może przejściowe lub trwałe nosicielstwo w przewodzie pokarmowym. Obecnie jednak pierwotniak uznawany jest za gatunek pasożytniczy, gdyż objawy występują zwłaszcza u osób z obniżoną odpornością, zarażonych tym patogenem. Znaczenie Blastocystis hominis jako czynnika odpowiedzialnego za objawy jelitowe i pozajelitowe jest niedoszacowane w praktyce klinicznej, a zarażenie tym pasożytem nie jest w pełni diagnozowane. W pracy przedstawiono przypadek 5-letniego chłopca, u którego zarażenie Blastocystis hominis wywołało objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz pokrzywkę.
Źródło:: Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 3; 324-326
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:: Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Longitudinal study of the frequency of body modifications, attitudes towards them and knowledge about the complications of such procedures among pharmacy students
Autorzy:: Wysokińska, Klaudia
Nieradko, Agnieszka
Nieradko-Iwanicka, Barbara
Niezbecka, Joanna
Turżańska, Karolina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/32879364.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:: body modification
tattooing
piercing
Opis:: Body modifications consist in changing the appearance. They gain more and more popularity. The most popular forms of body modification are tattooing and piercing. The aim of the study is a longitudinal assessment of the prevalence of body modifications in the form of tattoos and piercings among students of pharmacy at the Medical University of Lublin and their knowledge about the possible complications of such interventions. The study was conducted using a validated questionnaire. The study with the participation of first-year pharmacy students was conducted in 2017, and with the participation of sixth-year pharmacy students in 2022. Participation in the study was voluntary and anonymous. The respondents approved the modification in the form of piercings in the ears to the greatest extent, and invasive body modifications to the least extent. The percentage of people having body modifications has not changed significantly over time, but their awareness of the possible complications of such procedures has increased. Piercings and tattoos, in the opinion of pharmacy students, are not stigmatizing. The knowledge of future pharmacists about the possible complications of piercing and tattooing increases with the duration of their studies.
Źródło:: Polish Hyperbaric Research; 2023, 2(83); 53-66
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:: Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Wartości normatywne przesiewowych adaptacyjnych testów dyskryminacji częstotliwości dźwięków i rozdzielczości czasowej układu słuchowego
Normative values of screening adaptive frequency discrimination test and adaptive gap detection test included
Autorzy:: Senderski, Andrzej
Iwanicka-Pronicka, Katarzyna
Majak, Joanna
Walkowiak, Marzena
Dajos-Krawczyńska, Karolina
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1033321.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Oficyna Wydawnicza Mediton
Tematy:: dyskryminacja częstotliwości
Opis:: Introduction. Understanding the sounds of our environment, including speech sounds and music, depends on efficient operation of central auditory system. Auditory discrimination and temporal processing are key parts of auditory processing. There is a need to develop and standardize clinical procedures that will enable efficient and reliable assessment of these auditory functions. Aim. Assessment of clinical usefulness of screening adaptive frequency discrimination test (aDLF) and adaptive gap detection test (aGDT) and development of normative values for these tests. Material and method. Adaptive test of frequency discrimination (aDLF) and adaptive gap detection test (aGDT) were performed on the study group including 311 children with normal hearing, aged 8-12 years, divided into age groups. The hearing tests were performed by means of tests included on APD-Medical platform. The tests are based on the principles of signal detection theory and make use of adaptive procedures. Results. It was demonstrated that age significantly affects the results of aDLF and a GDT tests. The younger participants (aged 8) achieved poorer results than older children (aged 10-12). Reference values for auditory processing tests were set at 75 percentile level. Conclusions. Determining normative values will allow to use the disagnostic-therapeutic APD-Medical platform for screening purposes in primary school children.
Wprowadzenie. Rozumienie dźwięków otoczenia, w tym również dźwięków mowy i muzyki, uzależnione jest od sprawnego działania ośrodkowego układu słuchowego. W procesie tym niezwykle ważne są mechanizmy dyskryminacji słuchowej i aspektów przetwarzania czasowego dźwięków. Istnieje potrzeba opracowania i wystandaryzowania procedur klinicznych, umożliwiających skuteczną i wiarygodną ocenę tych funkcji słuchowych. Cel pracy. Ocena przydatności klinicznej i opracowanie wartości referencyjnych dla przesiewowych adaptacyjnych testów dyskryminacji częstotliwości dźwięku (aDLF) oraz rozdzielczości czasowej układu słuchowego (aGDT). Materiał i metoda. Badania aDLF i aGDT przeprowadzono w grupie 311 zdrowych, z prawidłowym słuchem dzieci w wieku od 8 do 12 lat, podzielonych na grupy wiekowe. Testy te zawarte są na platformie APD-Medical, wykorzystują procedury adaptacyjne oraz oparte są na zasadach teorii detekcji sygnału. Wyniki. Wykazano, że wiek w istotny sposób wpływa na wyniki uzyskane w testach dyskryminacji słuchowej i rozdzielczości czasowej. Dzieci najmłodsze (8 lat) osiągnęły istotnie słabsze wyniki, niż dzieci starsze (10-12 lat). Wartości referencyjne dla obu testów wyznaczono na poziomie 75 percentyla. Wnioski. Ustalenie wartości normatywnych pozwoli na wykorzystanie platformy diagnostyczno-terapeutycznej APD-Medical dla celów badań przesiewowych u dzieci szkół podstawowych.
Źródło:: Otorynolaryngologia - przegląd kliniczny; 2017, 16, 3; 109-118
1643-658X
Pojawia się w:: Otorynolaryngologia - przegląd kliniczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Jak to było pod Warszawą.
Współwytwórcy:: Czekaj-Wiśniewska, Beata. Opracowanie
Ajdacka, Izabela. Skanowanie
Rewers, Hanna. Skanowanie
Myszka, Małgorzata. Projekt graficzny
Iwanicka, Joanna. Projekt graficzny
Dymczyk, Beata. Skład i edycja tekstu
Tarczyński, Jan (1953- ). Konsultacja
Centralna Biblioteka Wojskowa im. Marszałka Józefa Piłsudskiego. Wydawca
Data publikacji:: 2020-1920
Wydawca:: Warszawa : Centralna Biblioteka Wojskowa im. Marszałka Józefa Piłsudskiego
Tematy:: Bitwa warszawska (1920)
Wiersze
Opis:: Reprint ze zbiorów Centralnej Biblioteki Wojskowej im. Marszałka Józefa Piłsudskiego.
Na [15] stronie: projekt zainicjowała i prowadziła Beata Czekaj-Wiśniewska ; Izabela Ajdacka i Hanna Rewers zeskanowały oryginał ; Małgorzata Myszka i Joanna Iwanicka oczyściły pliki ; ilustracje pokolorowała Małgorzata Myszka ; Beata Dymczyk powiększyła czcionki i dokonała składu książki ; konsultował Jan Tarczyński.
Reprint, oryginał: Warszawa : Wydawnictwo "Żołnierza Polskiego", [1920].
Dostawca treści:: Bibliografia CBW