Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysis" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 31-45 z 61
Tytuł:
Ewaluacja chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych Część 1: Ocena efektów sterycznych
Evaluation of the efficiency of chiral atropisomeric phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal salts Part 1: Evaluation of steric effects
Autorzy:
Demchuk, O.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1219221.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
Opis:
Asymetryczne reakcje są jednymi z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku, oraz chętnie wykorzystywanymi w przemyśle farmaceutycznym transformacjami organicznymi. Niemniej jednak z powodu braku ogólnej teorii więżącej budowę katalizatorów z stereoselektywnością syntezy dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji powinien odbywać się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora a jego efektywnością, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
Asymmetric synthesis with the use of chiral complexes of transition metals is one of the most economic and environment friendly organic transformations applied in the pharmaceutical industry. However, due to the lack of a universal theory that would bind catalyst structure with synthesis stereoselectivity, selecting an appropriate catalyst for a new reaction is still performed empirically. The aim of this review is to indicate relations between catalyst structure and its efficiency, which may in the future facilitate the selection of an optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 7; 758-770
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i zastosowanie styrylopochodnych arenów, karbazolu i ferrocenu w projektowaniu e-stereoregularnych krzemoorganicznych materiałów hybrydowych
Synthesis and application of styryl derivatives of arenes, carbazol and ferrocene for designing e-stereoregular organosilicon hybrid materials
Autorzy:
Majchrzak, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413279.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kataliza
sprzęganie Suzuki
sililujące sprzęganie
materiały hybrydowe
polimery
catalysis
Suzuki coupling
silylative coupling
hybrid materials
polymers
Opis:
The potential for expanding the variety of catalytic methods for carbon-carbon bond formation is being currently explored in many research centres all over the world. An increasing use of selected d-block metals as catalysts in the synthesis has brought new methods of functionalization of organic and organometallic compounds of great importance for development of polymer chemistry and organic chemical technology [5, 6]. This work describes very precise and controlled catalytic transformations as useful tools for the synthesis of new E-conjugated organic, organosilicon molecular and polymeric compounds. The combination of Suzuki-Miyaura coupling and silylative coupling reactions as a simple and efficient method is established for designing new E-stereoregular hybrid materials in the presence of well-defined transition metal (TM) catalysts. All presented compounds can be interesting precursors for a further functionalization that may significantly increase the possibility of their application in the design and synthesis of new functional materials.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 137-162
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Asymetryczne reakcje pericykliczne katalizowane kompleksami magnezu
Magnesium-catalyzed asymmetric pericyclic reactions
Autorzy:
Czombik, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200433.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chiralność
kataliza asymetryczna
reakcja pericykliczna
kwas Lewisa
magnez
chirality
asymmetric catalysis
pericyclic reactions
Lewis acid
magnesium
Opis:
II Group-metals, like magnesium, are one of the most widespread elements in the environment. The abundance of II-group metals in the Earth’s crust is over 108 times greater than the precious metals. For the industrial applications, the important factors are the low costs of production and higher accessibility of their compounds. This puts the spotlight on alkaline-earth metals competing with transition elements as catalysts in organic synthesis. Features of their derivatives, like mild Lewis acidity and strong Brønsted basicity enabled them to catalyze reactions where Lewis-acidactivation of the substrate is essential. In this review the emphasis was put on magnesium-catalyzed pericyclic reactions, which are recognized as one of the most important methods of new carbon-carbon or carbon-heteroatom bonds formation. Using the catalysts based on II-group metal cations and chiral ligands, a highly stereoselective conversion of achiral substrates into enantioenriched products is possible. The Mg-based catalysts have been used in Diels-Alder, ene and 1,3-dipolar additions. Described synthesis methods were characterized by high efficiency (chemical yields and enantiomeric excesses). Where applicable, the relationships between the structure of catalyst/substrates, conditions and efficiency were discussed. Just now there are a few applications, for example in synthesis of alkaloid (–)-manzacidine or antibiotic of algal origin – (–)-malyngolide.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 9-10; 755--788
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Mechanistic Model of a Passive Autocatalytic Hydrogen Recombiner
Autorzy:
Rożeń, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/184900.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hydrogen
catalysis
laminar flow
natural convection
forced convection
wodór
kataliza
przepływ laminarny
konwekcja naturalna
konwekcja wymuszona
Opis:
A passive autocatalytic hydrogen recombiner (PAR) is a self-starting device, without operator action or external power input, installed in nuclear power plants to remove hydrogen from the containment building of a nuclear reactor. A new mechanistic model of PAR has been presented and validated by experimental data and results of Computational Fluid Dynamics (CFD) simulations. The model allows to quickly and accurately predict gas temperature and composition, catalyst temperature and hydrogen recombination rate. It is assumed in the model that an exothermic recombination reaction of hydrogen and oxygen proceeds at the catalyst surface only, while processes of heat and mass transport occur by assisted natural and forced convection in non-isothermal and laminar gas flow conditions in vertical channels between catalyst plates. The model accounts for heat radiation from a hot catalyst surface and has no adjustable parameters. It can be combined with an equation of chimney draft and become a useful engineering tool for selection and optimisation of catalytic recombiner geometry.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2015, 36, 1; 3-19
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie kwasów fulwowych z wody metodami fotokatalicznymi wspomaganymi ultrafiltracją
Removal of fulvic acids from water by means of photocatalytic methods enhanced by ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M
Bodzek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296964.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
kwasy fulwowe
fotoliza
kataliza
fotokataliza
oczyszczanie wody
ultrafiltracja
fulvic acids
photolysis
catalysis
photocatalysis
water treatment
ultrafiltration
Opis:
Przedstawiono wyniki badań usunięcia kwasów fulwowych (KF) z wody w procesie fotolizy, katalizy i fotokatalizy oraz w procesach zintegrowanych fotolizy-ultrafiltracji, fotokatalizy-ultrafiltracji. Badania prowadzone były w reaktorze HERAEUS, w którym oczyszczano wodę modelową, zawierającą kwasy fulwowe o stężeniu ok. 10 mg/l. Jako fotokatalizator stosowano ditlenek tytanu TiO2 niemieckiej firmy Degussa. Badano wpływ pH na efektywność procesu fotolizy, katalizy, fotokatalizy, a ponadto dawki katalizatora na efektywność procesu fotokatalizy. Efektywność procesów określano przez pomiary rozpuszczalnego węgla organicznego (RWO), absorbancji przy długości fali 254 nm oraz barwy w wodzie surowej i oczyszczonej. Wyższe efektywności otrzymane dla fotokatalizy w porównaniu z fotolizą i katalizą świadczą o tym, że połączenie promieniowania UV z dodawaniem TiO2 jest o wiele skuteczniejsze w usuwaniu KF i pozwala na skrócenie czasu naświetlania. Uzasadnione jest również prowadzenie procesu integrowanego fotokataliza-ultrafiltracja z uwagi na możliwość recyrkulacji katalizatora i ewentualne usuwanie zanieczyszczeń nierozłożonych lub powstających w procesie fotokatalizy.
The paper presents the results of fulvic acids removal (FA) from water using photolysis, catalysis, photocatalysis processes and integrated processes photolysis-ultrafiltration and photocatalysis-ultrafiltration. Experiments were carried out at constant temperature in the HERAEUS reactor, in which model water containing 10 mg/L of FA was treated. Titanium dioxide (TiO2) from Degussa (Germany) was used as a photocatalyst. Effect of pH on the efficiency of the photolysis, catalysis, photocatalysis and additionally the dose of catalyst for photocatalysis, has been studied. The efficiency of the process was established by measurement of dissolved organic carbon (DOC), absorbance at 254 nm and colour in raw water and treated water. The higher efficiency obtained for photocatalysis compared with photolysis and catalysis, indicates that the combination of UV with TiO2 allows for shortening the exposure time and obtaining higher removal degree of FA. Integration of photocatalysis with ultrafiltration is also justified, because the possibility to recycle the activated catalyst and additional removal of the impurities not removed or generated in the photocatalyse process.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2011, 14, 2; 101-110
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Mezoporowate materiały węglowe jako obiecujące katalizatory utleniającego odwodornienia alkanów
Mesoporous carbon materials as promising catalysts for oxidative dehydrogenation of alkanes
Autorzy:
Jarczewski, S.
Kuśtrowski, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1215185.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
węgiel aktywny
materiały mezoporowate
kataliza
utleniające odwodornienie alkanów
activated carbon
mesoporous materials
catalysis
oxidative dehydrogenation of alkanes
Opis:
Atrakcyjne właściwości, do których zaliczyć można rozwiniętą powierzchnię właściwą, uporządkowany układ szerokich kanałów wewnątrz ziarnowych oraz obecność względnie dużej liczby powierzchniowych grup tlenowych, sprawiają, że mezoporowate materiały węglowe cieszą się ogromnym zainteresowaniem licznych grup badawczych związanych z chemią materiałów oraz katalizą. W pracy przedstawiono krótki przegląd dotyczący możliwości użycia materiałów węglowych o kontrolowanej mezostrukturze jako katalizatorów reakcji utleniającego odwodornienia alkanów.
Peculiar properties, such as a high specific surface area, an ordered arrangement of wide intraparticle pores as well as a relatively high concentration of surface oxygen-containing functional groups, make mesoporous carbons interesting materials for various research groups working in the field of materials chemistry and catalysis. In this work, a short review concerning the possibility of application of carbon materials with controlled mesostructure as catalysts for the oxidative dehydrogenation of alkanes is presented.
Źródło:
Chemik; 2016, 70, 6; 298-309
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje asymetrycznego otwierania pierścienia azyrydyn
Asymmetric aziridine ring opening reactions
Autorzy:
Prusinowska, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171513.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
azyrydyny
desymetryzacja
kataliza asymetryczna
rozdział kinetyczny
reakcje otwierania pierścienia
aziridines
desymmetrization
asymmetric catalysis
kinetic resolution
ring opening reaction
Opis:
Aziridines, the nitrogenous analogues of epoxides, are useful building blocks for the synthesis of various functional materials and biologically active compounds. The reactivity of aziridines toward ring opening and expansion is dependent upon their extremely strained ring structures. Among the procedures of ring opening of aziridines, a nucleophilic ring-opening reaction is one of the major routes to highly functionalized compounds (Scheme 2). This short review focused on essentiac asymmetric ring opening reactions of aziridines including enantioselective ring opening of meso-aziridines and kinetic resolution of racemic aziridines with various hetero and carbon nucleophiles towards the synthesis of highly enantiomerically enriched 1,2-difunctionalized fine chemicals.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 5-6; 585-618
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sulphur(IV) Oxidation Catalysed by Manganese(II) Ions Under Conditions Representative for Atmospheric Waters
Utlenianie siarki(IY) katalizowane jonami manganu(II) w warunkach reprezentatywnych dla wód atmosferycznych
Autorzy:
Wilkosz, I.
Smalcerz, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/389259.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
chemia atmosfery
wody atmosferyczne
utlenianie S(IV)
mangan
kataliza
atmospheric chemistry
atmospheric waters
S(IV) oxidation
manganese
catalysis
Opis:
Results of kinetic studies on the S(IV) oxidation catalysed by Mn(II) ions were presented. Laboratory experiments were carried out at concentrations of reactants and pH of Solutions representative for acidified atmospheric waters. The results indicate that at an initial pH of the reaction solution from 3.5 to 5.0 the reaction rate is independent of S(IV) concentration ie, the reaction is zero order with respect to S(IV) concentration (n = 0). At an initial pH of 6.0 the reaction order n changes with the reaction time. At the beginning of the process n = O, and then it changes into 0. The S(IV) oxidation rate depends on both Mn(II) concentration and initial pH of the solution. Under studied conditions the reaction is fast and it may play a significant role in the total oxidation of S(IV) in the atmosphere in highly polluted areas.
Przedstawiono wyniki badań nad kinetyką utleniania S(IV) katalizowanego jonami Mn(II). Badania laboratoryjne przeprowadzono przy stężeniach reagentów i pH roztworu odpowiadających zakwaszonej wodzie atmosferycznej. Otrzymane wyniki wskazują, że przy początkowym pH roztworu w zakresie od 3,5 do 5,0 szybkość reakcji nie zależy od stężenia S(IV), tj. reakcja jest zerowego rzędu względem stężenia S(1V) (n = 0). Przy początkowym pH 6 rząd reakcji n zmienia się z czasem reakcji. Na początku procesu n = 0, a następnie przyjmuje wartość 0. Szybkość utleniania S(IV) zależy od stężenia Mn(II) i od początkowego pH roztworu. W badanych warunkach reakcja zachodzi szybko i może ona odgrywać znaczącą rolę w całkowitym utlenianiu S(IV) w atmosferze na obszarach silnie zanieczyszczonych.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2010, 17, 2-3; 323-327
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nucleoside phosphate analogues of biological interest, and their synthesis via aryl nucleoside H-phosphonates as intermediates.
Autorzy:
Cieślak, Jacek
Sobkowski, Michał
Jankowska, Jadwiga
Wenska, Małgorzata
Szymczak, Marzena
Imiołczyk, Barbara
Zagórowska, Izabela
Shugar, David
Stawiński, Jacek
Kraszewski, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044136.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
H-phosphono(di)thioates
aryl nucleoside H-phosphonates
nucleoside 2',3'-cyclic phosphate analogues
H-phosphonamidates
nucleophilic catalysis
Opis:
This review presents a brief account of the chemistry and mechanistic aspects of aryl H-phosphonates, and selected applications of this class of compounds as intermediates in the synthesis of a wide range of biologically important analogues of nucleoside phosphates, and oligonucleotides, in which the phosphate moieties are replaced by other structurally related groups. The aryl nucleoside H-phosphonates, compounds of controlled reactivity, have proven to be more versatile and superior to various mixed anhydrides as synthetic intermediates, particularly for preparation of nucleotide analogues bearing P-N or P-S bonds in various configurational arrangements at the phosphate moiety.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 429-442
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalyst regeneration techniques in naphtha reforming: Short review
Autorzy:
Gupta, Aviral
Gupta, S. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2173419.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
heterogeneous catalysis
regeneration
naphtha reforming
catalyst reactivation
non-linear
modelling
kataliza heterogeniczna
regeneracja
reformowanie benzyny ciężkiej
reaktywacja katalizatora
modelowanie
Opis:
Catalytic reforming is an important intermediate in the processing of crude (naphtha in particular) to obtain gasoline. The catalyst used in the process (platinum) is quite expensive and may negatively impact the business if not used judiciously. The aforesaid not only refers to the reduction in loss of the catalyst per unit of gasoline produced but also to the manufacturing of an environmentally friendlier product alongside which is the need of the planet and also a necessity to meet the increasingly strict government norms. In order to meet the above requirements, various refineries around the world use various well-known conventional methods which depend on the quality and quantity of crude manufactured by them. This paper focuses on highlighting recent advancements in methods of catalytic regeneration (CR) in the reforming unit of petroleum industries to produce high octane gasoline, without any major replacements in their existing setup. Research papers formulated by the application of methodologies involving non-linear models and real-time refinery data have only been considered to avoid any deviations/errors in practical applications. In-depth analysis of these papers has led to the origin of some ideas which have been included as suggestions and can be considered as subjects of further research. In all, the objective of the paper is to serve as a reference for researchers and engineers working on devising optimum methods to improve the regeneration of reforming catalysts.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 2; 101--108
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel catalytic method synthesis of calix[4]pyrroles using Preyssler and Wells-Dawson heteropolyacids
Autorzy:
Gharib, A.
Jahangir, M.
Scheeren, J.(H.)W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779286.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
kaliks[4]pirole
heteropolikwasy
kataliza
calix[4]pyrrole
heteropoly acid
Preyssler
Wells-Dawson
catalysis
N-confused calix[4]pyrrole
Opis:
A catalytic synthesis of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles by reaction of dialkyl or cycloalkyl ketones with pyrrole was performed using Preyssler, sodium30-tungsto pentaphosphate, [NaP5W30O110]14- and Wells-Dawson heteropolyacids as acidic catalysts. The process occurred under mild, eco-friendly and environmental friendly conditions and as a reusable, green catalyst at room temperature for 6 hours. The results showed that the yield for this synthesis is excellent with the use of Preyssler and Wells-Dawson type tungstophosphoric heteropolyacid, H6[P2W18O62], catalysts. The synthesis reaction of calix[4]pyrroles and N-confused calix[4]pyrroles was developed using different solvents and the best yields were obtained in chloroform.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 2; 70-73
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kataliza procesów hydrosililowania z udziałem cieczy jonowych
Catalysis of hydrosilylation processes with the participation of ionic liquids
Autorzy:
Bartlewicz, Olga
Szymańska, Anna
Jankowska-Wajda, Magdalena
Dąbek, Izabela
Maciejewski, Hieronim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413312.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydrosililowanie
kompleksy Rh
kompleksy Pt
ciecze jonowe
SILPC
kataliza heterogeniczna
hydrosilylation
Rh complexes
Pt complexes
ionic liquids
heterogeneous catalysis
Opis:
Hydrosilylation is a fundamental and elegant method for the laboratory and industrial synthesis of organosilicon compounds. The hydrosilylation reaction is usually performed in a single-phase homogeneous system. A major problem, particularly in homogeneous catalysis, is the separation of catalyst from the reaction mixture. The presence of metals in the reaction products, even in trace quantities, is unacceptable for many applications, therefore efforts have been made at applying heterogeneous catalysts or immobilised metal complexes in order to obtain high catalytic activity and easy product isolation at the same time. One of the methods for producing such catalysts is the employment of ionic liquids as agents for the immobilization of metal complexes. Biphasic catalysis in a liquid-liquid system is an ideal approach through which to combine the advantages of both homogeneous and heterogeneous catalysis. The ionic liquids (ILs) generally form the phase in which the catalyst is dissolved and immobilized. In our research we have obtained a number of catalytic systems of such a type which were based on rhodium and platinum complexes dissolved in phosphonium, imidazolium, pyridinium and ammonium liquids. Currently, there has a common trend to obtain heterogenized systems that combine advantages of homogeneous and heterogeneous catalysis, which makes the hydrosilylation process more cost- effective. Such integration of homo- and heterogeneous catalysts is realized in several variants, as supported IL phase catalysts (SILPC) and solid catalysts with ILs layer (SCILL). Although all the above systems show high catalytic activities, their structure is unknown. This is why we have made attempts to modify selected ionic liquids (corresponding to our most effective systems) and we have applied them as ligands in the synthesis of platinum and rhodium complexes. Another group of catalysts comprises anionic complexes of rhodium and platinum which were obtained by reactions between halide complexes of metals and a respective ionic liquid. Most of the obtained complexes are solids insoluble in hydrosilylation reagents and are characterized by a high catalytic activity. A considerable development of heterogeneous catalysts of this type and their application in many hydrosilylation processes can be expected in the future. This mini-review briefly describes the recent progress in the design and development of catalysts based on the presence of ionic liquids and their applications for hydrosilylation processes.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 1-2; 5-29
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Xylose substrate as the only nutrient in the operation of microbial fuel cells
Autorzy:
Vajda, B.
Nemestothy, N.
Bakonyi, P.
Bélafi-Bakó, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/208205.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
microbial fuel cells
catalysis
anaerobic conditions
anaerobic sludge
catalytic reaction
Shewanella
mikrobiologiczne ogniwa paliwowe
kataliza
warunki beztlenowe
reakcje katalityczne
Opis:
Microbial fuel cells are bioelectrochemical devices converting chemical energy of organic compounds (i.e. biomass) into electrical energy by catalytic reactions of microbes under anaerobic conditions. The operation of two-chamber microbial fuel cells by Shewanella putrefaciens and mesophilic anaerobic sludge was studied comparatively, using xylose and glucose as solo substrates during the experiments. It was found that higher electric power was generated by the multicultural system than by the monoculture.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2014, 40, 2; 131-141
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetyka degradacji kwasów fulwowych w zintegrowanym procesie fotoutlenianie-ultrafiltracja
Kinetics of fulvic acid degradation in the integrated process photooxidation-ultrafiltration
Autorzy:
Rajca, M.
Bodzek, M.
Cichy, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237389.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
kwasy fulwowe
oczyszczanie wody
fotokataliza
ultrafiltracja
kataliza
fotoliza
model kinetyczny
fulvic acids
water treatment
photocatalysis
ultrafiltration
catalysis
photolysis
kinetic model
Opis:
Przedstawiono wyniki badań skuteczności usuwania kwasów fulwowych z modelowych roztworów wodnych w procesach katalizy, fotolizy i fotokatalizy oraz w procesie zintegrowanym fotokataliza-ultrafiltracja. Badania przeprowadzono w reaktorze Heraeus, w którym oczyszczano wodę zawierającą kwasy fulwowe w ilości ok. 10 g/m3. Jako fotokatalizator wykorzystano dwutlenek tytanu. Badano wpływ pH (3,5, 7,0 i 10,0) oraz dawki katalizatora (100÷600 gTiO2/m3) na skuteczność utleniania kwasów fulwowych, mierzoną zawartością rozpuszczonego węgla organicznego i absorbancją w nadfiolecie (lambda=254 nm). Wykazano skuteczność procesu fotokatalizy w usuwaniu kwasów fulowych z wody oraz przydatność membrany ultrafiltracyjnej do odzyskiwania katalizatora użytego w procesie fotokatalizy. Wyznaczono wartości stałej szybkości reakcji i czasu połowicznego rozkładu kwasów fulwowych według modelu kinetycznego opartego na reakcji pierwszego rzędu, a także zależność stałej szybkości od pH i ilości fotokatalizatora w środowisku reakcji. Uzyskane wyniki pozwoliły w dokładny sposób określić przebieg fotodegradacji kwasów fulwowych w wodzie.
In this study, fulvic acids were removed from model solutions by catalysis, photolysis and photocatalysis, as well as in the integrated process of photocatalysis and ultrafiltration. Experiments were carried out in the Heraeus reactor, where model water of an approximately 10 g/m3 content of fulvic acids was treated. Titanium dioxide was used as a photocatalyst. The efficiency of fulvic acid oxidation, measured in terms of dissolved organic carbon content and UV absorbance (lambdha=254 nm), was related to the pH of the water (3.5, 7.0 and 10.0) and to the catalyst dose applied (100 to 600 gTiO2/m3). The results substantiated the efficiency of the photocatalysis process at fulvic acid removal from water and the usefulness of the ultrafiltration membrane in the recovery of the catalyst being used in the photocatalytic process. The values of the reaction rate constant and the half-time of fulvic acid degradation were determined using a kinetic model based on a first-order reaction. Established were also the relations between rate constant, pH and photocatalyst concentration in the reaction environment. The results obtained make it possible to precisely describe the progression of fulvic acid photodegradation.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2011, 33, 3; 63-66
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ewaluacja efektywności chiralnych atropoizomerycznych ligandów fosfinowych w procesach asymetrycznych katalizowanych kompleksami metali przejściowych. Część 2: Ocena efektów elektronowych
Evaluating the effectiveness of atropisomeric chiral phosphine ligands in asymmetric processes catalyzed by transition metal complexes. Part 2: An assessment of electron effects
Autorzy:
Demchuk, O.M.
Łastawiecka, E.
Pietrusiewicz, K.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216852.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chiralne fosfiny
ligandy atropoizomeryczne
ligandy fosforowe
kataliza asymetryczna
efekty elektronowe
chiral phosphines
atropisomeric ligands
phosphorus ligands
asymmetric catalysis
electron effects
Opis:
Asymetryczna synteza z wykorzystaniem chiralnych kompleksów metali przejściowych jako katalizatorów jest jedną z najbardziej ekonomicznych, przyjaznych środowisku oraz chętnie wykorzystywanych w przemyśle farmaceutycznym transformacji organicznych. Jednak z powodu braku ogólnej teorii wiążącej budowę katalizatorów katalizatorów ze stereoselektywnością syntezy, dobór odpowiedniego katalizatora dla nowej reakcji nadal odbywa się empirycznie. Ideą niniejszego przeglądu jest wyłonienie zależności pomiędzy budową katalizatora, właściwościami elektronowymi podstawników znajdujących się w ligandzie a efektywnością katalityczną jego kompleksów z metalami przejściowymi, co może znaleźć przełożenie na łatwiejszy dobór optymalnego układu katalitycznego.
The asymmetric synthesis using the chiral transition metal complexes as catalysts is one of the most cost-effective, eco-friendly and readily used organic transformations used in the pharmaceutical industry. However, because of the lack of general theory linking the structure of catalysts with the synthesis stereoselectivity, the selection of an appropriate catalyst for a new reaction is still performed on an empirical basis. The idea of this overview is to show an interdependence between the catalyst structure, the electron properties of substituents placed on the ligand and the catalytic effectiveness of its transition metal complexes, which can make it easier to choose the optimum catalytic system.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 4; 325-340
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 31-45 z 61

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies