Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "genetyka zwierzat" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 16-30 z 36
Tytuł:
Nieprawidłowości chromosomów płci jako istotne przyczyny zaburzeń rozwoju płci kotów
Sex chromosomes abnormalities are important causes of disorders of sex development in cats
Autorzy:
Szczerbal, I.
Stachowiak, M.
Nowacka-Woszuk, J.
Świtoński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28763385.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
genetyka zwierzat
koty
plec
zaburzenia rozwoju plci
diagnostyka
analiza cytogenetyczna
chromosomy plciowe
nieprawidlowosci chromosomowe
monosomia chromosomu X
zespol 39,XXY
trisomia
mozaicyzm
chimeryzm
translokacja
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2023, 98, 05; 282-286
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Masa ciała i wartość rzeźna jagniąt z dwóch mięsnych linii owiec
Ves tela i ubojnoe kachestvo jagnjat ovec mjasnogo tipa
Body weight and slaughter value of lambs of the meat-type sheep
Autorzy:
Sliwa, Z.
Slosarz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/798688.pdf
Data publikacji:
1988
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
hodowla zwierzat
genetyka zwierzat
linie hodowlane
krzyzowanie zwierzat
linie miesne
wzrost zwierzat
maciorki
tryczki
owce
wydajnosc rzezna
mieszance
animal breeding
animal genetics
body weight
slaughter value
lamb
sheep
meat-type sheep
hybrid
animal growth
meat breed
breeding line
Opis:
Соответствующие исследования касались роста ягнят ярочек и баранчиков третьего поколения синтетически выводимых мясных линий овец. В обеих линиях генетическое участие показывали польские мериносы, велькопольская овца и восточно-фризская овца, а сверх того в группе А овцы трех мясных пород: Берришон дю Шер, Иль де Франс и Тексель (белоголовая линия), а в группе Б овцы породы Суффольк (черноголовая линия). Ягнята обеих линий характеризовались в сравнении с польским мериносом на 12% высшими привесами тела в период от рождения до возраста 28 дней. Помеси от черноголовой линии (75% генетического участия породы Суффольк) отличались высокими привесами, особенно в период 28-100 дней (около 300 г в сутки). Тушки ягнят-помесей от обеих линий более мясистые и меньше ожиренные, чем тушки мериносовых ягнят.
The respective investigations concerned the growth of ewe- and ram-lambs originating from the third generation of synthetically bred meat-type lines of sheep. In both lines the genetic share showed Polish Merino sheep, Wielkopolska sheep and East-Friesian sheep and moreover in the A group - the sheep of three meat-type lines: Berrichon du Cher, Ile de France and Texel ("white-head" line) and in the В group - the sheep of Suffolk breed ("black-head" line). Lambs from the both lines showed, as compared to the Polish Merino sheep,the body weight gains by 12% higher in the period from birth to the age of 25 days. The crosses from the "black-head" line (75% of share of the Suffolk breed) distinguished themselves with higher body weight gains, particularly in the period from 28 to 100 days (about 30 g a day). The carcasses of lambs-crosses in both lines were more meaty and less fatty than those of Merino lambs.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1988, 352
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kappa-casein genotyping of Polish Black-and-White x Holstein-Friesian bulls by polymerase chain reaction
Autorzy:
Kaminski, S.
Figiel, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68462.pdf
Data publikacji:
1993
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
bydlo
genotyp kappa-kazeiny
genotyp
krowy mleczne
hodowla zwierzat
krowy
genetyka zwierzat
mieszance
Źródło:
Genetica Polonica; 1993, 34, 1; 65-72
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja obszarow heterochromatynowych oraz rejonow jaderkotworczych w chromosomach konia
Identification of heterochromatin regions an well as nucleolar organiser regions in horse chromosomes
Autorzy:
Wojcik, E
Andraszek, K.
Smalec, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/45094.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
genetyka zwierzat
kon
Equus caballus
kariotyp
heterochromatyna
obszary jaderkotworcze
identyfikacja
prazki C
animal genetics
horse
karyotype
heterochromatin
identification
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2009, 08, 1-2; 41-53
1644-0714
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja mutacji C295G genu T u psów rasy polski owczarek nizinny
Detection of C295G mutation T gene in Polish Lowland Sheepdog
Autorzy:
Gruszczynska, J.
Haska, A.
Grzegrzolka, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843886.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
genetyka zwierzat
psy rasowe
polski owczarek nizinny
gen T
mutacje genowe
mutacja C295G
identyfikacja
Opis:
Celem przeprowadzonych badań była identyfikacja mutacji C295G genu T w polskiej populacji psów rasy polski owczarek nizinny oraz analiza konsekwencji kojarzenia nosicieli wspomnianej mutacji genu T warunkującego krótkoogoniastość i bezogoniastość. Próby pobrano od 61 psów. Amplifikację genu T przeprowadzono przy wykorzystaniu starterów opracowanych przez Indrebø i wsp. [6]. W celu identyfikacji mutacji C295G w eksonie 1 genu T wykorzystano enzym restrykcyjny BstEII, który tnie sekwencję o długości 702 pz w 191 pozycji nukleotydowej. W wyniku mutacji powstaje dodatkowe miejsce restrykcyjne w pozycji 160. Wśród 61 przebadanych psów zidentyfikowano 18 homozygot recesywnych i 43 heterozygoty. Mutacja C295G w genie T jest letalna w układzie homozygotycznym, gdyż prowadzi do poważnych wad rozwojowych tkanek i narządów wywodzących się z mezodermy tylnej części zarodka. Wśród przebadanych psów nie stwierdzono homozygot dominujących. Zaobserwowano mniejszą liczbę szczeniąt w miotach pochodzących z kojarzenia rodziców o krótkich ogonach, w porównaniu z wielkością miotów pochodzących z pozostałych typów kojarzeń. Potwierdza to istotną rolę genu T w przebiegu embriogenezy i charakter letalny występowania tej mutacji w formie homozygotycznej. Zaobserwowane różnice nie były istotne statystycznie. Dzięki zastosowaniu niniejszego testu molekularnego można w prosty i skuteczny sposób określić genotyp psa w locus T i stwierdzić, czy skrócenie ogona ma podłoże naturalne, czy jest wynikiem interwencji chirurgicznej.
The aim of the study was to identify C295G mutation in T gene in the Polish population of Polish Lowland Sheepdog and to analyze the consequences of matchmaking the carriers of the mentioned mutation of T gene conditioning shortened tail and tailessness. The samples were collected from 61 Polish Lowland Sheepdogs. Polymerase chain reaction was performed using the same primers such Indrebø et al. [6] had used. To identify mutations in exon 1 C295G T gene, there was used BstEII restriction enzyme which cuts the sequence with a length of 702 bp at nucleotide position 191. The mutation created an additional restriction site at position 160. Among the 61 tested dogs there were 18 recessive homozygotes and 43 heterozygotes identified. There was no dominant homozygote, because, as the authors of other studies indicate, mutation of the gene C295G T is lethal in that system and causes embryos’ mortality at an early stage of embryonic development. We observed decreasing litter size with short-tail x short-tail crosses, compared with the litter size of long-tail x long tail crosses, which confirms a major role of T gene during embryogenesis. However, the recorded differences were not statistically significant. The results of these studies show that the presented molecular test is an excellent tool for a clear statement of the Polish Lowland Sheepdog breed test: whether a short tail is genetically determined, or it is the result of a surgical procedure.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2013, 09, 4
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification and genetics of the antigenic determinants A6 and A7 - beta-globulin markers of sheep
Identyfikacja i genetyka determinant antygenowych A6 i A7 - markerow beta-globulin owiec
Autorzy:
Skiba, E
Koscielny, M.
Wegrzyn, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/67854.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
surowica krwi
bialka krwi
markery genetyczne
przeciwciala
beta-globuliny
genetyka zwierzat
owce
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 1-2; 81-91
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetic relations between conformation traits of half-breed horses
Genetyczne zaleznosci miedzy cechami pokrojowymi szlachetnych koni polkrwi
Autorzy:
Kapron, M
Pieta, M.
Kapron, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68690.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
odziedziczalnosc
pokroj
korelacja srodowiskowa
korelacja fenotypowa
genetyka zwierzat
korelacja genetyczna
konie malopolskie
konie wielkopolskie
konie
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 1-2; 109-114
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych letalnych wad genetycznych u koni
Molecular diagnostics of selected lethal genetic defects in horses
Autorzy:
Andrzejewska, A.
Staszak, K.
Bociag, P.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/858127.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
hodowla zwierzat
konie
genetyka zwierzat
wady genetyczne
zepol bialego zrebiecia overo
zepol lawendowego zrebiecia
pecherzowe oddzielanie sie naskorka
dziedziczenie
wykrywanie
diagnostyka molekularna
badania DNA
testy genetyczne
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 11
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna wybranych chorób narządu wzroku u psów
Molecular diagnostics of selected eye diseases in dogs
Autorzy:
Staszak, K.
Andrzejewska, A.
Lisiak-Teodorczyk, K.
Bociag, P.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/857994.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby zwierzat
choroby oczu
choroby dziedziczne
wrodzone zwichniecie soczewki
postepujacy czopkowo-precikowy zanik siatkowki typu 1
anomalia oczu collie
genetyka zwierzat
dziedziczenie
diagnostyka molekularna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 10
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka molekularna chorób dziedzicznych psa we współczesnej weterynarii
Molecular diagnostics of canine hereditary diseases in modern veterinary medicine
Autorzy:
Świtoński, Marek
Loba, Weronika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22180982.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
psy
choroby dziedziczne
genom
geny
mutacje genowe
choroby monogenowe
choroby poligenowe
diagnostyka molekularna
choroby zwierząt
genetyka zwierząt
hereditary diseases
genes
mutations
dogs
Opis:
This article aims at the presentation of modern veterinary medicine approach to the canine genetic diseases. An extensive progress of the knowledge on canine genome organization and polymorphism, has facilitated molecular identification of numerous mutations responsible for hereditary diseases or disorders. According to the Online Mendelian Inheritance in Animals (OMIA) database (https://omia.org/home/), the number of known causative mutations in dogs (297), is the highest among livestock and companion animal species. Molecular testing focused on detection of the causative gene mutations is crucial for a precise veterinary diagnosis of the affected dogs. Moreover, identification of healthy carriers brings the breeders an opportunity for responsible mating animals and decrease incidence of the undesired traits.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 07; 488-491
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Częstość występowania mutacji c.1473+1G>A w genie ADAMTS17 u psów ras predysponowanych do wystąpienia pierwotnego zwichnięcia soczewki w polskich hodowlach
The incidence of c.1473+1G>A mutation in the ADAMTS17 gene in canine breeds predisposed for primary lens luxation (PLL) in Polish kennel
Autorzy:
Lisiak-Teodorczyk, K.
Mackowski, M.
Cholewinski, G.
Wojciechowicz, J.
Antosik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/860588.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
Polska
psy rasowe
hodowla zwierzat
choroby oczu
choroby dziedziczne
genetyka zwierzat
pierwotne zwichniecie soczewki
gen ADAMTS17
mutacja c.1473+1G>A
wystepowanie
czestotliwosc wystepowania
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 09
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cytogenetic analysis of beef cattle
Wyniki badan cytogenetycznych u bydla o uzytkowosci miesnej
Autorzy:
Rejduch, B
Slota, E.
Switonski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/68494.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Tematy:
chromosomy mejotyczne
bydlo miesne
cytogenetyka
chimeryzm leukocytarny
translokacja Robertsona
genetyka zwierzat
translokacja 1-29
Źródło:
Genetica Polonica; 1994, 35, 4; 323-332
0016-6715
Pojawia się w:
Genetica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chimeryzm chromosomów płciowych i jego skutki dla płodności
Chimerism of sex chromosomes and the consequences on fertility
Autorzy:
Max, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22181001.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
zaburzenia rozwojowe
frymartynizm
rozród zwierząt
genetyka zwierząt
rozwój płciowy
chromosomy płciowe
bliźnięta różnopłciowe
obniżenie płodności
bezpłodność
chimeryzm komórkowy XX-XY
chimerism
heterosexual twins
DSD
freemartinism
Opis:
This article aims at presenting an important issue in animal fertility. XX/XY chimerism occurs in various animal species and also in humans. It may arise as early form, resulting from polygametic fertilization or embryonic fusion leading to development of two or more cellular lines in multiple tissues, among them in genital organs. Later, blood chimerism may be secondary to placental anastomoses. If based on the exchange of blood between fetuses of different sexes, it can be associated with developmental disorders of the internal and external genitalia, especially in females, which is called freemartinism. As a result of the influence of male sex hormones from a twin fetus, disorders of sex development (DSD), appear in the form of underdevelopment or intersexuality in female. In male fetuses the influence of the admixture of female blood is usually less pronounced, although various morphological and functional abnormalities have been described. Nowadays, modern molecular diagnostic methods are available, that allow for early and precise detection of cellular chimerism and prognosis of the fertility potential.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2021, 96, 09; 636-640
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 16-30 z 36

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies