Temat: kinetyka reakcji - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Combustion of coal-mule briquettes
Spalanie brykietów z mułu węglowego
Autorzy:: Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/219214.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: brykiety paliwowe
mechanizm i kinetyka reakcji spalania
współspalanie paliw
wizualizacja procesu spalania paliw
briquettes of fuels
mechanism and kinetics of combustion reaction
co-combustion of fuels
visualization of fuels combustion process
Opis:: Combustion technologies coal-mule fuels create a number of new possibilities for organising combustion processes so that they fulfil contemporary requirements (e.g., in terms of the environment protection- related issues). The paper describes the problems of coal-mule fuel combustion that have acquired a wider significance as the quality requirements of coal combustion in power plants have been growing. Coal mines that want to fulfill expectations of power industry workers have been forced to develop and modernize plants of coal wet cleaning. It all results in the growing amount of waste arising in the process of coal wet cleaning which contains smaller and smaller coal undersizes. In this situation the concept of direct combustion of the above mentioned waste and their co-combustion with other fuels, coal and biomass, seems to be attractive. Biomass is one from the most promising sources of renewable energy. The main aim of the paper is to identify the mechanism and kinetics of combustion of coal-mule fuels and their co- -combustion with coal and biomass in the briquettes form based on extensive experimental research in air.
Niekorzystny bilans paliwowy naszego kraju powoduje nadmierne obciążenie środowiska, wywołane emisją CO2, NOx, SO2 i pyłów, a także powiększeniem powierzchni koniecznych na składowanie wciąż narastających stałych odpadów paleniskowych. Górnictwo, od którego energetyka oczekuje coraz lepszego paliwa, musi stosować głębsze wzbogacanie węgla. Powoduje to ciągłą produkcję odpadów w postaci mułów poflotacyjnych. Najlepszą metodą utylizacji tych mułów jest ich spalanie w postaci zawiesin, a także ich współspalanie z innymi paliwami, węglem czy biomasą. Biomasa jest bowiem jednym z najbardziej obiecujących źródeł OZE, a jej współspalanie z paliwami węglowymi znajduje w ostatnich latach coraz szersze zastosowanie zarówno w kraju, jak i na świecie. W tej sytuacji istotne jest prowadzenie badań naukowych, mających na celu identyfikację przebiegu procesu spalania paliw, utworzonych nie tylko z mułów poflotacyjnych, ale również z mieszaniny mułów węglowych oraz pyłów węgla i biomasy. Niniejsza praca podejmuje mechanizm i kinetykę spalania oraz współspalania wspomnianych paliw w postaci brykietów, prowadzonego w strumieniu powietrza.
Źródło:: Archives of Mining Sciences; 2013, 58, 3; 617-628
0860-7001
Pojawia się w:: Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Analysis of coal with coal-mule and biomass co-combustion in slurry form
Analiza współspalania węgla z mułem węglowym i biomasą w postaci zawiesiny
Autorzy:: Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/220182.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: mechanizm i kinetyka reakcji spalania
współspalanie węgla z mułem węglowym i biomasą
warstwa fluidalna
mechanism and kinetics of combustion reaction
co-combustion of coal with coal-mule and biomass
fluidized bed
Opis:: Combustion technology of coal-water fuels creates a number of new possibilities to organize the combustion process fulfilling contemporary requirements e. g in the environment protection. Therefore an in-depth analysis is necessary to examine the technical application of coal as energy fuel in the form of suspension. The paper undertakes the complex research of the coal with coal-mule and biomass co-combustion. The mathematical model enables the prognosis for change of the surface and the centre temperatures and a mass loss of the fuel during combustion in air and in the fluidized bed.
W pracy omówiono problematykę spalania wysoko zawodnionych paliw, która nabiera coraz większego znaczenia w miarę wzrostu wymagań jakościowych węgli spalanych w elektrowniach. Przeanalizowano spalanie mułów poflotacyjnych, a także zawodnionych paliw, będących mieszaniną pyłu węgla i biomasy oraz wody. Kopalnie węgla kamiennego, chcąc spełnić oczekiwania energetyków, zmuszone zostały do rozbudowy i unowocześnienia zakładów wzbogacania węgla. Powoduje to wzrost ilości odpadów, powstających w procesie mokrego wzbogacania, zawierających coraz mniejsze podziarna. W tej sytuacji koncepcja bezpośredniego spalania wspomnianych odpadów, transportowanych np. hydraulicznie do pobliskich elektrowni, wydaje się atrakcyjna zarówno ze względu na możliwość eliminacji konieczności głębokiego odwadniania i suszenia, jak i likwidacji strat najdrobniejszych frakcji węgla przy zrzucie zamulonych wód z zakładów wzbogacania. Opracowany model matematyczny zawiera równania uwzględniające całokształt zjawisk towarzyszących spalaniu zawiesiny w strumieniu powietrza i w warstwie fluidalnej oraz z dostateczną dokładnością opisuje wspomniane procesy, realizowane podczas badań.
Źródło:: Archives of Mining Sciences; 2014, 59, 2; 347-366
0860-7001
Pojawia się w:: Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Analysis of cyclic combustion of the coal-water suspension
Autorzy:: Kijo-Kleczkowska, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/240737.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: cykliczne spalanie
kinetyka reakcji spalania
mechanizm procesów spalania paliw
model matematyczny
paliwo zawiesinowe
suspensja węglowo-wodna
złoże fluidalne
coal-water suspension
cyclic combustion of suspension
fluidized bed
kinetics of combustion reaction
mathematical model of coal-water fuel cyclic combustion
mechanism of fuel combustion
Opis:: Combustion technology of the coal-water suspension creates a number of new possibilities to organize the combustion process fulfilling contemporary requirements, e.g. in the environment protection. Therefore the in-depth analysis is necessary to examine the technical application of coal as a fuel in the form of suspension. The research undertakes the complex investigations of the continuous coal-water suspension as well as cyclic combustion. The cyclic nature of fuel combustion results from the movement of the loose material in the flow contour of the circulating fluidized bed (CFB): combustion chamber, cyclone and downcomer. The experimental results proved that the cyclic change of oxygen concentration around fuel, led to the vital change of both combustion mechanisms and combustion kinetics. The mathematical model of the process of fuel combustion has been presented. Its original concept is based on the allowance for cyclic changes of concentrations of oxygen around the fuel. It enables the prognosis for change of the surface and the centre temperatures as well as mass loss of the fuel during combustion in air, in the fluidized bed and during the cyclic combustion.
Źródło:: Archives of Thermodynamics; 2011, 32, 1; 45-75
1231-0956
2083-6023
Pojawia się w:: Archives of Thermodynamics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Doświadczalne i teoretyczne badanie efektów cieplnych oraz kinetyki reakcji dla procesu nitrowania 2-metylopirymidynu-4,6-dionu (MPD)
Calorimetric and theoretical investigation of heat effects and reaction kinetics for nitration of 2-methyl-4,6-dihydroxy-pyrimidine
Autorzy:: Chyłek, Z.
Trzciński, W. A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/209630.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:: DADNE
ciepło reakcji
kinetyka
modelowanie syntezy
heat of reaction
kinetics
modelling of synthesis
Opis:: W pracy badano efekty cieplne towarzyszące procesowi nitrowania 2-metylopirymidynu- 4,6-dionu (MPD). Pomiary wykonano za pomocą kalorymetru reakcyjnego. Zmierzono ciepło rozpuszczania MPD w stężonym kwasie siarkowym (95%), ciepło mieszania kwasu azotowego (100%) z kwasem siarkowym (95%) oraz efekt cieplny nitrowania MPD w mieszaninie kwasów azotowego i siarkowego. Analiza danych literaturowych i wyników badań własnych umożliwiła zaproponowanie modelu i matematyczne sformułowanie problemu kinetyki nitrowania MPD. Model zastosowano do symulacji zjawisk przebiegających w kalorymetrze reakcyjnym. Porównano dane doświadczalne z wynikami modelowania. Określono parametry stałych szybkości reakcji przebiegających w kalorymetrze.
The thermal effects accompanying the process of nitration of 2-methyl-4,6-dihydroxypyrimidine (MDP) were investigated. Measurements were performed using a reaction calorimeter DRC Evolution delivered by Setaram. The heat of solution of MDP in concentrated sulfuric acid (95%), the heat of mixing of nitric acid (100%) with sulfuric acid (95%) and the heating effect of nitration of MDP in a mixture of nitric and sulfuric acids were measured. The heat of solution of MDP was 95±3 kJ/mol, while the total heat effect of nitration MDP was 392±9 kJ/mol. The measured heat of solution of acids was 34±2 kJ/mol HNO3. Analysis of literature data and own research allowed us to propose the model of kinetics for nitration of MDP. The model was used to simulate phenomena and reactions running in the reaction calorimeter. The experimental data were compared with modelling results. The parameters of the rate constants of reactions running in the calorimeter were determined.
Źródło:: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 3; 304-317
1234-5865
Pojawia się w:: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Effect of viscosity changes of reaction mixture on the kinetics of formation of linear living polymer
Wpływ wzrostu lepkości środowiska reakcyjnego na kinetykę procesu powstawania polimeru liniowego w polimeryzacji żyjącej
Autorzy:: Gawdzik, A.
Mederska, A.
Mederski, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/389668.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: kinetics of polymerization
reaction rate constant
linear polymer
viscosity
living polymerization
kinetyka polimeryzacji
stała szybkości reakcji
polimer liniowy
lepkość
polimeryzacja żyjąca
Opis:: n the studies presented herein an attempt to include the impact of the increase in viscosity of the reaction mixture on the kinetics of living polymers formation was carried out and this effect should be included in the numerical calculations. The presented method of solving the equations system of mass balance allows a determination of values of the kinetic parameters of polymerization by introducing a correction factor and a partial reaction rate constant. This move enabled a simplification of the mathematical expressions describing the polymerization process and a possibility of connecting the kinetic parameters with the average molar mass of the system and thus – with the viscosity of the reaction mixture. The presented method enables studies on the polymerization processes in cases, when the rate of reaction dśs not depend on the viscosity increase or rate of reaction depends on the viscosity increase and on the average molecular mass.
Praca prezentuje wpływ wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej na kinetykę tworzenia polimeru liniowego w procesie polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny. Efekt wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej wskutek procesu polimeryzacji uwzględniono w obliczeniach numerycznych. W pracy przedstawiono metodę rozwiązywania układu równań bilansu masy procesu polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny, pozwalającą na wyznaczenie parametrów kinetycznych procesu polimeryzacji. Możliwość wyznaczenia parametrów kinetycznych reakcji polimeryzacji osiągnięto przez wprowadzenie tzw. cząstkowej stałej szybkości reakcji. Wprowadzenie cząstkowej stałej szybkości reakcji pozwoliło na znaczne uproszczenie wyrażeń matematycznych opisujących proces polimeryzacji oraz dało możliwość powiązania parametrów kinetycznych ze średnią masą molową mieszaniny, a przez to z lepkością układu reakcyjnego. Przedstawiona metoda pozwala analizować proces polimeryzacji żyjącej polimerów liniowych, nie tylko gdy zmienia się lepkość mieszaniny reakcyjnej, ale również gdy lepkość jest stała lub gdy parametry kinetyczne nie zależą od lepkości, a zależą od mas molekularnych poszczególnych reagentów.
Źródło:: Ecological Chemistry and Engineering. A; 2012, 19, 11; 1393-1403
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:: Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Wpływ wzrostu lepkości środowiska reakcyjnego na kinetykę procesu powstawania polimeru liniowego w polimeryzacji żyjącej
Effect of viscosity changes of reaction mixture on the kinetics of formation of linear living polymer
Autorzy:: Gajda, S.
Mederska, A.
Mederski, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/127051.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: kinetyka polimeryzacji
stała szybkości reakcji
polimer liniowy
lepkość
polimeryzacja żyjąca
kinetics of polymerizations
reaction rate constant
linear polymer
viscosity
living polymerization
Opis:: Niniejsza praca prezentuje wpływ wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej na kinetykę tworzenia polimeru liniowego w procesie polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny. Efekt wzrostu lepkości mieszaniny reakcyjnej wskutek procesu polimeryzacji uwzględniono w obliczeniach numerycznych. W pracy przedstawiono metodę rozwiązywania układu równań bilansu masy procesu polimeryzacji żyjącej 2-fenylo-2-oksazoliny, pozwalającą na wyznaczenie parametrów kinetycznych procesu polimeryzacji. Możliwość wyznaczenia parametrów kinetycznych reakcji polimeryzacji osiągnięto przez wprowadzenie tzw. cząstkowej stałej szybkości reakcji. Wprowadzenie cząstkowej stałej szybkości reakcji pozwoliło na znaczne uproszczenie wyrażeń matematycznych opisujących proces polimeryzacji oraz dało możliwość powiązania parametrów kinetycznych ze średnią masą molową mieszaniny, a przez to z lepkością układu reakcyjnego. Przedstawiona metoda pozwala analizować proces polimeryzacji żyjącej polimerów liniowych, nie tylko gdy zmienia się lepkość mieszaniny reakcyjnej, ale również gdy lepkość jest stała lub gdy parametry kinetyczne nie zależą od lepkości, a zależą od mas molekularnych poszczególnych reagentów.
In the studies presented herein an attempt to include the impact of the increase in viscosity of the reaction mixture on the kinetics of living polymers formation was made and this effect should be included in the numerical calculations. The presented method of solving the equations system of mass balance allows a determination of values of the kinetic parameters of polymerization by introducing a correction factor and partial reaction rate constant. This move enabled a simplification of the mathematical expressions describing the polymerization process and a possibility of connecting the kinetic parameters with the average molar mass of the system and thus - with the viscosity of the reaction mixture. The presented method enables studies on the polymerization processes in cases, when the rate of reaction does not depend on the viscosity increase or rate of reaction depends on the viscosity increase and on the average molecular mass.
Źródło:: Proceedings of ECOpole; 2010, 4, 2; 363-369
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:: Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Copper and Zinc Cations Sorption by Water Plants – Elodea canadensis L. and Ceratophyllum demersum L.
Sorpcja kationów miedzi i cynku przez rośliny wodne – Elodea canadensis L. i Ceratophyllum demersum L.
Autorzy:: Krems, P.
Rajfur, M.
Kłos, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/388428.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: water plants
heavy metals
sorption kinetics
model of pseudo-second-order reaction
rośliny wodne
metale ciężkie
kinetyka sorpcji
model reakcji pseudo-drugiego rzędu
Opis:: Copper and zinc cations sorption kinetics by water plants Elodea canadensis L. and Ceratophyllum demersum L. was studied under laboratory conditions. The research was carried out under static conditions – at constant concentration and volume of the solution. The influence of the biomass preparation method on its sorption capacity was assessed. The model of pseudo-second-order reactions was applied in description of the heavy metals sorption kinetics. It was established that the dynamic equilibrium between the solution and biosorbent is achieved after approximately 50 minutes into the process, and that the applied preparation method of the plant biomass had a considerable influence on heavy metals sorption kinetics. The biomass Elodea canadensis L., dried and conditioned in demineralised water, showed the best sorption qualities. The carried out research results also show that Elodea canadensis L. and Ceratophyllum demersum L. are capable of sorbing a large part of heavy metal cations present in the solution, which allows for their use in water and effluent phytoremediation and in biomonitoring studies of aquatic ecosystems. In the experiment conditions, maximum 90 % cations of copper and 98 % of zinc were sorbed from the solution with Elodea canadensis L.
Zbadano w warunkach laboratoryjnych kinetykę sorpcji kationów miedzi i cynku przez rośliny wodne: Elodea canadensis L. i Ceratophyllum demersum L. Badania prowadzono w warunkach statycznych – przy stałym stężeniu i objętości roztworu. Dokonano oceny wpływu sposobu preparowania biomasy roślinnej na jej właściwości sorpcyjne. Do opisu kinetyki sorpcji metali ciężkich wykorzystano model reakcji pseudo-drugiego rzędu. Stwierdzono, że stan równowagi dynamicznej pomiędzy roztworem a biosorbentem ustala się po około 50 minutach trwania procesu oraz, że sposób preparowania biomasy roślinnej istotnie wpływa na kinetykę sorpcji metali ciężkich. Najlepszymi właściwościami sorpcyjnymi charakteryzowała się suszona i kondycjonowana w wodzie zdemineralizowanej biomasa Elodea canadensis L. Wyniki przeprowadzonych badań wskazują również, że Elodea canadensis L. i Ceratophyllum demersum L. są w stanie zasorbować dużą część kationów metali ciężkich obecnych w roztworze, co pozwala na ich wykorzystanie w fitoremediacji wód i ścieków oraz w badaniach biomonitoringowych ekosystemów wodnych. W zadanych warunkach prowadzenia eksperymentu z roztworu, w którym umieszczono Elodea canadensis L. zasorbowano maksymalnie 90 % kationów miedzi i 98 % kationów cynku.
Źródło:: Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 12; 1411-1422
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:: Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: Badanie ciepła reakcji i kinetyki nitrowania 1,2,4-triazol-5-onu (TO)
Investigation of heat and kinetics of nitration of 1,2,4-triazol-5-on (TO)
Autorzy:: Szala, M.
Trzciński, W. A.
Rejmer, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/210917.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego
Tematy:: 1,2,4-triazol-5-on
kinetyka nitrowania
3-nitro-1,2,4-triazol-5-on
ciepło reakcji
model kinetyki reakcji
kinetics of nitration
heat of reaction, 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one
model of kinetics
Opis:: W pracy dokonano pomiaru efektów cieplnych procesów nitrowania i rozpuszczania 1,2,4-triazol-5-onu (TO) w środowisku kwasowym. W badaniach wykorzystano kalorymetr reakcyjny. Kinetykę nitrowania badano techniką spektrofotometrii UV-VIS. Zaproponowano model kinetyki procesu syntezy 3-nitro-1,2,4-triazol-5-onu (NTO) i zastosowano go do symulacji zjawisk występujących w kalorymetrze i reaktorze. Porównano dane doświadczalne z wynikami modelowania i wyznaczano parametry równania Arrheniusa dla nitrowania TO w zastosowanych mieszaninach kwasów.
In the paper, the effects of heat and dissolving processes of nitration of 1,2,4-triazol-5-one (TO) in an acidic environment were measured. The reaction calorimeter was used for the study. The kinetics of TO nitration in a 200-ml reactor was investigated by the use of a UV-VIS technique. Determined heat of TO nitration in the mixture of HNO₃/H₂SO₄/H₂O 60/40/40 was 1320 J/g, while in the case of nitration with 70% HNO₃, the heat was 1195 J/g. Heat of solution of TO in concentrated sulfuric acid was 576 J/g for 95% H₂SO₄ and 256 J/g for 80% H₂SO₄. The total heat of nitration in the mixture HNO₃/H₂SO₄/H₂O consists of the heat effects of TO solution and its nitration. A model of kinetics of synthesis of 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) was proposed and it was used to simulate the phenomena occurring in the calorimeter and in the reactor. The experimental data were compared with modelling results and parameters of Arrhenius equation for synthesis of NTO in the used nitration mixtures were determined.
Źródło:: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2012, 61, 1; 241-257
1234-5865
Pojawia się w:: Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Adsorption kinetics of fluoride on bone char and its regeneration
Autorzy:: Hu, J.
Wu, D.
Rao, R.
Liu, R.
Lai, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/206892.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: chlorine compounds
fluorine compounds
ions
sodium compounds
sulfur compounds
adsorption kinetics
chemical reaction equilibrium
correlation coefficient
Freundlich equation
optimal conditions
layered double hydroxides
aqueous-solution
drinking water
equilibrium
adsorbent
związki chloru
związki fluoru
jod
związki sodu
związki siarki
kinetyka adsorpcji
równowaga reakcji chemicznej
współczynnik korelacji
równanie Freundlicha
woda pitna
równanie Langmuira
Opis:: The adsorbent of bone char (BC), produced from the pyrolysis of crushed animal bones, was dominated by the mesopores of the Brunauer Emmett Teller (BET) surface area. The optimal condition for defluoridation with BC was a pH level near 5.0. Chloride and nitrate ions could increase fluoride adsorption capacity in contrast with the effect of sulfate and carbonate ions. The interchangeability between fluoride and hydroxyl groups on BC sorbent was proved by the Fourier transform infrared spectroscopy. Langmuir equation had a better correlation coefficient than the Freundlich equation at various temperatures. Thermodynamic parameters such as Delta G degrees, Delta H degrees, Delta S degrees, Ea and S*, have been calculated to describe the nature of fluoride adsorption onto BC. Negative Delta G degrees and Delta H degrees values at various temperatures indicate a spontaneous process, and its exothermic effect, respectively. However, a positive Delta S degrees value represents an increasing process for entropy. The E-a and S* values ranging from 5 to 40 kj.mol^-1 and 0 to 1, respectively, demonstrated that the adsorption is dominated by physical process, although the adsorption kinetic process was involved external diffusion, intraparticle diffusion and chemical reaction equilibrium stage. A high concentration of NaOH solution increases efficiency of removing adsorbed F^- ions from the BC surface.
Źródło:: Environment Protection Engineering; 2017, 43, 3; 93-112
0324-8828
Pojawia się w:: Environment Protection Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "kinetyka reakcji" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język